Gabapentina Teva
Italia
Contenido
- Folleto informativo: información para el usuario
- Gabapentin Teva 100 mg cápsulas duras, 300 mg cápsulas duras, 400 mg cápsulas duras
- 1. Qué es Gabapentin Teva y para qué se utiliza
- 2. Qué debe saber antes de tomar Gabapentin Teva
- 3. Cómo tomar Gabapentin Teva
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Cómo conservar Gabapentin Teva
- 6. Contenido del envase y otra información
Folleto informativo: información para el usuario
Gabapentin Teva 100 mg cápsulas duras, 300 mg cápsulas duras, 400 mg cápsulas duras
gabapentin
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
- Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
Contenido de este prospecto
- Qué es Gabapentin Teva y para qué se utiliza
- Qué debe saber antes de tomar Gabapentin Teva
- Cómo tomar Gabapentin Teva
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar Gabapentin Teva
- Contenido del envase y otra información
1. Qué es Gabapentin Teva y para qué se utiliza
Gabapentin Teva pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la epilepsia y del dolor neuropático periférico (un dolor prolongado causado por el daño de los nervios).
El principio activo de Gabapentin Teva es gabapentin.
Gabapentin Teva se utiliza para tratar:
- Diversas formas de epilepsia (crisis epilépticas que inicialmente afectan a ciertas zonas del cerebro, ya se extiendan o no a otras partes del cerebro). Su médico le recetará a usted o a su hijo/a de 6 años o más Gabapentin Teva como tratamiento complementario si el tratamiento que ya está siguiendo no consigue controlar completamente la enfermedad. Usted o su hijo/a de 6 años o más debe tomar Gabapentin Teva además del tratamiento que ya esté recibiendo, salvo indicación contraria del médico. Gabapentin Teva también puede utilizarse en monoterapia para tratar a adultos y niños mayores de 12 años.
- Dolor neuropático periférico (dolor de larga duración causado por un daño nervioso). Una gran variedad de enfermedades puede causar dolor neuropático periférico (que se produce principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes zóster. Las sensaciones dolorosas se describen de diversas formas: calor, quemazón, dolor pulsátil, punzante, agudo, penetrante, calambres, sordo, punzante, entumecimiento, hormigueo, etc.
2. Qué debe saber antes de tomar Gabapentin Teva
No tome Gabapentin Teva:
- si es alérgico a gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
Advertencias y precauciones
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Gabapentin Teva
- si padece problemas renales. En tal caso, el médico puede recetarle una dosis diferente
- si está en hemodiálisis (para eliminar desechos debido al fallo renal), informe al médico si desarrolla dolor y/o debilidad muscular
- si desarrolla síntomas como dolor persistente en el estómago, sensación de malestar o estado general de malestar, contacte inmediatamente con el médico, ya que podrían ser síntomas de una pancreatitis aguda (una inflamación del páncreas)
- si padece enfermedades del sistema nervioso o respiratorias o tiene más de 65 años, el médico puede recetarle dosis diferentes
- antes de tomar este medicamento, informe al médico si ha tenido antecedentes de abuso o dependencia del alcohol, medicamentos con receta o drogas ilegales; en tal caso, podría tener un mayor riesgo de desarrollar dependencia a Gabapentin Teva.
Dependencia
Algunas personas pueden desarrollar dependencia a Gabapentin Teva (necesidad de continuar tomando el medicamento). Estas personas podrían experimentar síntomas de abstinencia cuando dejan de usar Gabapentin Teva (ver el apartado 3, “Cómo tomar Gabapentin Teva” y “Si interrumpe el tratamiento con Gabapentin Teva”). Si teme que pueda desarrollar dependencia a Gabapentin Teva, es importante que consulte a su médico.
