Ibuprofeno Zentiva

Prospecto: información para el paciente

IBUPROFENO ZENTIVA 200 mg cápsulas blandas, 400 mg cápsulas blandas

Medicamento equivalente
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto, o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si necesita más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si nota cualquiera de los efectos adversos mencionados en este prospecto, o efectos no incluidos en él, consulte a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras 3 días en el caso de niños y adolescentes, o, en el caso de adultos, tras 4 días para el dolor o 3 días para migraña o fiebre.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es IBUPROFENO ZENTIVA y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar IBUPROFENO ZENTIVA
3. Cómo tomar IBUPROFENO ZENTIVA
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar IBUPROFENO ZENTIVA
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es IBUPROFENE ZENTIVA y para qué se utiliza

La denominación del medicamento es IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg o IBUPROFENE ZENTIVA
400 mg.
El principio activo (que hace que el medicamento sea eficaz) es el ibuprofeno. Pertenece a un grupo de
medicamentos conocidos como fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Los AINE alivian el dolor
modificando la respuesta del organismo al dolor, la inflamación y la fiebre.
IBUPROFENE ZENTIVA, en forma de cápsulas blandas con contenido líquido, se disuelve fácilmente
en el organismo; el principio activo se absorbe más rápidamente en la circulación sanguínea y, por tanto,
alcanza rápidamente el lugar del dolor.
IBUPROFENE ZENTIVA se utiliza para aliviar el dolor de cabeza, la migraña, el dolor de muelas, el dolor
de espalda, los dolores menstruales, los dolores musculares, la fiebre y los síntomas del resfriado y de la gripe.
Además, bajo prescripción médica, IBUPROFENE ZENTIVA también se utiliza para aliviar el dolor
a lo largo de los nervios (neuralgia), la inflamación y el dolor articular (dolor reumático) y
la inflamación no grave de las articulaciones (artritis no grave).
IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg está indicado para adultos y adolescentes mayores de 12 años
(peso corporal de al menos 40 kg).
Debido a la cantidad de principio activo contenida en una cápsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg está indicado para adultos y niños mayores de 6 años (peso corporal de al menos 20 kg).

2. Qué debe saber antes de tomar IBUPROFENO ZENTIVA

No tome IBUPROFENO ZENTIVA

• si es alérgico al ibuprofeno (el principio activo del medicamento IBUPROFENO ZENTIVA) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
• si es hipersensible a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y presenta dificultad respiratoria, asma, secreción nasal, hinchazón o urticaria;
• si tiene una úlcera o sangrado activo o recurrente en el estómago o en el duodeno, o si ha tenido este problema repetidamente en el pasado (es decir, al menos dos veces);
• si ha tenido previamente un sangrado o una perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento anterior con AINEs;
• si padece un trastorno en la formación de la sangre o un trastorno en la coagulación sanguínea;
• si padece insuficiencia cardiaca, hepática o renal grave;
• si es una mujer durante el tercer trimestre de embarazo.

Advertencias y precauciones
Debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar
IBUPROFENO ZENTIVA si:

• padece una enfermedad renal o hepática;
• padece asma bronquial;
• padece rinitis alérgica, pólipos nasales o trastornos respiratorios obstructivos crónicos, debido al mayor riesgo de reacciones alérgicas;
• está tomando también medicamentos que podrían aumentar el riesgo de toxicidad gástrica o sangrado (ver más adelante);
• padece lupus eritematoso sistémico (enfermedad del sistema inmunitario) o conectivitis mixta (riesgo de meningitis aséptica);
• padece una enfermedad inflamatoria ulcerosa del tracto digestivo, como la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa;
• tiene problemas cardíacos, incluyendo insuficiencia cardiaca, angina (dolor en el pecho), o si ha padecido un infarto, cirugía de derivación, arteriopatía periférica (mala circulación en las piernas y pies debido a arterias estrechadas u obstruidas), o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluyendo "mini accidentes cerebrovasculares" o accidente isquémico transitorio "AIT");
• tiene hipertensión, diabetes o colesterol alto, o si tiene antecedentes familiares de enfermedades cardíacas o accidentes cerebrovasculares, o si es fumador.
• tiene una infección: ver la sección "Infecciones" más adelante.
• aparece una erupción cutánea o síntomas cutáneos, debe interrumpir inmediatamente la toma de ibuprofeno, consultar rápidamente a un médico e informarle que está tomando este medicamento.
• desarrolla síntomas o signos de reacción a medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), que incluyen erupción cutánea, fiebre, hinchazón de los ganglios linfáticos y aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia).

