Citalopram Mylan Generics Italia

Folleto informativo: información para el paciente

Citalopram Mylan Generics Italia 40 mg/ml gotas orales, solución

citalopram clorhidrato
Medicamento equivalente
Lea todo el folleto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este folleto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si nota algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéut游戏副本

1. Qué es Citalopram Mylan Generics Italia y para qué se utiliza

Citalopram Mylan Generics Italia contiene el principio activo clorhidrato de citalopram, que pertenece a la clase de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), que actúan regulando el estado de ánimo.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de los siguientes trastornos:

• depresión (síndromes depresivas endógenas)
• prevención de recaídas y episodios recidivantes de depresión
• ataques de pánico (trastornos de ansiedad con crisis de pánico), incluidos aquellos provocados por miedo a los espacios abiertos (agorafobia).

2. Qué debe saber antes de tomar Citalopram Mylan Generics Italia

No tome Citalopram Mylan Generics Italia si:

• es alérgico al clorhidrato de citalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
• la persona que debe tomar el medicamento es un niño o un adolescente menor de 18 años

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• está tomando otros medicamentos utilizados para tratar la depresión denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (I-MAO)
• está tomando selegilina (I-MAO irreversible), utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson. En este caso, tome Citalopram Mylan Generics Italia al menos 14 días después de haber suspendido el tratamiento con dicho medicamento. Si debe comenzar un tratamiento con un I-MAO, espere al menos 7 días después de haber suspendido el tratamiento con Citalopram Mylan Generics Italia
• está utilizando linezolid, un medicamento empleado para tratar infecciones
• padece un trastorno del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT o síndrome congénito de QT largo) o está tomando medicamentos que pueden provocar estos trastornos
• está tomando pimozida, utilizada para tratar ciertos trastornos mentales.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Citalopram Mylan Generics Italia.
Tome este medicamento con precaución e informe a su médico en los siguientes casos:

• si es mayor o padece problemas renales o hepáticos. En estos casos, el médico ajustará la dosis del medicamento (ver apartado 3)
• si padece ataques de pánico, ya que puede presentar una ansiedad grave al inicio del tratamiento (ansiedad paradójica)
• si tiene niveles bajos de sodio en sangre
• si padece trastorno bipolar, ya que durante el tratamiento con Citalopram Mylan Generics Italia pueden aparecer cambios rápidos e inusuales en el pensamiento, hiperactividad física y excitación. En este caso, suspenda el tratamiento
• si padece epilepsia
• si padece diabetes
• si tiene un trastorno de la coagulación y está en riesgo de sangrado (hemorragias) y si toma medicamentos que empeoran estos problemas (ver apartado “Otros medicamentos y Citalopram Mylan Generics Italia”) o si está embarazada (ver apartado “Embarazo, lactancia y fertilidad”)
• si está recibiendo terapia electroconvulsiva (electroshock)
• si está tomando productos que contienen hierba de San Juan ( Hypericum perforatum )
• si padece o ha padecido problemas cardíacos (bradicardia, insuficiencia cardíaca no compensada) o ha sufrido recientemente un infarto de miocardio (infarto agudo de miocardio)
• si tiene niveles bajos de potasio o magnesio en sangre. En tales casos, el médico corregirá estas alteraciones antes de iniciar el tratamiento con este medicamento
• si usted o algún miembro de su familia padece una enfermedad ocular (glaucoma de ángulo estrecho)
• si está tomando medicamentos que contienen buprenorfina. El uso conjunto de medicamentos con Citalopram Mylan Generics Italia puede provocar el síndrome serotoninérgico, una afección que puede causar la muerte (ver “Otros medicamentos y Citalopram Mylan Generics Italia”).

Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Durante las primeras semanas o en las semanas inmediatamente posteriores al inicio del tratamiento, especialmente si padece otros trastornos mentales (trastornos psiquiátricos), puede tener pensamientos de hacerse daño o de suicidarse. Por este motivo, el médico debe vigilarle estrechamente, especialmente al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis, si en el pasado ya ha presentado estos trastornos o si es joven (menor de 25 años). Informe inmediatamente a su médico si nota estos síntomas o si alguien que le cuida observa cambios en su comportamiento.
Puede ser útil informar a un familiar o amigo cercano de que padece depresión o un trastorno de ansiedad y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si creen que su depresión o ansiedad empeoran o si se preocupan por algún cambio en su comportamiento.
Durante las primeras semanas de tratamiento puede presentar inquietud, angustia, necesidad de moverse frecuentemente acompañada de incapacidad para sentarse o permanecer quieto. Si presenta estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico.
Suspenda inmediatamente el tratamiento con este medicamento e informe a su médico si presenta agitación, temblores, contracciones musculares involuntarias o aumento de la temperatura corporal (fiebre superior a 38°C) (pueden ser síntomas de una enfermedad caracterizada por una acumulación excesiva de serotonina en su cuerpo, denominada síndrome serotoninérgico) (ver “Otros medicamentos y Citalopram Mylan Generics Italia”).
Medicamentos como Citalopram Mylan Generics Italia (los llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y de serotonina-noradrenalina (IRSN)) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver apartado 4). En algunos casos, se ha observado la persistencia de estos síntomas tras la interrupción del tratamiento.
Niños y adolescentes
Normalmente este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años. Sin embargo, el médico puede recetar Citalopram Mylan Generics Italia a pacientes menores de 18 años si considera que es la mejor opción para ellos. En estos casos, debe informar al médico si aparecen o empeoran síntomas como intentos de suicidio, ideación suicida u hostilidad durante la toma de Citalopram Mylan Generics Italia por parte de un paciente menor de 18 años.
Otros medicamentos y Citalopram Mylan Generics Italia
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
No tome este medicamento si está tomando los siguientes medicamentos:

• medicamentos utilizados para tratar la depresión denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (I-MAO), ya que pueden aparecer efectos adversos graves e incluso fatales, incluido el síndrome serotoninérgico, como la moclobemida (ver apartados “Advertencias y precauciones” y “Posibles efectos adversos”)
• buspirona, utilizada para tratar trastornos de ansiedad
• linezolid, un antibiótico
• antiarrítmicos de clase IA y III, medicamentos utilizados para trastornos del ritmo cardíaco
• antipsicóticos fenotiazínicos, pimozida y haloperidol, utilizados para tratar trastornos mentales
• antidepresivos tricíclicos, utilizados para tratar la depresión
• antimicrobianos como esparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina IV, pentamidina, utilizados para tratar infecciones
• antimaláricos como alofantrina, utilizados para tratar la malaria
• antihistamínicos como astemizol y mizolastina, utilizados para tratar alergias.

No tome este medicamento junto con sumatriptán y otros medicamentos similares, utilizados para tratar el dolor de cabeza (migraña), ni con tramadol o medicamentos que contienen buprenorfina, utilizados para tratar el dolor. Estos medicamentos podrían interactuar con Citalopram Mylan Generics Italia y podrían aparecer síntomas como contracciones musculares involuntarias y rítmicas, incluidos los músculos que controlan el movimiento de los ojos, agitación, alucinaciones, coma, sudoración excesiva, temblores, reflejos exagerados, aumento de la contracción muscular, fiebre superior a 38 °C. Consulte al médico si presenta estos síntomas (ver “Advertencias y precauciones”).
Tome este medicamento con precaución e informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:

• selegilina, un medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson
• litio y triptófano, utilizados para tratar ciertos trastornos mentales
• productos que contienen hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ), utilizados para la depresión
• medicamentos utilizados para fluidificar la sangre (anticoagulantes) como dipiridamol y ticlopidina
• medicamentos utilizados para aliviar la inflamación y el dolor (antiinflamatorios no esteroideos), como el ácido acetilsalicílico
• medicamentos utilizados para tratar trastornos mentales (antipsicóticos) como risperidona, tiotixeno y haloperidol
• medicamentos utilizados para la depresión (antidepresivos tricíclicos)
• medicamentos que reducen los niveles de potasio o magnesio en sangre
• medicamentos que pueden provocar convulsiones como:
• algunos medicamentos utilizados para tratar la depresión (bupropión, desipramina, imipramina, clomipramina y nortriptilina y los inhibidores de la recaptación de serotonina - ISRS)
• neurolépticos (fenotiazinas, tioxantenos y butirofenonas) utilizados para tratar ciertos trastornos mentales
• tramadol, utilizado para tratar el dolor intenso
• mefloquina, utilizada para tratar la malaria.
• cimetidina, omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, utilizados para tratar problemas de estómago, fluconazol (utilizado para tratar infecciones micóticas), fluvoxamina (antidepresivo) y ticlopidina (utilizada para reducir el riesgo de ictus). Pueden provocar un aumento de los niveles sanguíneos de citalopram
• flecainida, propafenona, utilizados para tratar trastornos del ritmo cardíaco
• metoprolol, utilizado para tratar problemas cardíacos y la hipertensión arterial.

