Lindone: información detallada

FOLLETO INFORMATIVO

Folleto informativo: información para el usuario

Lindone 82,5 mg comprimidos de liberación prolongada, 165 mg comprimidos de liberación prolongada, 330 mg comprimidos de liberación prolongada

Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es Lindone y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Lindone
Cómo tomar Lindone
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Lindone
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Lindone y para qué se utiliza

Lindone pertenece a un grupo de medicamentos utilizado para tratar el dolor neuropático en adultos.
Lindone se utiliza para tratar el dolor crónico de larga duración causado por un daño en el sistema nervioso.
Distintas enfermedades pueden provocar dolor neuropático periférico, como la diabetes o el herpes zóster.
Las sensaciones de dolor pueden describirse como calor, quemazón, pulsaciones, dolores punzantes, dolores lancinantes, dolores agudos, dolores calambrosos, sufrimiento, hormigueo, entumecimiento y dolores punzantes. El dolor neuropático periférico y central también puede asociarse a alteraciones del estado de ánimo, trastornos del sueño, fatiga (cansancio) y puede tener un impacto en la actividad física y social, así como en la calidad de vida en general.

2. Qué debe saber antes de tomar Lindone

No tome Lindone
si es alérgico al pregabalín o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el
apartado 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Lindone.

En algunos pacientes tratados con Lindone se han notificado síntomas indicativos de reacciones alérgicas. Estos síntomas incluyen hinchazón en la cara, labios, lengua y garganta, así como erupción cutánea generalizada. Si presenta alguna de estas reacciones, debe contactar inmediatamente con su médico.
Se han notificado erupciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al tratamiento con pregabalín. Debe interrumpir el uso del medicamento y acudir inmediatamente al médico si presenta cualquiera de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en el apartado 4.
El pregabalín, el principio activo de Lindone, se ha asociado con mareos y somnolencia, que pueden aumentar el riesgo de lesiones accidentales (caídas) en pacientes ancianos. Por lo tanto, debe
prestar atención hasta que se familiarice con los efectos que este
medicamento puede tener.
Este medicamento puede causar visión borrosa o pérdida de la visión u otras alteraciones visuales, muchas de las cuales son transitorias. Si experimenta cualquier alteración visual, debe contactar inmediatamente con su médico.
En algunos pacientes con diabetes que aumentan de peso durante el tratamiento con pregabalín, puede ser necesario ajustar los medicamentos para la diabetes.
Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ser más frecuentes porque los pacientes con lesión de la médula espinal pueden estar recibiendo otros medicamentos para tratar, por ejemplo, el dolor o la espasticidad, que tienen efectos adversos similares a los del pregabalín, y la gravedad de estos efectos puede aumentar cuando se toman conjuntamente.
Se han notificado casos de insuficiencia cardíaca en algunos pacientes tratados con pregabalín; la mayoría de estos pacientes eran ancianos con enfermedades cardiovasculares. Si tiene antecedentes de enfermedad cardiovascular antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, debe informar a su médico.
Se han notificado casos de insuficiencia renal en algunos pacientes tratados con pregabalín. Si durante el tratamiento con este medicamento nota una disminución en la micción, debe informar a su médico, ya que al suspender el uso de este medicamento esta condición puede mejorar.
Un pequeño número de pacientes tratados con medicamentos antiepilépticos como el pregabalín han presentado pensamientos suicidas, conductas autolesivas o comportamientos suicidas. Si en algún momento tiene pensamientos o conductas de este tipo, debe contactar inmediatamente con su médico.
Cuando este medicamento se utiliza junto con otros medicamentos que pueden causar estreñimiento (como ciertos tipos de medicamentos para el dolor), es posible que se produzcan problemas gastrointestinales (p. ej. estreñimiento, intestino obstruido o paralizado). Informe a su médico si tiene estreñimiento, especialmente si es propenso a este problema.
Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si tiene antecedentes de abuso o dependencia de alcohol, medicamentos sujetos a receta o sustancias ilegales, ya que esto podría indicar que tiene un mayor riesgo de desarrollar dependencia de este medicamento.
Se han notificado casos de convulsiones al tomar pregabalín o poco después de interrumpirlo. Si presenta convulsiones, debe contactar inmediatamente con su médico.
Se han producido casos de disminución de la función cerebral (encefalopatía) en algunos pacientes que toman pregabalín cuando tienen otras afecciones. Informe a su médico si tiene antecedentes de otras enfermedades graves, incluyendo enfermedades hepáticas o renales.
Se han producido casos de dificultad respiratoria. Si padece enfermedades del sistema nervioso, enfermedades respiratorias, insuficiencia renal o si tiene más de 65 años, su médico podría recetarle un régimen de dosificación diferente. Informe a su médico si tiene dificultad respiratoria o respiración superficial.