Si nota alguno de los siguientes signos mientras toma Gabapentin Teva, esto podría indicar que ha desarrollado dependencia:
- Si siente la necesidad de tomar el medicamento durante un período más largo del prescrito por el médico
- Si piensa que necesita tomar una dosis más alta de la recomendada
- Si está usando el medicamento por motivos distintos a los que le fueron prescritos
- Si ha intentado varias veces sin éxito dejar de tomarlo o controlar su uso
- Si se siente mal cuando deja de tomar el medicamento y se siente mejor al volver a tomarlo
Si nota alguno de estos signos, hable con su médico para discutir el mejor plan de tratamiento para usted, incluyendo el momento adecuado para interrumpir el tratamiento y cómo hacerlo de forma segura.
Un pequeño número de pacientes tratados con medicamentos antiepilépticos como la gabapentina han presentado pensamientos de autolesión o suicidio. Si en algún momento tiene pensamientos de este tipo, contacte inmediatamente con su médico.
Información importante sobre reacciones potencialmente graves
Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas a la gabapentina, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica y la reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Deje de usar gabapentina y consulte inmediatamente a su médico si nota cualquiera de los síntomas relacionados con reacciones cutáneas graves descritos en el apartado 4.
Lea la descripción de estos síntomas en el apartado 4 de este prospecto bajo “Contacte inmediatamente con su médico si se produce alguno de los siguientes síntomas tras tomar este medicamento, ya que podrían ser graves”.
Debilidad muscular, dolor o molestias musculares, especialmente si además no se siente bien y tiene fiebre, podrían deberse a una lesión muscular que puede poner en peligro la vida y provocar problemas renales. También puede presentarse oscurecimiento de la orina y alteraciones en los análisis de sangre (en particular, un aumento de la creatinfosfocinasa). Si aparece alguno de estos signos o síntomas, contacte inmediatamente con su médico.
Otros medicamentos y Gabapentin Teva
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, informe a su médico (o farmacéutico) si está tomando o ha tomado recientemente medicamentos para convulsiones, trastornos del sueño, depresión, ansiedad u otros problemas neurológicos o psiquiátricos.
Medicamentos que contienen opioides como la morfina
Si está tomando medicamentos que contienen opioides (por ejemplo, morfina), informe a su médico o farmacéutico, ya que los opioides pueden aumentar el efecto de Gabapentin Teva. Además, la combinación de Gabapentin Teva con opioides puede causar síntomas como somnolencia, sedación, disminución de la respiración o muerte.
Antiácidos para la mala digestión
Si Gabapentin Teva y antiácidos que contienen aluminio y magnesio se toman simultáneamente, la absorción de Gabapentin Teva por el estómago puede reducirse. Por ello, se recomienda tomar Gabapentin Teva al menos dos horas después de haber tomado el antiácido.
Gabapentin Teva
- no se espera que interactúe con otros antiepilépticos ni con la píldora anticonceptiva.
- puede interferir con algunos análisis de laboratorio; por tanto, si debe realizarse un análisis de orina, informe al médico o al hospital qué medicamentos está tomando.
Gabapentin Teva con los alimentos
Gabapentin Teva puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
- Si está embarazada o sospecha que podría estarlo, debe informar inmediatamente a su médico sobre el medicamento que está tomando y discutir los posibles riesgos para el feto.
- No interrumpa el tratamiento sin hablarlo con el médico.
- Si está planeando un embarazo, hable con su médico o farmacéutico sobre el tratamiento tan pronto como sea posible antes de quedar embarazada.
- Si está amamantando o planea hacerlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Gabapentin Teva puede usarse durante el primer trimestre del embarazo, si es necesario.
Hable inmediatamente con su médico si está planeando un embarazo, si está embarazada o si cree que podría estarlo.
Si está embarazada y padece epilepsia, es importante que no interrumpa la toma del medicamento sin consultar primero con su médico, ya que la interrupción podría empeorar la enfermedad. El empeoramiento de la epilepsia podría poner en riesgo tanto a usted como al feto.
