Інструкція для користувача

Вортіоксетин Стада, 5 мг, вкриті оболонкою таблетки
Вортіоксетин Стада, 10 мг, вкриті оболонкою таблетки
Вортіоксетин Стада, 15 мг, вкриті оболонкою таблетки
Вортіоксетин Стада, 20 мг, вкриті оболонкою таблетки
Vortioxetinum
Перед прийомом лікування необхідно уважно ознайомитися з інструкцією, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
При виникненні будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено виключно конкретній особі. Не передавайте його іншим особам. Лікарський засіб може їм нашкодити, навіть якщо симптоми їхнього захворювання такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані явища, у тому числі ті, що не вказані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Вортіоксетин Стада і для чого його застосовують
Важлива інформація перед прийомом лікарського засобу Вортіоксетин Стада
Як застосовувати лікарський засіб Вортіоксетин Стада
Можливі небажані явища
Як зберігати лікарський засіб Вортіоксетин Стада
Зміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Вортіоксетин Стада і для чого його застосовують

Лікарський засіб Вортіоксетин Стада містить діючу речовину вортіоксетин. Він належить до групи лікарських засобів, які називаються антидепресантами.
Цей лікарський засіб застосовується для лікування великих депресивних епізодів у дорослих.
Доведено, що вортіоксетин зменшує багато симптомів депресії, зокрема сум, внутрішнє напруження (почуття тривоги), порушення сну (зменшення тривалості сну), знижений апетит, труднощі з концентрацією уваги, почуття безцінності, втрата інтересу до виконання улюблених дій, почуття уповільнення.

2. Важливі відомості перед прийомом ліки Вортіоксетин Стада

Коли не приймати лік Вортіоксетин Стада:

якщо пацієнт має алергію на вортіоксетин або будь-який інший компонент цього ліку (перераховані в пункті 6).
якщо пацієнт приймає інші ліки від депресії, відомі як неселективні інгібітори моноаміноксидази або селективні інгібітори МАО-А. У разі сумнівів слід проконсультуватися з лікарем.

Попередження та заходи обережності
Перед початком прийому ліку Вортіоксетин Стада слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом:

якщо пацієнт приймає ліки з т. зв. серотонінергічною дією, такі як:
тримадол та подібні препарати (сильні знеболювальні засоби).
суматриптан та подібні ліки, назви активних речовин яких закінчуються на «триптан» (використовуються для лікування мігрені). Прийом цих ліків разом з ліком Вортіоксетин Стада може підвищити ризик виникнення серотонінового синдрому. Цей синдром може супроводжуватися галюцинаціями, мимовільними скороченнями м’язів, прискореним серцебиттям, підвищеним артеріальним тиском, гарячкою, нудотою та діареєю;
якщо пацієнт мав напади судоми (напади епілепсії). Лікування буде проводитися з обережністю, якщо у пацієнта були напади судоми або якщо зараз спостерігаються нестабільні напади судоми/епілепсія. Прийом антидепресантів може сприяти виникненню нападів судоми. Лікування слід припинити у будь-якого пацієнта, у якого вперше виникли напади або збільшилася їхня частота;
якщо у пацієнта виникла манія;
якщо пацієнт схильний до кровотеч або синців, або якщо пацієнтка вагітна (див. «Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність»);
якщо пацієнт має низький рівень натрію в крові;
якщо пацієнту 65 років або більше;
якщо пацієнт має важке захворювання нирок;
якщо пацієнт має важке захворювання печінки або захворювання печінки, відоме як цироз;
якщо пацієнт має зараз або мав у минулому підвищений тиск у оці або глаукому. Якщо під час лікування виникає біль у очах та нечітке зору, слід звернутися до лікаря.

Пацієнти, які приймають антидепресанти, зокрема вортіоксетин, також можуть відчувати агресію, збудження, злість та дратівливість. У такому разі слід проконсультуватися з лікарем.
Самогубчі думки та погіршення депресії
У пацієнтів із депресією та (або) тривожними розладами іноді можуть виникати думки про самопошкодження або самогубство. Ці думки можуть посилюватися після початку прийому антидепресантів, оскільки всі ці ліки починають діяти лише через певний час, зазвичай після двох тижнів, а іноді й пізніше.
Виникнення самогубчих думок є більш імовірним, якщо:

у пацієнта в минулому були думки про самопошкодження або самогубство;
пацієнт — молодий дорослий.

