Ciprofloxacina Doc Generici

Italia
Nombre comercial Ciprofloxacina Doc Generici
Forma farmacéutica comprimidos, recubiertos con película
Principio activo / Dosificación
CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
J01MA02
Número de registro 037718
Fabricante DOC GENERICS S.L.
Ciprofloxacina Doc Generici comprimidos, recubiertos con película

Contenido

Folleto informativo: información para el usuario

CIPROFLOXACINA DOC Generici 250 mg comprimidos recubiertos con película

Medicamento genérico
Lea todo el folleto cuidadosamente antes de empezar a tomar este medicamento
porque contiene información importante para usted.

  • Guarde este folleto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
  • Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéut游戏副本. Véase sección 4.

Contenido de este folleto:

  1. Qué es CIPROFLOXACINA DOC Generici y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici
  3. Cómo tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar CIPROFLOXACINA DOC Generici
  6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es CIPROFLOXACINA DOC Generici y para qué se utiliza

CIPROFLOXACINA DOC Generici es un antibiótico perteneciente a la familia de los fluorquinolonas. El
principio activo es la ciprofloxacina. La ciprofloxacina actúa matando las bacterias que provocan las infecciones.
Solo es eficaz frente a ciertos tipos de bacterias.
Adultos
CIPROFLOXACINA DOC Generici se utiliza en adultos para tratar las siguientes infecciones bacterianas:

  • infecciones de las vías respiratorias
  • infecciones de larga duración o recurrentes del oído o de los senos paranasales
  • infecciones de las vías urinarias
  • infecciones de los testículos
  • infecciones de los órganos genitales en mujeres
  • infecciones gastrointestinales e intraabdominales
  • infecciones de la piel y de los tejidos blandos
  • infecciones de los huesos y de las articulaciones
  • para tratar infecciones en pacientes con un número muy bajo de glóbulos blancos (neutropenia)
  • para prevenir infecciones en pacientes con un número muy bajo de glóbulos blancos (neutropenia)
  • para prevenir infecciones causadas por la bacteria Neisseria meningitidis
  • exposición por inhalación de esporas de ántrax.

Si tiene una infección grave o causada por más de un tipo de bacteria, puede que se le recete otro tratamiento
antibiótico además de CIPROFLOXACINA DOC Generici.
Niños y adolescentes
CIPROFLOXACINA DOC Generici se utiliza en niños y adolescentes, bajo supervisión especializada, para tratar las siguientes infecciones bacterianas:

  • infecciones pulmonares y bronquiales en niños y adolescentes que padecen fibrosis quística
  • infecciones urinarias complicadas, incluidas aquellas que han alcanzado los riñones (pielonefritis)
  • exposición por inhalación de esporas de ántrax.

CIPROFLOXACINA DOC Generici también puede utilizarse para tratar otras infecciones bacterianas graves específicas en niños y adolescentes, cuando el médico lo considere necesario.

2. Qué debe saber antes de tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici

No tome CIPROFLOXACINA DOC Generici

  • si es alérgico a la ciprofloxacina, a otros quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
  • si está tomando tizanidina (ver el apartado 2 “Otros medicamentos y CIPROFLOXACINA DOC Generici”).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici:

  • si ha tenido problemas renales, ya que puede ser necesario ajustar el tratamiento
  • si padece epilepsia u otros trastornos neurológicos
  • si ha tenido problemas en los tendones durante un tratamiento previo con antibióticos como CIPROFLOXACINA DOC Generici
  • si padece miastenia grave (un tipo de debilidad muscular)
  • si ha sufrido alteraciones del ritmo cardíaco (arritmias)
  • si le han diagnosticado un aumento del tamaño o “dilatación” de un gran vaso sanguíneo (aneurisma de la aorta o aneurisma periférico de un gran vaso sanguíneo)
  • si ha sufrido previamente episodios de disección de la aorta (una desgarro en la pared de la aorta)
  • si tiene antecedentes familiares de aneurisma de la aorta, de disección de la aorta o de otros factores de riesgo o condiciones predisponentes (por ejemplo, enfermedades del tejido conectivo como el síndrome de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos vascular, o si padece enfermedades vasculares como la arteritis de Takayasu, la arteritis de células gigantes, el síndrome de Behcet, hipertensión arterial o aterosclerosis conocida). Si experimenta un dolor repentino en el abdomen, el pecho o la espalda, acuda inmediatamente al servicio de urgencias.

Debe tener precaución al usar este medicamento si tiene:
prolongación del QT congénita o antecedentes familiares de prolongación del intervalo QT
(documentada mediante ECG, registro de la actividad eléctrica del corazón)
alteraciones electrolíticas (especialmente déficit de potasio o magnesio en sangre)
ritmo cardíaco muy lento (bradicardia)
insuficiencia cardíaca
infarto de miocardio
si es mujer o de edad avanzada
si está tomando otros medicamentos que contribuyen a provocar un ECG anormal (ver la sección
Uso de CIPROFLOXACINA DOC Generici con otros medicamentos).

Mientras toma CIPROFLOXACINA DOC Generici
Informe inmediatamente a su médico si durante la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici se
produce alguna de las condiciones siguientes. El médico decidirá si debe interrumpir el tratamiento con
CIPROFLOXACINA DOC Generici.

  • Una reacción alérgica grave e inmediata (una reacción anafiláctica/shock anafiláctico, angioedema). Existe una pequeña posibilidad de que se presente una reacción alérgica grave e inmediata incluso con la primera dosis, con los siguientes síntomas: opresión en el pecho, mareo, náuseas o sensación de desmayo, vértigo al estar de pie. En tal caso, interrumpa el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.

  • Ocasionalmente, CIPROFLOXACINA DOC Generici puede causar dolor e hinchazón en las articulaciones y tendinitis, especialmente si es mayor de edad y está en tratamiento con corticosteroides. La inflamación y la rotura de los tendones pueden manifestarse ya en las primeras 48 horas de tratamiento o incluso varios meses después de la interrupción de la terapia con ciprofloxacina. Ante el primer signo de dolor o inflamación, interrumpa la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici y mantenga la zona afectada en reposo. Evite cualquier actividad física innecesaria, ya que podría aumentar el riesgo de rotura del tendón.

  • Si padece epilepsia u otros trastornos neurológicos, como isquemia cerebral o accidente cerebrovascular, podría presentar efectos adversos sobre el sistema nervioso central. En tal caso, interrumpa el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.

  • Pueden presentarse reacciones psiquiátricas la primera vez que tome CIPROFLOXACINA DOC Generici. Si padece depresión o psicosis, sus síntomas pueden empeorar durante el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici. En casos raros, la depresión o la psicosis pueden evolucionar hacia pensamientos suicidas, intento de suicidio o suicidio. En tal caso, interrumpa el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.

  • Puede experimentar síntomas de neuropatía, como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad. En tal caso, interrumpa el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.

  • Durante el tratamiento con antibióticos, incluyendo CIPROFLOXACINA DOC Generici, o incluso varias semanas después, puede desarrollarse diarrea. Si empeora o persiste, o si observa sangre o moco en las heces, debe interrumpir inmediatamente la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici, ya que podría tratarse de una forma peligrosa para la supervivencia. No tome medicamentos que bloqueen o reduzcan los movimientos intestinales y contacte con su médico.

  • Informe a su médico o al personal del laboratorio que está tomando CIPROFLOXACINA DOC Generici si debe realizarse análisis de sangre o de orina.

  • CIPROFLOXACINA DOC Generici puede causar daño hepático. Si nota síntomas como pérdida del apetito, ictericia (coloración amarilla de la piel), orina oscura, picazón o dolor abdominal, interrumpa la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.

