Bacampicilina Eurogenerici

Folleto informativo: información para el paciente

Bacampicilina Eurogenerici 1200 mg comprimidos recubiertos con película

Clorhidrato de bacampicilina
Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto

1. Qué es Bacampicilina Eurogenerici y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Bacampicilina Eurogenerici
3. Cómo tomar Bacampicilina Eurogenerici
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Bacampicilina Eurogenerici
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es Bacampicilina Eurogenerici y para qué se utiliza

Bacampicilina Eurogenerici es un antibiótico cuyo principio activo, denominado bacampicilina,
pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como “penicilinas”.
Bacampicilina Eurogenerici se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias en distintas partes del
cuerpo.
Bacampicilina Eurogenerici se emplea para tratar las siguientes infecciones:

• Infecciones del tracto respiratorio inferior: bronquitis y neumonía
• Infecciones de las vías respiratorias superiores: faringitis, amigdalitis, laringitis y epiglotitis
• Infecciones del oído y de los senos nasales: otitis media, sinusitis
• Infecciones del tracto genitourinario: infección de la vejiga (cistitis aguda y recurrente), de la uretra (uretritis), de los riñones (pielonefritis) y de la próstata (prostatitis)
• Infecciones de la piel y de los tejidos blandos: impétigo, erisipela, piodermitis, celulitis, abscesos, heridas traumáticas y postoperatorias
• Infecciones intestinales
• Infecciones bucales y dentales

2. Qué debe saber antes de tomar Bacampicilina Eurogenerici

No tome Bacampicilina Eurogenerici

• si es alérgico a la bacampicilina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6),
• si es alérgico a las penicilinas o cefalosporinas o a otros alérgenos,
• si padece infecciones causadas por bacterias que no responden a la acción de la clase de antibióticos a la que pertenece Bacampicilina Eurogenerici (penicilinas),
• si está tomando disulfiram, un medicamento utilizado en el tratamiento del alcoholismo,
• si está embarazada,
• si padece mononucleosis infecciosa, ya que existe una alta probabilidad de que pueda presentar erupción cutánea (exantema).

No tome Bacampicilina Eurogenerici si se encuentra en alguna de las situaciones descritas anteriormente.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Bacampicilina Eurogenerici.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Bacampicilina Eurogenerici.
Como con cualquier preparado que contenga antibióticos, es esencial observar constantemente la aparición de gérmenes no sensibles, incluidos los hongos. Si se produce una superinfección, deberá suspenderse el medicamento y/o iniciar una terapia adecuada.
Si toma Bacampicilina Eurogenerici durante un período prolongado, podría necesitar someterse periódicamente a pruebas para evaluar la función hepática, renal y sanguínea.
Niños y adolescentes
En la primera infancia, el medicamento solo debe administrarse en casos de verdadera necesidad y bajo estricto control médico.
Otros medicamentos y Bacampicilina Eurogenerici
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• alopurinol (un medicamento utilizado para el tratamiento de la gota); el alopurinol y las ampicilinas, cuando se toman conjuntamente, provocan un aumento de las reacciones cutáneas (exantema) en comparación con los pacientes tratados únicamente con el antibiótico;
• disulfiram (un medicamento utilizado en el tratamiento del alcoholismo).

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Durante el embarazo, el medicamento solo debe administrarse en caso de verdadera necesidad y bajo estricto control médico.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Bacampicilina Eurogenerici no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
Bacampicilina Eurogenerici contiene lactosa
Un comprimido de Bacampicilina Eurogenerici contiene 75 mg de lactosa. Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Bacampicilina Eurogenerici