En un estudio que analizó datos de mujeres de países nórdicos que habían tomado gabapentina durante los primeros 3 meses del embarazo, no se observó un aumento del riesgo de malformaciones congénitas ni de problemas en el desarrollo de la función cerebral (trastornos del neurodesarrollo). Sin embargo, los hijos de mujeres que tomaron gabapentina durante el embarazo tuvieron un mayor riesgo de bajo peso al nacer y parto pretérmino.
Contacte inmediatamente con su médico si está embarazada, si piensa que podría estarlo o si está planeando un embarazo durante el tratamiento con Gabapentin Teva. No interrumpa bruscamente la toma de este medicamento, ya que esto podría provocar la aparición repentina de crisis epilépticas que podrían tener consecuencias graves para usted y su bebé.
Si se utiliza durante el embarazo, la gabapentina puede causar síntomas de abstinencia en los recién nacidos. Este riesgo puede aumentar cuando la gabapentina se toma simultáneamente con analgésicos opioides (medicamentos para el tratamiento del dolor grave).
Lactancia
Gabapentina, el principio activo de Gabapentin Teva, pasa a la leche materna humana. Dado que el efecto sobre el bebé no se conoce, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Gabapentin Teva.
Fertilidad
Los estudios en animales no han mostrado ningún efecto sobre la fertilidad.
Conducción y uso de máquinas
Gabapentin Teva puede causar mareo, somnolencia y fatiga. Por tanto, no debe conducir, usar maquinaria compleja ni realizar otras actividades potencialmente peligrosas antes de saber si este medicamento afecta su capacidad para realizar dichas actividades.
Gabapentin Teva contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, esencialmente “sin sodio”.
3. Cómo tomar Gabapentin Teva
Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si
tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico. No tome una cantidad de medicamento superior a la
prescrita.
Su médico determinará la dosis más adecuada para usted.
Epilepsia, la dosis recomendada es
Adultos y adolescentes
Tome el número de cápsulas que su médico le haya prescrito. Normalmente, su médico aumentará la dosis
gradualmente. La dosis inicial será generalmente entre 300 mg y 900 mg al día.
Posteriormente, la dosis podrá aumentarse, según indicación del médico, hasta un máximo de
3600 mg al día, y el médico le indicará que tome esta dosis en 3 tomas separadas, es decir, una
vez por la mañana, una por la tarde y una por la noche.
Uso en niños
Niños de 6 años o más
La dosis que debe administrarse al niño será determinada por el médico, ya que se calcula en función del
peso corporal del niño. El tratamiento comienza con una dosis inicial baja, que luego se aumenta
gradualmente durante un período de aproximadamente 3 días. La dosis habitual para el control de la
epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. Habitualmente se administra en 3 dosis separadas, tomando la(s)
cápsula(s) cada día, generalmente una vez por la mañana, una por la tarde y una por la noche.
El uso de Gabapentin Teva no se recomienda en niños menores de 6 años.
Dolor neuropático periférico, la dosis recomendada es
Adultos
Tome el número de cápsulas siguiendo las instrucciones de su médico. Normalmente, su médico aumentará
la dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente entre 300 mg y 900 mg al día.
Posteriormente, la dosis podrá aumentarse, según indicación del médico, hasta un máximo de
3600 mg al día, y el médico le indicará que tome esta dosis en 3 tomas separadas, es decir, una
vez por la mañana, una por la tarde y una por la noche.
Si tiene problemas renales o está en hemodiálisis
Si tiene problemas renales o está en hemodiálisis, su médico puede recetarle un esquema de administración
diferente y/o una dosis distinta.
Si es un paciente de edad avanzada (mayor de 65 años)
Debe tomar la dosis normal de Gabapentin Teva, a menos que tenga problemas renales. Si tiene
problemas renales, su médico puede recetarle un esquema de administración diferente y/o una
dosis distinta.
Si tiene la impresión de que el efecto de Gabapentin Teva es demasiado fuerte o demasiado débil,
informe a su médico o farmacéutico lo antes posible.