Infecciones
El ibuprofeno puede enmascarar signos de infección como fiebre y dolor. Por lo tanto, es posible que el ibuprofeno retrase el tratamiento adecuado de la infección, lo que podría aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en neumonías causadas por bacterias y en infecciones bacterianas de la piel relacionadas con la varicela. Si toma este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte inmediatamente a un médico.
Los medicamentos antiinflamatorios / analgésicos como el ibuprofeno pueden estar asociados con un pequeño aumento del riesgo de infarto o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usan en dosis altas. No supere la dosis recomendada ni la duración del tratamiento indicado. Los posibles riesgos son mayores con dosis altas o tratamientos prolongados.
Con el ibuprofeno se han notificado signos de reacción alérgica a este medicamento, incluyendo problemas respiratorios, hinchazón de la cara y de la región del cuello (angioedema) y dolor en el pecho.
Interrumpa inmediatamente el tratamiento con Ibuprofeno Zentiva y contacte inmediatamente con su médico o con el servicio de emergencias si observa cualquiera de estos signos.
El sangrado, la ulceración o la perforación gastrointestinales pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin síntomas premonitorios o antecedentes previos de eventos gastrointestinales graves. A mayor dosis, el riesgo de sangrado, ulceración o perforación gastrointestinales es mayor, especialmente en pacientes con antecedentes de úlcera y en personas mayores. Algunos medicamentos concomitantes pueden aumentar el riesgo de toxicidad gástrica o sangrado (otros antiinflamatorios no esteroideos, corticosteroides, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o agentes antiagregantes como el ácido acetilsalicílico). En pacientes con mayor riesgo de toxicidad gastrointestinal debe evaluarse el uso concomitante de agentes protectores (por ejemplo, misoprostol o inhibidores de la bomba de protones). El uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para el dolor de cabeza puede empeorar el trastorno. Si padece dolor de cabeza frecuente o diario a pesar (o como consecuencia) del uso regular de medicamentos para el dolor de cabeza, consulte a su médico antes de tomar otro analgésico. El tratamiento debe interrumpirse si se diagnostica dolor de cabeza causado por uso excesivo de medicamentos.
Reacciones cutáneas
En relación con el tratamiento con Ibuprofeno Zentiva se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, reacción a medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP). Interrumpa el uso de Ibuprofeno Zentiva y contacte inmediatamente con su médico si observa cualquiera de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en el apartado 4.
Niños y adolescentes
Existe un riesgo de afectación renal en niños y adolescentes deshidratados.
Otros medicamentos y IBUPROFENO ZENTIVA
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
IBUPROFENO ZENTIVA puede influir o ser influenciado por algunos medicamentos. Por ejemplo:

• medicamentos que son anticoagulantes (es decir, que hacen que la sangre sea más fluida / previenen la coagulación, como por ejemplo aspirina / ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina);
• medicamentos que reducen la presión arterial (inhibidores de la ECA, como captopril, betabloqueantes como los medicamentos a base de atenolol, antagonistas del receptor de la angiotensina II, como losartán).

Informe también a su médico si está tomando:

