Ocupix

Italia
Nombre comercial Ocupix
Forma farmacéutica solución, oftálmica
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
Número de registro 039571

Folleto informativo: información para el usuario

Ocupix 3 mg/ml colirio, solución

Tobramicina
Lea todo este folleto cuidadosamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este folleto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser perjudicial.
  • Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos que no aparecen en este prospecto, informe a su médico o farmacéut游戏副本

1. Qué es Ocupix y para qué se utiliza

Ocupix contiene el principio activo tobramicina, que pertenece a una clase de medicamentos denominados
antibióticos aminoglucósidos.
Este medicamento está indicado en el tratamiento de las infecciones oculares causadas por bacterias sensibles a la
tobramicina:
inflamaciones agudas, subagudas y crónicas de la conjuntiva con producción de moco (conjuntivitis catarrales)
inflamación de los párpados (blefaritis)
inflamaciones de la córnea (queratitis bacterianas)
inflamación del saco lagrimal (dacriocistitis)
Asimismo, Ocupix se utiliza antes y después de las intervenciones quirúrgicas en el segmento anterior del ojo
(catarata, glaucoma) para prevenir la aparición de infecciones bacterianas.

2. Qué debe saber antes de usar Ocupix

No use Ocupix

  • si es alérgico a la tobramicina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Ocupix.
Como ocurre con todos los antibióticos, el uso prolongado de este medicamento puede favorecer el crecimiento de microorganismos resistentes a la tobramicina, incluidos los hongos. No supere las dosis ni el periodo de tratamiento recomendados por el médico.
Tenga especial cuidado con Ocupix:

  • si está siendo tratado con tetraciclinas, ya que, debido a la presencia del componente tyloxapol en la formulación, durante el tratamiento con Ocupix no se recomienda el uso simultáneo de medicamentos que contengan tetraciclinas (ver «Otros medicamentos y Ocupix»).
  • si toma antibióticos aminoglucósidos, ya que en caso de administración concomitante con Ocupix, deberá controlarse cuidadosamente la concentración total de estos medicamentos en sangre.

Niños
En la primera infancia, el medicamento debe administrarse solo en casos de verdadera necesidad y bajo estricto control médico.

Otros medicamentos y Ocupix
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome medicamentos que contengan tetraciclinas (una clase de antibióticos) durante el tratamiento con Ocupix, ya que el componente tyloxapol presente en el medicamento es incompatible con la tetraciclina (ver «Advertencias y precauciones»).

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o tiene previsto quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si está embarazada, use Ocupix solo en casos de verdadera necesidad y bajo estricto control médico.
No use este medicamento durante el periodo de lactancia materna. Si el médico considera que el tratamiento es necesario, suspenda la lactancia durante la terapia con Ocupix.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Ocupix no debería alterar, salvo de forma leve, la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Como ocurre con todos los medicamentos oftálmicos, si tras la aplicación de Ocupix experimenta una visión borrosa temporal, espere a que la visión recupere la normalidad antes de conducir o utilizar maquinaria.

Ocupix contiene cloruro de benzalconio
Puede causar irritación ocular.
Evite el contacto con lentes de contacto blandas.
Retírese las lentes de contacto antes de la aplicación y espere al menos 15 minutos antes de volver a colocárselas.
Se conoce su efecto decolorante sobre las lentes de contacto blandas.

3. Cómo utilizar Ocupix

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte con el médico o con el farmacéutico.
Las dosis recomendadas son:
formas agudas: 2 gotas, cuatro veces al día
formas crónicas: 2 gotas, tres veces al día
No supere las dosis ni el periodo de tratamiento recomendados por el médico.
Modalidad de administración:
Instile el medicamento en el saco conjuntival.
Si utiliza más Ocupix del que debe

  • En caso de administración accidental de una dosis excesiva de Ocupix, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
  • No se conocen casos de sobredosis.

Si olvida utilizar Ocupix
Si por olvido no se ha administrado una dosis de este medicamento, instile la dosis tan pronto como sea posible. Sin embargo, si falta poco tiempo para la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y continúe con el esquema de dosificación habitual.
No instile una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Ocupix
No interrumpa el tratamiento con Ocupix sin consultar antes a su médico.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte con el médico o con el farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Con Ocupix pueden producirse los siguientes efectos adversos:
Reacciones de intolerancia o de hipersensibilidad local tales como:

  • prurito
  • hinchazón de los párpados
  • enrojecimiento de los ojos (eritema conjuntival)

Comunicación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección siguiente: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al comunicar
los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Ocupix

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y en el frasco,
tras "Cad.". La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes. La fecha de caducidad se refiere al
producto en envase intacto y correctamente conservado.
No conserve el medicamento a temperaturas superiores a 25 °C.
No utilice el medicamento más de 28 días después de la primera apertura del recipiente.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Ocupix

  • El principio activo es tobramicina. 1 ml de colirio, solución contiene 3 mg de tobramicina.
  • Los demás componentes son: cloruro de sodio, ácido bórico, cloruro de benzalconio, sulfato sódico anhidro, tiyloxapol, ácido sulfúrico o hidróxido de sodio para ajustar el pH, agua purificada.

Descripción del aspecto de Ocupix y contenido del envase
Ocupix se presenta en forma de colirio, solución.
Frasco cuentagotas de 5 ml
Titular de la autorización de comercialización
DIADEMA FARMACEUTICI, Via Gaetano Malasoma 14/16, 56121 PISA
Productor
Farmigea S.p.A. - Via G.B. Oliva 8, 56121- Pisa (PI)