Carexidil

Folleto informativo: información para el usuario

CAREXIDIL 5% spray cutáneo, solución

Minoxidil
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto con atención antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si necesita más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si aparece alguno de los efectos adversos indicados, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es CAREXIDIL y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar CAREXIDIL
3. Cómo usar CAREXIDIL
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar CAREXIDIL
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es CAREXIDIL y para qué se utiliza

Carexidil es una solución que se aplica sobre el cuero cabelludo y contiene un medicamento llamado minoxidil.
Carexidil está indicado para el tratamiento de algunos tipos de calvicie (alopecia androgénica), una afección
caracterizada por una pérdida excesiva de cabello debida a la acción de ciertas hormonas presentes en el organismo
(hormonas andrógenas).
Esta afección se manifiesta:

• en las mujeres, con un adelgazamiento difuso del cabello que afecta a la parte superior de la cabeza, comenzando desde el centro;
• en los hombres, con la pérdida progresiva del cabello en las zonas frontales (entradas) y superior del cráneo (calvicie central).

El inicio y la intensidad del crecimiento del cabello varían de paciente a paciente. Dado que el cabello crece lentamente,
puede tardar hasta 4 meses en observar los primeros resultados del tratamiento. Si transcurrido este período no nota
mejorías, consulte a su médico.

2. Qué debe saber antes de usar CAREXIDIL

No use Carexidil:

• si es alérgico al minoxidil o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6);
• si padece enfermedades del corazón (cardiopatías, arritmias, insuficiencia cardíaca congestiva o valvulopatías);
• si está embarazada o en periodo de lactancia.

Advertencias y precauciones
Carexidil no está indicado en las siguientes condiciones:

• no existe antecedente familiar de pérdida de cabello;
• su caída del cabello es repentina y/o en parches;
• la pérdida del cabello está presente desde el nacimiento (alopecia congénita);
• la caída del cabello se debe al parto, a sustancias tóxicas o a medicamentos, a cicatrices (por ejemplo tras un trauma, por causas infecciosas o psicológicas), o si desconoce su causa;
• tiene el cuero cabelludo enrojecido, inflamado, infectado o doloroso.

Durante el tratamiento con minoxidil:

• puede observar un aumento de la caída del cabello debido a la acción del minoxidil: los cabellos viejos caen cuando crecen nuevos cabellos en su lugar. Generalmente, este aumento temporal de la caída se produce entre la 2ª y la 6ª semana tras iniciar el tratamiento y disminuye en un par de semanas. Si la caída persiste, interrumpa el uso de Carexidil y consulte a su médico.
• inicialmente el crecimiento del cabello consiste en cabellos suaves, débiles y de color diferente al cabello normal. Tras tratamientos adicionales, «los nuevos cabellos» tendrán el mismo grosor y color que su cabello habitual. Los resultados pueden observarse en menos de 3-4 meses. La eficacia del tratamiento varía de un paciente a otro.
• algunos pacientes han presentado cambios en el color del cabello o en la estructura del cabello.

La transferencia del producto a áreas distintas del cuero cabelludo puede provocar el crecimiento de vello no deseado.
Si tras 4 meses de tratamiento no nota ninguna mejoría, consulte a su médico.
Deje de usar Carexidil y consulte inmediatamente a su médico si observa:

• reacciones alérgicas graves que pueden manifestarse con erupciones cutáneas, hinchazón de las manos, pies, cara, ojos, labios, garganta, con dificultad para respirar (angioedema);
• disminución o aumento de la presión sanguínea (hipotensión o hipertensión), aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia), sensación de palpitaciones, dolor torácico (posible angina), debilidad, mareo;
• aumento de peso repentino e inexplicable;
• enrojecimiento persistente o irritación del cuero cabelludo (que pueden deberse también a fenómenos de sensibilización provocados por el uso prolongado del medicamento);
• otros nuevos síntomas inesperados (ver sección 4. «Posibles efectos adversos»).

