Lansoprazol Sun Pharma

Prospecto: información para el usuario

Lansoprazolo SUN Pharma 15 mg comprimidos orodispersables, 30 mg comprimidos orodispersables

Lansoprazolo
Medicamento equivalente
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría resultar peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Lansoprazolo SUN Pharma y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Lansoprazolo SUN Pharma
3. Cómo tomar Lansoprazolo SUN Pharma
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Lansoprazolo SUN Pharma
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Lansoprazolo SUN Pharma y para qué se utiliza

El principio activo de Lansoprazolo SUN Pharma es lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones.
Los inhibidores de la bomba de protones reducen la cantidad de ácido producido por el estómago.
Su médico puede recetarle Lansoprazolo SUN Pharma para las siguientes indicaciones:

• Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica
• Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo)
• Prevención de la esofagitis por reflujo
• Tratamiento de la acidez y el reflujo ácido
• Tratamiento de las infecciones causadas por la bacteria Helicobacter pylori cuando se administra en combinación con terapia antibiótica
• Tratamiento o prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren tratamiento continuo con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs utilizados contra el dolor o la inflamación)
• Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.

Su médico puede haberle recetado Lansoprazolo SUN Pharma para otra indicación o con una dosis diferente a la indicada en este prospecto. Consulte con su médico sobre cómo debe tomar este medicamento.
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 14 días.

2. Qué debe saber antes de tomar Lansoprazolo SUN Pharma

No tome Lansoprazolo SUN Pharma:

• Si es alérgico al lansoprazolo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Informe a su médico si padece una enfermedad hepática grave. El médico podría tener que ajustar la dosis del
medicamento.
Su médico podría realizarle o ya haberle realizado un examen adicional denominado endoscopia para diagnosticar su
estado y/o descartar una enfermedad maligna.
Si durante el tratamiento con Lansoprazolo SUN Pharma aparece diarrea grave o persistente, póngase en contacto
inmediatamente con su médico, ya que Lansoprazolo SUN Pharma se ha asociado con un ligero aumento del riesgo de
diarrea infecciosa.
Si su médico le ha recetado Lansoprazolo SUN Pharma junto con otros medicamentos para tratar la infección por
Helicobacter pylori (antibióticos) o junto con medicamentos antiinflamatorios para tratar el dolor o enfermedades
reumáticas, lea atentamente también el prospecto de estos medicamentos.
Si toma Lansoprazolo SUN Pharma durante más de tres meses, es posible que disminuyan los niveles de magnesio en sangre.
Bajos niveles de magnesio pueden manifestarse con fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación,
convulsiones, vértigo y aumento de la frecuencia cardíaca. Si experimenta alguno de estos síntomas, informe
inmediatamente a su médico. Los bajos niveles de magnesio también pueden provocar una disminución de los niveles de
potasio o calcio en sangre. Su médico podría decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de
magnesio.
Si toma un inhibidor de la bomba de protones como Lansoprazolo SUN Pharma, especialmente durante un período
superior a un año, podría producirse un ligero aumento del riesgo de fracturas de cadera, muñeca o columna vertebral.
Informe a su médico si padece osteoporosis (disminución de la densidad ósea) o si su médico le ha indicado que podría
tener riesgo de desarrollar osteoporosis (por ejemplo, si está tomando esteroides).
Este medicamento puede afectar la forma en que su cuerpo absorbe la vitamina B12, especialmente si necesita tomarlo
durante un largo período. Póngase en contacto con su médico si nota alguno de los siguientes síntomas, que podrían
indicar bajos niveles de vitamina B12:

• Extrema fatiga o falta de energía
• Hormigueo
• Lengua dolorosa o enrojecida, úlceras bucales
• Debilidad muscular
• Alteraciones visuales
• Problemas de memoria, confusión, depresión

Si toma Lansoprazolo SUN Pharma a largo plazo (más de 1 año), su médico probablemente le realizará controles
periódicos. En cada visita, informe a su médico sobre cualquier síntoma o circunstancia nueva o inusual.
Consulte a su médico antes de tomar Lansoprazolo SUN Pharma:

• si debe someterse a un análisis de sangre específico (cromogranina A).
• si ha tenido alguna vez una reacción cutánea tras el tratamiento con un medicamento similar a Lansoprazolo SUN Pharma que reduce la acidez gástrica.

