Інструкція, вкладена в упаковку: інформація для користувача

Карветренд, 3,125 мг, таблетки
Карветренд, 6,25 мг, таблетки
Карветренд, 12,5 мг, таблетки
Карветренд, 25 мг, таблетки
(Carvedilolum)
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте цю інструкцію, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб мати змогу звернутися до неї знову при необхідності.
При виникненні будь-яких запитань зверніться до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим особам. Лікарський засіб може їм нашкодити, навіть якщо симптоми їхнього захворювання такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані явища, у тому числі ті, які не вказані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке лікарський засіб Карветренд і для чого його застосовують
Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Карветренд
Як застосовувати лікарський засіб Карветренд
Можливі небажані явища
Як зберігати лікарський засіб Карветренд
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Карветренд і для чого його застосовують

Лікарський засіб Карветренд у вигляді таблеток потужністю 3,125 мг, 6,25 мг, 12,5 мг або 25 мг містить діючу речовину — карведилол.
Карведилол є бета-адреноблокатором і засобом, що розширює судини, знижує підвищений артеріальний тиск і зменшує опір, який серце має подолати під час перекачування крові.
Лікарський засіб Карветренд застосовують для лікування:

хронічної серцевої недостатності (стабільної форми хронічної серцевої недостатності легкого, середнього та тяжкого ступеня тяжкості) як доповнення до зазвичай застосованого базового лікування,
артеріальної гіпертензії,
стабільної ішемічної хвороби серця,
пацієнтів після перенесеного інфаркту міокарда з виявленими порушеннями функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка (LVEF) ≤ 40%).

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Карветренд

Коли не застосовувати лікарський засіб Карветренд:

Якщо пацієнт має алергію на карведилол або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перераховані в розділі 6);
Якщо у пацієнта наявна нестабільна або невирівняна серцева недостатність;
Якщо у пацієнта виникли клінічно виражені порушення функції печінки;
Якщо у пацієнта виявлено атріовентрикулярну блокаду ІІ або ІІІ ступеня (за винятком пацієнтів з постійно імплантованим кардіостимулятором);
Якщо у пацієнта виникає значне уповільнення серцевої діяльності (< 50 ударів на хвилину);
Якщо у пацієнта виявлено синдром хворої пазушної вузла (включаючи синусово-передсердну блокаду);
Якщо у пацієнта виявлено тяжке артеріальне гіпотонічне захворювання (систолічний артеріальний тиск < 85 мм рт. ст.);
Якщо у пацієнта виявлено тяжкі порушення серцевої діяльності (кардіогенний шок);
Якщо у пацієнта виявлено хвороби дихальних шляхів, що супроводжуються станами бронхоспазму або астмою;
Якщо у пацієнта виявлено значну ретенцію (затримку) рідини в організмі або перевантаження серця, що вимагає внутрішньовенного введення ліків, які підвищують силу скорочення серцевого м’яза;
Якщо у пацієнта виявлено метаболічний ацидоз;
Якщо у пацієнта виявлено хромафінний пухлину (за винятком пацієнтів, у яких симптоми ефективно контролюються альфа-адреноблокаторами).

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування лікарського засобу Карветренд слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Необхідно дотримуватися особливої обережності при застосуванні лікарського засобу Карветренд