• otros AINEs (antiinflamatorios y analgésicos) y glucocorticoides (medicamentos que contienen cortisona o sustancias similares a la cortisona), ya que estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de úlceras o hemorragias gastrointestinales;
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (medicamentos utilizados para la depresión), ya que pueden aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal;
• agentes antiagregantes, porque pueden aumentar el riesgo de sangrado;
• comprimidos de diuréticos, porque el ibuprofeno puede disminuir su efecto y podría haber un aumento del riesgo para los riñones;
• diuréticos ahorradores de potasio, porque podrían provocar hiperpotasemia;
• antibióticos quinolónicos, porque pueden aumentar el riesgo de convulsiones;
• aminoglucósidos (antibióticos), ya que el ibuprofeno puede disminuir la depuración de los aminoglucósidos; la coadministración puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad;
• sulfonilureas (medicamentos antidiabéticos) debido a posibles interacciones con el ibuprofeno;
• productos que contienen litio (un medicamento para la enfermedad bipolar y la depresión), digoxina (para la insuficiencia cardiaca) y metotrexato (un medicamento para el cáncer o reumatismos), porque el ibuprofeno puede aumentar los efectos de estos medicamentos;
• sulfinpirazona, probenecid (medicamentos para la gota), porque la excreción del ibuprofeno podría retrasarse;
• existen datos clínicos que indican que los AINEs pueden aumentar la concentración plasmática de baclofeno;
• mifepristona (un medicamento para la interrupción del embarazo), porque el ibuprofeno podría reducir el efecto de este medicamento;
• ciclosporina, tacrolimus (medicamentos inmunosupresores), porque podrían producirse daños renales;
• pemetrexed (un medicamento para el cáncer), porque el ibuprofeno podría aumentar los efectos tóxicos del medicamento;
• zidovudina (un medicamento para el tratamiento del VIH/SIDA), porque el uso de ibuprofeno podría aumentar el riesgo de hemartrosis o sangrado que provoca hinchazón en hemofílicos VIH positivos.

Algunos medicamentos también pueden influir o verse influenciados por el tratamiento con IBUPROFENO ZENTIVA. Por lo tanto, debe consultar siempre a su médico o farmacéutico antes de usar IBUPROFENO ZENTIVA junto con otros medicamentos.
IBUPROFENO ZENTIVA con alimentos, bebidas y alcohol
Las cápsulas deben tragarse enteras con una cantidad suficiente de líquido. Si durante el tratamiento aparecen problemas gastrointestinales, se recomienda tomar el producto durante las comidas. Se debe evitar el consumo de alcohol y el tabaco durante el tratamiento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está lactando con leche materna, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No tome Ibuprofeno Zentiva durante los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar problemas durante el parto. Puede causar problemas renales y cardíacos en el feto. Puede afectar la tendencia suya y del bebé a sangrar y retrasar o prolongar el trabajo de parto más de lo esperado.
No debe tomar Ibuprofeno Zentiva durante los primeros 6 meses de embarazo a menos que sea absolutamente necesario y así lo recomiende su médico. Si necesita un tratamiento durante este periodo o mientras intenta quedarse embarazada, debe usarse la dosis más baja durante el menor tiempo posible. Si se toma durante más de unos pocos días a partir de la semana 20 de embarazo, Ibuprofeno Zentiva puede causar problemas renales en el feto que pueden reducir los niveles de líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o causar el estrechamiento de un vaso sanguíneo (ducto arterioso) en el corazón del bebé. Si es necesario un tratamiento durante más de unos días, su médico podría recomendar un seguimiento adicional.
Lactancia
No tome Ibuprofeno si está lactando.
Fertilidad
El producto pertenece a un grupo de medicamentos (AINEs) que pueden afectar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible tras la interrupción del tratamiento con el medicamento.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
El ibuprofeno no altera o altera de forma despreciable la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
IBUPROFENO ZENTIVA contiene sorbitol
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o el niño) tiene intolerancia a ciertos azúcares, o si tiene un diagnóstico de intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que los pacientes no pueden metabolizar la fructosa, hable con su médico antes de que usted (o el niño) tome este medicamento.

3. Cómo tomar IBUPROFENE ZENTIVA

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones indicadas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento es únicamente para uso a corto plazo.
Debe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el período más breve necesario para aliviar los síntomas. En caso de infección, consulte inmediatamente a un médico si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).

Adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad (peso corporal de al menos 40 kg)
Tome una o dos cápsulas de IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg o una cápsula de IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg con agua, hasta tres veces al día según sea necesario.
Espere al menos 4 horas entre cada dosis.
Para aliviar el dolor nervioso (neuralgia), la inflamación y el dolor articular (dolor reumático) y la inflamación leve de las articulaciones (artritis leve), el medicamento debe tomarse bajo prescripción médica, siendo el médico quien también determinará la dosis adecuada.
No tome más de 6 cápsulas de IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg o 3 cápsulas de IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg en un período de 24 horas.