  • CIPROFLOXACINA DOC Generici puede provocar una reducción del número de glóbulos blancos que puede comportar una menor resistencia a las infecciones. Si presenta una infección con síntomas como fiebre y empeoramiento grave del estado general, o fiebre con síntomas de infección localizada, como dolor de garganta o en la boca o problemas urinarios, debe consultar al médico inmediatamente. Se le realizará un análisis de sangre para verificar una posible reducción de los glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que informe al médico sobre este medicamento.

  • Si su visión disminuye o si sus ojos se ven afectados de cualquier otra forma, consulte a un oftalmólogo inmediatamente.

  • Informe a su médico si usted o un familiar suyo padece déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), ya que podría tener riesgo de anemia con la ciprofloxacina.

  • Durante la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici, la piel se vuelve más sensible a la luz solar o a la luz ultravioleta (UV). Evite la exposición a la luz solar intensa y a la luz UV artificial, como la de las camas solares.

Otros medicamentos y CIPROFLOXACINA DOC Generici
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome CIPROFLOXACINA DOC Generici junto con tizanidina, porque esto puede provocar efectos adversos como presión arterial baja y somnolencia (ver el apartado 2 “No tome CIPROFLOXACINA DOC Generici”).
Los siguientes medicamentos interactúan con CIPROFLOXACINA DOC Generici en el organismo. Tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici junto con estos medicamentos puede alterar su efecto terapéutico. También puede aumentar la probabilidad de que se produzcan efectos adversos.
Debe informar a su médico si está tomando medicamentos que pueden alterar el ritmo cardíaco:
medicamentos pertenecientes al grupo de los antiarrítmicos (por ejemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida)
antidepresivos tricíclicos
algunos antimicrobianos (pertenecientes al grupo de los macrólidos)
algunos antipsicóticos.
Informe a su médico si está tomando:

  • antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina) u otros anticoagulantes orales (para fluidificar la sangre)
  • probenecid (para la gota)
  • metoclopramida (para la náusea y el vómito)
  • metotrexato (para ciertos tipos de cáncer, psoriasis o artritis reumatoide)
  • teofilina (para problemas respiratorios)
  • tizanidina (para la espasticidad muscular en la esclerosis múltiple)
  • olanzapina (un antipsicótico)
  • clozapina (un antipsicótico)
    • agomelatina (un antidepresivo)
  • ropinirol (para la enfermedad de Parkinson)
  • fenitoína (para la epilepsia)
  • ciclosporina (para ciertos problemas de la piel, artritis reumatoide y trasplantes de órganos)
  • glibenclamida (para la diabetes).

CIPROFLOXACINA DOC Generici puede aumentar los niveles en sangre de los siguientes medicamentos:

  • agomelatina
  • zolpidem
    • pentoxifilina (para trastornos circulatorios)
    • cafeína
    • duloxetina (para la depresión, daño nervioso causado por la diabetes o la incontinencia)
    • lidocaína (para problemas cardíacos o como anestésico)
    • sildenafilo (para la disfunción eréctil).

Algunos medicamentos reducen el efecto de CIPROFLOXACINA DOC Generici. Informe a su médico si toma o piensa tomar:

  • antiácidos
  • omeprazol
  • suplementos minerales
  • sucralfato
  • un quelante polimérico del fosfato (por ejemplo, sevelamer)
  • medicamentos o suplementos que contengan calcio, magnesio, aluminio o hierro. Si estos productos son esenciales, tome CIPROFLOXACINA DOC Generici aproximadamente dos horas antes de su ingestión, o no antes de cuatro horas después.

CIPROFLOXACINA DOC Generici con alimentos y bebidas
A menos que tome CIPROFLOXACINA DOC Generici durante las comidas, no consuma ni beba productos lácteos (como leche o yogur) ni bebidas enriquecidas con calcio al tomar las tabletas, ya que pueden interferir con la absorción del principio activo.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Se recomienda evitar el uso de CIPROFLOXACINA DOC Generici durante el embarazo.
No tome CIPROFLOXACINA DOC Generici durante la lactancia porque la ciprofloxacina se excreta en la leche materna y puede ser perjudicial para su bebé.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
CIPROFLOXACINA DOC Generici puede interferir con su estado de alerta. Dado que pueden presentarse efectos adversos neurológicos, compruebe su respuesta a CIPROFLOXACINA DOC Generici antes de conducir un vehículo o manejar maquinaria. Si tiene dudas, hable con su médico.

3. Cómo tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici

Su médico le explicará exactamente cuánta CIPROFLOXACINA DOC Generici debe tomar, con qué frecuencia y durante cuánto tiempo. Esto dependerá del tipo de infección que padezca y de su gravedad.
Informe a su médico si padece problemas renales, ya que podría ser necesario ajustar la dosis.
Normalmente, el tratamiento dura entre 5 y 21 días, aunque puede prolongarse más en caso de infecciones graves. Tome siempre las tabletas exactamente según las indicaciones de su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro de cuántas tabletas debe tomar ni cómo debe tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici.
a. Trague las tabletas con abundante líquido. No mastique las tabletas, ya que tienen un sabor desagradable.
b. Intente tomar las tabletas todos los días aproximadamente a la misma hora.
c. Puede tomar las tabletas durante las comidas o entre ellas. El calcio ingerido con las comidas no influye significativamente en la absorción. Sin embargo, no tome CIPROFLOXACINA DOC Generici con productos lácteos como leche o yogur ni con zumos de fruta enriquecidos con minerales (por ejemplo, zumo de naranja enriquecido con calcio).
Recuerde beber abundantemente durante el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici.
Si toma más CIPROFLOXACINA DOC Generici de la que debe
Si toma más de la dosis prescrita, consulte inmediatamente a su médico. Si es posible, lleve consigo las tabletas o la caja para mostrárselas al médico.
Si olvida tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici
Tome la dosis habitual tan pronto como sea posible y continúe luego según lo indicado. Sin embargo, si ya está próxima la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Asegúrese de completar todo el ciclo de tratamiento.
Si interrumpe el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici
Es importante que complete el ciclo de tratamiento, incluso si empieza a sentirse mejor tras unos pocos días. Si deja de tomar este medicamento demasiado pronto, la infección podría no curarse completamente y los síntomas podrían reaparecer o empeorar. Además, podría desarrollar resistencia al antibiótico.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Frecuentes (pueden afectar de 1 a 10 personas por cada 100):

  • náuseas, diarrea
  • dolores articulares en niños.

Poco frecuentes (pueden afectar de 1 a 10 personas por cada 1.000):

  • superinfecciones por hongos
  • alta concentración de eosinófilos, un tipo de glóbulos blancos
  • pérdida del apetito (anorexia)
  • hiperactividad, agitación
  • dolor de cabeza, sensación de inestabilidad, trastornos del sueño, alteraciones del gusto
  • vómitos, dolor abdominal, problemas digestivos como trastornos de estómago (indigestión/acidez) o gases intestinales
  • aumento de ciertas sustancias en sangre (transaminasas y/o bilirrubina)
  • erupción cutánea, picor, urticaria
  • dolor articular en adultos
  • disminución de la función renal
  • dolores musculares y óseos, malestar (astenia), fiebre
  • aumento de la fosfatasa alcalina en sangre (una determinada sustancia presente en la sangre).