Дані клінічних досліджень свідчать про підвищений ризик самогубчої поведінки у дорослих віком до 25 років із психічними розладами, яким призначають антидепресанти.
Якщо у пацієнта коли-небудь виникнуть думки про самопошкодження або самогубство, він повинен негайно звернутися до лікаря або відправитися до лікарні. Може бути корисним повідомити родичам або друзям про депресію або тривожні розлади та попросити їх прочитати цей листок-інструкцію. Пацієнт може попросити цих осіб попереджати його, якщо вони помітять, що депресія або тривожні розлади погіршилися або виникли непокоївчі зміни в поведінці пацієнта.
Діти та підлітки
Вортіоксетин не слід застосовувати у дітей та підлітків (віком до 18 років) через відсутність доведеної ефективності його застосування. Безпека застосування ліку Вортіоксетин Стада у дітей та підлітків віком від 7 до 17 років описана в пункті 4.
Взаємодія ліку Вортіоксетин Стада з іншими ліками
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Слід повідомити лікареві, якщо пацієнт приймає будь-який із наступних ліків:

фенелзин, іпроніазид, ізокарбоксазид, ніаламід, транилципромін (ліки, що використовуються для лікування депресії, відомі як неселективні інгібітори моноаміноксидази); не можна застосовувати жоден із цих ліків разом з ліком Вортіоксетин Стада. Якщо пацієнт приймав будь-який із цих ліків, він повинен почекати 14 днів, перш ніж почати прийом ліку Вортіоксетин Стада. Після припинення лікування ліком Вортіоксетин Стада слід почекати 14 днів перед початком прийому будь-якого із цих ліків.
моклобемід (лік, що використовується для лікування депресії).
селегілін, разагілін (ліки, що використовуються для лікування хвороби Паркінсона).
лінезолід (лік, що використовується для лікування бактеріальних інфекцій).
ліки з серотонінергічною дією, наприклад, тримадол та подібні ліки (сильні знеболювальні засоби) та суматриптан та подібні ліки, назви активних речовин яких закінчуються на «триптани» (використовуються для лікування мігрені). Прийом цих ліків разом з ліком Вортіоксетин Стада може підвищувати ризик виникнення серотонінового синдрому (див. пункт Попередження та заходи обережності).
літій (лік, що використовується для лікування депресії та психічних розладів) або триптофан.
ліки, що знижують рівень натрію.
рифампіцин (лік, що використовується для лікування туберкульозу та інших інфекцій).
карбамазепін, фенітоїн (ліки, що використовуються для лікування епілепсії та інших захворювань).
варфарин, дипіридамол, фенпрокумон, деякі психотропні ліки, фенотіазини, трициклічні антидепресанти, ацетилсаліцилова кислота в малих дозах та нестероїдні протизапальні засоби (ліки, що розріджують кров, та ліки, що використовуються для полегшення болю). Вони можуть підвищувати схильність до кровотеч.

Ліки, що підвищують ризик нападів судоми:

суматриптан та подібні ліки, що містять активну речовину, назва якої закінчується на «триптан».
тримадол (сильний знеболювальний засіб).
мефлохіна (лік, що використовується для профілактики та лікування малярії).
бупропіон (лік, що використовується для лікування депресії, а також у осіб, які кидають палити).
флуоксетин, пароксетин та інші ліки, що використовуються для лікування депресії, відомі як СІОЗС/СІОЗН, трициклічні ліки.
звіробій ( Hypericum perforatum ) (лік, що використовується для лікування депресії).
хінідин (лік, що використовується для лікування порушень ритму серця).
хлорпромазин, хлорпротіксен, галоперидол (ліки, що використовуються при психічних розладах, що належать до груп ліків, відомих як фенотіазини, тіоксантени, бутирофенони).