Se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y
reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), asociadas al tratamiento con lansoprazolo. Deje de
utilizar Lansoprazolo SUN Pharma y consulte inmediatamente a su médico si nota alguno de los síntomas descritos en el
apartado 4.
Si observa la aparición de un eritema cutáneo, especialmente en zonas expuestas a la luz solar, acuda a su médico lo antes
posible, ya que podría ser necesario interrumpir el tratamiento con Lansoprazolo SUN Pharma. Recuerde informar también
de cualquier otro efecto adverso, como dolor articular.
Durante el tratamiento con lansoprazolo puede producirse una inflamación renal. Los signos y síntomas pueden incluir una
disminución del volumen de orina o presencia de sangre en la orina y/o reacciones de hipersensibilidad como fiebre,
erupción cutánea y rigidez articular. Es necesario informar a su médico sobre estos signos.
Otros medicamentos y Lansoprazolo SUN Pharma
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro
medicamento.
En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos que contengan alguno de los siguientes
principios activos, ya que Lansoprazolo SUN Pharma puede influir en su mecanismo de acción:

• inhibidores de la proteasa del VIH como atazanavir y nelfinavir (utilizados para tratar el VIH)
• metotrexato (utilizado para tratar enfermedades autoinmunes y tumores)
• ketoconazol, itraconazol, rifampicina (utilizados para tratar infecciones)
• digoxina (utilizada para tratar problemas cardíacos)
• warfarina (utilizada para tratar coágulos sanguíneos)
• teofilina (utilizada para tratar el asma)
• tacrolimus (utilizado para prevenir rechazos de trasplante)
• fluvoxamina (utilizada para tratar la depresión y otras enfermedades psiquiátricas)
• antiácidos (utilizados para tratar acidez o reflujo)
• sucralfato (utilizado para cicatrizar úlceras)
• hipérico o hierba de San Juan (Hypericum perforatum, utilizado para tratar una leve depresión)

Lansoprazolo SUN Pharma con alimentos y bebidas
Para obtener los mejores resultados, debe tomar Lansoprazolo SUN Pharma al menos 30 minutos antes de ingerir alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, cree que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o
farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Algunos pacientes que toman Lansoprazolo SUN Pharma pueden experimentar efectos adversos como mareo, vértigo,
fatiga y trastornos visuales. Si experimenta estos efectos adversos, debe tener precaución, ya que podría disminuir su
capacidad de reacción.
Usted es el único responsable de decidir si se encuentra en condiciones adecuadas para conducir un vehículo o realizar
otras tareas que requieran un mayor grado de concentración. El uso de medicamentos es uno de los factores que puede
reducir la capacidad de realizar estas actividades de forma segura debido a sus efectos o efectos adversos.
Las descripciones de estos efectos se pueden encontrar en otros apartados.
Lea toda la información incluida en este prospecto como guía.
Si tiene dudas, hable con su médico o farmacéutico.
Lansoprazolo SUN Pharma contiene aspartamo
Cada comprimido de Lansoprazolo SUN Pharma 15 mg contiene 4,5 mg de aspartamo
Cada comprimido de Lansoprazolo SUN Pharma 30 mg contiene 9,0 mg de aspartamo
El aspartamo es fuente de fenilalanina. La fenilalanina puede ser perjudicial si padece fenilcetonuria (PKU), una rara
enfermedad genética que provoca la acumulación de fenilalanina porque el cuerpo no puede eliminarla adecuadamente.

3. Cómo tomar Lansoprazolo SUN Pharma

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Coloque la pastilla sobre la lengua y disuélvala lentamente. La pastilla se disuelve rápidamente en la boca, liberando microgránulos que deben tragarse sin masticarlos. También puede tragar las pastillas enteras con un vaso de agua.
Si toma Lansoprazolo SUN Pharma una vez al día, intente hacerlo siempre a la misma hora. Obtendrá mejores resultados si toma Lansoprazolo SUN Pharma por la mañana, en primer lugar.
Si toma Lansoprazolo SUN Pharma dos veces al día, debe tomar la primera dosis por la mañana y la segunda dosis por la noche.
La dosis de Lansoprazolo SUN Pharma depende de su estado clínico. Las dosis habituales de Lansoprazolo SUN Pharma en adultos se indican a continuación. A veces, su médico prescribirá una dosis diferente y le indicará la duración del tratamiento.