Raros (pueden afectar de 1 a 10 personas por cada 10.000):

  • inflamación del intestino (colitis) asociada al uso de antibióticos (en casos muy raros puede ser fatal) (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”)
  • alteraciones en el número de células sanguíneas (leucopenia, leucocitosis, neutropenia, anemia), aumento o disminución de un factor de la coagulación sanguínea (plaquetas)
  • reacción alérgica, hinchazón (edema), hinchazón aguda de la piel y de las mucosas (angioedema)
  • aumento del azúcar en sangre (hiperglucemia)
  • confusión, desorientación, reacción de ansiedad, sueños inusuales, depresión (que puede evolucionar potencialmente a pensamientos suicidas, intento de suicidio o suicidio), alucinaciones
  • hormigueo, sensibilidad inusual a los estímulos sensoriales, disminución de la sensibilidad cutánea, temblores, convulsiones (incluido estado epiléptico) (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”), vértigo
  • trastornos visuales (por ejemplo, visión doble)
  • acúfenos, pérdida de audición, disminución de la audición
  • latido cardíaco acelerado (taquicardia)
  • dilatación de los vasos sanguíneos (vasodilatación), presión arterial baja, desmayo
  • dificultad para respirar, incluidos síntomas de asma
  • trastornos hepáticos, ictericia (ictericia colestásica), hepatitis
  • sensibilidad a la luz (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”)
  • dolor muscular, inflamación articular, aumento del tono muscular, calambres
  • insuficiencia renal, presencia de sangre o cristales en la orina (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”), inflamación de las vías urinarias
  • retención de líquidos, sudoración excesiva
  • aumento de los niveles del enzima amilasa.

Muy raros (pueden afectar a menos de 1 persona por cada 10.000):

  • un tipo particular de disminución de glóbulos rojos (anemia hemolítica); una disminución peligrosa de un tipo de glóbulos blancos (agranulocitosis); una disminución de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (pancitopenia), que puede ser fatal; depresión de la médula ósea, que también puede ser fatal (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”)
  • reacción alérgica grave (reacción anafiláctica o shock anafiláctico, que puede ser fatal – enfermedad del suero) (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”)
  • trastornos mentales (reacciones psicóticas), que pueden evolucionar potencialmente a pensamientos suicidas, intento de suicidio o suicidio (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”)
  • migraña, trastornos de la coordinación, marcha inestable (trastornos de la deambulación), alteraciones del olfato (trastornos olfativos), presión en el cerebro (hipertensión intracraneal)
  • distorsiones en la percepción de los colores
  • inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos (vasculitis)
  • pancreatitis
  • muerte de células hepáticas (necrosis hepática), que muy raramente puede conducir a insuficiencia hepática potencialmente mortal
  • hemorragias puntuales bajo la piel (petequias); diversos tipos de erupciones cutáneas (por ejemplo, el síndrome de Stevens-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica, potencialmente fatales)
  • debilidad muscular, inflamación de tendones, rotura del tendón – especialmente del gran tendón situado en la parte posterior del tobillo (tendón de Aquiles) (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”); empeoramiento de los síntomas de miastenia grave (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”).

Desconocidos (no pueden determinarse con base en los datos disponibles):

  • trastornos relacionados con el sistema nervioso, como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad de las extremidades
  • aumento anómalo del ritmo cardíaco, latido cardíaco irregular peligroso para la vida, alteración del ritmo cardíaco (denominado “prolongación del intervalo QT”, documentado mediante ECG, actividad eléctrica del corazón)
  • erupción cutánea con pústulas
  • alteración de la coagulación sanguínea (en pacientes en tratamiento con antagonistas de la vitamina K)
  • sensación de euforia (manías) o sensación de gran optimismo e hiperactividad (hipomanías)
  • reacción de hipersensibilidad denominada DRESS (reacción a medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos)
  • síndrome asociado a la alteración en la excreción de agua y bajos niveles de sodio (SIADH)

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CIPROFLOXACINA DOC Generici

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster o en el envase, tras “Cad.”.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a través de los residuos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene CIPROFLOXACINA DOC Generici

  • El principio activo es ciprofloxacina. Cada comprimido contiene 250 mg de ciprofloxacina (como clorhidrato).
  • Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: almidón de maíz, celulosa microcristalina, crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, macrogol 4000, dióxido de titanio (E171).

Descripción del aspecto de CIPROFLOXACINA DOC Generici y contenido del envase
Los comprimidos de CIPROFLOXACINA DOC Generici 250 mg son redondos, biconvexos, recubiertos, de color blanco, con una línea de fractura en un lado.
CIPROFLOXACINA DOC Generici 250 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en envases de 10 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización:
DOC Generici S.r.l. – Via Turati 40 – 20121 – Milán - Italia.
Productor:
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. - Via Grignano, 43 - 24041 Brembate (BG) – Italia.
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Italia: CIPROFLOXACINA DOC Generici 250 mg comprimidos recubiertos con película.
Consejos/educación sanitaria
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas. No son eficaces contra las infecciones víricas.
Si su médico le ha recetado antibióticos, es porque los necesita específicamente para su enfermedad actual.
Sin embargo, algunos antibióticos pueden permitir que ciertas bacterias sobrevivan o crezcan. Este fenómeno se denomina resistencia: algunos tratamientos antibióticos pierden eficacia.
El uso inadecuado de antibióticos aumenta la resistencia. Usted mismo puede favorecer el desarrollo de resistencia bacteriana y retrasar la curación o reducir la eficacia de los antibióticos si no respeta:

  • la dosis,
  • la frecuencia de administración,
  • la duración del tratamiento.

Por consiguiente, para preservar la eficacia de este medicamento:
1 – Use antibióticos solo cuando estén recetados.
2 – Siga estrictamente las instrucciones de su médico.
3 – No reutilice un antibiótico sin receta médica, incluso si desea tratar una enfermedad similar.
4 – Nunca dé su antibiótico a otra persona; podría no ser adecuado para su enfermedad.
5 – Al finalizar el tratamiento, devuelva a la farmacia todos los medicamentos no utilizados, para asegurarse de que se eliminen correctamente.

Folleto informativo: información para el usuario

CIPROFLOXACINA DOC Generici 500 mg comprimidos recubiertos con película

Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
  • Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es CIPROFLOXACINA DOC Generici y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici
  3. Cómo tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar CIPROFLOXACINA DOC Generici
  6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es CIPROFLOXACINA DOC Generici y para qué se utiliza

CIPROFLOXACINA DOC Generici es un antibiótico perteneciente a la familia de los fluorquinolonas. El
principio activo es la ciprofloxacina. La ciprofloxacina actúa matando las bacterias que provocan las infecciones.
Actúa únicamente frente a ciertos tipos de bacterias.
Adultos
CIPROFLOXACINA DOC Generici se utiliza en adultos para tratar las siguientes infecciones bacterianas:

  • infecciones de las vías respiratorias
  • infecciones de larga duración o recurrentes del oído o de los senos paranasales
  • infecciones del tracto urinario
  • infecciones de los testículos
  • infecciones de los órganos genitales en mujeres
  • infecciones gastrointestinales e intraabdominales
  • infecciones de la piel y de los tejidos blandos
  • infecciones óseas y articulares
  • para tratar infecciones en pacientes con un número muy bajo de glóbulos blancos (neutropenia)
  • para prevenir infecciones en pacientes con un número muy bajo de glóbulos blancos (neutropenia)
  • para prevenir infecciones causadas por la bacteria Neisseria meningitidis
  • exposición por inhalación a esporas de ántrax.

Si tiene una infección grave o causada por más de un tipo de bacteria, es posible que se le recete un tratamiento
antibiótico adicional junto con CIPROFLOXACINA DOC Generici.
Niños y adolescentes
CIPROFLOXACINA DOC Generici se utiliza en niños y adolescentes, bajo control especializado, para
tratar las siguientes infecciones bacterianas:

  • infecciones pulmonares y bronquiales en niños y adolescentes con fibrosis quística
  • infecciones urinarias complicadas, incluidas las infecciones que han alcanzado los riñones (pielonefritis)
  • exposición por inhalación a esporas de ántrax.

CIPROFLOXACINA DOC Generici también puede utilizarse para tratar otras infecciones graves específicas en
niños y adolescentes, cuando el médico lo considere necesario.