Citalopram Mylan Generics Italia y el alcohol
No consuma alcohol durante el tratamiento con este medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No tome este medicamento si está embarazada, salvo que sea absolutamente necesario, ya que puede causar graves problemas a su bebé.
Si ha tomado este medicamento durante las últimas fases del embarazo, su bebé puede presentar trastornos respiratorios, apnea, coloración azulada de la piel (cianosis), convulsiones, alteraciones de la temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia), alteraciones del tono muscular (hipertonía, hipotonía), aumento de los reflejos (hiperreflexia), temblores, nerviosismo, irritabilidad, letargo, llanto continuo, somnolencia y dificultad para dormir.
Cuando se toman durante el embarazo, especialmente durante los últimos 3 meses, medicamentos como Citalopram Mylan Generics Italia pueden aumentar el riesgo de una afección grave en los recién nacidos denominada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), que provoca que el bebé respire más rápido y presente un aspecto azulado. Estos síntomas suelen aparecer durante las primeras 24 horas tras el nacimiento. Si esto ocurre con su bebé, debe contactar inmediatamente con la matrona y/o el médico.
Si toma Citalopram Mylan Generics cerca del final del embarazo, puede haber un mayor riesgo de hemorragia vaginal abundante poco después del parto, especialmente si padece trastornos hemorrágicos (facilidad para sangrar). Informe a su médico o matrona de que está tomando Citalopram Mylan Generics, para que puedan aconsejarle qué hacer.
Si toma este medicamento durante el embarazo, evite interrumpir bruscamente el tratamiento (ver apartado “Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Mylan Generics Italia”).
Lactancia
Si está amamantando, tome este medicamento con precaución, ya que el citalopram pasa a la leche materna.
Fertilidad
Este medicamento puede causar problemas de fertilidad en el hombre. El efecto desaparece tras la interrupción del tratamiento (ver apartado “Posibles efectos adversos”).
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento puede alterar la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria, ya que puede reducir la capacidad de juicio y la reactividad en situaciones de peligro. Por tanto, tenga precaución antes de conducir o utilizar maquinaria.
Citalopram Mylan Generics Italia contiene alcohol y propilenglicol
Este medicamento contiene 38,39 mg de alcohol (etanol) por 0,4 ml (8 gotas), lo que equivale a 2,40 mg/mg. La cantidad en 0,4 ml (8 gotas) de este medicamento equivale a menos de 0,8 ml de cerveza o 0,32 ml de vino.
La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no producirá efectos significativos.
Este medicamento contiene aproximadamente 716,16 mg de propilenglicol por dosis diaria máxima, equivalente a 22,38 mg/mg.

3. Cómo tomar Citalopram Mylan Generics Italia

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte con su médico o farmacéutico.
Tome las gotas una vez al día después de haberlas mezclado con un poco de agua, zumo de naranja o zumo de manzana.
No interrumpa bruscamente el tratamiento con Citalopram Mylan Generics Italia para evitar síntomas de abstinencia (ver sección «Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Mylan Generics Italia»).
Su médico ajustará la dosis según sus necesidades. No modifique la dosis sin haber consultado previamente con su médico (ver sección «Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Mylan Generics Italia»).

• Tratamiento de la depresión: la dosis recomendada es de 16 mg (8 gotas) al día en una única toma. Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 32 mg (16 gotas) al día, según su respuesta al tratamiento. El efecto del medicamento suele manifestarse generalmente entre 2 y 4 semanas después del inicio del tratamiento, que debe continuar durante al menos 4-6 meses para los síntomas de los trastornos maníaco-depresivos. Si padece depresión unipolar recurrente, el tratamiento de mantenimiento debe continuar durante más tiempo para prevenir recaídas.
• Tratamiento de los ataques de pánico (trastornos de pánico): la dosis inicial recomendada es de 8 mg (4 gotas) al día durante la primera semana de tratamiento. Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis a 16 mg (8 gotas) al día, hasta un máximo de 32 mg (16 gotas) al día, según su respuesta al tratamiento. Si padece ansiedad y presenta ataques de pánico, el tratamiento deberá prolongarse durante largo tiempo (1 año). Si padece insomnio o se siente muy inquieto, su médico le recetará medicamentos sedantes.

