Abidol

FOLLETO INFORMATIVO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

ABIDOL 200 mg comprimidos recubiertos con película

Para adolescentes a partir de los 12 años y adultos
Ibuprofeno
Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento siempre exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéut游戏副本. Ver sección 4.
• Si sus síntomas empeoran o no mejoran tras 3 días en adolescentes o tras 4 días en adultos, debe informar a su médico.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es ABIDOL 200 mg y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar ABIDOL 200 mg
3. Cómo tomar ABIDOL 200 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ABIDOL 200 mg
6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es ABIDOL 200 mg y para qué sirve

ABIDOL 200 mg es un medicamento que reduce el dolor (fármaco antiinflamatorio no esteroideo [AINE]).
ABIDOL 200 mg se utiliza para el tratamiento sintomático a corto plazo de:

• dolor leve a moderado

2. Qué debe saber antes de tomar ABIDOL 200 mg

No tome ABIDOL 200 mg
en las siguientes circunstancias:

• si es alérgico al ibuprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
• si tras el uso previo de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos ha presentado reacciones como dificultad para respirar, ataques de asma, hinchazón de la mucosa nasal, angioedema o reacciones cutáneas.
• trastornos no especificados de la formación sanguínea.
• si padece úlcera gástrica/duodenal en fase activa o ha tenido en el pasado úlceras pépticas o hemorragias recurrentes (al menos dos episodios confirmados de úlcera o hemorragia).
• si ha sufrido previamente hemorragia o perforación gastrointestinal relacionadas con el uso de tratamiento con AINEs.
• hemorragia cerebrovascular u otros tipos de hemorragia activa.
• si padece insuficiencia hepática o renal grave.
• durante los últimos 3 meses de embarazo.
• si padece insuficiencia cardíaca grave.
• si padece deshidratación grave (debido a vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).
• si tiene menos de 12 años, ya que esta dosis no es adecuada debido a la elevada cantidad de principio activo.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ABIDOL 200 mg.
Tenga especial precaución con ABIDOL 200 mg en las siguientes circunstancias:

• trastornos hereditarios de la formación sanguínea (por ejemplo, porfiria aguda intermitente).
• ciertos trastornos del sistema inmunitario (lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo, condiciones del sistema inmunitario que afectan al tejido conectivo con dolor articular, alteraciones cutáneas y trastornos de otros órganos), ya que podría existir un mayor riesgo de meningitis aséptica.
• trastornos gastrointestinales o enfermedad inflamatoria intestinal crónica (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn).
• alteración de la función renal o hepática.
• si padece deshidratación (por ejemplo, en caso de vómitos o diarrea).
• hipertensión arterial o insuficiencia cardíaca.
• si padece alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchazón crónica de las mucosas o enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias, ya que tiene mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad.
• inmediatamente después de intervenciones quirúrgicas mayores.
• si tiene una infección: véase la sección "Infecciones" a continuación.