2. Qué debe saber antes de tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici

No tome CIPROFLOXACINA DOC Generici

  • si es alérgico a la ciprofloxacina, a otros fármacos del grupo de las quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
  • si está tomando tizanidina (ver sección 2 “Otros medicamentos y CIPROFLOXACINA DOC Generici”).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici si:

  • ha tenido problemas renales, ya que puede ser necesario ajustar el tratamiento.
  • padece epilepsia u otros trastornos neurológicos.
  • ha tenido problemas en los tendones durante un tratamiento previo con antibióticos como CIPROFLOXACINA DOC Generici.
  • padece miastenia grave (un tipo de debilidad muscular).
  • ha sufrido alteraciones del ritmo cardíaco (arritmias).
  • le han diagnosticado un aumento del tamaño o “dilatación” de un gran vaso sanguíneo (aneurisma de la aorta o aneurisma periférico de un gran vaso sanguíneo).
  • ha sufrido previamente episodios de disección de la aorta (una desgarro en la pared de la aorta).
  • tiene antecedentes familiares de aneurisma de la aorta, disección de la aorta u otros factores de riesgo o condiciones predisponentes (por ejemplo, enfermedades del tejido conectivo como el síndrome de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos vascular, o si padece enfermedades vasculares como la arteritis de Takayasu, la arteritis de células gigantes, el síndrome de Behcet, hipertensión arterial o aterosclerosis conocida). Si nota un dolor repentino en el abdomen, pecho o espalda, acuda inmediatamente al servicio de urgencias.

Debe tener precaución al usar este medicamento si tiene:

  • prolongación del intervalo QT congénita o antecedentes familiares de prolongación del intervalo QT (documentada mediante ECG, registro de la actividad eléctrica del corazón).
  • alteraciones electrolíticas (especialmente carencia de potasio o magnesio en sangre).
  • ritmo cardíaco muy lento (bradicardia).
  • insuficiencia cardíaca.
  • infarto de miocardio.
  • si es mujer o mayor de edad.
  • si está tomando otros medicamentos que pueden provocar un ECG anormal (ver la sección “Toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici con otros medicamentos”).

Mientras toma CIPROFLOXACINA DOC Generici

Informe inmediatamente a su médico si durante la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici se produce alguna de las siguientes condiciones. El médico decidirá si debe interrumpir el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici.

  • Una reacción alérgica grave y repentina (una reacción anafiláctica/shock anafiláctico, angioedema). Existe una pequeña posibilidad de que se presente una reacción alérgica grave y repentina incluso con la primera dosis, con los siguientes síntomas: opresión en el pecho, mareo, náuseas o sensación de desmayo, vértigo al estar de pie. En tal caso, interrumpa el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.
  • Ocasionalmente, CIPROFLOXACINA DOC Generici puede causar dolor e hinchazón en las articulaciones y tendinitis, especialmente si es mayor o está en tratamiento con corticosteroides. La inflamación y la rotura de los tendones pueden aparecer ya en las primeras 48 horas de tratamiento o incluso varios meses después de finalizar la terapia con ciprofloxacina. Ante el primer signo de dolor o inflamación, interrumpa la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici y mantenga la zona afectada en reposo. Evite cualquier actividad física innecesaria, ya que podría aumentar el riesgo de rotura del tendón.
  • Si padece epilepsia u otros trastornos neurológicos, como isquemia cerebral o accidente cerebrovascular, podría presentar efectos adversos en el sistema nervioso central. En tal caso, interrumpa el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.
  • Pueden aparecer reacciones psiquiátricas la primera vez que toma CIPROFLOXACINA DOC Generici. Si padece depresión o psicosis, sus síntomas podrían empeorar durante el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici. En casos raros, la depresión o la psicosis pueden evolucionar hacia pensamientos suicidas, intento de suicidio o suicidio. En tal caso, interrumpa el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.
  • Puede notar síntomas de neuropatía, como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad. En tal caso, interrumpa el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.
  • Durante el tratamiento con antibióticos, incluyendo CIPROFLOXACINA DOC Generici, o incluso varias semanas después, puede desarrollarse diarrea. Si empeora o persiste, o si observa sangre o moco en las heces, debe interrumpir inmediatamente la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici, ya que podría tratarse de una forma grave y potencialmente mortal. No tome medicamentos que bloqueen o reduzcan el tránsito intestinal y contacte con su médico.
  • Informe a su médico o al personal del laboratorio que está tomando CIPROFLOXACINA DOC Generici si debe realizarse análisis de sangre o de orina.
  • CIPROFLOXACINA DOC Generici puede causar daño hepático. Si nota síntomas como pérdida del apetito, ictericia (coloración amarilla de la piel), orina oscura, picazón o dolor abdominal, interrumpa la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.
  • CIPROFLOXACINA DOC Generici puede provocar una disminución del número de glóbulos blancos, lo que puede conllevar una menor resistencia a las infecciones. Si presenta una infección con síntomas como fiebre y empeoramiento grave del estado general, o fiebre con síntomas de infección localizada, como dolor de garganta, dolor en la boca o problemas urinarios, debe consultar inmediatamente a su médico. Se le realizará un análisis de sangre para comprobar una posible disminución de los glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que informe al médico sobre este medicamento.
  • Si su visión disminuye o si sus ojos se ven afectados de cualquier otra manera, consulte inmediatamente a un médico oftalmólogo.
  • Informe a su médico si usted o un familiar tiene déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), ya que podría tener riesgo de anemia con la ciprofloxacina.
  • Durante la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici, la piel se vuelve más sensible a la luz solar o a la luz ultravioleta (UV). Evite la exposición a la luz solar intensa y a la luz UV artificial, como la de las camas solares.

Otros medicamentos y CIPROFLOXACINA DOC Generici
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome CIPROFLOXACINA DOC Generici junto con tizanidina, ya que podría provocar efectos adversos como presión arterial baja y somnolencia (ver sección 2 “No tome CIPROFLOXACINA DOC Generici”).
Los siguientes medicamentos interactúan con CIPROFLOXACINA DOC Generici en el organismo. Tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici junto con estos medicamentos puede alterar su efecto terapéutico o aumentar la probabilidad de efectos adversos.
Debe informar a su médico si está tomando medicamentos que pueden alterar el ritmo cardíaco:

  • medicamentos del grupo de los antiarrítmicos (por ejemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida).
  • antidepresivos tricíclicos.
  • algunos antimicrobianos (del grupo de los macrólidos).
  • algunos antipsicóticos.

Informe a su médico si está tomando:

  • antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina) u otros anticoagulantes orales (para fluidificar la sangre).
  • probenecid (para la gota).
  • metoclopramida (para la náusea y el vómito).
  • metotrexato (para ciertos tipos de cáncer, psoriasis o artritis reumatoide).
  • teofilina (para problemas respiratorios).
  • tizanidina (para la espasticidad muscular en la esclerosis múltiple).
  • olanzapina (un antipsicótico).
  • clozapina (un antipsicótico).
    • agomelatina (un antidepresivo).
  • ropinirol (para la enfermedad de Parkinson).
  • fenitoína (para la epilepsia).
  • ciclosporina (para ciertos problemas de la piel, artritis reumatoide y trasplantes de órganos).
  • glibenclamida (para la diabetes).

CIPROFLOXACINA DOC Generici puede aumentar los niveles en sangre de los siguientes medicamentos:

  • agomelatina.
  • zolpidem.
    • pentoxifilina (para trastornos circulatorios).
    • cafeína.
    • duloxetina (para depresión, daño nervioso causado por la diabetes o incontinencia).
    • lidocaína (para problemas cardíacos o como anestésico).
    • sildenafil (para disfunción eréctil).