у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю, оскільки може виникнути загострення симптомів серцевої недостатності або затримка рідини в організмі;
у пацієнтів із артеріальним гіпертонічним захворюванням та хронічною серцевою недостатністю, які лікуються гликозидами наперстянки, лікарський засіб Карветренд слід застосовувати з обережністю, оскільки обидва ліки уповільнюють атріовентрикулярну провідність;
у пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень (ХОХЛ), які не отримують пероральних або інгаляційних ліків;
у пацієнтів із цукровим діабетом, оскільки лікарський засіб Карветренд може приховувати або послаблювати ранні симптоми гострої гіпоглікемії (зниження концентрації глюкози в крові). При початку лікування Карветрендом та підвищенні дози лікування у цих пацієнтів рекомендується систематичний контроль концентрації глюкози в крові та відповідне коригування дози цукрознижувальних засобів, оскільки застосування Карветренду може призводити до погіршення контролю рівня глюкози в крові;
у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю та низьким артеріальним тиском (систолічний артеріальний тиск < 100 мм рт. ст.), ішемічною хворобою серця, системними судинними ураженнями та (або) супутньою нирковою недостатністю. Під час підвищення дози лікарського засобу Карветренд у цих пацієнтів лікар буде контролювати функцію нирок, а у разі її погіршення рекомендує припинити застосування лікування або зменшити дозу;
у пацієнтів, які носять контактні лінзи. Їм слід знати про можливість зниження виділення сліз;
у пацієнтів із захворюваннями периферичних судин та симптомом Рейно. Оскільки під час застосування ліків, що блокують лише бета-рецептори, існує ризик виникнення або загострення симптомів артеріальної недостатності. Однак додаткове блокування альфа-рецептора лікарським засобом Карветренд значною мірою сприяє полегшенню цих симптомів;
у пацієнтів із тяжкими небажаними шкірними реакціями. Під час лікування карведилолом були зареєстровані дуже рідкісні випадки тяжких небажаних шкірних реакцій, наприклад, еритема мультиформна, токсичний епідермальний некроліз або синдром Стівенса-Джонсона (див. розділ 4 Можливі небажані ефекти). Необхідно повністю припинити лікування карведилолом, якщо у пацієнта виникнуть тяжкі небажані шкірні реакції, які можуть бути пов’язані з застосуванням карведилолу;
у пацієнтів із псоріазом, пов’язаним із застосуванням бета-адреноблокаторів. Лікар повинен оцінити потенційні переваги та ризики застосування лікарського засобу Карветренд;
у пацієнтів із гіпертиреозом, оскільки лікарський засіб Карветренд може приховувати симптоми гіпертиреозу;
у пацієнтів, які піддаються хірургічним втручанням; бета-адреноблокатори підвищують ризик гіпотензії, тому слід дотримуватися обережності при застосуванні карведилолу та ліків, що використовуються під час загального знеболення;
у пацієнтів, у яких у минулому були тяжкі алергічні реакції, а також у пацієнтів під час десенсибілізації (Карветренд, як і інші ліки цієї групи, підвищує чутливість до алергенів та збільшує інтенсивність алергічних реакцій);
у пацієнтів із хромафінною пухлиною. Необхідно суворо дотримуватися лікарських рекомендацій. Перед початком застосування лікарського засобу Карветренд лікар призначить прийом ліків, що блокують альфа-рецептори;
у пацієнтів із підозрою на стенокардію Принцметала, оскільки під час застосування ліків, що блокують лише бета-рецептори, існує ризик виникнення болю в грудній клітці, однак додаткове блокування альфа1-рецептора лікарським засобом Карветренд може запобігати виникненню цих симптомів;
у пацієнтів із схильністю до бронхоспазмів. Слід повідомити лікареві у разі виникнення будь-яких симптомів бронхоспазму під час лікування Карветрендом;
у пацієнтів із порушеннями функції лівого шлуночка після гострого інфаркту міокарда. Перед початком лікування карведилолом необхідно, щоб пацієнт був клінічно стабільним і отримував інгібітор АПФ принаймні 48 годин, а доза інгібітора АПФ була стабільною останні 24 години;
у пацієнтів, які одночасно приймають інші ліки, наприклад, дигоксин, циклоспорин, рифампіцин, знеболювальні засоби, антиаритмічні засоби;
у разі виявлення під час лікування Карветрендом уповільнення серцевої діяльності до значень нижче 55 ударів на хвилину, слід звернутися до лікаря, який може рекомендувати зменшити дозу лікування.

Як і у разі всіх бета-адреноблокаторів, карведилол не слід припиняти
раптово. Це стосується особливо пацієнтів із ішемічною хворобою серця. Карведилол
слід припиняти поступово (протягом двох тижнів).
Діти та підлітки
Безпека та ефективність карведилолу у дітей та підлітків віком до 18 років не встановлені,
тому його не слід застосовувати в цій віковій групі.
Карветренд та інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає
наразі або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Особливо важливо повідомити лікареві про прийом наступних ліків:

що містять дигоксин (використовується для лікування серцевої недостатності), оскільки лікар може вирішити змінити дозу під час застосування Карветренду;
рифампіцин (антибіотик, що використовується для лікування туберкульозу), оскільки він послаблює дію Карветренду;
циклоспорину та такролімусу, що застосовуються перорально (ліки, що використовуються для послаблення імунної відповіді з метою запобігання відторгнення трансплантованого органу), оскільки Карветренд посилює дію циклоспорину та такролімусу;
недигідропіридинових блокаторів кальцієвих каналів, аміодарону або інших антиаритмічних засобів. Лікар буде контролювати ЕКГ та артеріальний тиск;
флуоксетину та пароксетину (ліки, що використовуються для лікування депресії);
інсуліну та пероральних цукрознижувальних засобів, оскільки Карветренд може посилювати дію цих ліків. Лікар може рекомендувати контроль рівня глюкози в крові;
резерпіну (що впливає на артеріальний тиск крові) та інгібіторів моноаміноксидази (ІМАО) (використовуються для лікування депресії);
клонідину (ліки, що використовуються для лікування гіпертонії або мігрені);
інших ліків, що знижують артеріальний тиск крові. Карветренд може посилювати дію цих ліків (наприклад, блокаторів альфа-адренергічних рецепторів) та ліків, побічним ефектом яких є зниження тиску (наприклад, барбітуратів — використовуються для лікування епілепсії, фенотіазинів — використовуються для лікування психозів, трициклічних антидепресантів — використовуються для лікування депресії, вазодилятаторів та алкоголю);
знеболювальних засобів;
нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ), які можуть послаблювати дію Карветренду;
бронходилятаторів;
адреналіну/епінефрину (ліків, що використовуються для лікування тяжких алергічних реакцій).

Карветренд, харчування, напої та алкоголь
Слід уникати вживання соку грейпфрута одночасно або одразу після прийому лікарського засобу Карветренд. Грейпфрутові фрукти або їхній сік можуть підвищити концентрацію активної речовини карведилолу в крові
і спричинити неочікувані небажані ефекти.
Під час лікування не слід вживати алкоголю, оскільки алкоголь впливає на дію лікарського засобу Карветренд.
Пацієнти з хронічною серцевою недостатністю повинні приймати лікарський засіб Карветренд під час прийому їжі.
Пацієнти зі стабільною стенокардією або самостійною артеріальною гіпертензією можуть приймати
лікарський засіб незалежно від прийому їжі.
Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Під час вагітності та годування грудьми або якщо є підозра, що жінка вагітна, або якщо планується вагітність, перед застосуванням цього лікарського засобу слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом. Дослідження на тваринах показали токсичний вплив на репродуктивну функцію. Потенційний ризик для людей невідомий.
Лікарський засіб Карветренд не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки очікувані переваги від лікування не переважають над потенційним ризиком.
Лікарський засіб Карветренд не слід застосовувати під час годування грудьми.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Як і у разі інших ліків, що знижують артеріальний тиск, слід пам’ятати, що у разі виникнення запаморочення та подібних симптомів не слід керувати механічними транспортними засобами та обслуговувати механізми в русі. Це стосується особливо початку або зміни лікування, а також одночасного вживання алкоголю.
Лікарський засіб Карветренд містить лактозу.
Якщо у пацієнта раніше була виявлена непереносимість певних цукрів, пацієнт повинен
проконсультуватися з лікарем перед прийомом лікарського засобу.