Vía de administración
Gabapentin Teva se toma por vía oral. Trague siempre las cápsulas enteras con una cantidad abundante
de agua.
Gabapentin Teva puede tomarse con o sin alimentos.
Continúe el tratamiento con Gabapentin Teva hasta que su médico le indique que debe suspenderlo.
Si toma más Gabapentin Teva de lo que debe
La ingestión de dosis superiores a las recomendadas puede provocar un aumento de los efectos
indeseados, incluyendo pérdida de conciencia, mareo, visión doble, dificultad para hablar, somnolencia y
diarrea. Si ha tomado más Gabapentin Teva de lo prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su
médico o acuda al servicio de urgencias más cercano. Lleve consigo las cápsulas que no haya tomado, así
como el envase y la etiqueta, para que los médicos del hospital puedan identificar rápidamente qué
medicamento ha ingerido.
Si olvida tomar Gabapentin Teva
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a menos que ya sea casi la hora de tomar la
siguiente dosis.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Gabapentin Teva
No suspenda bruscamente la toma de Gabapentin Teva. Si desea interrumpir el tratamiento con
Gabapentin Teva, hable primero con su médico. El médico le indicará qué debe hacer. La suspensión del
tratamiento debe hacerse de forma gradual, durante un período de al menos una semana. Debe saber que,
una vez interrumpido un tratamiento a corto o largo plazo con Gabapentin Teva, podría desarrollar algunos
efectos indeseados, conocidos como síntomas de abstinencia.
Estos síntomas pueden incluir crisis epilépticas, ansiedad, dificultad para dormir, náuseas, dolor,
sudoración, temblores, dolor de cabeza, depresión, alteraciones en las sensaciones, mareo y malestar
general. Estos efectos suelen aparecer generalmente en las primeras 48 horas tras la interrupción de
Gabapentin Teva.
Si presenta síntomas de abstinencia, contacte inmediatamente con su médico.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los experimenten.
Deje de tomar Gabapentin Teva y consulte inmediatamente a su médico si nota alguno de los
siguientes síntomas:
- manchas rojizas planas, en forma de diana o circulares, en el tronco, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
- erupción cutánea generalizada, temperatura corporal elevada e hinchazón de los ganglios linfáticos (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos).
Contacte inmediatamente a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas tras tomar
este medicamento, ya que podrían ser graves:
- dolor persistente en el estómago, sensación y estado de malestar, ya que podrían ser síntomas de una pancreatitis aguda (una inflamación del páncreas)
- problemas respiratorios que, si son graves, podrían requerir tratamiento de emergencia e intensivo para permitirle seguir respirando normalmente
- Gabapentin Teva puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal, que puede afectar a la piel o a cualquier otra parte del cuerpo, como el hígado o la sangre. Este tipo de reacción puede provocar o no erupciones cutáneas. Esto puede provocar hospitalización o la interrupción del tratamiento con Gabapentin Teva. Llame inmediatamente a su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas:
- erupciones cutáneas, enrojecimiento y/o pérdida de cabello
- urticaria
- fiebre
- hinchazón de las glándulas linfáticas que tiende a no desaparecer
- hinchazón de los labios, la cara y la lengua
- amarilleo de la piel o de la parte blanca de los ojos
- sangrado o hematomas inusuales
- fatiga o debilidad graves
- dolor muscular repentino
- infecciones frecuentes
Estos síntomas pueden ser los primeros signos de una reacción alérgica grave. Un médico debe
examinarle para decidir si puede continuar tomando Gabapentin Teva.
- Si está en hemodiálisis, informe a su médico si aparece dolor y/o debilidad muscular.
