Glucosa Baxter

FOLLETO INFORMATIVO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Glucosio Baxter

10% Solución para perfusión
Principio activo: glucosa
Lea todo este prospecto detenidamente antes de que se le administre este medicamento
porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o enfermero. Véase la sección 4.

El medicamento se denomina "Glucosio Baxter, 10% Solución para perfusión", pero en el resto de este prospecto nos referiremos a él como "Glucosio Baxter 10% Perfusión".
Contenido de este prospecto:

1. Qué es Glucosio Baxter 10% Perfusión y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de que se le administre Glucosio Baxter 10% Perfusión
3. Cómo se le administrará Glucosio Baxter 10% Perfusión
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Glucosio Baxter 10% Perfusión
6. Contenido del envase y demás información

1. QUÉ ES GLUCOSIO BAXTER 10% INFUSIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El Glucosio Baxter 10% Infusión es una solución de azúcar (glucosa) en agua. La glucosa es una
de las fuentes de energía del organismo. Esta solución para perfusión aporta 400 kcal por litro.
El Glucosio Baxter 10% Infusión se utiliza para:

• Aportar una fuente de azúcares (hidratos de carbono), bien por sí sola o, según sea necesario, como parte de la nutrición parenteral, que se emplea para alimentar a pacientes que no pueden ingerir alimentos. Se administra como una perfusión en vena (inyección lenta).
• Prevenir o tratar un nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia, que provoca síntomas pero que no pone en riesgo la vida del paciente).
• Aportarle líquidos adicionales en caso de deshidratación (el organismo no dispone de suficiente agua) y cuando tiene una necesidad extra de azúcares (hidratos de carbono).
• Diluir otros medicamentos que deban administrarse por vía intravenosa.

2. QUÉ DEBE SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN

GLUCOSIO BAXTER 10% INFUSIÓN
NO debe tomar Glucosio Baxter 10% Infusión si padece alguna de las siguientes
condiciones:

• Diabetes no tratada adecuadamente, que provoca niveles elevados de azúcar en sangre (diabetes no compensada).
• Estado de inconsciencia (coma hiperosmolar); este es un tipo de coma que puede ocurrir si tiene diabetes y no recibe suficiente medicación.
• Dilución de la sangre debido a la adición excesiva de líquidos (hemodilución).
• Presencia de exceso de líquido en los espacios intercelulares (hiperhidratación extracelular).
• Volumen sanguíneo en los vasos superior al normal (hipervolemia).
• Niveles de azúcar en sangre más altos de lo normal (hiperglucemia).
• Niveles elevados de lactato, una sustancia química presente en la sangre (hiperlactatemia).
• Insuficiencia renal grave (cuando sus riñones no funcionan correctamente y se requiere diálisis).
• Insuficiencia cardíaca no compensada. Esta es una insuficiencia cardíaca no tratada adecuadamente que provoca síntomas como:
  • dificultad para respirar,
  • hinchazón de los tobillos.
• Acumulación subcutánea de líquido que afecta a todas las partes del cuerpo, incluyendo el cerebro y los pulmones (edema generalizado).
• Enfermedad hepática que provoca acumulación de líquido en el abdomen (cirrosis ascítica).
• Cualquier condición que afecte la forma en que su cuerpo regula los niveles de azúcar.
• Intolerancia (hipersensibilidad) a la glucosa. Esto puede ocurrir en pacientes con alergia al maíz.

Si se añade otro medicamento a su solución para infusión, lea siempre el prospecto
de ese fármaco para saber si su uso es seguro para usted.
Advertencias y precauciones
Glucosio Baxter 10% Infusión es una solución hipertónica (concentrada). Su médico tendrá
en cuenta este aspecto al calcular la cantidad de solución que debe administrarle.
Por favor, informe a su médico si padece o ha padecido alguna de las siguientes condiciones médicas.

