Dasatinib Sandoz

Prospecto: información para el paciente

Dasatinib Sandoz 20 mg comprimidos recubiertos con película, 50 mg comprimidos recubiertos con película, 70 mg comprimidos recubiertos con película, 80 mg comprimidos recubiertos con película, 100 mg comprimidos recubiertos con película, 140 mg comprimidos recubiertos con película

dasatinib
Medicamento genérico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si se produce algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
Contenido de este prospecto:

1. Qué es Dasatinib Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Dasatinib Sandoz
3. Cómo tomar Dasatinib Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Dasatinib Sandoz
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es Dasatinib Sandoz y para qué se utiliza

Dasatinib Sandoz contiene la sustancia activa dasatinib. Este medicamento se utiliza para el
tratamiento de la leucemia mieloide crónica (LMC) en adultos, adolescentes y niños de
al menos 1 año de edad. La leucemia es un tumor de los glóbulos blancos. Los glóbulos blancos normalmente
ayudan al organismo a combatir las infecciones. En las personas afectadas por LMC, los glóbulos blancos
denominados granulocitos comienzan a crecer sin control. Dasatinib Sandoz inhibe el crecimiento de
estas células leucémicas.
Dasatinib Sandoz también se utiliza para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA)
con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) y de la LMC en fase blástica linfoidal en adultos, adolescentes y niños con al menos 1 año de edad que no han obtenido beneficio de tratamientos previos. En las personas con LLA, los glóbulos blancos denominados linfocitos se multiplican muy rápidamente
y viven mucho tiempo. Dasatinib Sandoz inhibe el crecimiento de estas células leucémicas.
Si tiene preguntas sobre cómo actúa Dasatinib Sandoz o sobre la razón por la que le ha sido
prescrito, consulte a su médico.

2. Qué debe saber antes de tomar Dasatinib Sandoz

No tome Dasatinib Sandoz
si es alérgico a dasatinib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(enumerados en la sección 6).
Si cree que podría ser alérgico, consulte a su médico.
Advertencias y precauciones
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Dasatinib Sandoz si:
está tomando medicamentos que fluidifican la sangre o previenen la formación de coágulos (véase "Otros
medicamentos y Dasatinib Sandoz")
tiene problemas hepáticos o cardíacos, o los ha tenido anteriormente
comienza a tener dificultad para respirar, dolor en el pecho o tos mientras toma dasatinib:
esto podría ser un síntoma de retención de líquidos en los pulmones o en el tórax (lo que puede
ser más frecuente en pacientes de 65 años o más) o podría deberse a alteraciones en los vasos sanguíneos que irrigan los pulmones
ha tenido o podría tener una infección por hepatitis B. Esto se debe a que dasatinib podría provocar la reactivación de la hepatitis B, que en algunos casos puede ser fatal.
Los pacientes serán examinados cuidadosamente por el médico en busca de signos de esta infección antes de comenzar el tratamiento.
si presenta moretones, sangrado, fiebre, fatiga o confusión mientras toma Dasatinib Sandoz, contacte a su médico. Esto podría ser un signo de daño en los vasos sanguíneos conocido como microangiopatía trombótica (TMA).
Su médico deberá controlar periódicamente su estado clínico para verificar si dasatinib está teniendo el efecto deseado. Además, se le realizarán análisis de sangre de forma regular mientras tome Dasatinib Sandoz.
Niños y adolescentes
No administre este medicamento a niños menores de un año. La experiencia con el uso de dasatinib en este grupo de edad es limitada. El crecimiento óseo y el desarrollo de los niños que toman dasatinib serán objeto de un seguimiento estrecho.
Otros medicamentos y Dasatinib Sandoz
Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
Dasatinib es metabolizado principalmente por el hígado. Algunos medicamentos pueden interferir con el efecto de dasatinib cuando se toman simultáneamente.
Estos medicamentos no deben usarse junto con dasatinib:
ketoconazol, itraconazol – que son medicamentos antifúngicos
eritromicina, claritromicina, telitromicina – que son antibióticos
ritonavir – que es un medicamento antiviral
fenitoína, carbamazepina, fenobarbital – que son tratamientos para la epilepsia
rifampicina – que es un tratamiento para la tuberculosis
famotidina, omeprazol – que son medicamentos que inhiben la producción de ácido en el estómago
hierba de San Juan – un producto a base de plantas medicinales obtenido sin receta médica, utilizado para el tratamiento de la depresión y otras afecciones clínicas (también conocida como Hypericum perforatum)
No tome medicamentos que neutralizan el ácido estomacal (antiácidos como hidróxido de aluminio o hidróxido de magnesio) en las 2 horas anteriores o en las 2 horas posteriores a la toma de dasatinib.
Informe a su médico si está tomando medicamentos que fluidifican la sangre o previenen la formación de coágulos.
Dasatinib Sandoz con alimentos y bebidas
No tome dasatinib con pomelo o zumo de pomelo.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o sospecha que podría estarlo, informe inmediatamente a su médico.
Dasatinib no debe usarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Su médico le explicará los posibles riesgos de tomar dasatinib durante el embarazo.
A ambos, hombres y mujeres que toman dasatinib, se les recomendará utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento.
Si está amamantando, informe a su médico. La lactancia debe interrumpirse durante el tratamiento con dasatinib.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Si experimenta efectos adversos como mareo o visión borrosa, tenga especial precaución al conducir o utilizar maquinaria.
Dasatinib Sandoz contiene lactosa y sodio
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido recubierto con película, es decir, esencialmente «sin sodio».