Dependencia
Algunas personas pueden volverse dependientes del pregabalín (es decir, sentir la necesidad de
continuar tomando el medicamento). Pueden experimentar síntomas de abstinencia cuando dejan de
usar este medicamento (ver apartado 3, “Cómo tomar Lindone” y “Si interrumpe el
tratamiento con Lindone”). Si le preocupa la posibilidad de desarrollar dependencia de este
medicamento, es importante que consulte a su médico.
Si nota alguno de los siguientes signos durante la toma de Lindone, podría indicar que ha desarrollado
una dependencia del medicamento:

Siente la necesidad de tomar el medicamento durante más tiempo del recomendado por el médico
Siente la necesidad de tomar una dosis mayor que la recomendada
Está utilizando el medicamento para fines distintos de los que fue prescrito
Ha hecho intentos repetidos e infructuosos de dejar o controlar el uso del medicamento
Cuando deja de tomar el medicamento, no se siente bien y se siente mejor cuando vuelve a tomarlo
Si nota alguno de estos signos, consulte a su médico para discutir el mejor plan terapéutico
para usted, incluyendo cuándo es adecuado interrumpir el tratamiento y cómo hacerlo de forma segura.
Niños y adolescentes
La seguridad y eficacia del pregabalín en niños y adolescentes (menores de 18 años) no han sido establecidas, y por tanto el pregabalín no debe utilizarse en este grupo de edad.
Otros medicamentos y Lindone
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Lindone y otros medicamentos pueden influirse mutuamente (interacción). Cuando se toma junto con otros medicamentos con efectos sedantes (incluidos los opioides), Lindone puede potenciar estos efectos y podría causar insuficiencia respiratoria, coma y muerte. La intensidad de los mareos, la somnolencia y la reducción de la concentración puede aumentar si Lindone se toma junto con otros medicamentos que contienen:
Oxycodona - (utilizada como analgésico)
Lorazepam - (utilizado para el tratamiento de la ansiedad)
Alcohol

Lindone puede tomarse simultáneamente con anticonceptivos orales.
Lindone con alimentos, bebidas y alcohol
No debe consumir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con este medicamento.
Para información sobre el tratamiento con Lindone en relación con los alimentos, ver apartado 3,
“Cómo tomar Lindone”.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento no debe tomarse durante el embarazo o la lactancia, a menos que su médico le haya indicado lo contrario. El uso de pregabalín durante los primeros 3 meses de embarazo puede causar malformaciones congénitas en el recién nacido que requieran tratamiento médico. En un estudio que analizó datos de mujeres de países nórdicos que tomaron pregabalín durante los primeros 3 meses de embarazo, 6 de cada 100 niños presentaron estas malformaciones congénitas, en comparación con 4 de cada 100 niños nacidos de mujeres no tratadas con pregabalín en el estudio. Se han notificado anomalías faciales (fisuras orofaciales), oculares, del sistema nervioso (incluyendo el cerebro), renales y genitales.
Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz.
Conducción y uso de máquinas
Lindone puede causar mareos, somnolencia y reducción de la concentración. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni realizar actividades potencialmente peligrosas hasta que haya determinado si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades.

3. Cómo tomar Lindone

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Lindone es solo para uso oral. Tome Lindone una vez al día, por la noche, inmediatamente después de la comida vespertina. Trague la tableta entera con agua. No parta, triture ni mastique la tableta. La tableta no debe romperse porque esto podría afectar sus características.
Su médico determinará la dosis adecuada para usted.

Tome el número de comprimidos que le haya recetado el médico.
La dosis, adaptada a su condición, generalmente varía entre 165 mg y 660 mg al día.