El uso concomitante de ABIDOL 200 mg y otros AINEs, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2,
debe evitarse.
Pacientes de edad avanzada
Los pacientes ancianos están expuestos a un mayor riesgo de reacciones adversas a los AINEs, especialmente
hemorragia y perforación gastrointestinales, que pueden ser fatales.
Hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinales
Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinales: durante el tratamiento con todos los AINEs, en
cualquier momento del tratamiento, con o sin síntomas premonitorios o antecedentes de eventos gastrointestinales graves,
se han notificado casos de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinales, que pueden ser fatales.
El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinales es mayor con el aumento de las dosis de
AINEs, si ha padecido previamente úlceras, especialmente si fueron complicadas con hemorragia o perforación, y en
pacientes ancianos. Debe iniciarse el tratamiento con la dosis más baja disponible. Consulte a su médico, ya que podría
considerarse una terapia asociada con agentes protectores. Esto también es válido si está tomando simultáneamente
bajas dosis de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de
eventos gastrointestinales.
Si ha padecido previamente toxicidad gastrointestinal, especialmente si es anciano, debe informar a su médico
cualquier síntoma inusual de naturaleza gastrointestinal (especialmente hemorragia gastrointestinal), sobre todo
en las fases iniciales del tratamiento. Es necesaria precaución si toma simultáneamente medicamentos que puedan
aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como la warfarina,
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiagregantes como el ácido acetilsalicílico.
Si durante el tratamiento con este medicamento presenta hemorragias o úlceras, interrumpa inmediatamente el
tratamiento.
Reacciones cutáneas
Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas al tratamiento con ibuprofeno. Debe interrumpir
la toma de ABIDOL 200 mg y consultar inmediatamente al médico si aparece erupción cutánea,
lesiones en las mucosas, ampollas u otros signos de alergia, ya que podrían ser los primeros indicios de una reacción
cutánea muy grave. Véase la sección 4.
En asociación con el tratamiento con ibuprofeno se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, reacción a medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP).
Deje de tomar ABIDOL 200 mg y contacte inmediatamente con su médico si nota cualquiera de los síntomas
relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4.
Infecciones
ABIDOL 200 mg puede enmascarar los síntomas de infecciones como fiebre y dolor. Por tanto, es posible que ABIDOL 200 mg retrase un tratamiento adecuado de la infección, lo que podría aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en neumonías causadas por bacterias y en infecciones cutáneas bacterianas asociadas a la varicela. Si toma este medicamento durante una infección y los síntomas persisten o empeoran, debe acudir inmediatamente al médico.
Durante la varicela se recomienda evitar el uso de este medicamento.
El ibuprofeno, principio activo de ABIDOL 200 mg, puede inhibir temporalmente la función de las plaquetas (agregación plaquetaria). Por tanto, los pacientes con trastornos de la coagulación deben ser cuidadosamente monitorizados.
Si el médico considera necesaria una terapia prolongada con ibuprofeno, deben realizarse controles regulares de las pruebas hepáticas, de la función renal y del recuento sanguíneo.
Durante la toma de este medicamento, consulte/informe a su médico o dentista antes de someterse a una intervención quirúrgica.
En casos muy raros se han observado graves reacciones de hipersensibilidad aguda (por ejemplo, shock anafiláctico). El tratamiento debe suspenderse ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad tras la toma de ABIDOL 200 mg. En función de los síntomas presentes, deben aplicarse los procedimientos médicos necesarios por personal especializado.
Debe beber suficiente líquido durante el tratamiento, especialmente en caso de fiebre, diarrea o vómitos.
Los efectos indeseados pueden reducirse si se utiliza la dosis más baja eficaz durante el menor tiempo posible necesario para controlar los síntomas.
El uso prolongado de cualquier analgésico para el tratamiento de cefalea puede empeorarla. Si esta situación ocurre o se sospecha, debe consultarse al médico y debe interrumpirse el tratamiento. El diagnóstico de cefalea por abuso de medicamentos (MOH) debe sospecharse en pacientes con cefalea frecuente o diaria a pesar (o debido a) del uso regular de medicamentos para la cefalea.
En general, la toma habitual de analgésicos, especialmente de una combinación de diferentes sustancias analgésicas, puede provocar daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos).
Efecto sobre el sistema cardiovascular
Los medicamentos antiinflamatorios/analgesicos como el ibuprofeno pueden asociarse con un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o ictus, especialmente si se administran en dosis elevadas. No debe superarse la dosis recomendada ni la duración del tratamiento (3 días en adolescentes y 4 días en adultos).
Debe discutir el tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar ABIDOL 200 mg si tiene:

• problemas cardíacos, incluyendo infarto de miocardio, angina (dolor en el pecho), o si ha tenido antecedentes de infarto, bypass coronario, enfermedad arterial periférica (mala circulación en piernas o pies debido a estrechamiento u obstrucción de las arterias), o cualquier tipo de ictus (incluyendo "mini-ictus" o "TIA", accidente isquémico transitorio).
• hipertensión, diabetes, colesterol alto, antecedentes familiares de enfermedad cardíaca o ictus, o si es fumador.