Tratamiento de acidez y regurgitación ácida: una pastilla orodispersible de 15 mg o 30 mg cada día durante 4 semanas. Si los síntomas no mejoran en 4 semanas, contacte con su médico.
Tratamiento de la úlcera duodenal: una pastilla orodispersible de 30 mg cada día durante 2 semanas.
Tratamiento de la úlcera gástrica: una pastilla orodispersible de 30 mg cada día durante 4 semanas.
Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo): una pastilla orodispersible de 30 mg cada día durante 4 semanas.
Prevención a largo plazo de la esofagitis por reflujo: una pastilla orodispersible de 15 mg cada día; su médico podría ajustar la dosis hasta una pastilla orodispersible de 30 mg cada día.
Tratamiento de la infección por Helicobacter pylori : la dosis habitual es una pastilla orodispersible de 30 mg por la mañana en combinación con dos antibióticos diferentes, y otra pastilla orodispersible de 30 mg por la noche también en combinación con dos antibióticos diferentes. El tratamiento se tomará cada día durante 7 días.
Las combinaciones de antibióticos recomendadas son:

• 30 mg de Lansoprazolo SUN Pharma junto con 250-500 mg de claritromicina y 1000 mg de amoxicilina;
• 30 mg de Lansoprazolo SUN Pharma junto con 250 mg de claritromicina y 400-500 mg de metronidazol.

Si está tratando su infección porque tiene una úlcera, es probable que la úlcera no reaparezca si la infección se trata con éxito. Para obtener los mejores resultados con este tratamiento, tome el medicamento a las horas indicadas y nunca olvide una dosis.
Tratamiento de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren tratamiento continuo con AINEs: una pastilla orodispersible de 30 mg cada día durante 4 semanas.
Prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren tratamiento continuo con AINEs: una pastilla orodispersible de 15 mg cada día; su médico puede ajustar la dosis hasta una pastilla orodispersible de 30 mg cada día.
Síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis inicial habitual es de dos pastillas orodispersibles de 30 mg cada día; posteriormente, según su respuesta a Lansoprazolo SUN Pharma, su médico decidirá la dosis más adecuada para usted.

Uso en niños
Lansoprazolo SUN Pharma no debe administrarse a niños.

Cómo tomarlo
1- Sujete la tira del blíster por los bordes y separe una cavidad del resto de la tira tirando suavemente a lo largo de la línea perforada de separación.
2- Tenga cuidado al retirar el envoltorio posterior.
3- Saque suavemente la pastilla.
4- Coloque la pastilla en la boca. Se disolverá directamente en la boca, de modo que pueda tragarla fácilmente.

En caso de dificultad para tragar
Su médico también puede indicarle que tome la pastilla disuelta con una jeringa en la boca, si tiene dificultades graves para tragar.
Si toma el medicamento con una jeringa, debe seguir las siguientes instrucciones:
Es importante que se compruebe cuidadosamente la idoneidad de la jeringa elegida.

• Retire el émbolo de la jeringa (use una jeringa de al menos 5 mL para una pastilla de 15 mg y de 10 mL para una pastilla de 30 mg).
• Coloque la pastilla en el cuerpo de la jeringa.
• Vuelva a colocar el émbolo en la jeringa.
• Para la pastilla de 15 mg: aspire 4 mL de agua del grifo en la jeringa.
• Para la pastilla de 30 mg: aspire 10 mL de agua del grifo en la jeringa.
• Gire la jeringa boca abajo y aspire 1 mL adicional de aire.
• Agite suavemente la jeringa durante 10-20 segundos hasta que la pastilla se disuelva.
• El contenido puede vaciarse directamente en la boca.
• Vuelva a llenar la jeringa con 2-5 mL de agua del grifo para vaciar completamente el contenido restante en la boca.

Si utiliza una sonda nasogástrica:
Es importante que se compruebe cuidadosamente la idoneidad de la sonda elegida. El diámetro recomendado de la sonda nasogástrica a utilizar es de 3,3 mm (calibre 10 francés) o superior.