Niños mayores de 6 años (peso corporal entre 20 y 39 kg)
Para este grupo de edad se recomienda IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg.
La dosis diaria máxima total de ibuprofeno es de 20-30 mg por kg de peso corporal, dividida en 3-4 dosis individuales.
Niños mayores de 6 años (peso corporal entre 20 y 39 kg), tome 1 cápsula de IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg:

• Niños de 20 a 29 kg: hasta tres veces al día según sea necesario. No más de 3 cápsulas (hasta 600 mg de ibuprofeno) en un período de 24 horas. Espere al menos 8 horas entre dosis.
• Niños de 30 a 39 kg: hasta cuatro veces al día según sea necesario. No más de 4 cápsulas (hasta 800 mg de ibuprofeno) en un período de 24 horas. Espere al menos 6-8 horas entre dosis.

Consulte a su médico si en niños a partir de 6 años y adolescentes el medicamento es necesario durante más de 3 días o si los síntomas empeoran.

Niños menores de 6 años (peso corporal < 20 kg)
IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg no deben utilizarse en niños con peso inferior a 20 kg (menores de 6 años de edad), debido a la cantidad de principio activo contenida en una cápsula.

Ancianos
La dosis para personas mayores es la misma que para adultos, pero debe tenerse mayor precaución.

Pacientes con función renal o hepática comprometida
Si tiene la función renal o hepática reducida, debe consultar siempre a su médico antes de usar IBUPROFENE ZENTIVA. El médico podrá darle las indicaciones adecuadas.

Si no se siente mejor o si se siente peor después de 4 días en caso de dolor, o después de 3 días en caso de migraña o fiebre, o si aparecen nuevos síntomas, consulte a su médico o farmacéutico.
No tome este medicamento durante más de 10 días, salvo que su médico se lo haya indicado expresamente.

Si toma más IBUPROFENE ZENTIVA de lo que debe
Si ha tomado más IBUPROFENE ZENTIVA de lo indicado o si su niño ha tomado este medicamento por error, contacte inmediatamente a un médico o el hospital más cercano para recibir orientación sobre el riesgo y las medidas a tomar.
Los síntomas pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (que pueden contener sangre), dolor de cabeza, zumbidos en los oídos, confusión y movimientos oculares incontrolados. A dosis elevadas, se han notificado somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (especialmente en niños), debilidad, mareos, sangre en la orina, sensación de frío en el cuerpo y problemas respiratorios.
Acuda inmediatamente a un médico en caso de sobredosis o ingestión accidental de cápsulas por parte de un niño.
Existe riesgo de graves daños en el estómago/intestino y en los riñones, así como de niveles muy bajos de potasio en sangre.
IBUPROFENE ZENTIVA, si se toma en dosis superiores a las recomendadas (por un período corto o prolongado), puede causar daño renal y afectar la correcta eliminación de ácidos desde la sangre a la orina (acidosis tubular renal). También puede provocar niveles muy bajos de potasio en sangre. Esta es una condición muy grave que requerirá tratamiento inmediato. Los signos y síntomas incluyen debilidad muscular y desmayos.

Si olvida tomar IBUPROFENE ZENTIVA
Si ha olvidado tomar una dosis, no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
INTERRUMPA inmediatamente la toma de IBUPROFENO ZENTIVA y consulte a un médico si
presenta alguno de los siguientes síntomas, que podrían ser signos de eventos adversos graves:

• reacción de hipersensibilidad como erupción cutánea, lesiones en las mucosas, urticaria,
• aparición repentina de hinchazón alrededor de los ojos,
• sensación de malestar en el pecho con dificultad para respirar o tragar,
• dolor epigástrico,
• trastornos de la vista,
• sangrado del tracto digestivo (vómito con sangre o heces de color negro),
• manchas rojizas planas, en forma de diana o circulares en el tronco, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden precederse de fiebre y síntomas similares a los de la gripe [dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica],
• erupción cutánea generalizada, temperatura corporal elevada y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS).
• una erupción cutánea generalizada, roja y escamosa con nódulos subcutáneos y ampollas acompañadas de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática aguda generalizada).