Algunos medicamentos reducen el efecto de CIPROFLOXACINA DOC Generici. Informe a su médico si toma o piensa tomar:

  • antiácidos.
  • omeprazol.
  • suplementos minerales.
  • sucralfato.
  • un quelante polimérico del fosfato (por ejemplo, sevelamer).
  • medicamentos o suplementos que contengan calcio, magnesio, aluminio o hierro. Si estos preparados son esenciales, tome CIPROFLOXACINA DOC Generici aproximadamente dos horas antes de tomarlos, o no antes de cuatro horas después.

CIPROFLOXACINA DOC Generici con alimentos y bebidas
A menos que se le indique tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici durante las comidas, no consuma ni beba productos lácteos (como leche o yogur) ni bebidas enriquecidas con calcio al tomar las tabletas, ya que podrían interferir con la absorción del principio activo.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Se recomienda evitar el uso de CIPROFLOXACINA DOC Generici durante el embarazo.
No tome CIPROFLOXACINA DOC Generici durante la lactancia materna, ya que la ciprofloxacina se excreta en la leche materna y podría ser perjudicial para su bebé.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
CIPROFLOXACINA DOC Generici puede afectar su estado de alerta. Dado que pueden presentarse efectos adversos neurológicos, compruebe cómo reacciona a CIPROFLOXACINA DOC Generici antes de conducir un vehículo o utilizar maquinaria. Si tiene dudas, hable con su médico.

3. Cómo tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici

Su médico le indicará exactamente cuánta CIPROFLOXACINA DOC Generici debe tomar, con qué frecuencia y durante cuánto tiempo. Esto dependerá del tipo de infección que tenga y de su gravedad.
Informe a su médico si padece problemas renales, ya que podría ser necesario ajustar la dosis.
Normalmente el tratamiento dura entre 5 y 21 días, aunque puede prolongarse más en caso de infecciones graves. Tome siempre las tabletas exactamente según las indicaciones de su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro de cuántas tabletas debe tomar o cómo debe tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici.
a. Trague las tabletas con abundante líquido. No mastique las tabletas porque tienen un sabor desagradable.
b. Intente tomar las tabletas cada día aproximadamente a la misma hora.
c. Puede tomar las tabletas durante las comidas o entre ellas. El calcio ingerido con las comidas no afecta significativamente la absorción. Sin embargo, no tome CIPROFLOXACINA DOC Generici con productos lácteos como leche o yogur, ni con zumos de fruta enriquecidos con minerales (por ejemplo, zumo de naranja enriquecido con calcio).
Recuerde beber abundantemente durante el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici.
Si toma más CIPROFLOXACINA DOC Generici de la que debe
Si toma más de la dosis prescrita, consulte inmediatamente a su médico. Si es posible, lleve consigo las tabletas o el envase para mostrárselo al médico.
Si olvida tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici
Tome la dosis habitual tan pronto como sea posible y luego continúe según lo indicado. Sin embargo, si ya está próxima la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario normal. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó. Asegúrese de completar todo el ciclo de tratamiento.
Si interrumpe el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici
Es importante que complete todo el ciclo de tratamiento, incluso si empieza a sentirse mejor después de pocos días. Si deja de tomar este medicamento demasiado pronto, la infección podría no curarse completamente y los síntomas podrían reaparecer o empeorar. Además, podría desarrollar resistencia al antibiótico.
Si tiene alguna duda sobre cómo usar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentarán.

Frecuentes (pueden afectar de 1 a 10 personas por cada 100):

  • náuseas, diarrea
  • dolores articulares en niños.

Poco frecuentes (pueden afectar de 1 a 10 personas por cada 1.000):

  • superinfecciones por hongos
  • concentración elevada de eosinófilos, un tipo de glóbulos blancos
  • pérdida del apetito (anorexia)
  • hiperactividad, agitación
  • dolor de cabeza, sensación de inestabilidad, trastornos del sueño, alteraciones del gusto
  • vómitos, dolor abdominal, problemas digestivos como trastornos estomacales (indigestión/acidez) o gases intestinales
  • aumento de ciertas sustancias en sangre (transaminasas y/o bilirrubina)
  • erupción cutánea, prurito, urticaria
  • dolor articular en adultos
  • función renal reducida
  • dolores musculares y óseos, malestar (astenia), fiebre
  • aumento de la fosfatasa alcalina en sangre (una determinada sustancia presente en la sangre).

Raros (pueden afectar de 1 a 10 personas por cada 10.000):

  • inflamación del intestino (colitis) asociada al uso de antibióticos (en casos muy raros puede ser fatal) (ver sección 2 "Advertencias y precauciones")
  • alteraciones en el número de células sanguíneas (leucopenia, leucocitosis, neutropenia, anemia), aumento o disminución de un factor de coagulación sanguínea (plaquetas)
  • reacción alérgica, hinchazón (edema), hinchazón aguda de la piel y de las mucosas (angioedema)
  • aumento del azúcar en sangre (hiperglucemia)
  • confusión, desorientación, reacción de ansiedad, sueños inusuales, depresión (que puede evolucionar potencialmente hacia pensamientos suicidas, intento de suicidio o suicidio), alucinaciones
  • hormigueo, sensibilidad inusual a los estímulos sensoriales, disminución de la sensibilidad cutánea, temblores, convulsiones (incluido estado epiléptico) (ver sección 2 "Advertencias y precauciones"), vértigo
  • trastornos visuales (por ejemplo, visión doble)
  • acúfenos, pérdida auditiva, disminución de la audición
  • latido cardíaco acelerado (taquicardia)
  • dilatación de los vasos sanguíneos (vasodilatación), presión arterial baja, desmayo
  • dificultad para respirar, incluidos síntomas de asma
  • trastornos hepáticos, ictericia (colestásica), hepatitis
  • sensibilidad a la luz (ver sección 2 "Advertencias y precauciones")
  • dolor muscular, inflamación articular, aumento del tono muscular, calambres
  • insuficiencia renal, sangre o cristales en la orina (ver sección 2 "Advertencias y precauciones"), inflamación de las vías urinarias
  • retención de líquidos, sudoración excesiva
  • aumento de los niveles de la enzima amilasa.

Muy raros (pueden afectar a menos de 1 persona por cada 10.000):

  • un tipo particular de disminución de glóbulos rojos (anemia hemolítica); una disminución peligrosa de un tipo de glóbulos blancos (agranulocitosis); una disminución de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (pancitopenia), que puede ser fatal; supresión de la médula ósea, que también puede ser fatal (ver sección 2 "Advertencias y precauciones")
  • reacción alérgica grave (reacción anafiláctica o shock anafiláctico, que puede ser fatal – enfermedad por suero) (ver sección 2 "Advertencias y precauciones")
  • trastornos mentales (reacciones psicóticas), que pueden evolucionar potencialmente hacia pensamientos suicidas, intento de suicidio o suicidio (ver sección 2 "Advertencias y precauciones")
  • migraña, trastornos de la coordinación, marcha inestable (trastornos de la deambulación), trastornos del olfato (disosmias), presión en el cerebro (hipertensión intracraneal)
  • distorsiones en la percepción de los colores
  • inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos (vasculitis)
  • pancreatitis
  • muerte de células hepáticas (necrosis hepática), que muy raramente puede llevar a insuficiencia hepática con riesgo vital
  • hemorragias puntuales bajo la piel (petequias); diversos tipos de erupciones cutáneas (por ejemplo, síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica, potencialmente fatales)
  • debilidad muscular, inflamación de los tendones, rotura del tendón – especialmente del gran tendón situado en la parte posterior del tobillo (tendón de Aquiles) (ver sección 2 "Advertencias y precauciones"); empeoramiento de los síntomas de miastenia grave (ver sección 2 "Advertencias y precauciones").