• Diabetes
• Enfermedad renal
• Una enfermedad reciente y potencialmente grave (enfermedad aguda crítica)
• Presión elevada en el cráneo (hipertensión intracraneal)
• Informe a su médico si ha sufrido un traumatismo craneal en las últimas 24 horas
• Accidente cerebrovascular debido a un coágulo en un vaso sanguíneo del cerebro (ictus isquémico)
• Enfermedad cardíaca (insuficiencia cardíaca)
• Enfermedad pulmonar (insuficiencia respiratoria)
• Producción reducida de orina (oliguria o anuria)
• Exceso de agua en el cuerpo (intoxicación por agua)
• Niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia)
• Alergia al maíz (Glucosio Baxter 10% Infusión contiene azúcar derivada del maíz)
• si se encuentra en una condición que puede provocar niveles elevados de vasopresina, una hormona que regula los líquidos en su cuerpo. Usted puede tener demasiada vasopresina en su cuerpo, por ejemplo, si:
  • tiene una enfermedad repentina y grave
  • tiene dolor
  • ha sido sometido a una cirugía
  • tiene infecciones, quemaduras o enfermedades cerebrales
  • padece enfermedades del corazón, hígado, riñones o sistema nervioso central
  • está tomando ciertos medicamentos (véase también el apartado siguiente “Otros medicamentos y Glucosio Baxter 10% Infusión”)
    Esto puede aumentar el riesgo de niveles bajos de sodio en la sangre y puede provocar cefalea, náuseas, convulsiones, letargo, coma, edema cerebral y muerte. El edema cerebral aumenta el riesgo de muerte y daño cerebral. Las personas con mayor riesgo de edema cerebral son:
  • niños
  • mujeres (especialmente si están en edad fértil)
  • personas que tienen problemas con los niveles de líquido cerebral, por ejemplo, debido a meningitis, hemorragia intracraneal o lesión cerebral

Durante la administración de esta infusión, su médico controlará:

• la cantidad de electrolitos, como sodio y potasio, en su sangre (sus electrolitos plasmáticos)
• la cantidad de azúcar (glucosa)
• la cantidad de líquidos en su cuerpo (su equilibrio hídrico)
• la acidez de la sangre y la orina (cambios en el equilibrio ácido-base)

En función de los resultados de estos análisis, su médico ajustará la cantidad de solución que debe administrarle por infusión. Además, mediante estos controles se puede determinar si necesita suplementación de potasio, una sustancia química presente en la sangre, que puede administrarse por vía intravenosa si es necesario.
Glucosio Baxter 10% Infusión contiene azúcar (glucosa), por lo tanto puede provocar un aumento de los niveles de azúcar en sangre (hiperglucemia). En este caso, su médico puede:

• ajustar la velocidad de infusión,
• administrarle insulina para reducir los niveles de azúcar en sangre,
• si es necesario, administrarle potasio adicional.

Esto es especialmente importante:

• si padece diabetes
• si sus riñones no funcionan normalmente
• si ha sufrido recientemente un ictus (ictus isquémico agudo). Niveles elevados de azúcar en sangre pueden empeorar los efectos del ictus y afectar la recuperación
• si tiene trastornos metabólicos debidos al hambre o a una dieta que no proporciona la proporción adecuada de nutrientes necesarios (desnutrición)
• si tiene niveles bajos de tiamina (vitamina B1). Esto puede ocurrir si padece alcoholismo crónico.