Uso en personas mayores
Si es una persona mayor (más de 65 años), su médico reducirá la dosis a 8-16 mg (4-8 gotas) al día.
La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día.
Uso en personas con problemas hepáticos (insuficiencia hepática)
Si padece problemas hepáticos leves o moderados, la dosis inicial recomendada es de 8 mg (4 gotas) al día durante las primeras 2 semanas. Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 16 mg (8 gotas) al día, según su respuesta al tratamiento.
Si padece una enfermedad hepática grave, su médico puede decidir reducir la dosis.
Uso en personas con problemas renales (insuficiencia renal)
Si padece problemas renales, su médico le recetará la dosis mínima recomendada.
Uso en personas con problemas en el metabolismo de los medicamentos (metabolizadores lentos del CYP2C19)
Si padece problemas en el metabolismo de los medicamentos (metabolizador lento del CYP2C19), la dosis inicial recomendada es de 8 mg (4 gotas) al día durante las primeras dos semanas de tratamiento. Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 16 mg (8 gotas) al día, según su respuesta al tratamiento.
Si toma más Citalopram Mylan Generics Italia de lo que debe
Si usted (o cualquier otra persona) ha tomado una dosis excesiva de Citalopram Mylan Generics Italia, o si cree que un niño podría haber tomado este medicamento, informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.
Una sobredosis puede causar convulsiones, aumento de los latidos del corazón (taquicardia), somnolencia, alteraciones del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT, torsades de pointes, arritmia atrioventricular), coma, vómitos, temblores, descenso de la presión arterial (hipotensión), paro cardíaco, náuseas, síndrome serotoninérgico (fiebre alta, temblores, contracciones musculares y ansiedad), agitación, disminución de los latidos del corazón (bradicardia), mareos, bloqueo de la conducción eléctrica en el corazón, alteraciones en la actividad cardíaca (prolongación del QRS), aumento de la presión arterial (hipertensión), dilatación de la pupila (midriasis), estupor (estado de no respuesta), sudoración, coloración azulada de la piel (cianosis), aumento del ritmo respiratorio (hiperventilación), lesiones musculares (rabdomiólisis), fatiga, debilidad y sedación.
Si olvida tomar Citalopram Mylan Generics Italia
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Citalopram Mylan Generics Italia
No interrumpa el tratamiento con Citalopram Mylan Generics Italia de forma repentina ni sin haberlo consultado previamente con su médico.
Al interrumpir el tratamiento con este medicamento, pueden aparecer los siguientes síntomas de abstinencia:

• mareos, trastornos de la sensibilidad como sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesias)
• trastornos del sueño como dificultad para conciliar el sueño (insomnio) y sueños que parecen reales (sueños vívidos)
• agitación, ansiedad, temblores, confusión
• náuseas, vómitos, diarrea
• sudoración, dolor de cabeza
• aumento de la percepción de los latidos del corazón (palpitaciones)
• inestabilidad emocional, irritabilidad
• trastornos visuales.

Generalmente, estos síntomas, que suelen ser de intensidad leve a moderada, aparecen normalmente en los primeros días tras la interrupción del tratamiento y desaparecen espontáneamente en un plazo de 2 semanas, aunque a veces pueden ser graves y durar mucho tiempo (2-3 meses o más).
La interrupción del tratamiento debe realizarse bajo supervisión médica, reduciendo gradualmente la dosis a lo largo de varias semanas o meses.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Los efectos adversos aparecen principalmente durante la primera o segunda semana del tratamiento y luego desaparecen gradualmente.
Si durante el tratamiento piensa en hacerse daño o tiene pensamientos de suicidio, consulte inmediatamente a su médico e interrumpa la toma del medicamento.
Pueden producirse los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

• somnolencia, dificultad para dormir (insomnio), dolor de cabeza (cefalea)
• boca seca, náuseas
• sudoración excesiva (hiperhidrosis).