• Retire el émbolo de la jeringa (utilice al menos una jeringa de 25 mL para la pastilla de 15 mg y una jeringa de 50 mL para la pastilla de 30 mg).
• Coloque la pastilla en el cuerpo de la jeringa.
• Vuelva a colocar el émbolo en la jeringa.
• Para la pastilla de 15 mg: aspire 10 mL de agua del grifo en la jeringa.
• Para la pastilla de 30 mg: aspire 25 mL de agua del grifo en la jeringa.
• Gire la jeringa boca abajo y aspire otros 5 mL de aire.
• Agite suavemente la jeringa durante 10-20 segundos hasta que la pastilla se disperse.
• Conecte la jeringa a la sonda y vacíe el contenido de la jeringa en la sonda nasogástrica.
• Para la pastilla de 15 mg: llene la jeringa con 10 mL de agua del grifo y vacíe el contenido en la sonda.
• Para la pastilla de 30 mg: llene la jeringa con 25 mL de agua del grifo y vacíe el contenido en la sonda.

Si toma más Lansoprazolo SUN Pharma del que debe
Si toma más Lansoprazolo SUN Pharma del indicado, consulte inmediatamente a su médico.

Si olvida tomar Lansoprazolo SUN Pharma
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a menos que esté demasiado cerca de la siguiente dosis. En ese caso, no tome la dosis olvidada y continúe con el resto de las pastillas orodispersibles según lo indicado. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Lansoprazolo SUN Pharma
No deje de tomar el tratamiento antes de tiempo aunque sus síntomas hayan mejorado. Su enfermedad podría no haberse curado completamente y podría reaparecer si no finaliza el período de tratamiento.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de Lansoprazolo SUN Pharma, consulte a su médico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten. Si cree que puede tener alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar este medicamento y contacte inmediatamente con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.

• Muy raramente, Lansoprazolo SUN Pharma puede causar reacciones graves de hipersensibilidad (alérgicas). Los síntomas de una reacción de hipersensibilidad pueden incluir fiebre, erupción cutánea, hinchazón facial, ganglios linfáticos inflamados, lengua o garganta hinchadas, dificultad para tragar, urticaria, dificultad para respirar y, en ocasiones, disminución de la presión sanguínea.
• Muy raramente, con Lansoprazolo SUN Pharma se han notificado reacciones cutáneas graves que pueden poner en peligro la vida. Los síntomas incluyen manchas rojas en el tronco, que aparecen como manchas circulares o máculas en "blanco de diana", a menudo con vesículas centrales, exfoliación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe [síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (TEN)].
• Erupción cutánea extensa, temperatura corporal elevada y ganglios linfáticos inflamados [reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, frecuencia no conocida)].
• Si toma Lansoprazolo SUN Pharma durante más de tres meses, es posible que los niveles de magnesio en sangre disminuyan. Los bajos niveles de magnesio se manifiestan con fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento de la frecuencia cardíaca. Si presenta alguno de estos síntomas, informe inmediatamente a su médico. Los bajos niveles de magnesio también pueden provocar una reducción de los niveles de potasio o calcio en sangre. Su médico podría decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.
• Muy raramente, Lansoprazolo SUN Pharma puede causar una reducción del número de glóbulos blancos (agranulocitosis), con una disminución de la resistencia a las infecciones; o una reducción anómala del número de glóbulos rojos, blancos y plaquetas (pancitopenia). Si presenta una infección con síntomas como fiebre y empeoramiento grave del estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor de garganta/faringe/boca o problemas urinarios, o si presenta fatiga, palidez cutánea, hematomas o sangrado inexplicable durante más tiempo del normal, debe consultar inmediatamente a su médico. Se realizará un análisis de sangre para verificar una posible reducción de las células sanguíneas.
• Raramente, Lansoprazolo SUN Pharma puede causar inflamación del páncreas (pancreatitis), cuyos síntomas incluyen dolor intenso y repentino en la parte superior central del abdomen que puede irradiarse a la espalda, y que puede provocar náuseas y vómitos.
• Si durante el tratamiento con Lansoprazolo SUN Pharma aparece diarrea grave o persistente, contacte inmediatamente a su médico, ya que Lansoprazolo SUN Pharma se ha asociado con un pequeño aumento del riesgo de diarrea infecciosa.

Otros posibles efectos adversos:
Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas

• dolor de cabeza, mareo
• estreñimiento, dolor de estómago, sensación de malestar, gases intestinales (flatulencia), boca o garganta seca o inflamada
• erupción cutánea, picor
• alteraciones en las pruebas de función hepática
• fatiga
• pólipos benignos en el estómago.

Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas

• depresión
• dolor en articulaciones y músculos
• retención de líquidos o hinchazón
• alteraciones en el recuento de glóbulos rojos
• riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral

Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas:

• fiebre
• inquietud, somnolencia, confusión, alucinaciones, insomnio, trastornos visuales, mareos
• alteración del sentido del gusto, pérdida de apetito, inflamación de la lengua (glositis)
• reacciones cutáneas como sensación de ardor o picor bajo la piel, hematomas, enrojecimiento y sudoración excesiva
• sensibilidad a la luz
• pérdida de cabello
• sensación de hormigueo en la piel (parestesia), temblor
• anemia (palidez)
• inflamación de los riñones (nefritis tubulointersticial), cuyos síntomas posibles incluyen alteraciones en la cantidad de orina, sangre en la orina
• inflamación del hígado (posible aparición de piel u ojos amarillentos)
• hinchazón de las mamas en hombres, impotencia
• candidiasis (infección fúngica, puede afectar a la mucosa del esófago)

Muy raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas:

• inflamación de la boca (estomatitis)
• inflamación del colon (colitis)
• aumento de los valores de laboratorio como niveles de colesterol y triglicéridos
• bajos niveles de sodio en sangre, cuyos síntomas incluyen náuseas y vómitos, dolor de cabeza, somnolencia y fatiga, confusión, debilidad o espasmos musculares, irritabilidad, convulsiones, coma. Su médico podría decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de sodio.

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• manifestaciones cutáneas relacionadas con el lupus o eritema por lupus.
• erupción cutánea, posibles dolores articulares.
• alucinaciones visuales

Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Lansoprazolo SUN Pharma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase. La fecha de caducidad hace referencia al último día del mes indicado.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
No tire medicamentos por las aguas residuales ni por los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Lansoprazolo SUN Pharma

• El principio activo es lansoprazol. Cada comprimido orodispersable de Lansoprazolo SUN Pharma 15 mg contiene 15 mg de lansoprazol. Cada comprimido orodispersable de Lansoprazolo SUN Pharma 30 mg contiene 30 mg de lansoprazol.

• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, carbonato de magnesio, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, hidroxipropilcelulosa, talco, manitol, almidón de maíz, copolímero de ácido metacrílico-etilacrilato, macrogol, monostearato de glicerilo, polisorbato 80, ácido cítrico, citrato de trietilo, hipromelosa, óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro amarillo (E172), crospovidona, aspartamo (E951), aroma de fresa, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.

Descripción del aspecto de Lansoprazolo SUN Pharma y contenido del envase
Lansoprazolo SUN Pharma 15 mg son comprimidos redondos de color blanco a blancuzco de 9 mm de diámetro con puntos de color naranja a marrón oscuro, impresos con '15' en un lado y lisos en el otro lado.
Lansoprazolo SUN Pharma 30 mg son comprimidos redondos de color blanco a blancuzco de 12 mm de diámetro con puntos de color naranja a marrón oscuro, impresos con '30' en un lado y lisos en el otro lado.
Los comprimidos orodispersables de 15 mg de Lansoprazolo SUN Pharma se presentan en blísteres perforados para dosis unitaria (AL/HDPE/PE con desecante (adherido a la película) óxido de calcio en película OPA/AL/HDPE/PE), en envases que contienen 14x1, 28x1, 56x1, 98x1 comprimidos orodispersables.
Los comprimidos orodispersables de 30 mg de Lansoprazolo SUN Pharma se presentan en blísteres perforados para dosis unitaria (AL/HDPE/PE con desecante (adherido a la película) óxido de calcio en película OPA/AL/HDPE/PE), en envases que contienen 14x1, 28x1, 56x1, 98x1 comprimidos orodispersables.
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la Autorización de Comercialización
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Polarisavenue 87, 2132JH, Hoofddorp, Países Bajos

Representante local:
Sun Pharma Italia Srl - Viale Giulio Richard, 3 - 20143 Milán

Productores
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp – Países Bajos
Terapia S.A.
124 Fabricii Str.
400 635 Cluj-Napoca – Rumanía

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Suecia Lansoprazole SUN Pharma 15 mg munsönderfallande tablett
Lansoprazole SUN Pharma 30 mg munsönderfallande tablett
España Lansoprazol SUN 15 mg comprimidos bucodispersables EFG
Lansoprazol SUN 30 mg comprimidos bucodispersables EFG
Francia Lansoprazol SUN 15 mg comprimé orodispersible
Lansoprazol SUN 30 mg comprimé orodispersible
Italia Lansoprazolo SUN Pharma