Con el ibuprofeno se han notificado signos de reacción alérgica a este medicamento, incluyendo problemas respiratorios, hinchazón en la cara y cuello (angioedema) y dolor en el pecho. Interrumpa inmediatamente ABIDOL 200 mg y contacte inmediatamente con su médico o servicio de emergencia si nota alguno de estos signos.
Niños y adolescentes
En adolescentes deshidratados existe riesgo de alteración renal.
No administre este medicamento a niños menores de 12 años.
Otros medicamentos y ABIDOL 200 mg
No utilice varios tipos de analgésicos simultáneamente si no lo indica un médico.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/usando, ha tomado/usado recientemente o podría
tomar/usar cualquier otro medicamento, incluidos aquellos sin receta médica.
ABIDOL 200 mg puede influir o ser influenciado por el tratamiento con otros medicamentos, incluidos los para
tratar/prevenir:

• tumores y trastornos del sistema inmunitario (metotrexato),
• trastorno bipolar (litio),
• ritmo cardíaco irregular (digoxina),
• epilepsia o dolor neuropático (fenitoína),
• dolor (ácido acetilsalicílico),
• trastornos tromboembólicos (medicamentos que son agentes antiplaquetarios o anticoagulantes, es decir, sustancias que fluidifican la sangre impidiendo la formación de coágulos, por ejemplo, aspirina/ácido acetilsalicílico, dicumarol, warfarina, ticlopidina),
• depresión (medicamentos llamados ISRS - inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina),
• hipertensión (medicamentos que reducen la presión arterial, por ejemplo, inhibidores de la ECA como captopril, betabloqueantes como atenolol, antagonistas del receptor de angiotensina II como losartán, diuréticos),
• rechazo en pacientes que reciben trasplantes de órganos (medicamentos que suprimen el sistema inmunitario, como ciclosporina y tacrolimus),
• inflamación (corticosteroides),
• infecciones bacterianas (algunos antibióticos incluidos aminoglucósidos y antibióticos quinolónicos),
• infecciones fúngicas (antimicóticos, en particular voriconazol o fluconazol),
• diabetes mellitus (sulfonilureas),
• colesterol alto (colestiramina),
• infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (zidovudina),
• gota (probenecid y sulfinpirazona).

También algunos otros medicamentos pueden influir o verse influenciados por el tratamiento con ABIDOL 200 mg.
Por tanto, consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de usar ABIDOL 200 mg con otros medicamentos.
ABIDOL 200 mg con alimentos y bebidas y alcohol
ABIDOL 200 mg puede tomarse junto con alimentos y bebidas. ABIDOL 200 mg puede administrarse en ayunas para un alivio más rápido. Si ABIDOL 200 mg se toma junto con alcohol, los efectos adversos pueden aumentar.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando con leche materna,
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No tome ABIDOL 200 mg durante los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o causar problemas durante el parto. Puede causar problemas renales y cardíacos en el feto. Podría afectar a su tendencia y a la del bebé a sangrar y retrasar o prolongar más de lo esperado el trabajo de parto. No debería tomar ABIDOL 200 mg durante los primeros 6 meses de embarazo, salvo que sea absolutamente necesario y bajo consejo médico.
Cuando sea necesario el tratamiento en este período o durante intentos de concepción, debe utilizarse la dosis mínima durante el menor tiempo posible. A partir de la semana 20 de embarazo, ABIDOL 200 mg puede causar problemas renales al feto si se toma durante más de unos pocos días, reduciendo así los niveles de líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o provocando el estrechamiento de un vaso sanguíneo (ductus arterioso) en el corazón del bebé. Si el tratamiento dura más de unos pocos días, el médico podría recomendar un seguimiento adicional. Si queda embarazada durante el uso de ABIDOL 200 mg, debe informar al médico.
Lactancia
Solo pasan pequeñas cantidades de ibuprofeno y sus metabolitos al leche materna. Dado que no se conocen consecuencias negativas para el lactante, generalmente no es necesario interrumpir la lactancia durante el uso a corto plazo y con las dosis recomendadas para el tratamiento del dolor leve a moderado.
Sin embargo, en caso de prescripción del medicamento para un tratamiento prolongado o con dosis altas, debe considerarse un destete precoz.
Fertilidad
Este producto pertenece a un grupo de medicamentos (AINEs) que puede comprometer la fertilidad en mujeres. Este
efecto es reversible tras la suspensión del tratamiento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Dado que durante el uso de ABIDOL 200 mg pueden presentarse efectos indeseados como fatiga, mareo y trastornos visuales, la capacidad de reacción y de vigilancia activa durante la conducción o el uso de máquinas, en casos aislados, puede verse comprometida. Estos efectos pueden potenciarse si se toma alcohol simultáneamente.
ABIDOL 200 mg contiene sodio.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido recubierto con película, es decir,
esencialmente «sin sodio».

