Folleto informativo: información para el usuario

KCl-retard 600 mg comprimidos de liberación prolongada
Cloruro de potasio
Lea todo el folleto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este folleto. Puede tener necesidad de leerlo nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este folleto:

Qué es KCl-retard y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar KCl-retard
Cómo tomar KCl-retard
Posibles efectos adversos
Cómo conservar KCl-retard
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es KCl-retard y para qué se utiliza

KCl-retard contiene un principio activo llamado cloruro de potasio, que pertenece a una clase de medicamentos denominados suplementos minerales.
KCl-retard está indicado para prevenir y corregir una deficiencia de potasio en el organismo, que generalmente se manifiesta con sensación de fatiga y debilidad muscular (astenia).
KCl-retard se utiliza en situaciones en las que su organismo presenta una carencia de potasio, por ejemplo cuando:

esté sometido a tratamientos prolongados o intensos con medicamentos llamados “diuréticos”, para tratar la hipertensión (presión arterial elevada) y edemas (hinchazón) de distinta naturaleza
esté tomando medicamentos llamados “glucósidos cardiotónicos” para tratar ciertas enfermedades del corazón
esté recibiendo soluciones que no contienen potasio
esté recibiendo grandes cantidades de sales de sodio (como por ejemplo bicarbonato)
esté tomando medicamentos llamados “corticosteroides” (medicamentos para tratar inflamaciones/alergias)
abuse de laxantes
tenga vómitos repetidos
tenga diarreas graves
padezca una fístula gástrica, intestinal o biliar (cuando partes del estómago, intestino o vías biliares que normalmente están separadas entran en contacto)
padezca cirrosis hepática (grave enfermedad crónica del hígado)
padezca hiperaldosteronismo (estado que provoca alteraciones hormonales)
esté sometido a situaciones de estrés como grandes intervenciones quirúrgicas o enfermedades graves.

Consulte a su médico si no se siente mejor o si empeora.

2. Qué debe saber antes de tomar KCl-retard

No tome KCl-retard

si es alérgico al cloruro potásico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
si padece una grave reducción de la función renal (insuficiencia renal)
si padece una eliminación reducida de orina (oliguria)
si padece ausencia de eliminación de orina (anuria)
si padece un aumento de nitrógeno en sangre (hiperazotemia)
si tiene acidosis hipercrémica (estado en el que aumenta la acidez de los líquidos corporales) acompañada de hipopotasemia (niveles bajos de potasio en sangre)
si está siendo tratado con un medicamento denominado "inhibidor de la anhidrasa carbónica" (medicamento utilizado para tratar enfermedades del ojo)
si se encuentra en estado de deshidratación aguda (cantidad reducida de agua en el cuerpo)
si padece hiperpotasemia (aumento del potasio en sangre)
si padece enfermedad de Addison (enfermedad que provoca una grave disminución de ciertas hormonas debido a la destrucción de la glándula que las produce).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar KCl-retard.
La estructura especial de los comprimidos de KCl-retard ha sido diseñada para evitar el riesgo de irritación del estómago y del intestino; sin embargo, informe a su médico:

si padece compresión del esófago (el órgano que conecta la faringe con el estómago y que transporta el alimento hasta el estómago) debido a problemas cardíacos (dilatación auricular izquierda)
si padece obstrucción del tracto digestivo
si padece retraso del tránsito gastroentero.

Asimismo, es conveniente evitar:

la administración simultánea de sales de potasio y medicamentos denominados "diuréticos ahorradores de potasio" (grupo de medicamentos que actúan aumentando la cantidad de orina producida por los riñones, como los antagonistas de la aldosterona, triamtereno, etc.), debido al riesgo de provocar un aumento del potasio en sangre.

En caso de uso prolongado, su médico controlará periódicamente sus niveles de potasio en sangre, especialmente si padece enfermedades del corazón o de los riñones.
Otros medicamentos y KCl-retard
Informe a su médico o farmacéut游戏副本

3. Cómo tomar KCl-retard

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o de su
farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o a su farmacéutico.
Tome las tabletas de KCl-retard después de las comidas. Trague las tabletas enteras, sin masticarlas.
Adultos
En general, la dosis recomendada es de 3-6 tabletas al día; sin embargo, siga rigurosamente la
dosis indicada por su médico.
Si toma más KCl-retard de lo que debe
Si toma accidentalmente una cantidad excesiva de este medicamento, acuda inmediatamente a su médico o al
hospital más cercano.
En este caso, será necesario provocar el vómito y realizar una lavanda gástrica (que debe realizarse en
el hospital).
Además, su médico podría someterle a una prueba llamada electrocardiograma (ECG, prueba
para evaluar la función del corazón). Si se observan alteraciones en el ECG, el médico controlará
su nivel de potasio en sangre y, si es necesario, aplicará un tratamiento con una solución
adecuada.
Si olvida tomar KCl-retard
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con KCl-retard
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o a su farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presentan.
Si durante el tratamiento con KCl-retard presenta los siguientes efectos adversos, debe acudir inmediatamente a su médico, que INTERRUMPirá el tratamiento con KCl-retard:

vómitos graves
hinchazón y dolor de estómago
hemorragia (pérdida de sangre) del estómago.

Otros efectos adversos han sido notificados con otros medicamentos que contienen el mismo
principio activo que KCl-retard (cloruro potásico), y que por tanto podrían ser efectos adversos potenciales también de KCl-retard, son:
Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

estrechamientos (estenosis) del intestino delgado (la primera parte del intestino)
ulceraciones intestinales (lesiones del intestino)

Comunicación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sistema nacional de notificación en el sitio web www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili .
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar KCl-retard

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30 °C. Proteger el medicamento del calor y de la humedad.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras SCAD. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire los medicamentos por el desagüe ni con la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene KCl-retard

el principio activo es: cloruro potásico 600 mg
los demás componentes son: alcohol cetostearílico, gelatina, estearato magnésico, goma arábiga nebulizada y secada, dióxido de titanio, sacarosa granulada (ver sección «KCl-retard contiene sacarosa»), talco purificado especial, óxido férrico amarillo, óxido férrico rojo, cera carnauba.

Descripción del aspecto de KCl-retard y contenido del envase
KCl-retard se presenta en forma de comprimidos de 600 mg, envasados en blísteres dentro de un estuche de 40 comprimidos.

Titular de la Autorización de Comercialización
Teofarma S.r.l.

Fabricante
Delpharm L’Aigle – ZI n. 1 Secteur Ouest Route de Crulai – 61300 L’Aigle - Francia
o
Teofarma S.r.l.
Viale Certosa, 8/A
27100 Pavia
o
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstrasse 1
84529 Tittmoning
Alemania