3. Cómo tomar Dasatinib Sandoz

Dasatinib Sandoz solo le será recetado por un médico experto en el tratamiento de la leucemia. Tome
este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su
médico o farmacéutico. Dasatinib Sandoz está indicado para adultos y niños de al menos 1 año de
edad.
La dosis inicial recomendada para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica (LMC)
en fase crónica es de 100 mg una vez al día.
La dosis inicial recomendada para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica (LMC)
en fase acelerada o en fase blástica o con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma
Filadelfia positivo (Ph+) es de 140 mg una vez al día.
La dosificación en niños con LMC en fase crónica o LLA Ph+ se basa en el peso corporal.
Dasatinib Sandoz se administra por vía oral una vez al día. No se recomienda Dasatinib Sandoz en comprimidos para pacientes con un peso inferior a 10 kg. La presentación en polvo para suspensión oral podría estar disponible para pacientes con un peso corporal inferior a 10 kg y para aquellos que no puedan tragar comprimidos. Puede ser necesario ajustar la dosis cuando se cambia entre las dos formulaciones (por ejemplo, comprimidos y polvo para suspensión oral), por lo que no debe cambiar de una a otra por su cuenta.
Su médico determinará la formulación y dosis adecuadas según su peso, posibles efectos adversos y respuesta al tratamiento. La dosis inicial de Dasatinib Sandoz en niños se calcula según el peso corporal, como se indica a continuación:
Peso corporal (kg) Dosis diaria (mg)
De 10 a < 20 kg 40 mg
De 20 a < 30 kg 60 mg
De 30 a < 45 kg 70 mg
Al menos 45 kg 100 mg
No existe una dosis recomendada de Dasatinib Sandoz para niños menores de 1 año de edad.
Dependiendo de su respuesta al tratamiento, su médico podría recomendar una dosis mayor o menor, o incluso una breve interrupción del tratamiento. Para dosis más altas o más bajas, podría necesitar tomar combinaciones de comprimidos con diferentes dosificaciones.
Los comprimidos pueden presentarse en envases con blísters calendario. Son blísters con los días de la semana indicados. Las flechas indican el siguiente comprimido que debe tomar, de acuerdo con su programa de tratamiento.
Cómo tomar Dasatinib Sandoz
Tome sus comprimidos a la misma hora cada día. Trague los comprimidos enteros. No los triture, parta ni mastique. No tome comprimidos disueltos. No puede estar seguro de recibir la dosis correcta si tritura, parte, mastica o dispersa los comprimidos. Dasatinib Sandoz puede tomarse con o sin alimentos.
Precauciones especiales para la manipulación de Dasatinib Sandoz
Es poco probable que los comprimidos de Dasatinib Sandoz se rompan. Si esto ocurriera, las personas distintas del paciente deben usar guantes al manipular Dasatinib Sandoz.
Duración del tratamiento con Dasatinib Sandoz
Tome Dasatinib Sandoz diariamente mientras su médico no le indique lo contrario. Asegúrese de tomar Dasatinib Sandoz durante todo el tiempo que le haya sido prescrito.
Si toma más Dasatinib Sandoz del que debe
Si ha tomado accidentalmente demasiados comprimidos, contacte inmediatamente con su médico. Podría necesitar asistencia médica.
Si olvida tomar Dasatinib Sandoz
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis programada a la hora habitual.
Si tiene cualquier otra pregunta sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Los siguientes pueden ser todos síntomas de efectos adversos graves:
si tiene dolor en el pecho, dificultad para respirar, tos y desmayos
si aparecen hemorragias o moretones inesperados sin lesión previa
si encuentra sangre en el vómito, en las heces o en la orina, o si las heces son negras
si aparecen signos de infección como fiebre o escalofríos intensos
si presenta fiebre, dolor en la boca o garganta, ampollas o descamación de la piel y/o de las
mucosas
Contacte inmediatamente a su médico si nota cualquiera de los efectos mencionados.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Infecciones (incluye infecciones bacterianas, virales y fúngicas)
Corazón y pulmones: dificultad para respirar
Problemas del aparato digestivo: diarrea, sensación o estado de malestar (náuseas,
vómitos)
Piel, cabello, ojos, general: erupción cutánea, fiebre, hinchazón del rostro, manos y pies,
dolor de cabeza, sensación de cansancio o debilidad, hemorragia
Dolor: dolor muscular (durante o tras la interrupción del tratamiento), dolor abdominal
(abdomen)
Los exámenes de laboratorio e instrumentales podrían mostrar: recuento bajo de plaquetas,
recuento bajo de glóbulos blancos (neutropenia), anemia, presencia de líquido en los pulmones.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
Infecciones: neumonía, infección por virus del herpes (incluido citomegalovirus-CMV), infecciones
de las vías respiratorias superiores, infecciones graves de la sangre y de los tejidos (incluidos casos
poco frecuentes con desenlace fatal)
Corazón y pulmones: palpitaciones, latidos cardíacos irregulares, insuficiencia cardíaca
congestiva, debilidad miocárdica, presión arterial alta, aumento de la presión arterial en los
pulmones, tos
Problemas del aparato digestivo: trastorno del apetito, alteraciones del gusto, hinchazón o
dilatación del abdomen, inflamación del colon, estreñimiento, pirosis gástrica, ulceración bucal,
aumento de peso, pérdida de peso, gastritis
Piel, cabello, ojos, general: hormigueo de la piel, picor, piel seca, acné, inflamación de la piel,
ruido persistente en los oídos, pérdida de cabello, sudoración excesiva, trastornos oculares (incluida
visión borrosa y alteraciones visuales), sequedad ocular, moretones, depresión, insomnio, sofocos,
mareo, contusión (moretón), anorexia, somnolencia, edema generalizado
Dolor: dolor articular, debilidad muscular, dolor en el pecho, dolor en manos y pies, escalofríos,
rigidez muscular y articular, espasmo muscular
Los exámenes de laboratorio e instrumentales podrían mostrar: líquido alrededor del corazón,
líquido en los pulmones, arritmia, neutropenia febril, hemorragia gastrointestinal, niveles elevados
de ácido úrico en sangre