Otros efectos adversos incluyen:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
- Infección viral
- Sensación de somnolencia, mareo, falta de coordinación
- Sensación de cansancio, fiebre
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
- Neumonía, infecciones respiratorias, infecciones del tracto urinario, inflamación del oído u otras infecciones
- Número bajo de glóbulos blancos
- Anorexia, aumento del apetito
- Ira hacia otras personas, confusión, alteraciones del estado de ánimo, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad para pensar
- Convulsiones, movimientos bruscos, dificultad en el habla, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, sensibilidad de la piel, reducción de la sensibilidad (entumecimiento), dificultad de coordinación, anomalías en el movimiento ocular, reflejos aumentados, disminuidos o ausentes
- Visión borrosa, visión doble
- Mareos
- Presión arterial alta, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos
- Dificultad para respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal
- Vómitos (estado de malestar), náuseas (sensación de malestar), problemas dentales, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o garganta, flatulencias
- Hinchazón de la cara, hematomas, erupción cutánea, picor, acné
- Dolor en las articulaciones, dolor muscular, dolor de espalda, contracciones musculares
- Dificultad para la erección (impotencia)
- Hinchazón de las piernas y brazos, dificultad para caminar, debilidad, dolor, malestar, síntomas similares a los de la gripe
- Disminución de glóbulos blancos, aumento de peso
- Lesiones accidentales, fracturas, abrasiones
Además, en estudios clínicos realizados en niños se han notificado frecuentemente comportamiento
agresivo y movimientos bruscos.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
- Agitación (estado de inquietud crónica y movimientos involuntarios sin motivo aparente)
- Reacciones alérgicas como urticaria
- Disminución del movimiento
- Latido cardíaco acelerado
- Dificultad para tragar
- Hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades
- Valores alterados en las pruebas de sangre que sugieren problemas hepáticos
- Compromiso mental
- Caídas
- Aumento de los niveles de glucosa en sangre (observado más frecuentemente en pacientes con diabetes)
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 personas)
- Disminución de los niveles de glucosa en sangre (observado más frecuentemente en pacientes con diabetes)
- Pérdida de conciencia
- Dificultad para respirar, respiración débil (depresión respiratoria)
Tras la fase de comercialización de gabapentina se han notificado los siguientes efectos
adversos:
- Disminución de plaquetas (células para la coagulación de la sangre)
- Pensamientos de suicidio, alucinaciones
- Problemas con movimientos anormales como distorsiones, movimientos bruscos y rigidez
- Zumbido en los oídos
- Amarilleo de la piel y los ojos (ictericia), inflamación del hígado
- Insuficiencia renal aguda, incontinencia
- Aumento del tejido mamario, agrandamiento de las mamas
- Eventos adversos tras la interrupción repentina de gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de malestar, dolor, sudoración), dolor en el pecho
- Lesión de las fibras musculares (rabdomiólisis)
- Anomalías en los análisis de sangre (aumento de la creatinfosfocinasa)
- Problemas de la función sexual incluyendo incapacidad para alcanzar el orgasmo, eyaculación retardada
- Niveles bajos de sodio en sangre
- Anafilaxia (reacción alérgica grave y potencialmente mortal que incluye dificultad para respirar, hinchazón de labios, garganta y lengua, hipotensión que requiere tratamiento de emergencia)
- Desarrollo de dependencia de Gabapentin Teva
Tras la interrupción de un tratamiento a corto o largo plazo con Gabapentin Teva, podría
desarrollar algunos efectos adversos, los llamados efectos de abstinencia (ver “Si interrumpe el
tratamiento con Gabapentin Teva”).
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse . Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.
5. Cómo conservar Gabapentin Teva
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, en el blíster o en el frasco, tras Cad. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase y otra información
Qué contiene Gabapentin Teva
- El principio activo es gabapentin. Cada cápsula blanda contiene 100 mg de gabapentin. Cada cápsula blanda contiene 300 mg de gabapentin. Cada cápsula blanda contiene 400 mg de gabapentin.
- Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula: almidón de maíz, manitol (E421), talco (E553b)
Envoltura de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro negro (E172), óxido de hierro rojo (E172), agua purificada, laurilsulfato sódico
Tintas de impresión:
Tinta de impresión negra: goma laca (E904), óxido de hierro negro (E172)
100 mg:
Tinta de impresión blanca: goma laca (E904), dióxido de titanio (E171)
Descripción del aspecto de Gabapentin Teva y contenido del envase
Gabapentin Teva 100 mg son cápsulas duras (aproximadamente 16 mm de longitud), con cuerpo blanco mate con la inscripción TV 3494 impresa en negro y tapón marrón claro mate con la inscripción TV 3494 impresa en blanco.
Gabapentin Teva 300 mg son cápsulas duras (aproximadamente 19 mm de longitud), con cuerpo amarillo mate con la inscripción TV 3495 impresa en negro y tapón marrón claro mate con la inscripción TV 3495 impresa en negro.
Gabapentin Teva 400 mg son cápsulas duras (aproximadamente 22 mm de longitud), con cuerpo naranja mate con la inscripción TV 3496 impresa en negro y tapón marrón claro mate con la inscripción TV 3496 impresa en negro.
Gabapentin Teva está disponible en blísteres que contienen 20, 30, 50, 60, 90, 100 ó 200 cápsulas duras, blísteres divisibles para dosis unitaria que contienen 20x1, 30x1, 50x1, 60x1, 90x1, 100x1 ó 200x1 cápsulas duras o un frasco que contiene 50, 100 ó 200 cápsulas duras.
Puede que no todas las presentaciones estén comercializadas.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Países Bajos
Productor
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13. Debrecen H-4042, Hungría
Teva Nederland B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Países Bajos
Teva Operations Poland, Sp. z.o.o, ul. Mogilska 80. 31-546, Cracovia, Polonia
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria Gabapentin ratiopharm GmbH 100 mg Hartkapseln
Gabapentin ratiopharm GmbH 300 mg Hartkapseln
Gabapentin ratiopharm GmbH 400 mg Hartkapseln
Bélgica Gabapentine Teva 100 mg harde capsules/gélules/Hartkapseln
Gabapentine Teva 300 mg harde capsules/gélules/Hartkapseln
Gabapentine Teva 400 mg harde capsules/gélules/Hartkapseln
Chequia Gabapentin Teva B.V.
Dinamarca Gabapentin Teva
Estonia Gabapentin Teva
Finlandia Gabapentin ratiopharm GmbH 300 mg kapseli, kova
Gabapentin ratiopharm GmbH 400 mg kapseli, kova
Francia Gabapentine Teva Santé 100 mg, gélule
Gabapentine Teva Santé 300 mg, gélule
Gabapentine Teva Santé 400 mg, gélule
Alemania Gabapentin Teva 100, 300, 400 mg Hartkapseln
Irlanda Gabapentin Teva 100 mg, 300 mg & 400 mg hard capsules
Islandia Gabapentin Teva
Italia Gabapentin Teva
Letonia Gabapentin Teva 300 mg cietās kapsulas
Gabapentin Teva 400 mg cietās kapsulas
Lituania Gabapentin Teva 300 mg kietosios kapsulės
Gabapentin Teva 400 mg kietosios kapsulės
Países Bajos Gabapentine ratiopharm 100 mg, harde capsules
Gabapentine ratiopharm 300 mg, harde capsules
Gabapentine ratiopharm 400 mg, harde capsules
Polonia Gabapentin Teva B.V.
Portugal Gabapentina ratiopharm
Rumanía Gabapentină Teva 100 mg capsule
Gabapentină Teva 300 mg capsule
Gabapentină Teva 400 mg capsule
Eslovaquia Gabapentin Teva B.V. 100 mg
Gabapentin Teva B.V. 300 mg
Gabapentin Teva B.V. 400 mg
España Gabapentina Teva-ratiopharm 100 mg cápsulas duras EFG
Gabapentina Teva-ratiopharm 300 mg cápsulas duras EFG
Gabapentina Teva-ratiopharm 400 mg cápsulas duras EFG
Suecia Gabapentin Teva B.V.