Esta solución no debe administrarse a través de la misma aguja que una transfusión sanguínea,
ya que podría dañar los glóbulos rojos o provocar su aglutinación.
Niños
La infusión de Glucosio Baxter 10% Infusión debe administrarse con especial cuidado en
niños.
La glucosa al 10% debe administrarse a los niños por un médico o una enfermera. La dosis administrada debe ser determinada por un médico especializado en pediatría y dependerá de la edad, peso y estado del niño. Si la glucosa al 10% se utiliza para administrar o diluir otro medicamento, o si se administran otros fármacos simultáneamente, esto también puede influir en la dosificación.
Cuando esta infusión se administra a niños, el médico tomará muestras de sangre y orina para controlar la cantidad de electrolitos, como el potasio en sangre (electrolitos plasmáticos).
Los recién nacidos, especialmente los prematuros y con bajo peso al nacer, tienen un riesgo aumentado de desarrollar niveles de azúcar en sangre demasiado bajos o demasiado altos (hipo o hiperglucemia) y, por lo tanto, requieren un control estrecho durante el tratamiento con soluciones de glucosa intravenosas para asegurar un control adecuado de los niveles de azúcar y evitar posibles efectos adversos a largo plazo. Niveles bajos de azúcar en recién nacidos pueden provocar convulsiones prolongadas, coma y daño cerebral. Niveles altos de azúcar se han asociado con hemorragia cerebral, infecciones bacterianas y fúngicas, daño ocular (retinopatía del prematuro), infecciones intestinales (enterocolitis necrotizante), problemas pulmonares (displasia broncopulmonar), estancia hospitalaria prolongada y muerte.
Si se administra a un recién nacido, la bolsa con la solución debe conectarse a una bomba de infusión, que permite la administración exacta de la cantidad requerida de solución durante el tiempo establecido. Su médico o enfermera controlarán el dispositivo para asegurar una administración segura.
Los niños (incluidos recién nacidos y otros niños) a los que se administra Glucosio Baxter 10% Infusión tienen un mayor riesgo de desarrollar niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia hiposmótica) y un trastorno que afecta al cerebro debido a niveles bajos de sodio en sangre (encefalopatía hiponatrémica).
Otros medicamentos y Glucosio Baxter 10% Infusión
Informe a su médico o enfermera si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
Glucosio Baxter 10% Infusión y otros medicamentos que tome simultáneamente pueden influirse mutuamente.
No tome Glucosio Baxter 10% Infusión con ciertas hormonas (catecolaminas), incluida la adrenalina o esteroides, ya que estos pueden aumentar el nivel de azúcar en sangre.
Algunos medicamentos actúan sobre la hormona vasopresina. Estos pueden incluir:

• medicamentos antidiabéticos (clorpropamida)
• medicamentos para el colesterol (clofibrato)
• algunos medicamentos oncológicos (vincristina, ifosfamida, ciclofosfamida)
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (usados para tratar la depresión)
• antipsicóticos u opioides para aliviar dolores intensos
• medicamentos analgésicos y/o antiinflamatorios (también conocidos como AINE)
• medicamentos que imitan o potencian el efecto de la vasopresina, como la desmopresina (usada para tratar sed y micción excesiva), terlipresina (usada para tratar hemorragia esofágica) y la oxitocina (usada para inducir el parto)
• medicamentos antiepilépticos (carbamazepina y oxcarbazepina)
• diuréticos (medicamentos para aumentar la diuresis)

Glucosio Baxter 10% Infusión con alimentos y bebidas
Consulte con su médico qué puede comer o beber.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando tener un hijo, consulte a su médico o enfermera antes de tomar este medicamento.
Embarazo
La solución de glucosa puede utilizarse durante el embarazo. Sin embargo, debe tenerse precaución cuando se utiliza durante el parto.
Fertilidad
No hay datos adecuados sobre el efecto de la glucosa sobre la fertilidad. No obstante, no se espera que tenga ningún efecto sobre la fertilidad.
Lactancia
No hay datos adecuados sobre el efecto de la glucosa sobre la lactancia. No obstante, no se espera que tenga ningún efecto sobre la lactancia. La solución de glucosa puede utilizarse durante la lactancia.
Si durante el embarazo o la lactancia se añade otro medicamento a su solución para infusión, debe:

• consultar con su médico;
• leer el prospecto del medicamento que se añadirá.

Conducción y uso de máquinas
Consulte con su médico o enfermera antes de conducir vehículos o utilizar máquinas.

3. CÓMO DEBE ADMINISTRÁRSELE GLUCOSIO BAXTER 10% SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN

Glucosio Baxter 10% solución para infusión debe administrársele por un médico o un enfermero. El médico decidirá cuál es la dosis que necesita y cuándo debe administrársela. Esto dependerá de su edad, peso, estado clínico y de las razones del tratamiento. La cantidad que se le administre también puede depender de otros tratamientos que esté recibiendo.
Si hay partículas flotando en la solución o si el envase está dañado de algún modo, NO debe administrársele Glucosio Baxter 10% solución para infusión.
La infusión de Glucosio Baxter 10% solución para infusión generalmente se administra a través de un tubo de plástico conectado a una aguja colocada en una vena. Habitualmente se utiliza una vena del brazo; sin embargo, el médico puede emplear también otro método para administrar el medicamento.
Antes y durante la infusión, su médico controlará:

• la cantidad de líquidos en su organismo;
• la acidez de la sangre y de la orina;
• la cantidad de electrolitos en su organismo (especialmente el sodio, en pacientes con niveles elevados de vasopresina, o que toman otros medicamentos que aumentan el efecto de la vasopresina).