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
Corazón y pulmones: infarto de miocardio (incluido con desenlace fatal), inflamación del
revestimiento (saco fibroso) que rodea al corazón, latidos cardíacos irregulares, dolor en el pecho
debido a la falta de irrigación sanguínea al corazón (angina), presión arterial baja, estrechamiento de
las vías respiratorias que puede causar dificultad respiratoria, asma, aumento de la presión arterial en
las arterias (vasos sanguíneos) de los pulmones
Problemas del aparato digestivo: inflamación del páncreas, úlcera péptica, inflamación del esófago,
abdomen hinchado, desgarro en la piel del canal anal, dificultad para tragar, inflamación de la
vesícula biliar, obstrucción de los conductos biliares, reflujo gastroesofágico (una condición en la que
los ácidos y otros contenidos del estómago suben a la garganta)
Piel, cabello, ojos, general: reacciones alérgicas incluyendo hipersensibilidad, nódulos rojos en la
piel (eritema nodoso), ansiedad, confusión, cambios de humor, disminución del deseo sexual,
desmayos, temblores, inflamación ocular que provoca enrojecimiento o dolor, una enfermedad de la
piel caracterizada por sensibilidad, enrojecimiento, manchas bien definidas con aparición repentina
de fiebre y aumento del número de glóbulos blancos (dermatosis neutrófila), pérdida auditiva,
fotofobia, alteración de la visión, aumento de la lagrimation ocular, trastornos de la pigmentación
de la piel, inflamación del tejido adiposo bajo la piel, úlceras cutáneas, ampollas en la piel, trastornos
de las uñas, trastornos del vello y del cabello, síndrome mano-pie, insuficiencia renal, frecuencia
urinaria, aumento del tamaño de las mamas en hombres, trastorno menstrual, debilidad general y
malestar, función tiroidea disminuida, pérdida de equilibrio al caminar, osteonecrosis (una
enfermedad causada por un flujo sanguíneo reducido a los huesos, que puede provocar pérdida ósea
y muerte del hueso), artritis, tumefacción de la piel en cualquier parte del cuerpo
Dolor: inflamación de las venas que puede causar enrojecimiento, sensibilidad e hinchazón,
inflamación de los tendones
Cerebro: pérdida de memoria
Los exámenes de laboratorio e instrumentales podrían mostrar: resultados anormales en los
análisis de sangre y posible deterioro de la función renal causado por los productos de la lisis del
tumor destruido (síndrome de lisis tumoral), niveles bajos de albúmina en sangre, niveles bajos de
linfocitos (un tipo de glóbulos blancos) en sangre, niveles altos de colesterol en sangre, ganglios
linfáticos hinchados, hemorragia cerebral, irregularidades en la actividad eléctrica del corazón,
aumento del tamaño del corazón, inflamación del hígado, proteínas en la orina, aumento de la
creatina fosfoquinasa (una enzima que se encuentra principalmente en el corazón, cerebro y
músculos esqueléticos), aumento de troponina (una enzima que se encuentra principalmente en el
corazón y músculos esqueléticos), aumento de la gamma-glutamiltransferasa (una enzima que se
encuentra principalmente en el hígado), líquido lácteo alrededor de los pulmones (quilotorax).