Desconocidos (no pueden determinarse con los datos disponibles):

  • trastornos asociados al sistema nervioso, como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad en las extremidades
  • aumento anómalo del ritmo cardíaco, latido cardíaco irregular con riesgo vital, alteración del ritmo cardíaco (denominado "prolongación del intervalo QT", documentado mediante ECG, actividad eléctrica del corazón)
  • erupción cutánea con pústulas
  • alteración de la coagulación sanguínea (en pacientes en tratamiento con antagonistas de la vitamina K)
  • sensación de euforia (manías) o sensación de gran optimismo e hiperactividad (hipomanías)
  • reacción de hipersensibilidad identificada como DRESS (reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos)
  • síndrome asociado a alteración en la excreción de agua y bajos niveles de sodio (SIADH)

Notificación de los efectos adversos

Si usted experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CIPROFLOXACINA DOC Generici

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster o en la caja tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por los desagües ni por los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene CIPROFLOXACINA DOC Generici

  • El principio activo es ciprofloxacina. Cada comprimido contiene 500 mg de ciprofloxacina (como clorhidrato).
  • Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: almidón de maíz, celulosa microcristalina, crospovidona, sílice coloidal anhidra,
estearato de magnesio.
Revestimiento del comprimido: hipromelosa, macrogol 4000, dióxido de titanio (E171).
Descripción del aspecto de CIPROFLOXACINA DOC Generici y contenido del envase
Los comprimidos de CIPROFLOXACINA DOC Generici 500 mg son oblongos, biconvexos, recubiertos, de color
blanco, con una línea de fractura en un lado.
CIPROFLOXACINA DOC Generici 500 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en envases de 6
comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización:
DOC Generici S.r.l. – Via Turati 40 - 20121 Milán - Italia.
Fabricante:
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. - Via Grignano, 43 - 24041 Brembate (BG) – Italia.
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes
denominaciones:
Italia: CIPROFLOXACINA DOC Generici 500 mg comprimidos recubiertos con película.
Consejos/educación sanitaria
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas. No son eficaces frente a infecciones virales.
Si su médico le ha recetado antibióticos, es porque los necesita específicamente para su enfermedad actual.
Sin embargo, ciertas bacterias pueden sobrevivir o crecer a pesar del tratamiento con antibióticos. Este fenómeno se llama
resistencia: algunos tratamientos antibióticos dejan de ser eficaces.
El uso inadecuado de antibióticos aumenta la resistencia. Usted podría incluso favorecer el desarrollo de resistencia
bacteriana y retrasar la curación o disminuir la eficacia de los antibióticos si no respeta:

  • la dosis,
  • la frecuencia de administración,
  • la duración del tratamiento.

Por consiguiente, para preservar la eficacia de este medicamento:
1 – Utilice antibióticos solo cuando estén recetados.
2 – Siga estrictamente las instrucciones de su médico.
3 – No reutilice un antibiótico sin receta médica, incluso si desea tratar una enfermedad similar.
4 – Nunca dé su antibiótico a otra persona; podría no ser adecuado para su enfermedad.
5 – Al finalizar el tratamiento, devuelva a la farmacia todos los medicamentos no utilizados, para asegurarse de que se eliminen correctamente.

Folleto informativo: información para el usuario

CIPROFLOXACINA DOC Generici 750 mg comprimidos recubiertos con película

Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser perjudicial.
  • Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es CIPROFLOXACINA DOC Generici y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici
  3. Cómo tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar CIPROFLOXACINA DOC Generici
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es CIPROFLOXACINA DOC Generici y para qué se utiliza

CIPROFLOXACINA DOC Generici es un antibiótico perteneciente a la familia de los fluorquinolonas. El
principio activo es la ciprofloxacina. La ciprofloxacina actúa matando las bacterias que provocan las infecciones.
Su acción es efectiva únicamente frente a ciertas cepas bacterianas.
Adultos
CIPROFLOXACINA DOC Generici se utiliza en adultos para tratar las siguientes infecciones bacterianas:

  • infecciones de las vías respiratorias
  • infecciones prolongadas o recurrentes del oído o de los senos paranasales
  • infecciones de las vías urinarias
  • infecciones de los testículos
  • infecciones de los órganos genitales en mujeres
  • infecciones gastrointestinales e intraabdominales
  • infecciones de la piel y de los tejidos blandos
  • infecciones óseas y articulares
  • para tratar infecciones en pacientes con un número muy bajo de glóbulos blancos (neutropenia)
  • para prevenir infecciones en pacientes con un número muy bajo de glóbulos blancos (neutropenia)
  • para prevenir infecciones causadas por la bacteria Neisseria meningitidis
  • exposición por inhalación de esporas de ántrax.

Si tiene una infección grave o causada por más de un tipo de bacteria, es posible que se le recete un tratamiento
antibiótico adicional junto con CIPROFLOXACINA DOC Generici.
Niños y adolescentes
CIPROFLOXACINA DOC Generici se utiliza en niños y adolescentes, bajo control especializado, para tratar las siguientes infecciones bacterianas:

  • infecciones pulmonares y bronquiales en niños y adolescentes con fibrosis quística
  • infecciones urinarias complicadas, incluyendo aquellas que han alcanzado los riñones (pielonefritis)
  • exposición por inhalación de esporas de ántrax.

CIPROFLOXACINA DOC Generici también puede utilizarse para tratar otras infecciones graves específicas en
niños y adolescentes, cuando el médico lo considere necesario.

2. Qué debe saber antes de tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici

No tome CIPROFLOXACINA DOC Generici

  • si es alérgico a la ciprofloxacina, a otros fármacos de la clase de las quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6)
  • si está tomando tizanidina (ver sección 2 “Otros medicamentos y CIPROFLOXACINA DOC Generici”).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici:

  • si ha tenido problemas renales, ya que puede ser necesario ajustar el tratamiento
  • si padece epilepsia u otros trastornos neurológicos
  • si ha presentado problemas en los tendones durante un tratamiento previo con antibióticos como CIPROFLOXACINA DOC Generici
  • si padece miastenia grave (un tipo de debilidad muscular)
  • si ha sufrido alteraciones del ritmo cardíaco (arritmias)
  • si le han diagnosticado un aumento del tamaño o “dilatación” de un gran vaso sanguíneo (aneurisma de la aorta o aneurisma periférico de un gran vaso sanguíneo)
  • si ha sufrido previamente episodios de disección de la aorta (una desgarro en la pared de la aorta)
  • si tiene antecedentes familiares de aneurisma de la aorta, disección de la aorta u otros factores de riesgo o condiciones predisponentes (por ejemplo, enfermedades del tejido conectivo como el síndrome de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos vascular, o si padece enfermedades vasculares como la arteritis de Takayasu, la arteritis de células gigantes, el síndrome de Behcet, hipertensión arterial o aterosclerosis conocida). Si experimenta un dolor repentino en el abdomen, el pecho o la espalda, acuda inmediatamente al servicio de urgencias.

Debe tener precaución al usar este medicamento si tiene:
prolongación del intervalo QT congénita o antecedentes familiares de prolongación del QT (documentada mediante ECG, registro de la actividad eléctrica del corazón)
alteraciones electrolíticas (especialmente déficit de potasio o magnesio en sangre)
ritmo cardíaco muy lento (bradicardia)
insuficiencia cardíaca
infarto de miocardio
si es mujer o de edad avanzada
si está tomando otros medicamentos que pueden provocar alteraciones en el ECG (ver la sección
“Toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici con otros medicamentos”).

Mientras toma CIPROFLOXACINA DOC Generici
Informe inmediatamente a su médico si durante el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici se produce alguna de las siguientes condiciones. El médico decidirá si debe interrumpir el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici.

  • Una reacción alérgica grave e inmediata (una reacción anafiláctica/shock anafiláctico, angioedema). Existe una pequeña posibilidad de que se presente una reacción alérgica grave e inmediata incluso con la primera dosis, con síntomas como: opresión en el pecho, mareo, náuseas o sensación de desmayo, vértigo al estar de pie. En tal caso, interrumpa el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.