3. Як застосовувати ліки Карветренд

Цей лік слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі будь-яких сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Таблетки ліку Карветренд слід запивати відповідною кількістю рідини. Пацієнти з хронічною
недостатністю серця повинні приймати лік під час прийому їжі.
Хронічна недостатність серця
Доза ліку встановлюється лікарем індивідуально для кожного пацієнта.
Лікування ліком Карветренд розпочинається під наглядом лікаря, який має досвід у лікуванні
серцево-судинних захворювань, і передує оцінка клінічного стану пацієнта. В залежності від
результату оцінки клінічного стану пацієнта, лік може призначатися в амбулаторних або
шпитальних умовах.
Дорослі
Рекомендована початкова доза — 3,125 мг двічі на добу протягом двох тижнів. У разі доброї
переносимості ліку лікар поступово збільшить дозу з інтервалами не меншими за два тижні за
такою схемою: 6,25 мг двічі на добу, потім 12,5 мг двічі на добу, аж до дози 25 мг двічі на добу.
Слід прагнути до застосування найбільшої дози, яку пацієнт переносить добре.
Рекомендована максимальна доза для всіх пацієнтів з тяжкою недостатністю серця, а також
для пацієнтів з легкою до помірної недостатністю серця, маса тіла яких менша за 85 кг, —
25 мг двічі на добу. Для пацієнтів з легкою до помірної недостатністю серця, маса тіла яких
більша за 85 кг, рекомендована максимальна доза — 50 мг двічі на добу.
У пацієнтів з систолічним тиском < 100 мм рт. ст. під час збільшення дози ліку Карветренд
може виникнути погіршення функції нирок і (або) загострення недостатності серця. З цієї причини
перед кожним наступним збільшенням дози лікар буде контролювати показники функції нирок,
а також оцінювати тяжкість симптомів недостатності серця або симптомів, пов’язаних
з розширенням кровоносних судин.
У разі перерви у терапії ліком Карветренд більше ніж на два тижні, лікування слід
поновити з дози 3,125 мг двічі на добу, а потім збільшувати дозу згідно з наведеними вище
рекомендаціями.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Дозування як у дорослих.
Застосування у дітей та підлітків
Безпеку та ефективність ліку не досліджували у дітей (віком молодше 18 років).
Артеріальна гіпертензія
Дорослі
Рекомендована початкова доза — 12,5 мг один раз на добу протягом перших двох днів.
Потім рекомендовано збільшити дозу до 25 мг один раз на добу. Для більшості пацієнтів ця доза
є достатньою, однак за необхідності лікар може збільшити дозу до максимальної — 50 мг,
яка приймається один раз на добу або розділена на дві дози.
Дозу слід збільшувати з інтервалами не меншими за два тижні.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Рекомендована початкова доза — 12,5 мг на добу. У багатьох випадках ця доза забезпечує
належний контроль артеріального тиску. У разі відсутності задовільного зниження
артеріального тиску лікар може поступово збільшити дозу до максимальної добової дози —
50 мг, яка приймається один раз на добу або розділена на кілька доз.
Застосування у дітей та підлітків
Безпеку та ефективність ліку не досліджували у дітей (віком молодше 18 років).
Серцева хвороба
Дорослі
Рекомендована початкова доза — 12,5 мг двічі на добу протягом перших двох днів.
Потім рекомендовано збільшити дозу до 25 мг двічі на добу.
Особи похилого віку
Рекомендована максимальна добова доза — 50 мг, яка приймається розділена на кілька доз.
Застосування у дітей та підлітків
Ефективність та безпеку ліку не досліджували у дітей та підлітків (віком молодше 18 років).
Застосування у пацієнтів з порушенням функції печінки
Застосування ліку Карветренд протипоказане пацієнтам з порушенням функції печінки.
Застосування у пацієнтів з порушенням функції нирок
Немає необхідності зменшувати дозу ліку у пацієнтів з систолічним тиском > 100 мм рт. ст.
Порушення функції лівого шлуночка після гострого інфаркту міокарда
Для пацієнтів після перенесеного інфаркту міокарда з порушенням функції лівого шлуночка
рекомендована початкова доза — 6,25 мг двічі на добу. Після прийому першої дози пацієнт
повинен перебувати під спостереженням протягом 3 годин.
Лікар буде поступово збільшувати дозу кожні 3–10 днів до дози 12,5 мг двічі на добу, а потім до
дози 25 мг двічі на добу. У пацієнтів, які не переносять початкову дозу 6,25 мг двічі на добу,
лікар зменшить дозу до 3,125 мг двічі на добу і буде застосовувати її протягом 3–10 днів.
Якщо ця доза добре переноситься, її будуть поступово збільшувати до 6,25 мг двічі на добу,
а потім до дози 25 мг двічі на добу. Слід прагнути до застосування найбільшої дози,
яку пацієнт переносить добре.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліку Карветренд
У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози ліку слід негайно звернутися до лікаря або
звернутися до лікарні.
У разі значного передозування може виникнути гіпотензія (занадто низький артеріальний тиск),
брадикардія (надмірне уповільнення роботи серця), недостатність серця, синусова блокада,
кардіогенний шок (недокрівнення тканин і органів унаслідок недостатності серця) та
зупинка кровообігу. Також можуть виникнути порушення дихання, бронхоспазм, блювота,
порушення свідомості та загальні судоми.
Пропуск прийому ліку Карветренд
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
У разі пропуску дози не слід збільшувати наступну дозу ліку. Слід прийняти наступну
дозу ліку згідно з рекомендаціями лікаря.
Припинення застосування ліку Карветренд
Не слід самостійно припиняти лікування без попередньої консультації з лікарем. Лікування
ліком Карветренд не слід припиняти раптово. Раптове припинення лікування може призвести
до загострення симптомів хвороби. Лік слід відміняти поступово, зменшуючи дози карведилолу
згідно з рекомендаціями лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього ліку слід звернутися до
лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який інший лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Частота виникнення побічних ефектів:
Дуже часто (виникають частіше, ніж у 1 із 10 осіб):