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
Corazón y pulmones: agrandamiento del ventrículo derecho del corazón, inflamación del músculo
cardíaco, un conjunto de condiciones derivadas del bloqueo del flujo sanguíneo al músculo cardíaco
(síndrome coronario agudo), paro cardíaco (interrupción del flujo sanguíneo desde el corazón),
enfermedad coronaria (del corazón), inflamación del tejido que recubre el corazón y los pulmones,
coágulos de sangre, coágulos de sangre en los pulmones
Problemas del aparato digestivo: pérdida desde el tracto digestivo de sustancias nutritivas vitales,
como las proteínas, obstrucción intestinal, fístula anal (una fisura anormal desde el ano hasta la piel
alrededor del ano), función renal reducida, diabetes
Piel, cabello, ojos, general: convulsiones, inflamación del nervio óptico que puede causar pérdida
parcial o total de la vista, manchas azuladas-violáceas en la piel, función tiroidea aumentada de forma
anormal, inflamación de la glándula tiroides, ataxia (una condición asociada a falta de coordinación
muscular), dificultad para caminar, aborto espontáneo, inflamación de los vasos sanguíneos de la
piel, fibrosis de la piel
Cerebro: ictus, episodio transitorio de disfunción neurológica causado por la pérdida de flujo
sanguíneo, parálisis del nervio facial, demencia
Sistema inmunitario: reacción alérgica grave
Tejido músculo-esquelético y conectivo: retraso en la fusión de los extremos redondeados que
forman las articulaciones (epífisis); crecimiento ralentizado o retrasado

Otros efectos adversos notificados con frecuencia no conocida (no puede determinarse con base en los
datos disponibles)
neumonía
hemorragia en el estómago o en las vísceras que puede causar la muerte
la recurrencia (reactivación) de la infección por hepatitis B si ha tenido hepatitis B en el pasado
(una infección del hígado)
una reacción con fiebre, ampollas en la piel y ulceración de las mucosas
enfermedad renal con síntomas que incluyen edema y resultados anormales en análisis de
laboratorio como presencia de proteínas en la orina y niveles bajos de proteínas en sangre
daño en los vasos sanguíneos conocido como microangiopatía trombótica (TMA), incluyendo
disminución del recuento de glóbulos rojos, disminución de plaquetas y formación de coágulos de
sangre

Su médico controlará algunos de estos efectos durante el tratamiento.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad
de este medicamento.

5. Cómo conservar Dasatinib Sandoz

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco, en el blíster y en el envase, indicada tras la palabra Cad. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Dasatinib Sandoz
El principio activo es dasatinib. Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de dasatinib.
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de dasatinib.
Cada comprimido recubierto con película contiene 70 mg de dasatinib.
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de dasatinib.
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de dasatinib.
Cada comprimido recubierto con película contiene 140 mg de dasatinib.

Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidrato (ver
apartado 2 "Qué debe saber antes de tomar Dasatinib Sandoz"); croscarmelosa sódica,
hidroxipropilcelulosa (E463), estearato magnésico (E470b).
Recubrimiento de película: alcohol polivinílico (E1203), dióxido de titanio (E171), talco (E553b),
monostearato de glicerilo (E471), laurilsulfato sódico.