Cualquier solución no utilizada debe eliminarse. NO debe administrársele una infusión de Glucosio Baxter 10% solución para infusión a partir de una bolsa parcialmente utilizada.
Si recibe más Glucosio Baxter 10% solución para infusión del que debería
Si se le administra una cantidad de Glucosio Baxter 10% solución para infusión mayor de la debida (sobredosificación por infusión), o si se administra demasiado rápidamente o con demasiada frecuencia, pueden aparecer los siguientes síntomas:

• acumulación de líquidos en los tejidos que provoca hinchazón (edema) o intoxicación por agua con niveles más bajos de lo normal de sodio en sangre (hiponatremia);
• niveles de azúcar en sangre más elevados de lo normal (hiperglucemia);
• concentración excesiva de la sangre (hiperosmolaridad);
• presencia de azúcar en la orina (glucosuria);
• mayor producción de orina (diuresis osmótica);
• pérdida de agua del organismo (deshidratación).

Si aparece alguno de estos síntomas, informe inmediatamente a su médico. Se interrumpirá o reducirá la infusión. Se le administrará insulina y se le proporcionará un tratamiento específico según los síntomas presentados.
Si se añadió un medicamento a su solución de Glucosio Baxter 10% antes de la sobredosificación, los síntomas podrían deberse al medicamento añadido. Lea el prospecto del medicamento añadido para conocer una lista de los posibles efectos adversos.
Interrupción de la infusión de Glucosio Baxter 10% solución para infusión
Su médico decidirá cuándo interrumpir esta infusión.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este producto, consulte con su médico o enfermero.

4. EFECTOS ADVERSOS POSIBLES

Como todos los medicamentos, este fármaco puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Los efectos adversos pueden incluir:

• reacciones de hipersensibilidad, incluida reacción alérgica grave denominada anafilaxia (posible manifestación en pacientes con alergia al maíz)
• dificultad para respirar
• hinchazón de la piel de la cara, de los labios y hinchazón de la garganta
• fiebre (pirexia)
• urticaria
• erupción cutánea
• enrojecimiento de la piel (eritema)
• escalofríos
• alteración de los niveles de electrolitos en sangre (alteración electrolítica), que comprende:
• bajos niveles de sodio en sangre que pueden adquirirse durante la hospitalización (hiponatremia nosocomial) y relacionados con trastornos neurológicos (encefalopatía hiponatrémica aguda). La hiponatremia puede causar lesiones cerebrales irreversibles y muerte, debido al desarrollo de edema cerebral/hinchazón (ver también la sección “Advertencias y Precauciones”)
• bajos niveles de potasio en sangre (hipokalemia)
• bajos niveles de magnesio en sangre (hipomagnesemia)
• bajos niveles de fosfato en sangre (hipofosfatemia)
• niveles elevados de azúcar en sangre (hiperglucemia)
• exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hemodilución e hipervolemia)
• azúcar en la orina (glucosuria)
• reacciones relacionadas con la vía de administración: fiebre, reacción febril (pirexia); infección en el sitio de inyección
• extravasación de la solución de infusión hacia los tejidos circundantes de la vena (extravasación), que puede dañar los tejidos y causar cicatrización
• formación de un coágulo sanguíneo (trombosis venosa) en el punto de infusión, que provoca dolor, hinchazón o enrojecimiento en la zona del coágulo
• irritación e inflamación de la vena donde se infunde la solución (flebitis), que puede causar enrojecimiento, dolor o ardor e hinchazón a lo largo de la vena donde se administra la solución
• dolor o reacción local (enrojecimiento o hinchazón en el sitio de infusión)
• sudoración

Si se ha añadido un medicamento a la solución para perfusión, también el fármaco añadido puede causar
efectos adversos. Estos efectos adversos dependerán del medicamento añadido. Lea el prospecto del
fármaco añadido para conocer una lista de los posibles síntomas.
Si aparece cualquier efecto adverso, debe interrumpirse la perfusión.
Notificación de efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente
a través del sistema nacional de notificación en la dirección: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de
este medicamento.