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Adultos y niños mayores de 7 años
Tomar 1 comprimido de 1200 mg cada 12 horas.
La administración puede hacerse también con el estómago lleno, ya que la presencia de alimento no modifica
la absorción del antibiótico.
Si toma más Bacampicilina Eurogenerici de lo que debe
Si toma una dosis excesiva de Bacampicilina Eurogenerici, debe informar inmediatamente a su médico y/o acudir al hospital más cercano.
El médico determinará el tratamiento adecuado y adoptará las medidas de soporte oportunas.
Si olvida tomar Bacampicilina Eurogenerici
No tome una dosis doble (dos comprimidos juntos) para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Bacampicilina Eurogenerici
No deje de tomar Bacampicilina Eurogenerici a menos que su médico se lo indique.
El uso intermitente está fuertemente desaconsejado, porque puede hacer que el tratamiento sea ineficaz.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Si durante la administración de Bacampicilina Eurogenerici se produce una reacción alérgica grave (incluido
shock anafiláctico), que puede provocar la muerte, interrumpa inmediatamente el tratamiento y consulte
al médico sin demora.
Con este medicamento podría presentar los siguientes efectos adversos. No existen datos suficientes para
establecer la frecuencia de los distintos efectos enumerados.
Como con todas las penicilinas, pueden producirse reacciones secundarias limitadas esencialmente a
fenómenos de sensibilidad. Estas reacciones ocurren con mayor frecuencia en personas con antecedentes
de alergia, asma, fiebre del heno y urticaria. Se han notificado las siguientes reacciones secundarias
asociadas al uso de penicilinas de amplio espectro administradas por vía oral.

Reacciones alérgicas:

• irritación de la piel con enrojecimiento y/o hinchazón (erupción cutánea),
• aparición de manchas rojizas en la piel con ampollas (eritemas maculopapulosos),
• lesiones cutáneas con enrojecimientos generalizados (eritema multiforme),
• aparición de elevaciones de forma y tamaño variable, acompañadas de picor (urticaria),
• inflamación de la piel con pérdida de la capa superficial que se desprende en escamas (dermatitis exfoliativa),
• reacción denominada “enfermedad tipo suero”.

Efectos sobre el aparato gastrointestinal (boca, estómago e intestino):

• inflamación de la lengua (glositis),
• inflamación de la mucosa que recubre la cavidad oral (estomatitis),
• dolor en la parte superior del abdomen (dolor epigástrico),
• náuseas,
• vómitos,
• diarrea.

Efectos sobre el hígado:

• aumento leve de un tipo de transaminasa (SGOT), especialmente en lactantes.

Efectos sobre la sangre y sistema linfático:

• reducción de la cantidad de hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno en la sangre, y de glóbulos rojos en la sangre (anemia),
• reducción del número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia),
• manchas de color púrpura o rojo marrón visibles a través de la piel, debidas a la disminución de plaquetas (purpura trombocitopénica),
• concentración elevada en sangre de eosinófilos, un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia),
• reducción del número de glóbulos blancos en la sangre (leucopenia),
• reducción de los granulocitos en la sangre (agranulocitosis).

Efectos en los análisis de laboratorio:

• Bacampicilina Eurogenerici puede interferir con algunos tipos de pruebas para medir la glucosa en orina (glucosuria): consulte con su médico. Concentraciones elevadas de bacampicilina en orina pueden dar resultados falsos positivos si se utilizan pruebas como Clinitest o ciertos reactivos como Benedict o Fehling; por ello, se recomienda el uso de reactivos enzimáticos basados en glucosa-oxidasa.

Comunicación de los efectos adversos
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a
través del sistema nacional de notificación en la dirección
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al comunicar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de
este medicamento.

5. Cómo conservar Bacampicilina Eurogenerici

Consérvese a temperatura inferior a 25°C.
Consérvese en el envase original para proteger el medicamento de la luz y la humedad. Consérvese
este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras «Cad.». La
fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Bacampicilina Eurogenerici
El principio activo es bacampicilina clorhidrato 1200 mg.
Los demás excipientes son lactosa, celulosa microcristalina, estearato magnésico,
hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titanio, polietilenglicol 400, polietilenglicol 6000.
Descripción del aspecto de Bacampicilina Eurogenerici y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película divisible. Envase de 12 comprimidos en blíster.
Titular de la autorización de comercialización
K24 Pharmaceuticals S.r.l. – Via Generale Orsini, 46 – 80132 Nápoles – Italia
Productor
BIOPHARMA S.r.l. - Via delle Gerbere - S. Palomba (Roma)
Concesionario para la venta en Italia:
EG S.p.A. Via Pavia 6 - 20136 Milán