Descripción del aspecto de Dasatinib Sandoz y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película de 20 mg
Comprimido recubierto con película, de blanco a casi blanco, biconvexo, redondo con "20" impreso en un lado y liso en el otro, con un diámetro de 6,1 mm.

Comprimidos recubiertos con película de 50 mg
Comprimido recubierto con película, de blanco a casi blanco, biconvexo, ovalado con "50" impreso en un lado y liso en el otro, con dimensiones de 10,9 mm x 5,8 mm.

Comprimidos recubiertos con película de 70 mg
Comprimido recubierto con película, de blanco a casi blanco, biconvexo, redondo con "70" impreso en un lado y liso en el otro, con un diámetro de 8,9 mm.

Comprimidos recubiertos con película de 80 mg
Comprimido recubierto con película, de blanco a casi blanco, biconvexo, en forma triangular con "80" impreso en un lado y liso en el otro, con dimensiones de 10,3 mm x 10,0 mm.

Comprimidos recubiertos con película de 100 mg
Comprimido recubierto con película, de blanco a casi blanco, biconvexo, ovalado con "100" impreso en un lado y liso en el otro, con dimensiones de 14,8 mm x 7,2 mm.

Comprimidos recubiertos con película de 140 mg
Comprimido recubierto con película, de blanco a casi blanco, biconvexo, redondo con "140" impreso en un lado y liso en el otro, con un diámetro de 11,8 mm.

Los comprimidos están envasados en blísters de Aluminio-OPA/Aluminio/PVC (blísteres calendario o divisibles por dosis unitaria) o en frascos de HDPE con tapón de polipropileno con cierre de seguridad infantil y un recipiente de plástico (HDPE) que contiene gel de sílice, todo incluido en una caja de cartón.

Envases:
Comprimidos recubiertos con película de 20 mg, 50 mg, 70 mg:

• Caja que contiene 12 comprimidos recubiertos con película en 1 blíster calendario.
• Caja que contiene 56 comprimidos recubiertos con película en 4 blísters calendario de 14 comprimidos recubiertos con película cada uno.
• Caja que contiene 12 x 1 y 60 x 1 comprimidos recubiertos con película en blíster divisible por dosis unitaria.
• Caja que contiene un frasco con 60 comprimidos recubiertos con película.

Comprimidos recubiertos con película de 80 mg, 100 mg, 140 mg:

• Caja que contiene 10 comprimidos recubiertos con película en 1 blíster calendario.
• Caja que contiene 10 x 1 y 30 x 1 comprimidos recubiertos con película en blíster divisible por dosis unitaria.
• Caja que contiene un frasco con 30 comprimidos recubiertos con película.

Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Sandoz S.p.A., L.go U. Boccioni 1, 21040 Origgio (VA), Italia

Fabricante
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova ulica 57,
1526 Ljubljana, Eslovenia
Remedica Ltd.
Aharnon Street, Limassol Industrial Estate,
3056 Limassol, Chipre

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con las siguientes denominaciones:
Bélgica Dasatinib Sandoz 20 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg comprimidos recubiertos con película
Bulgaria Dasatinib Sandoz 20 mg, 50 mg, 100 mg, 140 mg comprimidos recubiertos con película
Chipre Dasatinib PharOS 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg comprimidos recubiertos con película
Finlandia Dasatinib Sandoz 20 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg, 140 mg comprimidos recubiertos con película
Francia DASATINIB SANDOZ 20 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg, 140 mg comprimido recubierto
Alemania Dasatinib Hexal 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg comprimidos recubiertos con película
Italia Dasatinib Sandoz
Letonia Dasatinib Sandoz 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg comprimidos recubiertos
Lituania Dasatinib PharOS 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg comprimidos recubiertos con película
Países Bajos Dasatinib Sandoz 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg comprimidos recubiertos con película
Polonia Dasatinib Sandoz
Portugal Dasatinib PharOS 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg
Reino Unido Dasatinib Sandoz 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg comprimidos recubiertos con película
República Eslovaca Dasatinib Sandoz 20 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg
Rumanía Dasatinib PharOS 20 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg comprimidos recubiertos con película
Eslovenia Dasatinib Sandoz 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg comprimidos recubiertos con película
Suecia Dasatinib Sandoz 20 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg, 140 mg comprimidos recubiertos con película
Hungría Dazatinib Sandoz 20 mg, 50 mg, 70 mg, 100 mg, 140 mg comprimidos recubiertos con película