запаморочення та головні болі, зазвичай незначної тяжкості, що виникають переважно на початку лікування;
серцева недостатність;
гіпотензія;
астенія (відчуття втоми).

Часто (виникають не частіше, ніж у 1 із 10 осіб):

бронхіт, пневмонія, інфекції верхніх дихальних шляхів;
інфекції сечових шляхів;
анемія;
збільшення маси тіла;
гіперхолестеринемія (підвищення рівня холестерину в крові);
погіршення контролю рівня глюкози в крові (гіперглікемія, гіпоглікемія) у пацієнтів із діагностованим цукровим діабетом;
депресія, погіршення настрою;
передсинкопальний стан, втрату свідомості;
порушення зору, зниження виділення сліз (синдром сухого ока), подразнення очей;
брадикардія (уповільнення роботи серця), набряки, гіперволемія (перевантаження рідиною, збільшення об’єму циркулюючої крові);
ортостатична гіпотензія (зниження артеріального тиску при зміні положення тіла), порушення периферичного кровообігу (охолодження кінцівок, захворювання периферичних судин, загострення переміжної кульгавості та синдром Рейно — поблідіння, а потім посиніння пальців ніг, рук, носа або вух, спричинене спазмом судин);
артеріальна гіпертензія;
задишка, набряк легень, астма у схильних пацієнтів;
нудота, діарея, блювота, нездужання, болі в животі;
біль у кінцівках;
ниркова недостатність та порушення функції нирок у пацієнтів із дифузними судинними ураженнями та (або) супутнім погіршенням функції нирок, порушення відтоку сечі;
біль.

Не дуже часто (виникають не частіше, ніж у 1 із 100 осіб):

порушення сну;
парестезії (поколювання та відчуття оніміння кінцівок);
атріовентрикулярна блокада, стенокардія;
запор;
шкірні реакції (наприклад, алергічна висипка, дерматит, кропив’янка, свербіж, шкірні ураження типу псоріазу або плоского лишаю);
алопеція;
імпотенція, порушення ерекції;
підвищена пітливість.