Poblaciones especiales
El uso de Carexidil no se recomienda en pacientes mayores de 55 años.
Niños y adolescentes
El uso de Carexidil no se recomienda en pacientes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Carexidil
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante si está tomando medicamentos que dilatan los vasos sanguíneos (vasodilatadores periféricos).
No use Carexidil junto con otros medicamentos aplicados directamente sobre el cuero cabelludo (corticosteroides, tretinoína, antralina).
Embarazo, lactancia y fertilidad
No use Carexidil si desea quedar embarazada, durante el embarazo o durante la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Según los conocimientos actuales sobre este medicamento, no se conocen efectos sobre la capacidad para conducir ni sobre el uso de maquinaria.
Sin embargo, durante el tratamiento con este medicamento podría presentar algunos efectos adversos (incluidos, por ejemplo, trastornos visuales) que podrían afectar su capacidad para conducir vehículos o usar maquinaria. Tenga especial precaución antes de conducir si durante el tratamiento con este medicamento experimenta estos síntomas.
Carexidil contiene:

• alcohol etílico: puede causar escozor e irritación en los ojos. En caso de contacto accidental con superficies sensibles (ojos, piel en carne viva y membranas mucosas), lave la zona con abundante agua fresca.

3. Cómo utilizar CAREXIDIL

Utilice este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Solo para uso externo.
La dosis recomendada es de 1 ml de solución cutánea (equivalente a 10 pulverizaciones/spray) que debe aplicarse 2 veces al día sobre el cuero cabelludo, preferiblemente por la mañana y por la noche.
La dosis es independiente del tamaño del área a tratar.
La dosis total diaria no debe superar los 2 ml. El uso de una cantidad mayor de producto o con mayor frecuencia no mejora los resultados.

Aplicación de Carexidil
Aplique Carexidil únicamente sobre el cabello y el cuero cabelludo completamente secos.
Comience la aplicación desde el centro de la zona a tratar y distribuya la dosis sobre todas las áreas afectadas.
No aplique Carexidil en otras áreas del cuerpo. Evite el contacto con los ojos. Si esto ocurriera, enjuague la zona afectada con abundante agua fresca.
Después de aplicar Carexidil, lávese cuidadosamente las manos.

Instrucciones de uso
Desenrosque el tapón blanco de polipropileno. Introduzca el aplicador en spray en el frasco y enróscalo firmemente. Coloque el extensor sobre el vástago y presione para fijarlo bien. Oriente el extensor hacia la zona a tratar, pulverice una vez y distribuya Carexidil con las yemas de los dedos sobre la zona a tratar. Repita esta operación un total de 10 veces para alcanzar la aplicación de una dosis de 1 ml de solución. Evite inhalar los vapores.

Uso en niños y adolescentes
El uso de Carexidil no está recomendado en menores de 18 años.

Si utiliza más Carexidil del que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Carexidil, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.

Síntomas
El producto, si se ingiere accidentalmente por vía oral o se aplica en dosis superiores a las recomendadas en áreas del cuerpo distintas del cuero cabelludo, puede causar:

• disminución de la presión arterial (hipotensión),
• aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia),
• mareos y debilidad.

Tratamiento
El médico adoptará la terapia de soporte adecuada.

Si olvida utilizar Carexidil
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Reanude el tratamiento siguiendo las indicaciones descritas en este prospecto.

Si interrumpe el tratamiento con Carexidil, se detendrá el crecimiento de nuevo cabello y reaparecerán los síntomas previos al tratamiento en un plazo de 3 a 4 meses.

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Carexidil puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Deje de tomar Carexidil y consulte inmediatamente a su médico si observa:

• reacciones alérgicas graves que pueden manifestarse con erupciones cutáneas, hinchazón de las manos, pies, cara, labios, garganta con dificultad respiratoria (angioedema);
• disminución de la presión sanguínea (hipotensión), aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia), sensación de palpitaciones, dolor torácico (posible angina), debilidad, mareo;
• aumento de peso repentino e inexplicable;
• enrojecimiento persistente o irritación del cuero cabelludo.

Los efectos adversos que pueden presentarse son los siguientes:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Dolor de cabeza.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
Picor en el lugar de aplicación o en todo el cuerpo y en el ojo, erupciones cutáneas en el lugar de aplicación o en todo el cuerpo, aumento del vello (hipertricosis), aumento de la presión sanguínea (hipertensión), edema periférico, disnea (dificultad respiratoria), dermatitis, dermatitis acneiforme, aumento de peso.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
Disminución de la presión sanguínea, irritación, enrojecimiento (eritema, eritema generalizado), hinchazón (edema), descamación de la piel, eccema, reacción alérgica, sensibilización, urticaria, hinchazón facial, dolor, dermatitis (incluyendo dermatitis de contacto, en el lugar de aplicación, alérgica, atópica y seborreica), sequedad de la piel (incluyendo sequedad en el lugar de aplicación), formación de ampollas, acné, debilidad, mareo, vértigo, hormigueo, inflamación de un nervio (neuritis), alteraciones del gusto, sensación de quemazón, infección del oído, otitis externa, trastornos visuales.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
Sensación de palpitaciones, aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia), sangrado y ulceraciones, formación de vesículas, pérdida de cabello (alopecia) o empeoramiento de la pérdida de cabello, irritación ocular, cálculos renales, inflamación del hígado (hepatitis), disfunción sexual.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)
Dolor torácico, pérdida temporal del cabello, cambios en el color del cabello, estructura anormal del cabello, náuseas, vómitos, angioedema, hipersensibilidad, dermatitis de contacto.
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección siguiente: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CAREXIDIL

Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras Scad.
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
El período de validez después de la primera apertura del envase es de 30 días en condiciones normales de uso.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Carexidil

• El principio activo es minoxidil (50 mg en 1 ml de solución cutánea).
• Los demás componentes son etanol (96%), glicerol, polímero del ácido 2-butendioico con metoxietileno, éster monobutílico y agua purificada.

Descripción del aspecto de Carexidil y del contenido del envase
Carexidil es una solución cutánea transparente, incolora o ligeramente amarillenta, con olor a alcohol.
Carexidil se presenta en un envase que contiene 1 frasco de polietileno de alta densidad de 60 ml con tapón de polipropileno. El frasco está equipado con una bomba dosificadora.
También está disponible en envases que contienen: 2, 3 ó 4 frascos de 60 ml.
Puede que no todos los envases mencionados estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Difa Cooper S.p.A.
Via Milano, 160
21042 Caronno Pertusella (VA)

Fabricante
INDUSTRIAL FARMACÉUTICA CANTABRIA S.A.
Carretera de Cazoña-Adarzo, s/n
39011 Santander –España

Folleto informativo: información para el usuario

CAREXIDIL 2% spray cutáneo, solución

Minoxidil
Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de utilizar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le hayan indicado.

• Guarde este prospecto. Puede necesitar volver a leerlo.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es CAREXIDIL y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar CAREXIDIL
3. Cómo utilizar CAREXIDIL
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar CAREXIDIL
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es CAREXIDIL y para qué se utiliza

Carexidil es una solución que se aplica sobre el cuero cabelludo y contiene un medicamento llamado minoxidil.
Carexidil está indicado para el tratamiento de algunos tipos de calvicie (alopecia androgénica), una afección caracterizada por una pérdida excesiva de cabello debida a la acción de ciertas hormonas presentes en el organismo (hormonas andrógenas).
Esta afección se manifiesta:

• en las mujeres con un adelgazamiento difuso del cabello que afecta a la parte superior de la cabeza, a partir del centro;
• en los hombres con una pérdida progresiva del cabello en las zonas frontales (entradas) y superior del cráneo (calvicie).

El inicio y la intensidad del crecimiento del cabello varían de un paciente a otro. Dado que el cabello crece lentamente, puede transcurrir hasta 4 meses antes de observar los primeros resultados del tratamiento. Si tras este período no nota mejoras, debe consultar con su médico.

2. Qué debe saber antes de usar CAREXIDIL

No use Carexidil:

• si es alérgico al minoxidil o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si padece enfermedades del corazón (cardiopatías coronarias, arritmias, insuficiencia cardíaca congestiva o valvulopatías);
• si está embarazada o en período de lactancia.

Advertencias y precauciones
Carexidil no está indicado en las siguientes condiciones:

• si en su familia no existe antecedente de pérdida de cabello;
• si su caída de cabello es repentina y/o en parches;
• si la pérdida de cabello ha estado presente desde el nacimiento (alopecia congénita);
• si la caída del cabello se debe al parto, a sustancias tóxicas o a medicamentos, a cicatrices (por ejemplo tras un traumatismo, por causas infecciosas o psíquicas), o si desconoce su causa;
• si tiene el cuero cabelludo enrojecido, inflamado, infectado o doloroso.

Durante el tratamiento con minoxidil:

• puede observar un aumento en la caída del cabello debido a la acción del minoxidil: los cabellos viejos caen cuando los nuevos cabellos crecen en su lugar. Generalmente, este aumento temporal de la caída se produce entre la 2ª y la 6ª semana tras el inicio del tratamiento y disminuye en un par de semanas. Si la caída persiste, suspenda el uso de Carexidil y consulte a su médico.
• inicialmente el nuevo crecimiento consiste en cabellos suaves, débiles y de color diferente al de su cabello normal. Tras tratamientos adicionales, «los nuevos cabellos» tendrán el mismo grosor y color que su cabello habitual. Los resultados pueden observarse en menos de 3-4 meses. La eficacia del tratamiento varía de un paciente a otro.
• algunos pacientes han presentado cambios en el color del cabello o en su estructura.

La transferencia del producto a zonas distintas del cuero cabelludo puede provocar el crecimiento de vello no deseado.
Si tras 4 meses de tratamiento no observa ninguna mejoría, consulte a su médico.
Deje de usar Carexidil y consulte inmediatamente a su médico si nota:

• reacciones alérgicas graves que pueden manifestarse con erupciones cutáneas, hinchazón de las manos, pies, cara, ojos, labios, garganta, con dificultad respiratoria (angioedema);
• disminución o aumento de la presión sanguínea (hipotensión o hipertensión), aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia), sensación de palpitaciones, dolor torácico (posible angina), debilidad, mareos;
• aumento de peso repentino e inexplicable;
• enrojecimiento persistente o irritación del cuero cabelludo (que también pueden deberse a fenómenos de sensibilización provocados por el uso prolongado del medicamento);
• otros nuevos síntomas inesperados (Véase el apartado 4. «Posibles efectos adversos»).

Poblaciones especiales
El uso de Carexidil no se recomienda en pacientes mayores de 55 años.
Niños y adolescentes
El uso de Carexidil no se recomienda en pacientes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Carexidil
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante si está tomando medicamentos que dilatan los vasos sanguíneos (vasodilatadores periféricos).
No use Carexidil junto con otros medicamentos aplicados directamente sobre el cuero cabelludo (corticosteroides, tretinoína, antralina).
Embarazo, lactancia y fertilidad
No use Carexidil si está pensando en quedarse embarazada, durante el embarazo o la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de máquinas:
Según los conocimientos actuales sobre este medicamento, no se conocen efectos sobre la capacidad para conducir ni para utilizar máquinas.
Sin embargo, durante el tratamiento con este medicamento podría presentar algunos efectos adversos (incluidos, por ejemplo, trastornos visuales) que podrían afectar su capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Tenga especial precaución antes de conducir si durante el tratamiento con este medicamento experimenta estos síntomas.
Carexidil contiene:

• glicol propilénico: puede causar irritación cutánea;
• alcohol etílico: puede causar escozor e irritación en los ojos. En caso de contacto accidental con superficies sensibles (ojos, piel lesionada y membranas mucosas), lave la zona con abundante agua fresca.

3. Cómo utilizar Carexidil

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones descritas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Solo para uso externo.
La dosis recomendada es de 1 ml de solución cutánea (equivalente a 10 pulverizaciones/spray) que debe aplicarse dos veces al día sobre el cuero cabelludo, preferiblemente por la mañana y por la noche.
La dosis es independiente del tamaño del área a tratar.
La dosis total diaria no debe superar los 2 ml. Usar más producto o con mayor frecuencia no aumenta los resultados.

Aplicación de Carexidil
Aplique Carexidil solo sobre el cabello y el cuero cabelludo completamente secos.
Comience la aplicación desde el centro de la zona a tratar y distribuya la dosis sobre todas las áreas afectadas.
No aplique Carexidil en otras zonas del cuerpo. Evite el contacto con los ojos. Si esto ocurriera, lave la zona afectada con abundante agua fresca.
Tras aplicar Carexidil, lávese cuidadosamente las manos.

Instrucciones de uso
Desenrosque la tapa blanca de polipropileno. Coloque el aplicador en spray sobre el frasco y enrósquelo firmemente. Coloque el extensor sobre el vástago, presione para fijarlo bien. Oriente el extensor hacia la zona a tratar, pulverice una vez y distribuya Carexidil con la yema de los dedos sobre la zona afectada. Repita esta operación un total de 10 veces para completar la aplicación de una dosis de 1 ml de solución. Evite inhalar los vapores.

Uso en niños y adolescentes
El uso de Carexidil no está recomendado en menores de 18 años.

Si utiliza más Carexidil del que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Carexidil, informe inmediatamente a su médico o acuda al centro hospitalario más cercano.

Síntomas
El producto, si se ingiere accidentalmente por vía oral o se aplica en dosis superiores a las recomendadas en zonas del cuerpo distintas del cuero cabelludo, puede causar:

• disminución de la presión arterial (hipotensión),
• aumento del ritmo cardíaco (taquicardia),
• mareo y debilidad.

Tratamiento
El médico adoptará la terapia de apoyo adecuada.

Si olvida utilizar Carexidil
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Reanude el tratamiento siguiendo las instrucciones descritas en este prospecto.

Si interrumpe el tratamiento con Carexidil, cesará el crecimiento de nuevo cabello y reaparecerán los síntomas previos al tratamiento en un plazo de 3-4 meses.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Carexidil puede provocar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Deje de tomar Carexidil y consulte inmediatamente a su médico si observa:

• reacciones alérgicas graves que pueden manifestarse con erupciones cutáneas, hinchazón de las manos, los pies, la cara, los labios, la garganta con dificultad para respirar (angioedema);
• disminución de la presión arterial (hipotensión), aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia), sensación de palpitaciones, dolor torácico (posible angina), debilidad, mareo;
• aumento de peso repentino e inexplicable;
• enrojecimiento persistente o irritación del cuero cabelludo.

Los efectos adversos que pueden presentarse son los siguientes:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Dolor de cabeza.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
Picor en el lugar de aplicación o en todo el cuerpo y del ojo, erupciones cutáneas en el lugar de aplicación o en todo el cuerpo, aumento del vello (hipertricosis), aumento de la presión arterial (hipertensión), edema periférico, disnea (dificultad respiratoria), dermatitis, dermatitis acneiforme, aumento de peso.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
Disminución de la presión arterial, irritación, enrojecimiento (eritema, eritema generalizado), hinchazón (edema), descamación de la piel, eccema, reacción alérgica, sensibilización, urticaria, hinchazón facial, dolor, dermatitis (incluyendo dermatitis de contacto, dermatitis en el lugar de aplicación, dermatitis alérgica, atópica y seborreica), sequedad de la piel (incluyendo sequedad en el lugar de aplicación), formación de ampollas, acné, debilidad, mareo, vértigo, hormigueo, inflamación de un nervio (neuritis), alteraciones del gusto, sensación de ardor, infección del oído, otitis externa, trastornos visuales.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)
Sensación de palpitaciones, aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia), sangrado y ulceraciones, formación de ampollas, pérdida de cabello (alopecia) o empeoramiento de la pérdida de cabello, irritación ocular, cálculos renales, inflamación del hígado (hepatitis), disfunción sexual.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)
Dolor torácico, pérdida temporal del cabello, cambios en el color del cabello, estructura anormal del cabello, náuseas, vómitos, angioedema, hipersensibilidad, dermatitis de contacto.

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar CAREXIDIL

Mantener el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras Cad.
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
El período de validez tras la primera apertura del envase es de 30 días en condiciones normales de uso.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni por los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Carexidil

• El principio activo es minoxidil (20 mg en 1 ml de solución cutánea).
• Los demás componentes son etanol 96%, glicol propilénico, agua purificada.

Descripción del aspecto de Carexidil y del contenido del envase
Carexidil es una solución cutánea transparente, incolora o ligeramente amarillenta, con olor a alcohol.
Carexidil se presenta en un envase que contiene 1 frasco de polietileno de alta densidad de 60 ml, con tapón de polipropileno. El frasco incorpora una bomba dosificadora.
También disponible en envases que contienen: 2, 3 ó 4 frascos de 60 ml. Es posible que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Difa Cooper S.p.A.
Via Milano, 160
21042 Caronno Pertusella (VA)

Fabricante
INDUSTRIAL FARMACÉUTICA CANTABRIA S.A.
Carretera de Cazoña-Adarzo, s/n
39011 Santander - España