Glimepirida Sandoz GmbH: información detallada

Folleto informativo: información para el paciente

Glimepiride Sandoz GmbH 1 mg comprimidos, 2 mg comprimidos, 3 mg comprimidos, 4 mg comprimidos

Glimepiride
Medicamento equivalente
Lea todo el prospecto attentamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser perjudicial para ellas.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico (ver sección 4).

Contenido de este prospecto:

Qué es Glimepiride Sandoz GmbH y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Glimepiride Sandoz GmbH
Cómo tomar Glimepiride Sandoz GmbH
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Glimepiride Sandoz GmbH
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Glimepiride Sandoz GmbH y para qué se utiliza

Glimepiride Sandoz GmbH es un medicamento que reduce los niveles de azúcar en la sangre, que se toma por vía oral. Este medicamento pertenece a un grupo de fármacos que reducen el nivel de azúcar en la sangre denominados sulfonilureas. Glimepiride Sandoz GmbH actúa aumentando la cantidad de insulina liberada por el páncreas. La insulina reduce los niveles de azúcar en la sangre.
Para qué se utiliza Glimepiride Sandoz GmbH:

Glimepiride Sandoz GmbH se utiliza para tratar ciertos tipos de diabetes (diabetes mellitus tipo 2) cuando la dieta, el ejercicio físico y la reducción del peso corporal por sí solos no son suficientes para controlar los niveles de azúcar en la sangre.

2. Qué debe saber antes de tomar Glimepiride Sandoz GmbH

No tome Glimepiride Sandoz GmbH y consulte a su médico si:

es alérgico (hipersensible) a la glimepirida o a otras sulfonilureas (medicamentos utilizados para reducir el azúcar en sangre como la glibenclamida) o sulfonamidas (medicamentos para infecciones bacterianas como el sulfametoxazol) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
padece diabetes insulinodependiente (tipo 1)
padece cetoacidosis diabética (una complicación de la diabetes que se produce cuando aumentan los niveles de ácidos en el cuerpo y pueden presentarse los siguientes síntomas: fatiga, sensación de malestar (náuseas), micción frecuente y rigidez muscular)
está en coma diabético
tiene una enfermedad renal grave
tiene una enfermedad hepática grave

No tome este medicamento si alguna de las condiciones anteriores le afecta. Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Glimepiride Sandoz GmbH.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Glimepiride Sandoz GmbH si:

está recuperándose de una lesión, una operación, una infección con fiebre o cualquier otra forma de estrés, informe a su médico ya que podría ser necesario un cambio temporal en el tratamiento
padece una enfermedad hepática o renal grave. Si no está seguro de si alguna de las condiciones anteriores le afecta, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Glimepiride Sandoz GmbH.

En pacientes con deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa pueden aparecer disminución de los niveles de hemoglobina y rotura de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).
La información disponible sobre el uso de Glimepiride Sandoz GmbH en pacientes menores de 18 años es limitada. Por tanto, no se recomienda su uso en estos pacientes.
Información importante sobre la hipoglucemia (niveles bajos de azúcar en sangre)
Cuando toma Glimepiride Sandoz GmbH, podría sufrir hipoglucemia (niveles bajos de azúcar en sangre). Consulte los apartados siguientes para obtener más información sobre la hipoglucemia, sus síntomas y tratamiento.
Los siguientes factores pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia:

desnutrición, irregularidad en los horarios de las comidas, omisión o retraso en la ingesta de alimentos o períodos de ayuno
cambios en la dieta
tomar más Glimepiride Sandoz GmbH de lo indicado
disminución de la función renal
enfermedad hepática grave
si padece trastornos hormonales específicos (trastornos de la tiroides, hipófisis o corteza suprarrenal)
consumo de alcohol (especialmente si se salta una comida)
toma de ciertos medicamentos (ver el apartado Otros medicamentos y Glimepiride Sandoz GmbH)
si aumenta la cantidad de ejercicio físico sin alimentarse adecuadamente o si consume alimentos con menor contenido de carbohidratos de lo habitual

Los signos de hipoglucemia incluyen:

hambre intensa, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, entumecimiento, somnolencia, alteraciones del sueño, agitación, agresividad, dificultad de concentración, disminución del estado de alerta y del tiempo de reacción, depresión, confusión, alteraciones del lenguaje y de la vista, dificultad para hablar, temblores, parálisis parcial, trastornos sensoriales, mareos, sensación de debilidad
también pueden aparecer los siguientes signos: sudoración, piel fría y húmeda, ansiedad, taquicardia, presión arterial alta, palpitaciones, dolor torácico intenso y repentino que puede irradiarse a zonas cercanas (angina de pecho y arritmia cardíaca)

Si los niveles de azúcar en sangre continúan disminuyendo, puede presentarse confusión extrema (delirio), convulsiones, pérdida de autocontrol, respiración superficial y ritmo cardíaco lento, pudiendo llegar a perder el conocimiento. El cuadro clínico de la disminución de los niveles de azúcar en sangre puede asemejarse al de un accidente cerebrovascular.
Tratamiento de la hipoglucemia:
En la mayoría de los casos, los síntomas de hipoglucemia desaparecen rápidamente tan pronto como se ingiere azúcar en cualquier forma, por ejemplo, azúcar en terrón, zumo de fruta dulce, té azucarado.
Lleve siempre consigo azúcar en cualquier forma (por ejemplo, terrones de azúcar).
Recuerde que los edulcorantes no tienen ningún efecto. Si la ingesta de azúcar no es suficiente o si los síntomas reaparecen, contacte con su médico o el hospital más cercano.
Pruebas de laboratorio
Es necesario controlar regularmente los niveles de azúcar en sangre y orina. Su médico puede además indicarle análisis de sangre para controlar los niveles de células sanguíneas y la función hepática.
Niños y adolescentes
Glimepiride Sandoz GmbH no se recomienda para su uso en niños menores de 18 años.
Otros medicamentos y Glimepiride Sandoz GmbH
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Su médico podría ajustar la dosis de Glimepiride Sandoz GmbH si está tomando otros medicamentos que puedan debilitar o potenciar su efecto sobre el nivel de azúcar en sangre.
Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de Glimepiride Sandoz GmbH. Esto puede provocar un riesgo de hipoglucemia (niveles bajos de azúcar en sangre):

otros medicamentos para tratar la diabetes mellitus (como insulina o metformina)
medicamentos para tratar el dolor y la inflamación (fenilbutazona, azapropazona, oxifenbutazona, medicamentos similares al ácido acetilsalicílico)
medicamentos para tratar las infecciones urinarias (como ciertas sulfonamidas de acción prolongada)
medicamentos para tratar infecciones bacterianas y fúngicas (tetraciclinas, cloranfenicol, fluconazol, miconazol, quinolonas, claritromicina)
medicamentos que inhiben la coagulación sanguínea (derivados cumarínicos como warfarina)
medicamentos que promueven el desarrollo muscular (anabolizantes)
medicamentos para la terapia hormonal sustitutiva en hombres
medicamentos para tratar la depresión (fluoxetina, inhibidores de la MAO)
medicamentos que reducen los niveles altos de colesterol (fibratos)
medicamentos que reducen la presión arterial alta (inhibidores de la ECA)
medicamentos llamados agentes antiarrítmicos para controlar el ritmo cardíaco irregular (disopiramina)
medicamentos para tratar la gota (allopurinol, probenecid, sulfinpirazona)
medicamentos para tratar tumores (ciclofosfamida, ifosfamida, trofosfamida)
medicamentos para reducir el peso corporal (fenfluramina)
medicamentos para aumentar el flujo sanguíneo cuando se administran en altas dosis por infusión intravenosa (pentoxifilina)
medicamentos para tratar alergias nasales como la fiebre del heno (tritoqualina)
medicamentos llamados simpaticolíticos para tratar la hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca o síntomas prostáticos

Los siguientes medicamentos pueden reducir el efecto de Glimepiride Sandoz GmbH sobre el azúcar en sangre. Esto puede aumentar el riesgo de hiperglucemia (niveles altos de azúcar en sangre):

medicamentos que contienen hormonas sexuales femeninas (estrógenos y progestágenos)
medicamentos que favorecen la producción de orina (diuréticos tiazídicos)
medicamentos utilizados para estimular la tiroides (como levotiroxina)
medicamentos para tratar alergias e inflamaciones (glucocorticoides)
medicamentos para tratar trastornos mentales graves (clorpromacina y otros derivados de fenotiazinas)
medicamentos para aumentar el ritmo cardíaco, tratar el asma o la congestión nasal, tos y resfriado, medicamentos para reducir el peso corporal o usados en emergencias potencialmente mortales (adrenalina y simpaticomiméticos)
medicamentos para reducir los niveles de colesterol (ácido nicotínico)
medicamentos para tratar la constipación si se usan durante mucho tiempo (laxantes)
medicamentos para tratar convulsiones (fenitoína)
medicamentos para tratar el nerviosismo y los trastornos del sueño (barbitúricos)
medicamentos para tratar el aumento de la presión intraocular (acetazolamida)
medicamentos para tratar la hipertensión arterial o los niveles bajos de azúcar en sangre (diazóxido)
medicamentos para tratar infecciones y la tuberculosis (rifampicina)
medicamentos para tratar niveles bajos y graves de azúcar en sangre (glucagón)

Los siguientes medicamentos pueden intensificar o reducir los efectos hipoglucemiantes de Glimepiride Sandoz GmbH:

medicamentos para tratar úlceras gástricas (llamados antagonistas H2)
medicamentos para tratar la hipertensión arterial o la insuficiencia cardíaca como betabloqueantes, clonidina, guanetidina y reserpina. Estos también pueden enmascarar los signos de hipoglucemia, por lo que se recomienda especial precaución durante su uso.

Glimepiride Sandoz GmbH puede intensificar o reducir los efectos de los siguientes medicamentos:

medicamentos que inhiben la formación de coágulos sanguíneos (derivados de cumarina como warfarina).

La colesvelam, un medicamento utilizado para reducir el colesterol, afecta la absorción de Glimepiride Sandoz GmbH. Para evitar este efecto, se recomienda tomar Glimepiride Sandoz GmbH al menos 4 horas antes de la colesvelam.
Glimepiride Sandoz GmbH con alimentos, bebidas y alcohol
El alcohol puede aumentar o disminuir de forma impredecible la capacidad de Glimepiride Sandoz GmbH para reducir el azúcar en sangre.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Glimepiride Sandoz GmbH no debe usarse durante el embarazo.
Lactancia
Glimepiride Sandoz GmbH puede pasar a la leche materna. No debe usarse durante la lactancia.
Si está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas:
Su capacidad de concentración o reacción puede verse comprometida si sus niveles de azúcar en sangre disminuyen (hipoglucemia) o aumentan (hiperglucemia), o si desarrolla trastornos visuales como consecuencia de estas condiciones. Tenga en cuenta que esto puede suponer un peligro para usted y para los demás (por ejemplo, al conducir un automóvil o usar maquinaria). Consulte a su médico si debe conducir cuando:

presenta episodios frecuentes de hipoglucemia;
tiene pocos o ningún síntoma de hipoglucemia.

Glimepiride Sandoz GmbH contiene lactosa.
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Glimepiride Sandoz GmbH

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Administración del medicamento

Tome este medicamento por vía oral, justo antes o durante la primera comida del día (normalmente el desayuno). Si no desayuna, siga el horario de administración indicado por su médico. Es importante no omitir ninguna comida mientras esté en tratamiento con Glimepiride Sandoz GmbH.
Trague la tableta entera con al menos medio vaso de agua. No parta ni mastique la tableta.

Dosis del medicamento
La dosis de Glimepiride Sandoz GmbH la determinará su médico en función de sus necesidades, su estado clínico y los resultados de los análisis de sangre y orina. No tome más comprimidos de los que le ha prescrito su médico.

La dosis inicial habitual es de 1 mg de Glimepiride Sandoz GmbH al día.
Si es necesario, su médico puede aumentar la dosis tras cada período de 1-2 semanas de tratamiento.
La dosis máxima recomendada es de 6 mg al día.
Puede iniciarse un tratamiento combinado con glimepirida más metformina o con glimepirida más insulina. En estos casos, su médico determinará la dosis adecuada de glimepirida, metformina o insulina según su caso particular.
Si su peso corporal cambia, modifica su estilo de vida o atraviesa un período de estrés, puede ser necesario ajustar la dosis de Glimepiride Sandoz GmbH; en tales casos, informe a su médico.
Si considera que los efectos de Glimepiride Sandoz GmbH son demasiado intensos o demasiado débiles, no modifique la dosis por su cuenta, sino que consulte a su médico.

Si toma más Glimepiride Sandoz GmbH de la indicada
Si ha tomado una cantidad excesiva de Glimepiride Sandoz GmbH o una dosis adicional, existe el riesgo de que sus niveles de azúcar en sangre disminuyan demasiado (para los signos de hipoglucemia, véase el apartado 2). En ese caso, debe ingerir inmediatamente una cantidad adecuada de azúcar (por ejemplo, terrones de azúcar, zumo de fruta dulce, té con azúcar) e informar inmediatamente a su médico.
Cuando se trata una hipoglucemia debida a una ingestión accidental por parte de un niño, la cantidad de azúcar debe controlarse cuidadosamente para evitar provocar una hiperglucemia peligrosa. No se debe administrar alimentos ni bebidas a personas inconscientes.
Dado que el estado de hipoglucemia puede durar un tiempo, es muy importante que el paciente sea vigilado cuidadosamente hasta que ya no exista riesgo. Asimismo, puede ser necesario el ingreso hospitalario, incluso como medida preventiva. Muestre al médico el envase del medicamento o las tabletas restantes para que sepa qué ha sido ingerido.
Los casos más graves de hipoglucemia, acompañados de pérdida de conciencia y grave insuficiencia neurológica, requieren un tratamiento médico inmediato y urgente, así como el ingreso hospitalario. Por último, es recomendable informar con antelación a otra persona para que pueda llamar a un médico en caso de emergencia.
Si olvida tomar Glimepiride Sandoz GmbH
Si olvida tomar una dosis, no tome una dosis doble para compensar la omisión.
Si interrumpe el tratamiento con Glimepiride Sandoz GmbH
Si suspende o interrumpe el tratamiento, debe saber que puede no obtener los efectos deseados de reducción de los niveles de azúcar en sangre, o que su enfermedad puede empeorar nuevamente.
Continúe tomando Glimepiride Sandoz GmbH hasta que su médico le indique que debe dejarlo.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Informe inmediatamente a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas:

Reacciones alérgicas (incluida inflamación de los vasos sanguíneos, a menudo acompañada de erupción cutánea) que pueden evolucionar hacia una reacción grave con dificultad respiratoria, caída de la presión arterial que en ocasiones conduce al shock
Alteraciones en la función hepática, incluido el amarilleo de la piel y de los ojos (ictericia), problemas en el flujo de la bilis (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis) o insuficiencia hepática
Alergia (hipersensibilidad) de la piel como picor, erupción cutánea, urticaria y aumento de la sensibilidad al sol. Algunas reacciones alérgicas leves pueden empeorar.
Hipoglucemia grave, incluida pérdida de conocimiento, convulsiones o coma

Algunos pacientes experimentan los siguientes efectos adversos durante el tratamiento con glimepirida:
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

Niveles de azúcar en sangre más bajos de lo normal (hipoglucemia - ver apartado 2)
Disminución del número de células sanguíneas:
Plaquetas (puede aumentar el riesgo de hemorragias o moretones)
Glóbulos blancos (puede aumentar el riesgo de infecciones)
Glóbulos rojos (puede causar palidez, debilidad o falta de aliento)
Estos problemas suelen mejorar tras la interrupción del tratamiento con Glimepiride Sandoz GmbH.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):

Reacciones alérgicas (incluida inflamación de los vasos sanguíneos, a menudo con erupción cutánea) que evolucionan hacia reacciones graves con dificultad respiratoria, caída de la presión arterial, a veces causando shock. Si experimenta alguno de estos síntomas, informe inmediatamente a su médico
Alteraciones en las pruebas de función hepática, incluido amarilleo de la piel y de los ojos (ictericia), alteración del flujo biliar (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis) o insuficiencia hepática. Si nota alguno de estos síntomas, informe inmediatamente a su médico
Malestar general, diarrea, sensación de plenitud o hinchazón y dolor abdominal
Disminución de los niveles de sodio en sangre (demostrado mediante análisis de sangre)

Efectos adversos de frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

Alergia (hipersensibilidad) a nivel cutáneo que se manifiesta como picor, erupción cutánea, urticaria y aumento de la sensibilidad al sol. Algunas reacciones alérgicas leves pueden empeorar y provocar dificultad respiratoria o para tragar, o hinchazón de los labios, garganta o lengua. Por tanto, si aparece alguno de estos efectos adversos, contacte inmediatamente con su médico
Reacciones alérgicas a sulfanilureas, sulfonamidas u otros medicamentos relacionados
Trastornos visuales al inicio del tratamiento con Glimepiride Sandoz GmbH. Estos están relacionados con el cambio en los niveles de azúcar en sangre y deberían mejorar rápidamente
Aumento de las enzimas hepáticas
Hemorragias o moretones inusuales y graves bajo la piel