3. Cómo tomar ABIDOL 200 mg

Tome este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Debe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el período más breve necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte inmediatamente al médico si los síntomas (por ejemplo, fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).
La dosis recomendada es:
Edad Dosis única Dosis máxima diaria
12-15 años 1 comprimido 3 comprimidos
(equivalente a 200 mg de (equivalentes a 600 mg de
ibuprofeno) ibuprofeno)
más de 15 años 1-2 comprimidos 6 comprimidos
(equivalentes a 200-400 mg de (equivalentes a 1200 mg de
ibuprofeno) ibuprofeno)
Si ha tomado la dosis única máxima, debe esperar al menos 6 horas antes de tomar la siguiente dosis.
No debe superarse la dosis recomendada.
Si tiene la impresión de que el efecto de ABIDOL 200 mg es demasiado fuerte o demasiado débil, hable con su médico o farmacéutico.
Vía de administración
Vía oral.
Los comprimidos recubiertos con película deben tragarse enteros con agua.
Se recomienda que los pacientes con sensibilidad gástrica tomen ABIDOL 200 mg durante las comidas.
Duración del tratamiento
Para uso a corto plazo.
Si el uso del medicamento es necesario durante más de 3 días en adolescentes, o si empeora la sintomatología, debe consultarse al médico.
Si el uso del medicamento es necesario durante más de 4 días en adultos, o si empeora la sintomatología, debe consultarse al médico.
Si toma más ABIDOL 200 mg de lo que debe
Si ha tomado más ABIDOL 200 mg de lo indicado, o si su niño ha tomado este medicamento por error, póngase siempre en contacto con un médico o el hospital más cercano para obtener asesoramiento sobre el riesgo y las medidas a tomar.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (que pueden contener rastros de sangre), dolor de cabeza, zumbido en los oídos, confusión y movimientos oculares incontrolados. A dosis elevadas, se han notificado somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (especialmente en niños), debilidad y mareos, presencia de sangre en la orina, bajos niveles de potasio en sangre, sensación de frío en el cuerpo y problemas respiratorios.
Si olvida tomar ABIDOL 200 mg
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.

Deje de tomar ABIDOL 200 mg y contacte inmediatamente con un médico si presenta alguno de los siguientes síntomas:

• Angioedema (un efecto adverso no común) con síntomas tales como:
  • hinchazón de la cara, lengua o garganta,
  • dificultad para tragar,
  • urticaria y dificultad respiratoria.
• Una infección con síntomas como fiebre y empeoramiento grave del estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor de garganta/faringe/boca o problemas urinarios. ABIDOL 200 mg puede provocar una reducción del número de glóbulos blancos (agranulocitosis) con disminución de la resistencia a las infecciones (un efecto adverso no común). Es importante informar al médico sobre la toma de este medicamento.
• Se han notificado alteraciones graves de la piel y de las membranas mucosas como necrólisis epidérmica y/o eritema multiforme (un efecto adverso muy raro). Además, puede producirse una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas del síndrome DRESS incluyen: erupción cutánea, fiebre, hinchazón de los ganglios linfáticos y aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos). Deje de tomar ABIDOL 200 mg y contacte con un médico si desarrolla una erupción cutánea o lesiones en la membrana mucosa. Las erupciones cutáneas graves pueden incluir ampollas en la piel, especialmente en piernas, brazos, manos y pies, que también pueden afectar al rostro y los labios. Esto puede empeorar aún más si las ampollas aumentan de tamaño y se extienden, y partes de la piel pueden desprenderse (necrólisis epidérmica tóxica). También puede producirse una infección grave con destrucción (necrosis) de la piel, del tejido subcutáneo y de los músculos.

manchas rojizas no elevadas, en forma de diana o circulares en el tronco, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden precederse de fiebre y síntomas similares a los de la gripe [dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica].