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• disminución del apetito, pérdida de peso
• agitación, disminución del deseo sexual, ansiedad, nerviosismo, estado de confusión, orgasmo anormal en las mujeres, sueños anormales
• temblor, sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesia), mareo, trastornos de la atención
• percepción de zumbidos en el oído (tinnitus)
• bostezo
• diarrea, vómitos, estreñimiento
• prurito
• dolor muscular (mialgia) y articular (artralgia)
• trastornos sexuales en el hombre (impotencia, trastornos de la eyaculación, ausencia de eyaculación)
• fatiga.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• aumento del apetito, aumento de peso
• agresividad, sensación de desapego respecto a uno mismo (despersonalización/desrealización), alucinaciones, manía
• pérdida momentánea de conciencia (síncope)
• dilatación de la pupila (midriasis)
• disminución/aumento de los latidos del corazón (bradicardia/taquicardia)
• urticaria, erupción cutánea, pérdida del cabello (alopecia), formación de manchas rojas en la piel y hemorragias (purpura), reacciones cutáneas provocadas por la exposición al sol (reacción de fotosensibilidad)
• dificultad para orinar (retención urinaria)
• menstruaciones prolongadas y abundantes en las mujeres (menorragia)
• hinchazón debido a la acumulación de líquidos (edema).

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

• disminución de los niveles de sodio en sangre (hiponatremia)
• convulsiones (crisis convulsiva tónico-clónica generalizada), movimientos involuntarios (disquinesia), alteración del gusto
• hemorragia
• inflamación del hígado (hepatitis)
• fiebre.

Frecuencia no conocida (cuya frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• disminución del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia)
• reacciones alérgicas incluso graves (hipersensibilidad, reacción anafiláctica)
• producción inadecuada de la hormona antidiurética (ADH), que regula la producción de orina
• disminución de los niveles de potasio en sangre (hipokalemia)
• ataques de pánico, inquietud
• rechinamiento de dientes (bruxismo)
• pensamientos relacionados con el suicidio (ideación suicida), comportamiento suicida
• convulsiones
• síndrome serotoninérgico
• trastornos extrapiramidales como movimientos involuntarios, temblores, rigidez muscular y contracciones musculares, sensación de inquietud e incapacidad para permanecer en la misma postura incluso durante breves momentos (acatisia), trastornos del movimiento
• trastornos visuales
• trastornos del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares, incluida torsión de punta), especialmente en mujeres con niveles bajos de potasio en sangre o que ya sufren trastornos cardíacos
• sensación de vértigo al levantarse rápidamente causada por la disminución de la presión sanguínea (hipotensión ortostática)
• pérdida de sangre por la nariz (epistaxis)
• presencia de sangre en las heces (hemorragia gastrointestinal o rectal)
• pruebas de laboratorio anormales de función hepática
• moretones (equimosis), hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad para respirar y tragar (angioedema)
• menstruaciones irregulares en las mujeres (metrorragia)
• erección prolongada y dolorosa (priapismo), producción repentina de leche en la glándula mamaria del hombre
• hemorragia abundante por la vagina poco después del parto (hemorragia posparto); véase el apartado "Embarazo, lactancia y fertilidad" para más información.

Se ha notificado un aumento del riesgo de fracturas tras la toma de Citalopram Mylan Generics Italia junto con otros medicamentos utilizados para tratar la depresión denominados antidepresivos tricíclicos (TCA).
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. También puede notificarlos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Citalopram Mylan Generics Italia

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
El producto debe utilizarse dentro de los 4 meses siguientes a la primera apertura del frasco.
El producto sobrante debe eliminarse.
No tire medicamentos por el desagüe ni a través de los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico
cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Citalopram Mylan Generics Italia

• El principio activo es citalopram clorhidrato. 1 ml (20 gotas) de solución contiene 44,48 mg de citalopram clorhidrato (equivalente a 40 mg de citalopram).
• Los demás componentes son: etanol 96% y glicerol propilenglicol.

Descripción del aspecto de Citalopram Mylan Generics Italia y contenido del envase
Envase de cartón conteniendo un frasco de vidrio de 15 ml de solución con tapón cuentagotas.
Titular de la autorización de comercialización
Mylan S.p.A., Via Vittor Pisani 20, 20124 Milán.
Productores
Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore (PC)
ABC Farmaceutici S.p.A., Via Cantone Moretti 29, Località San Bernardo, 10090 Ivrea (TO)