  • Ocasionalmente, CIPROFLOXACINA DOC Generici puede causar dolor e hinchazón en las articulaciones y tendinitis, especialmente si es de edad avanzada o está en tratamiento con corticosteroides. La inflamación y la ruptura de los tendones pueden aparecer ya en las primeras 48 horas de tratamiento o incluso varios meses después de finalizar la terapia con ciprofloxacina. Ante el primer signo de dolor o inflamación, suspenda la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici y mantenga la zona afectada en reposo. Evite cualquier actividad física innecesaria, ya que podría aumentar el riesgo de rotura tendinosa.

  • Si padece epilepsia u otros trastornos neurológicos, como isquemia cerebral o accidente cerebrovascular, podría presentar efectos adversos sobre el sistema nervioso central. En tal caso, interrumpa el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.

  • Pueden aparecer reacciones psiquiátricas la primera vez que tome CIPROFLOXACINA DOC Generici. Si padece depresión o psicosis, sus síntomas podrían empeorar durante el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici. En casos raros, la depresión o la psicosis pueden evolucionar hacia pensamientos suicidas, intento de suicidio o suicidio. En tal caso, interrumpa el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.

  • Puede experimentar síntomas de neuropatía, como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad. En tal caso, interrumpa el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.

  • Durante el tratamiento con antibióticos, incluyendo CIPROFLOXACINA DOC Generici, o incluso varias semanas después, puede desarrollarse diarrea. Si empeora o persiste, o si observa sangre o moco en las heces, debe interrumpir inmediatamente la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici, ya que podría tratarse de una forma grave que pone en riesgo la vida. No tome medicamentos que inhiban o reduzcan los movimientos intestinales y consulte a su médico.

  • Informe a su médico o al personal del laboratorio que está tomando CIPROFLOXACINA DOC Generici si debe realizarse análisis de sangre o orina.

  • CIPROFLOXACINA DOC Generici puede causar daño hepático. Si nota síntomas como pérdida del apetito, ictericia (coloración amarillenta de la piel), orina oscura, picor o dolor abdominal, interrumpa la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici y contacte inmediatamente con su médico.

  • CIPROFLOXACINA DOC Generici puede provocar una reducción en el número de glóbulos blancos, lo que puede ocasionar una menor resistencia a las infecciones. Si presenta una infección con síntomas como fiebre y deterioro grave del estado general, o fiebre con síntomas de infección localizada, como dolor de garganta, dolor en la boca o problemas urinarios, debe consultar al médico inmediatamente. Se le realizará un análisis de sangre para comprobar si hay una posible reducción de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que informe al médico sobre este medicamento.

  • Si su visión disminuye o si sus ojos se ven afectados de cualquier otra manera, consulte inmediatamente a un oftalmólogo.

  • Informe a su médico si usted o un familiar suyo padece déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), ya que podría presentar riesgo de anemia con la ciprofloxacina.

  • Durante la toma de CIPROFLOXACINA DOC Generici, la piel se vuelve más sensible a la luz solar o a la luz ultravioleta (UV). Evite la exposición a la luz solar intensa y a la luz UV artificial, como la de las camas solares.

Otros medicamentos y CIPROFLOXACINA DOC Generici
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome CIPROFLOXACINA DOC Generici junto con tizanidina, ya que podría provocar efectos adversos como hipotensión y somnolencia (ver sección 2 “No tome CIPROFLOXACINA DOC Generici”).
Los siguientes medicamentos interactúan con CIPROFLOXACINA DOC Generici en el organismo. Tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici junto con estos medicamentos puede alterar su efecto terapéutico y aumentar la probabilidad de efectos adversos.
Debe informar a su médico si está tomando medicamentos que pueden alterar el ritmo cardíaco:
medicamentos del grupo de los antiarrítmicos (por ejemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida)
antidepresivos tricíclicos
algunos antimicrobianos (del grupo de los macrólidos)
algunos antipsicóticos.
Informe a su médico si está tomando:

  • antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina) u otros anticoagulantes orales (para fluidificar la sangre)
  • probenecid (para la gota)
  • metoclopramida (para la náusea y el vómito)
  • metotrexato (para ciertos tipos de cáncer, psoriasis o artritis reumatoide)
  • teofilina (para problemas respiratorios)
  • tizanidina (para la espasticidad muscular en la esclerosis múltiple)
  • olanzapina (un antipsicótico)
  • clozapina (un antipsicótico)
    • agomelatina (un antidepresivo)
  • ropinirol (para la enfermedad de Parkinson)
  • fenitoína (para la epilepsia)
  • ciclosporina (para ciertos problemas de la piel, artritis reumatoide y trasplantes de órganos)
  • glibenclamida (para la diabetes).

CIPROFLOXACINA DOC Generici puede aumentar los niveles en sangre de los siguientes medicamentos:

  • agomelatina
  • zolpidem
    • pentoxifilina (para trastornos circulatorios)
    • cafeína
    • duloxetina (para la depresión, daño nervioso causado por la diabetes o la incontinencia)
    • lidocaína (para problemas cardíacos o como anestésico)
    • sildenafil (para la disfunción eréctil).

Algunos medicamentos reducen el efecto de CIPROFLOXACINA DOC Generici. Informe a su médico si toma o piensa tomar:

  • antiácidos
  • omeprazol
  • suplementos minerales
  • sucralfato
  • un quelante polimérico del fosfato (por ejemplo, sevelamer)
  • medicamentos o suplementos que contengan calcio, magnesio, aluminio o hierro. Si estos preparados son esenciales, tome CIPROFLOXACINA DOC Generici aproximadamente dos horas antes de su ingesta, o no antes de cuatro horas después.

CIPROFLOXACINA DOC Generici con alimentos y bebidas
A menos que se le indique tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici durante las comidas, no consuma ni beba productos lácteos (como leche o yogur) ni bebidas enriquecidas con calcio al tomar las tabletas, ya que podrían interferir con la absorción del principio activo.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Es preferible evitar el uso de CIPROFLOXACINA DOC Generici durante el embarazo.
No tome CIPROFLOXACINA DOC Generici durante la lactancia, ya que la ciprofloxacina se excreta en la leche materna y podría ser perjudicial para su bebé.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
CIPROFLOXACINA DOC Generici puede afectar su estado de alerta. Debido a que pueden presentarse efectos adversos neurológicos, compruebe cómo reacciona a CIPROFLOXACINA DOC Generici antes de conducir un vehículo o manejar maquinaria. Si tiene dudas, hable con su médico.

3. Cómo tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici

El médico le indicará exactamente qué cantidad de CIPROFLOXACINA DOC Generici debe tomar, con qué frecuencia y durante cuánto tiempo. Esto dependerá del tipo de infección que padezca y de su gravedad.
Informe a su médico si padece problemas renales, ya que podría ser necesario ajustar la dosis.
Normalmente, el tratamiento dura entre 5 y 21 días, pero puede prolongarse más en caso de infecciones graves. Tome siempre las tabletas exactamente según las indicaciones de su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro de cuántas tabletas debe tomar ni cómo debe tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici.
a. Trague las tabletas con abundante líquido. No mastique las tabletas, ya que tienen un sabor desagradable.
b. Intente tomar las tabletas cada día más o menos a la misma hora.
c. Puede tomar las tabletas durante las comidas o entre ellas. El calcio ingerido con las comidas no afecta significativamente a la absorción. Sin embargo, no tome CIPROFLOXACINA DOC Generici con productos lácteos como leche o yogur ni con zumos de fruta enriquecidos con minerales (por ejemplo, zumo de naranja enriquecido con calcio).
Recuerde beber abundantemente durante el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici.
Si toma más CIPROFLOXACINA DOC Generici de la que debe
Si toma más de la dosis prescrita, consulte inmediatamente a su médico. Si es posible, lleve consigo las tabletas o el envase para mostrárselo al médico.
Si olvida tomar CIPROFLOXACINA DOC Generici
Tome la dosis habitual tan pronto como se acuerde y continúe luego según lo prescrito. Sin embargo, si ya está próxima la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario habitual. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó. Asegúrese de completar todo el ciclo de tratamiento.
Si interrumpe el tratamiento con CIPROFLOXACINA DOC Generici
Es importante que complete todo el ciclo de tratamiento, incluso si empieza a sentirse mejor tras unos pocos días. Si deja de tomar este medicamento demasiado pronto, la infección podría no curarse completamente y los síntomas podrían reaparecer o empeorar. Además, podría desarrollar resistencia al antibiótico.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Frecuentes (pueden afectar de 1 a 10 personas de cada 100):

  • náuseas, diarrea
  • dolores articulares en niños.