Слід повідомити лікареві, що пацієнт приймає будь-який із вищезазначених ліків, оскільки лікар повинен знати, що пацієнт вже піддається ризику нападів епілепсії.
Тести на наявність ліків
Якщо у пацієнта під час прийому ліку Вортіоксетин Стада проводиться скринінг сечі, при використанні певних аналітичних методів може виникнути позитивний результат на наявність метадону, навіть якщо пацієнт не приймає метадон. У такому разі можна провести більш специфічний тест.
Прийом ліку Вортіоксетин Стада разом з алкоголем
Одночасний прийом цього ліку та алкоголю не рекомендовано.
Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього ліку.
Вагітність
Цей лік не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки лікар не вважає це абсолютно необхідним.
Пацієнтки, які приймали ліки від депресії, зокрема Вортіоксетин Стада, протягом перших 3 місяців вагітності, повинні бути обізнані про ризик виникнення у новонародженого наступних симптомів: труднощі з диханням, синювате забарвлення шкіри, напади судоми, зміни температури тіла, труднощі з харчуванням, блювоту, низький рівень цукру в крові, м’язову напругу або м’якість, посилені рефлекси, тремтіння, дрожі, дратівливість, летаргію, постійний плач, сонливість та труднощі зі сном. Якщо у новонародженого виникає будь-який із цих симптомів, слід негайно звернутися до лікаря.
Слід повідомити акушерці та (або) лікареві про прийом ліку Вортіоксетин Стада.
Ліки, подібні до Вортіоксетин Стада, що застосовуються під час вагітності, особливо в останні 3 місяці вагітності, можуть підвищувати ризик виникнення важкого захворювання, відомого як постійна легенева гіпертензія у новонароджених (PPHN), що призводить до прискореного дихання та синіх плям на шкірі дитини. Ці симптоми зазвичай виникають протягом перших 24 годин після пологів. Якщо виникають такі симптоми, слід негайно повідомити акушерці та (або) лікареві.
Прийом цього ліку під кінець вагітності може підвищувати ризик важкого кровотечі з піхви, що виникає невдовзі після пологів, особливо якщо у пацієнтки в анамнезі є порушення згортання крові. Якщо пацієнтка приймає цей лік, вона повинна повідомити про це лікареві або акушерці, щоб вони могли надати їй відповідні поради.
Годування груддю
Слід очікувати, що компоненти цього ліку будуть проникати в грудне молоко. Не слід застосовувати лік Вортіоксетин Стада під час годування груддю. Лікар прийме рішення, чи пацієнтка повинна припинити годування груддю чи припинити прийом цього ліку, враховуючи користь годування для дитини та користь лікування для матері.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Цей лік не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Однак рекомендується дотримуватися обережності під час виконання цих дій після початку лікування ліком Вортіоксетин Стада або після зміни дози, оскільки повідомлялися про побічні ефекти, такі як запаморочення.
Лік Вортіоксетин Стада містить натрій
Цей лік містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто лік вважається «безнатрієвим».