Los efectos adversos que pueden presentarse se enumeran a continuación según su frecuencia:
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• dolor de cabeza;
• dolor abdominal, malestar (náuseas), indigestión;
• diversas erupciones cutáneas, reacciones de hipersensibilidad (como urticaria y prurito).
  Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):
• malestar (vómitos), diarrea, estreñimiento, flatulencias.
  Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):
• problemas en la producción de células sanguíneas (los primeros signos son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la boca, síntomas similares a los de la gripe, fatiga, sangrado de nariz y de la piel);
• inflamación estéril de las meninges (especialmente en pacientes con enfermedades del tejido conectivo o lupus eritematoso sistémico);
• inflamación, ulceración o perforación de la membrana mucosa del tracto digestivo (heces negras y expulsión de sangre en el vómito), inflamación de la boca;
• incapacidad de los riñones para eliminar las sustancias de desecho (insuficiencia renal aguda), presencia de sangre en la orina y fiebre pueden ser signos de daño renal (necrosis papilar);
• alteraciones en la función hepática;
• formas graves de reacciones cutáneas, incluyendo erupciones con enrojecimiento y ampollas; reacciones de hipersensibilidad graves (edema de la cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión, shock grave).
  Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
• trastornos de la audición;
• insuficiencia cardíaca, edema, hipertensión arterial;
• empeoramiento de una enfermedad intestinal preexistente (colitis o enfermedad de Crohn);
• insuficiencia renal;
• dificultad respiratoria (principalmente en pacientes con asma bronquial), empeoramiento del asma;
• es posible que se produzca una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas del DRESS incluyen: erupción cutánea, fiebre, hinchazón de los ganglios linfáticos y aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos).
• una erupción cutánea generalizada, roja y escamosa, con formación de pústulas bajo la piel y ampollas localizadas principalmente en los pliegues cutáneos, el tronco y las extremidades superiores, acompañadas de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática aguda generalizada). Deje de usar IBUPROFENO ZENTIVA si desarrolla estos síntomas y contacte inmediatamente con su médico. Véase también el apartado 2.
• Aumento de la sensibilidad de la piel al sol.
• Erupción fija por medicamento (que se manifiesta con enrojecimiento en manchas redondas u ovaladas e hinchazón de la piel, eventualmente con prurito).
• Dolor en el pecho, que podría ser un signo de una reacción alérgica potencialmente grave denominada síndrome de Kounis.

Los medicamentos que contienen ibuprofeno (u otros AINE), como el ibuprofeno, pueden asociarse con
un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o ictus.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad
de este medicamento.

5. Cómo conservar IBUPROFENO ZENTIVA

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Mantener en el envase original para proteger el
medicamento de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de
caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni por los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene IBUPROFENO ZENTIVA
El principio activo es ibuprofeno.
Cada cápsula contiene 200 mg o 400 mg de ibuprofeno.
Los demás componentes son macrogol 600, hidróxido de potasio al 85 % (E525), gelatina, agua purificada,
sorbitol líquido parcialmente deshidratado (E420), rojo carmín al 43 % (E120).

Descripción del aspecto de IBUPROFENO ZENTIVA y contenido del envase
IBUPROFENO ZENTIVA 200 mg es una cápsula ovalada transparente, de color rosa (rojo carmín) (de aproximadamente 13 x 8 mm).
IBUPROFENO ZENTIVA 400 mg es una cápsula ovalada transparente, de color rosa/rojo (rojo carmín) (de aproximadamente 15 x 10 mm).
IBUPROFENO ZENTIVA 200 mg: El envase contiene 12, 24 cápsulas.
IBUPROFENO ZENTIVA 400 mg: El envase contiene 10, 12, 20 cápsulas.
Puede que no todas las presentaciones estén comercializadas.

Titular de la autorización de comercialización y productor
Zentiva Italia S.r.l.
Via P. Paleocapa, 7
20121 Milán

Productor
Sanofi S.r.l.
S.S. 17, km 22
67019 Scoppito (AQ)

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones: