Folleto informativo: información para el usuario

Bactroban 20 mg/g ungüento

Mupirocina
Lea todo el folleto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este folleto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéut游戏副本

1. Qué es Bactroban y para qué se utiliza

Bactroban 20 mg/g pomada (denominado «Bactroban» en este prospecto) contiene un
medicamento llamado mupirocina.
Bactroban es una pomada antibiótica.
Se utiliza para el tratamiento tópico de las piodermitis primitivas y secundarias (infecciones de la piel
causadas por bacterias).

2. Qué debe saber antes de usar Bactroban

No use Bactroban:

si es alérgico (hipersensible) a la mupirocina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Si no está seguro de que esto le afecte, no use este medicamento. Hable con su médico o farmacéutico antes de usar Bactroban.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Bactroban

Bactroban puede causar reacciones cutáneas graves o alergias. Vea ‘Condiciones a las que prestar atención’ en el apartado 4. En este caso, el médico le aconsejará que interrumpa el tratamiento y que pase a un tratamiento alternativo para las infecciones.
Bactroban no está indicado para uso oftálmico, para uso intranasal ni sobre la piel que rodea la inserción de catéteres para tratamientos terapéuticos.
En raras ocasiones, los medicamentos antibióticos, como Bactroban, pueden causar inflamación del colon (intestino grueso), provocando diarrea, generalmente con sangre y moco, dolor abdominal y fiebre (colitis pseudomembranosa). Si padece diarrea prolongada o presenta calambres abdominales, consulte inmediatamente a su médico.

Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico lo antes posible.
Si Bactroban se utiliza durante largos períodos, puede desarrollarse candidiasis (una infección fúngica).
Si esto ocurre, informe a su médico, farmacéutico o enfermero.
Mantenga el ungüento alejado de los ojos.
Si accidentalmente el ungüento entra en contacto con los ojos, lávelos abundantemente con agua.
.
Pacientes con insuficiencia renal
Si padece insuficiencia renal moderada o grave, el médico ajustará la dosis del tratamiento.
Otros medicamentos y Bactroban
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Utilice Bactroban durante el embarazo solo si es estrictamente necesario y bajo estricta supervisión médica.
Si debe tratar un pezón lesionado, el ungüento debe lavarse cuidadosamente antes de la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Bactroban no afecta la capacidad para conducir ni para utilizar maquinaria.
Bactroban ungüento contiene polietilenglicol
Hable con su médico antes de usar este medicamento si usted:

tiene problemas renales
tiene heridas extensas abiertas o piel no intacta que tratar.

3. Cómo utilizar Bactroban

Utilice este medicamento exactamente según las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
No mezcle Bactroban con otros medicamentos en crema o pomada en la zona infectada de la piel, ya que esto podría reducir la eficacia de Bactroban.
Aplique Bactroban sobre la piel dos o tres veces al día.

Lávese bien las manos y séquelas.
Aplique una pequeña cantidad de pomada sobre la zona infectada de la piel.
La zona tratada puede cubrirse con una tirita o con otro vendaje adecuado, salvo que el médico le indique lo contrario.
Cierre el tubo con la tapa y lávese las manos.

¿Durante cuánto tiempo utilizar Bactroban?
Utilice Bactroban durante el tiempo indicado por el médico.
Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico.
Normalmente, las bacterias se eliminan de la piel en un plazo de 10 días desde el inicio del tratamiento. La duración del tratamiento no debe superar los 10 días.
Si tras una semana de tratamiento no observa mejoría o si la infección empeora, informe a su médico.
Deseche cualquier producto sobrante al finalizar el tratamiento.

Si ingiere Bactroban por accidente
Si ingiere accidentalmente el pomada, consulte a su médico o farmacéutico o acuda al hospital más cercano. Lleve consigo el tubo del medicamento.

Si olvida aplicar Bactroban

Si olvida aplicar Bactroban, hágalo tan pronto como se acuerde.
Si la siguiente dosis debe aplicarse dentro de una hora, omita la dosis olvidada.
No aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Bactroban
Si deja de utilizar Bactroban demasiado pronto, es posible que no se hayan eliminado todas las bacterias o que estas sigan multiplicándose.
Consulte a su médico o farmacéutico cuando deje de utilizar el pomada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Condiciones a las que prestar atención
Reacciones cutáneas graves o alergias
si usted desarrolla una reacción cutánea grave o una alergia y, en particular, si presenta
hinchazón de la cara y dificultad para respirar:

lave abundantemente con agua la zona donde se aplicó la pomada,
deje de utilizarla y
informe a su médico lo antes posible.

Los siguientes efectos adversos pueden presentarse con este medicamento:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Escozor en el lugar donde se aplica la pomada.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Picor, enrojecimiento (eritema), erupción cutánea (rash), urticaria, dolor punzante y sequedad en la zona de la piel donde se aplica Bactroban, así como en otras partes del cuerpo.
.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Hinchazón de la cara y/o dificultad para respirar. Estos síntomas podrían indicar una reacción alérgica generalizada grave que podría requerir tratamiento de urgencia.
Comunicación de los efectos adversos
Si usted nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto,
consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede comunicar los efectos
adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al comunicar los efectos adversos, usted puede
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. CÓMO CONSERVAR BACTROBAN

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
No utilizar Bactroban después de la fecha de caducidad que aparece en el tubo. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No utilizar Bactroban si presenta un aspecto diferente al normal (ver «Descripción del aspecto de Bactroban y contenido del envase»).
No tire ningún medicamento por el desagüe ni con los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E OTRA INFORMACIÓN

Qué contiene Bactroban

El principio activo es la mupirocina. 1 g de pomada contiene 20 mg de mupirocina.
Los demás componentes son polietilenglicol 400, polietilenglicol 3350.

Descripción del aspecto de Bactroban y contenido del envase

Bactroban es una pomada blanca, translúcida.
Bactroban se presenta en un tubo de 15 g. Cada tubo se encuentra en una caja.

Titular del permiso de comercialización y productor
Titular
GlaxoSmithKline S.p.A.
Via Alessandro Fleming, 2 - Verona
Productor
Glaxo Wellcome Operations - Harmire Road - Barnard Castle – Reino Unido
Otras fuentes de información
Informaciones más detalladas sobre este medicamento están disponibles en el sitio web de la AIFA