3. Як застосовувати ліки Вортіоксетин Стада

Ці ліки слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі будь-яких сумнівів слід
звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза ліків Вортіоксетин Стада становить 10 мг вортіоксетину в одній добовій дозі для дорослих у віці до 65 років. Лікар може збільшити дозу ліків до максимально 20 мг вортіоксетину на добу або зменшити до мінімальної дози 5 мг вортіоксетину на добу залежно від реакції пацієнта на лікування.
Застосування у пацієнтів літнього віку
Для осіб у віці 65 років або старших початкова доза становить 5 мг вортіоксетину один раз на добу.
Спосіб застосування
Слід прийняти одну таблетку, запиваючи склянкою води.
Таблетку можна приймати під час їди або натще.
Якщо пацієнт не може проковтнути таблетку цілком, у продажу можуть бути доступні інші ліки,
що містять вортіоксетин у інших лікарських формах.
Тривалість лікування
Слід приймати ці ліки так довго, як це рекомендував лікар.
Слід продовжувати приймати ці ліки, навіть якщо пацієнт протягом певного часу не відчуває поліпшення стану.
Лікування слід продовжувати щонайменше 6 місяців після того, як пацієнт почує себе краще.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Вортіоксетин Стада
Якщо пацієнт прийняв більшу, ніж призначена, дозу ліків Вортіоксетин Стада, слід негайно звернутися до лікаря або звернутися до відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні. Слід взяти з собою упаковку ліків та всі залишки таблеток. Слід так вчинити, навіть якщо не виникають жодні симптоми дискомфорту. Симптомами передозування є запаморочення, нудота, діарея, почуття дискомфорту в шлунку, свербіж усього тіла, сонливість та почервоніння обличчя.
Після прийому доз, що в кілька разів перевищують рекомендовану, повідомляли про судоми та рідкісне захворювання, що називається серотоніновим синдромом.
Пропуск прийому ліків Вортіоксетин Стада
Слід прийняти наступну дозу в звичайний час. Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
Припинення прийому ліків Вортіоксетин Стада
Не слід припиняти прийом ліків Вортіоксетин Стада без попередньої консультації з лікарем.
Лікар може вирішити зменшити дозу перед остаточним припиненням прийому цих ліків.
У деяких пацієнтів, які припинили прийом вортіоксетину, виникли симптоми, такі як запаморочення, головний біль, відчуття поколювання, подібне до уколів шпильками або голками, або відчуття, схоже на ураження електричним струмом (особливо в голові), неможливість заснути, нудота або блювота, почуття тривоги, дратівливість або збудження, відчуття втоми або тремтіння. Ці симптоми можуть виникнути протягом першого тижня після припинення прийому цих ліків.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цих ліків слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Спостережені побічні ефекти зазвичай були від легких до помірних і виникали протягом перших двох тижнів лікування. Реакції, як правило, були тимчасовими і не призводили до переривання лікування.
Нижче перераховані побічні ефекти, про які повідомляли з такою частотою:
Дуже часто: можуть стосуватися більше ніж 1 із 10 осіб

нудота

Часто: можуть стосуватися до 1 із 10 осіб

діарея, запори, блювота
запаморочення
свербіж усього тіла
незвичайні сни
підвищена пітливість
нерозрізнення зору

Нечасто: можуть стосуватися до 1 із 100 осіб

почервоніння обличчя
нічні потовиділення
нечітке бачення
непрохідні дрижжі

Рідко: можуть стосуватися до 1 із 1000 осіб

розширення зіниць (мидріаз), що може підвищити ризик розвитку глаукоми (див. пункт 2)

Частота невідома: частоту не можна визначити на підставі наявних даних

надмірно низький рівень натрію в крові (симптоми можуть включати запаморочення, слабкість, дезорієнтацію, сонливість, сильну втому, нудоту або блювоту; серйозніші симптоми: втрату свідомості, судоми або падіння)
серотоніновий синдром (див. пункт 2)
алергічні реакції, які можуть бути тяжкими і спричиняти набряк обличчя, губ, язика або горла, труднощі з диханням або ковтанням і/або раптове зниження артеріального тиску (через що пацієнт відчуває запаморочення або відчуття порожнечі в голові)
кропив’янка
надмірне або невраховане кровотечення (включаючи синяки, носові кровотечі, кровотечі з травного тракту та піхви)
висип
проблеми зі сном (безсоння)
збудження та агресія. У разі виникнення цих побічних ефектів слід звернутися до лікаря (див. пункт 2)
головний біль
підвищення рівня гормону під назвою пролактин у крові
постійна потреба в русі (акатизія)
скрегіт зубами (бруксизм)
неможливість відкрити рот (тетанічний спазм жувальних м’язів)
синдром неспокійних ніг (необхідність рухати ногами, щоб запобігти більним або незвичайним відчуттям, найчастіше виникає вночі)
неправильна виділення молока з грудей (галакторея)

У пацієнтів, які приймають ліки цього типу, спостерігалося підвищене ризик переломів кісток.
Повідомлялося про збільшений ризик сексуальних порушень при дозі 20 мг, а у деяких пацієнтів цей побічний ефект спостерігався навіть після застосування менших доз.
Додаткові побічні ефекти у дітей та молоді
Побічні ефекти вортіоксетину у дітей та молоді були подібними до тих, що спостерігалися у дорослих, за винятком подій, пов’язаних з болями в животі, які повідомлялися частіше, ніж у дорослих, і суїцидальних думок, які спостерігалися частіше у молоді, ніж у дорослих.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, включаючи ті, що не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікареві або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо через Департамент моніторингу небажаних подій Медичного центру з реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування препарату. Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за препарат.

5. Як зберігати ліки Вортіоксетин Стада

Ліки потрібно зберігати у місці, недоступному для дітей та поза їхнім поглядом.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після EXP.
Термін придатності вказує на останній день зазначеного місяця. Спеціальних рекомендацій щодо
зберігання ліків не існує.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід
запитати у фармацевта, як утилізувати ліки, які більше не використовуються. Такий підхід допоможе
захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Вортіоксетин Стада
Вортіоксетин Стада, 5 мг, таблетки в оболонці

Діючою речовиною лікарського засобу є вортіоксетин. Кожна таблетка в оболонці містить 5 мг вортіоксетину (у вигляді броміду).
Інші складові: манітол, целюлоза мікрокристалічна (PH 101), гідроксипропілцелюлоза, натрію карбоксиметилкрахмаль (тип А), магнію стеарат у ядрі таблетки, гіпромелоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, діоксид титану (Е171) та червоний оксид заліза (Е172) у оболонці таблетки.

Вортіоксетин Стада, 10 мг, таблетки в оболонці

Діючою речовиною лікарського засобу є вортіоксетин. Кожна таблетка в оболонці містить 10 мг вортіоксетину (у вигляді броміду).
Інші складові: манітол, целюлоза мікрокристалічна (PH 101), гідроксипропілцелюлоза, натрію карбоксиметилкрахмаль (тип А), магнію стеарат у ядрі таблетки, гіпромелоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, діоксид титану (Е171) та жовтий оксид заліза (Е172) у оболонці таблетки.

Вортіоксетин Стада, 15 мг, таблетки в оболонці

Діючою речовиною лікарського засобу є вортіоксетин. Кожна таблетка в оболонці містить 15 мг вортіоксетину (у вигляді броміду).
Інші складові: манітол, целюлоза мікрокристалічна (PH 101), гідроксипропілцелюлоза, натрію карбоксиметилкрахмаль (тип А), магнію стеарат у ядрі таблетки, гіпромелоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, діоксид титану (Е171), червоний оксид заліза (Е172) та жовтий оксид заліза (Е172) у оболонці таблетки.

Вортіоксетин Стада, 20 мг, таблетки в оболонці

Діючою речовиною лікарського засобу є вортіоксетин. Кожна таблетка в оболонці містить 20 мг вортіоксетину (у вигляді броміду).
Інші складові: манітол, целюлоза мікрокристалічна (PH 101), гідроксипропілцелюлоза, натрію карбоксиметилкрахмаль (тип А), магнію стеарат у ядрі таблетки, гіпромелоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, діоксид титану (Е171), червоний оксид заліза (Е172) у оболонці таблетки.

Як виглядає лікарський засіб Вортіоксетин Стада та що містить упаковка
Вортіоксетин Стада 5 мг таблетки в оболонці
Рожева, овальна (11 мм x 5 мм), двосторонньо опукла таблетка в оболонці з витисненням «5» на одній стороні.
Вортіоксетин Стада 10 мг таблетки в оболонці
Жовта, овальна (13 мм x 6 мм), двосторонньо опукла таблетка в оболонці з витисненням «10» на одній стороні.
Вортіоксетин Стада 15 мг таблетки в оболонці
Світло-помаранчева, овальна (15 мм x 7 мм), двосторонньо опукла таблетка в оболонці з витисненням «15» на одній стороні.
Вортіоксетин Стада 20 мг таблетки в оболонці
Темно-червона, овальна (17 мм x 8 мм), двосторонньо опукла таблетка в оболонці з витисненням «20» на одній стороні.
Лікарський засіб Вортіоксетин Стада доступний в картонних упаковках, що містять блистерні упаковки з фольги PVC/PVDC/алюміній.
Упаковки по 14, 28, 56 і 98 таблеток у оболонці.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.