5. CÓMO CONSERVAR LA GLUCOSA BAXTER 10% INFUSIÓN

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
NO utilice la Glucosa Baxter 10% Infusión después de la fecha de caducidad, que aparece en la bolsa y en
las cajas de cartón tras CAD. La fecha de caducidad hace referencia al último día del mes.
Si hay partículas flotando en la solución o si la unidad está dañada de algún modo, no se debe administrar la Glucosa Baxter 10% Infusión.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E OTRA INFORMACIÓN

Qué contiene Glucosa Baxter 10 % solución para perfusión
El principio activo es glucosa (como monohidrato): 100 g por litro.
El único excipiente es agua para preparaciones inyectables.
Fórmula para 250 ml
Glucosa (como monohidrato): 25 g
Fórmula para 500 ml
Glucosa (como monohidrato): 50 g
Fórmula para 1000 ml
Glucosa (como monohidrato): 100 g

Descripción del aspecto de Glucosa Baxter, 10 % para perfusión y contenido del envase
Glucosa Baxter, 10 % para perfusión es una solución transparente, libre de partículas visibles. Se suministra en bolsas de plástico de poliolefina/poliamida (Viaflo). Cada bolsa está empaquetada en un envoltorio protector externo de plástico sellado.
Están disponibles los siguientes tamaños de bolsas:

• 250 ml
• 500 ml
• 1000 ml

Envases:

• 30 o 36 bolsas de 250 ml por caja
• 1 bolsa de 250 ml
• 20 o 24 bolsas de 500 ml por caja
• 1 bolsa de 500 ml
• 10 o 12 bolsas de 1000 ml por caja
• 1 bolsa de 1000 ml

Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización:
Baxter S.p.A.
Piazzale dell’Industria 20
00144 Roma - Italia
Fabricante:
Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Sabiñanigo (Huesca)
España

La siguiente información está destinada exclusivamente a profesionales sanitarios:
Manipulación y preparación
La solución para perfusión debe inspeccionarse visualmente antes de su uso.
Los medicamentos para uso parenteral deben inspeccionarse visualmente en busca de partículas y decoloración antes de la administración, siempre que las características de la solución y del envase lo permitan.
Utilizar únicamente si la solución es transparente, sin precipitados visibles, y si el envase no está dañado.
Administrar inmediatamente después de conectar el sistema de perfusión.
No retirar la unidad del envoltorio externo hasta que esté lista para su uso.
La bolsa interna mantiene la esterilidad del medicamento.
No utilizar envases de plástico conectados en serie. Este uso podría provocar una embolia gaseosa debido al aire residual que se aspira desde el envase primario antes de que finalice la administración del líquido del envase secundario.
Presurizar las soluciones intravenosas contenidas en envases de plástico flexible para aumentar la velocidad de flujo puede causar embolia gaseosa si el aire residual en el envase no se elimina completamente antes de la administración.
El uso de un sistema de perfusión intravenosa con el dispositivo de ventilación en posición abierta puede causar embolia gaseosa. Los sistemas de perfusión intravenosa con el dispositivo de ventilación en posición abierta no deben utilizarse con envases de plástico flexible.
La solución debe administrarse mediante dispositivos estériles y utilizando una técnica aséptica. Es necesario purgar los dispositivos con la solución para evitar la entrada de aire en el sistema.
Puede ser necesario añadir electrolitos según las necesidades clínicas del paciente. Los aditivos pueden añadirse antes o durante la perfusión a través del puerto de acceso resellable. Cuando se utilicen aditivos, debe verificarse su isotonicidad antes de la administración parenteral. Mezclar bien cualquier aditivo utilizando técnica aséptica. Tras la adición de aditivos, utilizar inmediatamente la solución y no conservarla.
Para evitar perfusiones excesivas, potencialmente mortales, de líquidos intravenosos en recién nacidos, debe prestarse especial atención al método de administración. Cuando se utilice una bomba de jeringa para administrar líquidos intravenosos o medicamentos a recién nacidos, no debe dejarse conectada una bolsa de líquido a la jeringa.
Cuando se utilice una bomba de perfusión, todas las pinzas del sistema de perfusión deben estar cerradas antes de retirar el sistema de la bomba o de apagar la bomba. Esto es necesario independientemente de que el sistema de perfusión tenga o no un dispositivo anti-retorno.
El dispositivo de perfusión intravenosa y el equipo de administración deben monitorizarse frecuentemente.
Desechar después de un solo uso.
Desechar cualquier sobrante no utilizado.
No volver a conectar bolsas parcialmente utilizadas.
No conservar soluciones que contengan aditivos.
Cuando se añadan aditivos a la solución de glucosa, debe utilizarse una técnica aséptica.
Mezclar bien la solución tras la adición de aditivos.