Si tiene la impresión de que el efecto de Lindone es demasiado fuerte o demasiado débil, hable con su médico o farmacéutico.
Si es una persona mayor (mayor de 65 años), deberá tomar este medicamento normalmente, salvo que tenga problemas renales.
Su médico podría recetarle una dosificación diferente y/o una dosis distinta si tiene problemas renales.
Continúe tomando Lindone hasta que su médico le indique que debe interrumpir el tratamiento.

Cambio de medicamentos con liberación inmediata de pregabalina a medicamentos con liberación prolongada de pregabalina, como Lindone:
Cuando se cambia de pregabalina de liberación inmediata a pregabalina de liberación prolongada, como este medicamento, su médico le explicará cómo hacerlo. Le indicará que siga los siguientes pasos:

tome la dosis matutina de pregabalina de liberación inmediata según lo recetado
luego comience a tomar Lindone después de la comida vespertina

No cambie de un medicamento a otro a menos que su médico se lo haya indicado. Además, le recetará la dosis adecuada para su condición. Si tiene más preguntas o dudas, hable con su médico.

Si toma más Lindone de la que debe
Póngase en contacto inmediatamente con su médico o acuda al hospital más cercano. Lleve consigo la caja o el recipiente (frasco) de las tabletas de Lindone. Podría sentirse somnoliento, confuso, agitado o inquieto, ya que ha tomado más Lindone de la debida. También se han notificado crisis convulsivas y estado de inconsciencia (coma).

Si olvida tomar Lindone
Es importante tomar las tabletas de Lindone regularmente todos los días a la misma hora. Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, siempre después de haber ingerido algo de alimento, a menos que ya sea hora de tomar la siguiente dosis. En ese caso, tome la siguiente dosis según lo previsto. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Lindone
No interrumpa de forma repentina la toma de Lindone. Si desea dejar de tomar este medicamento, hable primero con su médico. Su médico le explicará cómo hacerlo. Si se suspende el tratamiento, la interrupción debe hacerse de forma gradual durante un período de al menos 1 semana. Debe saber que tras la interrupción del tratamiento a corto y largo plazo con Lindone, podría presentar algunos efectos adversos, denominados efectos por retirada. Estos efectos incluyen trastornos del sueño, dolor de cabeza, náuseas, ansiedad, diarrea, síntomas similares a los de la gripe, convulsiones, nerviosismo, depresión, pensamientos suicidas o de automutilación, dolor, sudoración y mareos. Estos efectos pueden presentarse con mayor frecuencia o gravedad si ha tomado Lindone durante un período más prolongado. Si presenta efectos por retirada, debe contactar con su médico.

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
Mareo, somnolencia, dolor de cabeza.
Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas

Aumento del apetito
Sensación de excitación, confusión, desorientación, disminución del interés sexual, irritabilidad.
Trastornos de la atención, torpeza, deterioro de la memoria, pérdida de memoria, temblor, dificultad para hablar, sensación de hormigueo, entumecimiento, sedación, letargo, insomnio, debilidad, sensación de extrañeza.
Visión borrosa, visión doble.
Vértigo, trastornos del equilibrio, caídas.
Boca seca, estreñimiento, vómitos, flatulencias, diarrea, náuseas e hinchazón abdominal.
Dificultad para la erección.
Hinchazón del cuerpo, incluyendo manos y pies.
Sensación de embriaguez, alteraciones en la marcha.
Aumento de peso.
Calambres musculares, dolor articular, dolor de espalda, dolor en las extremidades.
Dolor de garganta.

Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas

Pérdida del apetito, pérdida de peso, niveles bajos de azúcar en sangre, niveles altos de azúcar en sangre.
Alteración de la percepción de uno mismo, inquietud, depresión, agitación, cambios de humor, dificultad para encontrar las palabras, alucinaciones, sueños alterados, ataques de pánico, apatía, agresividad, estado de ánimo eufórico, deterioro mental, dificultad para pensar, aumento del interés sexual, problemas sexuales, incluyendo incapacidad para alcanzar el orgasmo, retraso en la eyaculación.
Alteraciones visuales, anomalías en el movimiento ocular, alteraciones de la visión incluyendo visión tubular, destellos de luz, movimientos sacudidos, reflejos reducidos, aumento de la actividad, mareo al ponerse de pie, sensibilidad cutánea, pérdida del gusto, sensación de ardor, temblor durante el movimiento, disminución de la conciencia, pérdida de conciencia, desmayo, aumento de la sensibilidad a los ruidos, sensación de malestar.
Sequedad ocular, hinchazón en los ojos, dolor en los ojos, debilidad en los ojos, lagrimeo, irritación ocular.
Trastornos del ritmo cardíaco, aumento de la frecuencia cardíaca, presión arterial baja, presión arterial alta, alteraciones del latido cardíaco, insuficiencia cardíaca.
Enrojecimiento, sofocos.
Dificultad para respirar, sequedad nasal, congestión nasal.
Aumento de la producción de saliva, acidez gástrica, pérdida de sensibilidad alrededor de la boca.
Sudoración, erupción cutánea, escalofríos, fiebre.
Contracciones musculares, hinchazón en las articulaciones, rigidez muscular, dolor incluyendo dolor muscular, dolor de cuello.
Dolor en los senos.
Dificultad o dolor al orinar, incontinencia.
Debilidad, sed, sensación de opresión en el pecho.
Alteraciones en los resultados de los análisis de sangre y pruebas de función hepática (aumento de la creatina fosfocinasa en sangre, aumento de la alanina aminotransferasa, aumento de la aspartato aminotransferasa, disminución del recuento de plaquetas, neutropenia, aumento de la creatinina en sangre, disminución de la potasemia).
Hipersensibilidad, hinchazón de la cara, picor, urticaria, secreción nasal, sangrado nasal, tos, ronquidos.
Ciclos menstruales dolorosos.
Manos y pies fríos.

Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas

Alteración del olfato, sensación de oscilación del campo visual, alteración de la percepción de la profundidad, brillo visual, pérdida de la visión.
Pupilas dilatadas, estrabismo.
Sudores fríos, sensación de opresión en la garganta, hinchazón de la lengua.
Inflamación del páncreas.
Dificultad para tragar.
Movimiento corporal lento o reducido.
Dificultad para escribir correctamente.
Acumulación de líquido en el abdomen.
Presencia de líquido en los pulmones.
Convulsiones.
Alteraciones en el electrocardiograma (ECG) que corresponden a trastornos del ritmo cardíaco.
Lesión muscular.
Secreción en los senos, crecimiento anormal de los senos, crecimiento de los senos en hombres.
Interrupción de los ciclos menstruales.
Insuficiencia renal, disminución del volumen de orina, retención urinaria.
Disminución del recuento de glóbulos blancos.
Comportamiento inapropiado, comportamiento suicida, pensamientos suicidas.
Reacciones alérgicas, que pueden incluir dificultad para respirar, inflamación de los ojos (queratitis) y una reacción cutánea grave caracterizada por manchas rojizas y planas en el tronco, con forma de diana o circulares, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
Ictericia (coloración amarilla de la piel y los ojos).
Parkinsonismo, es decir, síntomas similares a los de la enfermedad de Parkinson, como temblor, bradicinesia (disminución de la capacidad de movimiento) y rigidez (rigidez muscular).

Muy raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas:

Insuficiencia hepática.
Hepatitis (inflamación del hígado).

Frecuencia desconocida: no puede determinarse la frecuencia a partir de los datos disponibles

Desarrollo de dependencia de Lindone ("dependencia del medicamento").

Después de interrumpir un tratamiento a corto o largo plazo con este medicamento, debe saber que podría presentar algunos efectos adversos, llamados efectos por suspensión (ver “Si interrumpe el tratamiento con Lindone”).
En caso de hinchazón de la cara o de la lengua, o si aparece enrojecimiento de la piel, formación de ampollas y descamación de la piel, consulte inmediatamente a un médico.
Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ser más frecuentes porque los pacientes con lesión de la médula espinal pueden estar en tratamiento con otros medicamentos para tratar, por ejemplo, el dolor o la espasticidad, que tienen efectos adversos similares a los del pregabalina, y la gravedad de estos efectos puede aumentar cuando estos medicamentos se toman conjuntamente.
La siguiente reacción adversa se ha notificado durante la fase de comercialización del medicamento:
dificultad respiratoria, respiración superficial.
Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Lindone

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o en el recipiente (frasco). La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Para 82,5 mg: No conserve a temperatura superior a 30°C.
Para 165 mg y 330 mg: Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Lindone
El principio activo es pregabalina.
Lindone 82,5 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 82,5 mg de pregabalina.
Lindone 165 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 165 mg de pregabalina.
Lindone 330 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 330 mg de pregabalina.
Los demás componentes son:

Contenido de los comprimidos: hipromelosa, hidroxipropilcelulosa (E 463), copolímero de metacrilato de butilo básico (E 1205), crospovidona (Tipo A), estearato de magnesio (E 470b), sílice coloidal anhidra (E 551),
Revestimiento de los comprimidos: alcohol polivinílico (E 1203), dióxido de titanio (E171), macrogol (E 1521) y talco (E 553b). Lindone 165 mg comprimido de liberación prolongada contiene también óxido de hierro amarillo (E 172) y óxido de hierro rojo (E 172)

Lindone 330 mg comprimido de liberación prolongada
contiene también óxido de hierro rojo (E 172) y óxido de hierro negro (E 172)

Tinta: Shellac, óxido de hierro negro (E172), glicol propilénico (E1520)

Descripción del aspecto de Lindone y contenido del envase
Lindone 82,5 mg comprimido de liberación prolongada
Comprimido blanco, ovalado, sin ranuras, sin inscripciones en un lado y con la impresión “ALV 379” en tinta negra en el otro lado, con una longitud de 19 mm, anchura de 12 mm y grosor aproximado de 7 mm.
Lindone 165 mg comprimido de liberación prolongada
Comprimido amarillo, ovalado, sin ranuras, sin inscripciones en un lado y con la impresión “ALV 380” en tinta negra en el otro lado, con una longitud de 19 mm, anchura de 12 mm y grosor aproximado de 7 mm.
Lindone 330 mg comprimido de liberación prolongada
Comprimido rosa, ovalado, sin ranuras, sin inscripciones en un lado y con la impresión “ALV 381” en tinta negra en el otro lado, con una longitud de 19 mm, anchura de 12 mm y grosor aproximado de 8 mm.
Lindone está disponible en:

Caja de cartón que contiene un recipiente (frasco) blanco en polietileno de alta densidad (HDPE), redondo, de boca ancha, con tapón a prueba de niños, con revestimiento y cilindro desecante.
Envase original con 30 comprimidos de liberación prolongada.

Puede que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
Exeltis Italia S.r.l.
Via Lombardia, 2/A
20068 Peschiera Borromeo (MI)
Italia
Fabricante
Kevaro Group Ltd
9 Tzaritza Elenora Str., Office 23
Sofia, 1618, Bulgaria
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Austria Lynagex 82,5 mg Retardtabletten
Lynagex 165 mg Retardtabletten
Lynagex 330 mg Retardtabletten
Bélgica Lynagex 82,5 mg Retardtabletten/comprimés à libération prolongée/tabletten met verlengde afgifte
Lynagex 165 mg Retardtabletten/comprimés à libération prolongée/tabletten met verlengde afgifte
Lynagex 330 mg Retardtabletten/comprimés à libération prolongée/tabletten met verlengde afgifte
Dinamarca Lusama 82,5 mg depottabletter
Lusama 165 mg depottabletter
Lusama 330 mg depottabletter
Finlandia Lusama 82,5 mg depottabletti
Lusama 165 mg depottabletti
Lusama 330 mg depottabletti
Francia Neudolox 82,5 mg comprimé à libération prolongée
Neudolox 165 mg comprimé à libération prolongée
Neudolox 330 mg comprimé à libération prolongée
Italia Lindone
Noruega Lusama 82,5 mg depottabletter
Lusama 165 mg depottabletter
Lusama 330 mg depottabletter
Países Bajos Lynagex 82,5 mg tabletten met verlengde afgifte
Lynagex 165 mg tabletten met verlengde afgifte
Lynagex 330 mg tabletten met verlengde afgifte
Polonia Lynagex XR 82,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Lynagex XR 165 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Lynagex XR 330 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Portugal Sindocron 82,5 mg Comprimido de libertação prolongada
Sindocron 165 mg Comprimido de libertação prolongada
Sindocron 330 mg Comprimido de libertação prolongada
Rumanía Lynagex 82,5 mg comprimate cu eliberare prelungită
Lynagex 165 mg comprimate cu eliberare prelungită
Lynagex 330 mg comprimate cu eliberare prelungită
Eslovaquia Neudolox 82,5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Neudolox 165 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Neudolox 330 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Suecia Lusama 82,5 mg depottabletter
Lusama 165 mg depottabletter
Lusama 330 mg depottabletter