Відповідальна організація
STADA Arzneimittel AG,
Stadastrasse 2-18,
61118 Bad Vilbel,
Німеччина

Виробник/Імпортер
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola PLA 3000
Мальта
Adalvo Limited
Malta Life Sciences Park,
Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings,
San Gwann SGN 3000
Мальта
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18,
61118 Bad Vilbel,
Німеччина
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
Clonmel, Co. Tipperary E91 D768
Ірландія

Для отримання докладнішої інформації звертайтеся до місцевого представника відповідальної організації:
STADA Pharm Sp. z o.o.
вул. Krakowiaków 44
02-255 Варшава
Тел. +48 22 737 79 20

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору під такими назвами:
Хорватія Vortioksetin STADA 5 mg filmom
obložene tablete
Vortioksetin STADA 10 mg filmom
obložene tablete
Vortioksetin STADA 15 mg filmom
obložene tablete
Vortioksetin STADA 20 mg filmom
obložene tablete
Данія Vortioxetin STADA
Фінляндія Vortioxetine STADA 5 mg
kalvopäällysteinen tabletti
Vortioxetine STADA 10 mg
kalvopäällysteinen tabletti
Vortioxetine STADA 15 mg
kalvopäällysteinen tabletti
Vortioxetine STADA 20 mg
kalvopäällysteinen tabletti
Франція VORTIOXETINE EG, 5/10/15/20 мг,
comprimé pelliculé
Іспанія Vortioxetina STADA 5 мг comprimidos
recubiertos con pelicula EFG
Vortioxetina STADA 10 мг
comprimidos recubiertos con pelicula
EFG
Vortioxetina STADA 15 мг
comprimidos recubiertos con pelicula
EFG
Vortioxetina STADA 20 мг
comprimidos recubiertos con pelicula
EFG
Ірландія Vortioxetine Clonmel 5 мг film-coated
tablets
Vortioxetine Clonmel 10 мг film-coated
tablets
Vortioxetine Clonmel 15 мг film-coated
tablets
Vortioxetine Clonmel 20 мг film-coated
tablets
Ісландія Vortioxetine STADA 5 мг filmuhúðaðar
töflur
Vortioxetine STADA 10 мг
filmuhúðaðar töflur
Vortioxetine STADA 15 мг
filmuhúðaðar töflur
Vortioxetine STADA 20 мг
filmuhúðaðar töflur
Німеччина Vortioxetin STADA 5 мг Filmtabletten
Vortioxetin STADA 10 мг Filmtabletten
Vortioxetin STADA 15 мг Filmtabletten
Vortioxetin STADA 20 мг Filmtabletten
Норвегія Vortioxetine STADA 5 мг filmdrasjerte
tabletter
Vortioxetine STADA 10 мг filmdrasjerte
tabletter
Vortioxetine STADA 15 мг filmdrasjerte
tabletter
Vortioxetine STADA 20 мг filmdrasjerte
tabletter
Португалія Vortioxetina STADA
Словаччина Vortioxetín STADA 5 мг filmom
obalené tablety
Vortioxetín STADA 10 мг filmom
obalené tablety
Vortioxetín STADA 15 мг filmom
obalené tablety
Vortioxetín STADA 20 мг filmom
obalené tablety
Словенія Vortioksetin STADA AG 5 мг filmsko
obložene tablete
Vortioksetin STADA AG 10 мг filmsko
obložene tablete
Vortioksetin STADA AG 15 мг filmsko
obložene tablete
Vortioksetin STADA AG 20 мг filmsko
obložene tablete
Швеція Vortioxetine STADA 5 мг
filmdragerade tabletter
Vortioxetine STADA 10 мг
filmdragerade tabletter
Vortioxetine STADA 15 мг
filmdragerade tabletter
Vortioxetine STADA 20 мг
filmdragerade tabletter
Італія Vortioxetina EG