Lauromicina

Folleto informativo: Información para el usuario

LAUROMICINA

16,67 mg/g + 0,25 mg/g Ungüento
Fluocinolone acetonide - Eritromicina estearato
Lea todo este prospecto atentamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener la necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto

1. Qué es LAUROMICINA y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar LAUROMICINA
3. Cómo usar LAUROMICINA
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar LAUROMICINA
6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es LAUROMICINA y para qué sirve

LAUROMICINA contiene los principios activos eritromicina y fluocinolonida.
La eritromicina es un antibiótico perteneciente a la clase de los macrólidos.
El fluocinolonida es un corticosteroide, utilizado especialmente en dermatología para reducir un proceso inflamatorio.
LAUROMICINA se utiliza en:
dermatitis agudas, subagudas y crónicas de naturaleza inflamatoria, cuando existe o tienda a desarrollarse una complicación infecciosa local.

2. Qué debe saber antes de usar LAUROMICINA

No tome LAUROMICINA

• si es alérgico a la eritromicina o al fluocinolona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si padece enfermedades virales o tuberculosas locales.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar LAUROMICINA.
La utilización, especialmente si es prolongada, de productos de uso tópico puede provocar fenómenos de sensibilización; dicho uso, sobre todo si se aplica en altas dosis, debe evitarse en procesos infecciosos debidos a quemaduras extensas, úlceras atróficas y en otras condiciones que puedan favorecer la absorción del corticosteroide y del antibiótico.
Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otros trastornos visuales.
Este producto no es para uso oftálmico.
Evite el contacto con los ojos y las mucosas.
Otros medicamentos y LAUROMICINA
Informe a su médico o farmacéut游戏副本

3. Cómo utilizar LAUROMICINA

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si
tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Dosis y momento de la administración
Aplicar localmente en la zona afectada con un ligero masaje; repetir el tratamiento de 2 a 3 veces
al día, según indicación médica.
Si se utiliza la técnica de vendaje oclusivo, dado que este puede favorecer la absorción de los
componentes con posible aparición de efectos sistémicos, se recomienda, en caso de lesiones extensas,
tratar una parte a la vez.
Tenga en cuenta que las películas de plástico son inflamables y pueden provocar fenómenos
individuales de sensibilización que hagan necesaria la sustitución del material utilizado.
Si utiliza más LAUROMICINA de la que debe
Si por error utiliza demasiunta pomada, acuda inmediatamente al médico o al servicio de urgencias más cercano.
Si olvida utilizar LAUROMICINA
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Informe a su médico, quien le indicará cómo continuar el tratamiento.
Si interrumpe el tratamiento con LAUROMICINA
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
No interrumpa ni modifique su tratamiento sin consultar antes con su médico, incluso si los síntomas mejoran.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten. El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de
efectos adversos. Consulte al médico si presentara algún efecto secundario, incluso si no están descritos en este prospecto.
Los efectos adversos sistémicos son extremadamente improbables debido a las bajas dosis empleadas;
sin embargo, su aparición puede verse favorecida por la terapia oclusiva o cuando se tratan zonas
cutáneas extensas con dosis elevadas o durante períodos prolongados.
Sobre la base de los datos disponibles, no es posible determinar la frecuencia de aparición de los efectos
adversos que se enumeran a continuación:

• sensación de quemazón, irritación;
• sequedad de la piel;
• náuseas;
• alteraciones y erupciones cutáneas;
• hipertricosis;
• hipopigmentación;
• foliculitis;
• visión borrosa. Contacte inmediatamente al médico si presenta una reacción cutánea grave: erupción cutánea roja y escamosa con formación de pústulas y ampollas (pustulosis exantemática). La frecuencia de esta reacción no es conocida (no puede evaluarse sobre la base de los datos disponibles).

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse . Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la
seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar LAUROMICINA

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta tras Cad.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene LAUROMICINA
100 g de pomada contienen:

• Los principios activos son: estearato de eritromicina g 1,667 equivalente a eritromicina g 1; acetónido de fluocinolona g 0,025;
• Los demás componentes son: parabeno de metilo, parabeno de propilo, Deymuls, Eumulgin, Cetiol V.

Descripción del aspecto de LAUROMICINA y contenido del envase
Estuche de cartón litografiado que contiene un tubo de pomada de 30 g.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Morgan srl
Via Canestrello n° 2/B
36050 Monteviale (VI)
Productor
LACHIFARMA S.r.l. Laboratorio Químico Farmacéutico Salentino
S.S. 16 - Zona Industrial 73010 Zollino (Lecce)