Рідко (виникають не частіше, ніж у 1 із 1000 осіб):

тромбоцитопенія (зниження кількості тромбоцитів у периферичній крові);
гіперемія слизової оболонки носа (затримка носа);
сухість слизової оболонки порожнини рота.

Дуже рідко (виникають рідше, ніж у 1 із 10 000 осіб):

лейкопенія (зниження кількості лейкоцитів у периферичній крові);
гіперчутливість (алергічна реакція);
ненормальні результати функціональних тестів печінки [підвищення активності аланінамінотрансферази (AlAT), аспартатамінотрансферази (AspAT) та гамма-глутамілтрансферази (GGT)];
тяжкі шкірні реакції (наприклад, еритема багатоформна, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз);
недержання сечі у жінок.

У пацієнтів із застійною серцевою недостатністю під час збільшення дози карведилолу може виникнути загострення серцевої недостатності та затримка рідини.
У пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю та низьким артеріальним тиском, ішемічною хворобою серця, дифузними судинними ураженнями та (або) супутньою нирковою недостатністю під час терапії карведилолом спостерігалося тимчасове погіршення функції нирок.
Частота виникнення побічних ефектів, за винятком запаморочення, порушень зору та брадикардії, не залежить від застосованої дози препарату.
У зв’язку з бета-адренолітичними властивостями препарату Карветренд може виникнути виявлення прихованого цукрового діабету, погіршення контролю рівня цукру в крові, пригнічення механізмів регуляції рівня глюкози в крові.
Крім того, під час застосування препарату Карветренд можуть виникати галюцинації.
Може виникнути підвищена пітливість (гіпергідроз). Може виникнути синусова блокада, що означає, що серце може битися дуже повільно або зупинитися. Пацієнт може відчувати запаморочення, незвичайну втому та задишку. Ці симптоми можуть виникати особливо у пацієнтів віком понад 65 років або пацієнтів із іншими проблемами роботи серця.
У деяких осіб під час застосування препарату Карветренд можуть виникати інші побічні ефекти.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, у тому числі всі можливі побічні ефекти, не зазначені в інструкції, необхідно повідомити лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування лікарського засобу.
Побічні ефекти можна повідомляти також суб’єкту-відповідальному.

5. Як зберігати ліки Карветренд

Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зберігати при температурі нижче 25 °C.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після: Термін придатності (EXP):. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Не застосовувати цей лік, якщо виявлені ознаки псування.
Ліки не слід викидати у каналізацію або побутові сміттєві контейнери. Слід запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Таке поведінка допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Карветренд

Діючою речовиною ліків є карведилол. Карветренд, таблетка 3,125 мг, містить 3,125 мг карведилолу. Карветренд, таблетка 6,25 мг, містить 6,25 мг карведилолу. Карветренд, таблетка 12,5 мг, містить 12,5 мг карведилолу. Карветренд, таблетка 25 мг, містить 25 мг карведилолу.
Інші складові: целюлоза мікрокристалічна, лактоза моногідрат, гідроксипропілцелюлоза, крохмаль кукурудзяний, стеарат магнію, діоксид кремнію колоїдний, тальк.

Як виглядають ліки Карветренд і що містить упаковка
Карветренд 3,125 мг: таблетки білі або майже білі, круглі, з обох боків опуклі, з гравіруванням
CA3 з одного боку.
Карветренд 6,25 мг: таблетки білі або майже білі, круглі, з обох боків опуклі, з гравіруванням
CA6 з одного боку.
Карветренд 12,5 мг: таблетки білі або майже білі, круглі, з обох боків опуклі, з гравіруванням
CA12 з одного боку.
Карветренд 25 мг: таблетки білі або майже білі, круглі, з обох боків опуклі, з гравіруванням
CA25 з одного боку.
Блистери з фольги Al/PVC/PVDC у картонному пакеті.
Упаковка містить 30 таблеток у картонному пакеті.
Відповідальний суб’єкт
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
вул. Емілії Плятер 53; 00-113 Варшава
тел.: (22) 345 93 00
Виробник
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
вул. Могільська 80, 31-546 Краків