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Glimepirida Sandoz GmbH

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, tras la indicación
CAD. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
No tire medicamentos por el desagüe ni por los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Glimepiride Sandoz GmbH
El principio activo es glimepirida. Cada comprimido contiene 1, 2, 3 ó 4 mg de glimepirida.
Los demás componentes son:
Glimepiride Sandoz GmbH 1 mg comprimidos
lactosa monohidrato, carboximetilamido sódico (tipo A), povidona K30, óxido de hierro rojo (E172),
celulosa microcristalina, estearato de magnesio.
Glimepiride Sandoz GmbH 2 mg comprimidos
lactosa monohidrato, carboximetilamido sódico (tipo A), povidona K30, óxido de hierro amarillo (E172),
indigotina (E132), celulosa microcristalina, estearato de magnesio.
Glimepiride Sandoz GmbH 3 mg comprimidos
lactosa monohidrato, carboximetilamido sódico (tipo A), povidona K30, óxido de hierro amarillo (E172),
celulosa microcristalina, estearato de magnesio.
Glimepiride Sandoz GmbH 4 mg comprimidos
lactosa monohidrato, carboximetilamido sódico (tipo A), povidona K30, indigotina (E132),
celulosa microcristalina, estearato de magnesio.
Descripción del aspecto de Glimepiride Sandoz GmbH y contenido del envase
Glimepiride Sandoz GmbH 1 mg comprimidos.
Comprimidos de color rosa, ligeramente moteados, ovalados, planos, con bordes biselados, con una línea de fractura en ambos lados y el marcado en relieve “G1” en un lado.
Blísteres transparentes en PVC/PE/PVDC//Aluminio que contienen 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98,
100, 112, 120, 280 y 100x1 comprimidos.
Envase blanco, opaco, de PP con tapón en LDPE o MDPE que contiene 20, 30, 90, 100, 120 y 250 comprimidos.
Glimepiride Sandoz GmbH 2 mg comprimidos.
Comprimidos verdes, ligeramente moteados, ovalados, planos, con bordes biselados, con una línea de fractura en ambos lados y el marcado en relieve “G2” en un lado.
Blísteres transparentes en PVC/PE/PVDC//Aluminio que contienen 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98,
100, 112, 120, 280 y 100x1 comprimidos.
Envase blanco, opaco, de PP con tapón en LDPE o MDPE que contiene 20, 30, 90, 100, 120 y 250 comprimidos.
Glimepiride Sandoz GmbH 3 mg comprimidos.
Comprimidos de color amarillo claro, ligeramente moteados, ovalados, planos, con bordes biselados, con una línea de fractura en ambos lados y el marcado en relieve “G3” en un lado.
Blísteres transparentes en PVC/PE/PVDC//Aluminio que contienen 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98,
100, 112, 120, 280 y 100x1 comprimidos.
Envase blanco, opaco, de PP con tapón en LDPE o MDPE que contiene 20, 30, 90, 100, 120 y 250 comprimidos.
Glimepiride Sandoz GmbH 4 mg comprimidos.
Comprimidos azules, ligeramente moteados, ovalados, planos, con bordes biselados, con una línea de fractura en ambos lados y el marcado en relieve “G4” en un lado.
Blísteres transparentes en PVC/PE/PVDC//Aluminio que contienen 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98,
100, 112, 120, 280 y 100x1 comprimidos.
Envase blanco, opaco, de PP con tapón en LDPE o MDPE que contiene 20, 30, 90, 100, 120 y 250 comprimidos.
Puede que no se comercialicen todos los envases.
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz GmbH – Biochemiestrasse, 10 – 6250 Kundl (Austria)
Representante en Italia: Sandoz Spa – Largo U. Boccioni, 1 – 21040 Origgio (VA)
Fabricantes
Lek SA - ul. Podlipie 16 95-010 Stryków, Polonia
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Alemania.
Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5 70839 Gerlingen, Alemania.
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovśkova 57, 1526 Ljubljana, Eslovenia.
Lek SA - ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa, Polonia
Este medicamento ha sido autorizado en los Estados miembros del EEE con las siguientes denominaciones:
Chipre Glimepirid HEXAL
Dinamarca Glimeprisan
Italia GLIMEPIRIDE Sandoz GmbH 1 mg comprimidos
GLIMEPIRIDE Sandoz GmbH 2 mg comprimidos
GLIMEPIRIDE Sandoz GmbH 3 mg comprimidos
GLIMEPIRIDE Sandoz GmbH 4 mg comprimidos
Luxemburgo Glimepirid HEXAL 1 mg tabletas
Glimepirid HEXAL 2 mg tabletas
Glimepirid HEXAL 3 mg tabletas
Glimepirid HEXAL 4 mg tabletas
España Glimepirida Bexal 1 mg comprimidos EFG
Glimepirida Bexal 2 mg comprimidos EFG
Glimepirida Bexal 3 mg comprimidos EFG
Glimepirida Bexal 4 mg comprimidos EFG
Este prospecto ha sido aprobado por última vez el