1. Apertura

a. Retire el envase Viaflo del envoltorio externo inmediatamente antes de su uso.
b. Compruebe si hay pequeñas fugas presionando firmemente la bolsa interna. Si se detectan fugas, deseche la solución, ya que la esterilidad podría estar comprometida.
c. Compruebe que la solución sea transparente y que no contenga cuerpos extraños. Si la solución no es transparente o contiene cuerpos extraños, deseche la solución.

2. Preparación de la administración

Utilizar material estéril para la preparación y la administración.
a. Colgar el recipiente por el orificio de soporte.
b. Retirar la protección de plástico del punto de salida en la parte inferior del recipiente:

• sujetar la lengüeta pequeña en el cuello del punto con una mano;
• sujetar la lengüeta grande en la tapa con la otra mano y girar;
• la tapa se abrirá.
  c. Preparar la infusión mediante técnica aséptica.
  d. Conectar el sistema de administración. Consultar las instrucciones completas suministradas con el sistema para la conexión, el cebado del sistema y la administración de la solución.

3. Técnicas para la inyección de fármacos adicionales

Advertencia: los aditivos pueden ser incompatibles.
Para añadir un fármaco antes de la administración
a. Desinfectar el punto de entrada para la medicación.
b. Utilizando la jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) - 22 (0,70 mm), atravesar el tapón resecable del punto de medicación e inyectar.
c. Mezclar bien la solución y el fármaco. Para fármacos de alta densidad, como el cloruro de potasio, golpear suavemente los puntos de acceso manteniendo el recipiente en posición vertical y mezclar.
d. Atención: no conservar las bolsas que contengan fármacos añadidos.
Para añadir un fármaco durante la administración
a. Cerrar la pinza del sistema.
b. Desinfectar el punto de entrada para la medicación.
c. Utilizando la jeringa con aguja de calibre 19 (1,10 mm) - 22 (0,70 mm), atravesar el tapón resecable del punto de medicación e inyectar.
d. Retirar el recipiente del soporte y/o darle la vuelta.
e. Liberar ambos puntos de acceso golpeando suavemente mientras el recipiente está en posición vertical.
f. Mezclar bien la solución y el fármaco.
g. Volver a colocar el recipiente en posición de uso, abrir la pinza y continuar la administración.

4. Período de validez durante el uso: complementos

Antes de su uso, se debe determinar la estabilidad química y física de cualquier aditivo al pH de la solución de Glucosa 10 % para perfusión en el recipiente Viaflo.
Desde el punto de vista microbiológico, el producto diluido debe utilizarse inmediatamente, a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas. Si no se utiliza inmediatamente, el tiempo y las condiciones de conservación durante el uso son responsabilidad del usuario.

5. Incompatibilidades de las asociaciones de medicamentos

No administrar la solución de glucosa antes, simultáneamente o después de una transfusión sanguínea
mediante la misma vía, debido al riesgo de hemólisis y aglutinación.
Antes de añadir medicamentos a la solución en el recipiente Viaflo, se deben verificar las
incompatibilidades.
En ausencia de estudios de incompatibilidad, esta solución no debe mezclarse con otros productos.
Consultar el prospecto del medicamento que se desee asociar.
Antes de añadir un medicamento, comprobar si es soluble y estable en agua dentro del intervalo de pH de
Glucosio Baxter, 10% para perfusión (pH 3,5 – 6,5).
Cuando se añade un medicamento compatible a la perfusión de Glucosio Baxter 10%, la solución debe
administrarse inmediatamente.
No utilizar asociaciones de las que se conozca su incompatibilidad.