Poco frecuentes (pueden afectar de 1 a 10 personas de cada 1.000):

  • superinfecciones por hongos
  • concentración elevada de eosinófilos, un tipo de glóbulos blancos
  • pérdida del apetito (anorexia)
  • hiperactividad, agitación
  • dolor de cabeza, sensación de inestabilidad, trastornos del sueño, trastornos del gusto
  • vómitos, dolor abdominal, problemas digestivos como molestias estomacales (indigestión/acidez) o gases intestinales
  • aumento de ciertas sustancias en sangre (transaminasas y/o bilirrubina)
  • erupción cutánea, picor, urticaria
  • dolor articular en adultos
  • disminución de la función renal
  • dolores musculares y óseos, malestar (astenia), fiebre
  • aumento de la fosfatasa alcalina en sangre (una determinada sustancia presente en la sangre).

Raros (pueden afectar de 1 a 10 personas de cada 10.000):

  • inflamación del intestino (colitis) asociada al uso de antibióticos (en casos muy raros puede ser fatal) (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”)
  • alteraciones en el número de células sanguíneas (leucopenia, leucocitosis, neutropenia, anemia), aumento o disminución de un factor de coagulación sanguínea (plaquetas)
  • reacción alérgica, hinchazón (edema), hinchazón aguda de la piel y de las mucosas (angioedema)
  • aumento del azúcar en sangre (hiperglucemia)
  • confusión, desorientación, reacción de ansiedad, sueños inusuales, depresión (que puede evolucionar potencialmente hacia pensamientos suicidas, intento de suicidio o suicidio), alucinaciones
  • hormigueo, sensibilidad inusual a los estímulos sensoriales, disminución de la sensibilidad cutánea, temblores, convulsiones (incluido estado epiléptico) (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”), vértigo
  • trastornos visuales (por ejemplo, visión doble)
  • acúfeno, pérdida auditiva, disminución de la audición
  • latido cardíaco acelerado (taquicardia)
  • dilatación de los vasos sanguíneos (vasodilatación), presión arterial baja, desmayo
  • dificultad para respirar, incluidos síntomas de asma
  • trastornos hepáticos, ictericia (ictericia colestásica), hepatitis
  • sensibilidad a la luz (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”)
  • dolor muscular, inflamación articular, aumento del tono muscular, calambres
  • insuficiencia renal, sangre o cristales en la orina (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”), inflamación de las vías urinarias
  • retención de líquidos, sudoración excesiva
  • aumento de los niveles de la enzima amilasa.

Muy raros (pueden afectar a menos de 1 persona de cada 10.000):

  • un tipo particular de disminución de glóbulos rojos (anemia hemolítica); una disminución peligrosa de un tipo de glóbulos blancos (agranulocitosis); una disminución de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (pancitopenia), que puede ser fatal; supresión de la médula ósea, que también puede ser fatal (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”)
  • reacción alérgica grave (reacción anafiláctica o shock anafiláctico, que puede ser fatal – enfermedad por suero) (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”)
  • trastornos mentales (reacciones psicóticas), que pueden evolucionar potencialmente hacia pensamientos suicidas, intento de suicidio o suicidio (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”)
  • migraña, trastornos de la coordinación, marcha inestable (trastornos de la deambulación), trastornos del olfato (trastornos olfativos), presión en el cerebro (hipertensión intracraneal)
  • distorsiones en la percepción de los colores
  • inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos (vasculitis)
  • pancreatitis
  • muerte de células hepáticas (necrosis hepática), que muy raramente puede conducir a insuficiencia hepática con riesgo vital
  • hemorragias puntuales bajo la piel (petequias); diversos tipos de erupciones cutáneas (por ejemplo, el síndrome de Stevens-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica, potencialmente fatales)
  • debilidad muscular, inflamación de los tendones, rotura del tendón – especialmente del gran tendón situado en la parte posterior del tobillo (tendón de Aquiles) (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”); empeoramiento de los síntomas de miastenia grave (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”).

Desconocidos (no pueden determinarse con base en los datos disponibles):

  • trastornos relacionados con el sistema nervioso, como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad en las extremidades
  • aumento anómalo del ritmo cardíaco, latido cardíaco irregular con riesgo vital, alteración del ritmo cardíaco (denominado “prolongación del intervalo QT”, documentado mediante ECG, actividad eléctrica del corazón)
  • erupción cutánea con pústulas
  • alteración de la coagulación sanguínea (en pacientes en tratamiento con antagonistas de la vitamina K)
  • sensación de euforia (manías) o sensación de gran optimismo e hiperactividad (hipomanías)
  • reacción de hipersensibilidad identificada como DRESS (reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos)
  • síndrome asociado a alteración en la excreción de agua y bajos niveles de sodio (SIADH)

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CIPROFLOXACINA DOC Generici

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster o en la caja tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por los desagües ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene CIPROFLOXACINA DOC Generici

  • El principio activo es ciprofloxacina. Cada comprimido contiene 750 mg de ciprofloxacina (como clorhidrato).
  • Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: almidón de maíz, celulosa microcristalina, crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, macrogol 4000, dióxido de titanio (E171).

Descripción del aspecto de CIPROFLOXACINA DOC Generici y contenido del envase
Los comprimidos de CIPROFLOXACINA DOC Generici 750 mg son comprimidos revestidos, elipsoides biconvexos, de color blanco, con la cifra ‘6’ impresa en un lado.
CIPROFLOXACINA DOC Generici 750 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en envases de 12 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización:
DOC Generici S.r.l. – Via Turati 40 - 20121 Milán - Italia.
Fabricante:
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. - Via Grignano, 43 - 24041 Brembate (BG) – Italia.
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Italia: CIPROFLOXACINA DOC Generici 750 mg comprimidos recubiertos con película.
Consejos/educación sanitaria
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas. No son eficaces frente a las infecciones virales.
Si su médico le ha recetado antibióticos, es porque los necesita específicamente para su enfermedad actual.
A pesar del uso de antibióticos, ciertas bacterias pueden sobrevivir o multiplicarse. Este fenómeno se denomina resistencia: algunos tratamientos antibióticos dejan de ser eficaces.
El uso inadecuado de antibióticos aumenta la resistencia. Usted mismo puede favorecer el desarrollo de resistencia bacteriana y retrasar la curación o reducir la eficacia de los antibióticos si no respeta:

  • la dosis
  • la frecuencia de administración
  • la duración del tratamiento

Por consiguiente, para preservar la eficacia de este medicamento:
1 – Utilice antibióticos solo cuando estén recetados.
2 – Siga estrictamente las instrucciones de su médico.
3 – No reutilice un antibiótico sin receta médica, aunque crea que padece una enfermedad similar.
4 – Nunca dé su antibiótico a otra persona; podría no ser adecuado para su enfermedad.
5 – Al finalizar el tratamiento, devuelva todos los medicamentos no utilizados a la farmacia, para asegurarse de que sean eliminados correctamente.