• Erupción cutánea generalizada, temperatura corporal elevada y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS).
• Erupción cutánea generalizada, roja y escamosa, con protuberancias bajo la piel y ampollas, acompañada de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al comienzo del tratamiento (pustulosis exantemática aguda generalizada).
• Dolor en el pecho, que puede ser un signo de una reacción alérgica potencialmente grave llamada síndrome de Kounis.

Otros efectos adversos que pueden presentarse:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Cefalea, mareo
• Efectos adversos gastrointestinales (indigestión, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, heces negras, sangrado en el estómago y en el intestino, sangre en el vómito)
• Erupción cutánea
• Fatiga

No frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• Rinitis
• Hipersensibilidad
• Insomnio, ansiedad
• Trastornos visuales, daño auditivo
• Espasmo bronquial, asma
• Ulceraciones bucales
• Úlcera gástrica, úlcera intestinal, rotura de úlcera gástrica, inflamación de la mucosa del estómago
• Hepatitis, ictericia, función hepática anormal
• Picazón, pequeños hematomas en la piel y en las mucosas
• Hipersensibilidad de la piel a la luz
• Función renal comprometida
• Alteraciones en el recuento sanguíneo
• Anemia (reducción de glóbulos rojos o hemoglobina, que puede hacer que la piel se vuelva pálida y provocar debilidad)
• Somnolencia
• Sensación de hormigueo
• Pérdida de audición

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• Meningitis no bacteriana
• Reacción alérgica
• Depresión, confusión
• Alteración visual, tinnitus (zumbido en los oídos), vértigo
• Daño hepático y retención de líquidos en el cuerpo

Muy poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• Inflamación del páncreas, insuficiencia hepática

Frecuencia no conocida (no puede determinarse la frecuencia a partir de los datos disponibles):

• Empeoramiento de las úlceras en el intestino grueso (colitis) y enfermedad de Crohn (enfermedad intestinal)
• Insuficiencia cardíaca, infarto, hipertensión
• Dolor en el pecho, que puede ser síntoma de una reacción alérgica potencialmente grave llamada síndrome de Kounis
• Erupción fija por fármaco

Téngase en cuenta que ABIDOL 200 mg puede prolongar el tiempo de sangrado.
Excepcionalmente, puede causar infecciones graves de la piel en caso de varicela. Cuando se utiliza un AINE, podría desarrollarse o empeorar una inflamación de la piel relacionada con una infección (por ejemplo, puede desarrollarse una afección como la fascitis necrotizante, caracterizada por dolor intenso, fiebre alta, piel hinchada y caliente, formación de ampollas, necrosis). Si aparecen signos de infección de la piel o empeoran durante el uso de ABIDOL 200 mg, se recomienda consultar inmediatamente al médico.
Medicamentos como ABIDOL 200 mg pueden conllevar un ligero aumento del riesgo de infarto o ictus.

Notificación de los efectos adversos

Si se presenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ABIDOL 200 mg

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja tras CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por los desagües ni por los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ABIDOL 200 mg
El principio activo es el ibuprofeno.
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de ibuprofeno.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido
Almidón de maíz modificado, croscarmelosa sódica, hipromelosa, ácido esteárico, sílice coloidal anhidra.
Recubrimiento
Hipromelosa, macrogol 8000, dióxido de titanio.
Descripción del aspecto de ABIDOL 200 mg y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película, de color blanco, redondos, biconvexos.
ABIDOL 200 mg está disponible en envases que contienen 6, 10, 12, 20, 24, 30, 50 y 100 comprimidos.
Es posible que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la Autorización de Comercialización
Aurora Licensing s.r.l.
Via del Milliario 32 – 40133 Bolonia
Italia
Productor
Merckle GmbH
Ludwig – Merckle Strasse 3
89143 Blaubeuren - Alemania
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Dinamarca Ibuprofen Teva
Alemania Ibuprofen – ratio 200 mg Filmtabletten
Italia ABIDOL