Аторвастатин Стада 40 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою EFG

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Аторвастатин Стада 10 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою ЕФЗ

Аторвастатин Стада 20 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою ЕФЗ

Аторвастатин Стада 30 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Аторвастатин Стада 40 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою ЕФЗ

Аторвастатин Стада 60 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Аторвастатин Стада 80 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою ЕФЗ

Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

• Зберігайте цю інструкцію, можливо, знадобиться її перечитати.
• Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей лікарський засіб призначено саме вам, і не можна передавати його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що і ви, бо це може їм нашкодити.
• Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це стосується побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

1. Що таке Аторвастатин Стада і для чого його застосовують
2. Що потрібно знати перед початком застосування Аторвастатину Стада
3. Як застосовувати Аторвастатин Стада
4. Можливі побічні ефекти
5. Зберігання Аторвастатину Стада
6. Вміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Аторвастатин Стада і для чого його застосовують

Аторвастатин належить до групи лікарських засобів, відомих як статини, які є засобами, що регулюють ліпіди (жироподібні речовини).

Аторвастатин Стада 30 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою застосовують для зниження рівня ліпідів, таких як холестерин і тригліцериди, у крові у разі, коли низькожирова дієта та зміни способу життя самі по собі виявилися неефективними. Якщо у вас підвищений ризик серцево-судинних захворювань, аторвастатин також може застосовуватися для зниження цього ризику, навіть якщо рівень вашого холестерину є нормальним. Під час лікування слід дотримуватися звичайної дієти з низьким вмістом холестерину.

2. Що Вам потрібно знати, перш ніж починати приймати Аторвастатин Стада

НЕ приймайте Аторвастатин Стада

• якщо Ви маєте алергію на аторвастатин або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).
• якщо у Вас є або були захворювання печінки.
• якщо у Вас є або були необґрунтовані відхилення у результатах аналізів крові на функцію печінки.
• якщо Ви жінка репродуктивного віку і не використовуєте належні засоби контрацепції.
• якщо Ви вагітні або плануєте вагітність.
• якщо Ви годуєте грудьми.
• якщо Ви приймаєте комбінацію ґлекапревіру/пібрентасвіру для лікування гепатиту С.

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком прийому Аторвастатину Стада, якщо:

• у Вас тяжка дихальна недостатність.
• Ви приймаєте або приймали протягом останніх 7 днів лікарський засіб під назвою фузідінова кислота (ліки, що використовуються для лікування бактеріальних інфекцій) перорально або у формі ін’єкцій. Поєднання фузідінової кислоти та аторвастатину може спричинити серйозні м’язові проблеми (рабдоміоліз).
• якщо у Вас був інсульт із крововиливом у мозок або є дрібні каверни з рідиною в мозку, спричинені попередніми інсультами.
• якщо у Вас є проблеми з нирками.
• якщо у Вас знижена активність щитовидної залози (гіпотиреоз).
• якщо у Вас повторювані або необґрунтовані болі в м’язах, особисті або сімейні випадки м’язових захворювань.
• якщо у Вас раніше були м’язові проблеми під час лікування іншими ліками для зниження рівня ліпідів (наприклад, іншими статинами або фібратами).
• якщо Ви регулярно вживаєте великі кількості алкоголю.
• якщо у Вас є анамнез захворювань печінки.
• якщо Вам більше 70 років.
• якщо у Вас є або була міастенія (захворювання, що характеризується загальною слабкістю м’язів, яка в деяких випадках може впливати на м’язи, що використовуються під час дихання) або офтальмоплегічна міастенія (захворювання, що призводить до слабкості м’язів очей), оскільки статини іноді можуть погіршувати стан або спричиняти розвиток міастенії (див. розділ 4).
• даптоміцин (ліки, що використовуються для лікування інфекцій шкіри та підшкірних тканин із ускладненнями та бактеріємією).

У будь-якому з цих випадків Ваш лікар може вирішити, чи потрібно Вам здавати аналізи крові до початку та, можливо, під час лікування аторвастатином, щоб передбачити ризик розвитку небажаних явищ, пов’язаних із м’язами. Відомо, що ризик розвитку небажаних явищ, пов’язаних із м’язами (наприклад, рабдоміоліз), зростає при одночасному прийомі певних ліків (див. розділ 2 «Інші ліки та Аторвастатин Стада»).

Також повідомте лікареві або фармацевту, якщо у Вас виникає постійна слабкість м’язів. Може знадобитися додаткове обстеження та ліки для діагностики та лікування цієї проблеми.

Під час прийому цього лікарського засобу Ваш лікар буде контролювати наявність цукрового діабету або ризик його розвитку. Ризик діабету зростає, якщо у Вас підвищений рівень цукру та жирів у крові, зайва вага та високий артеріальний тиск.

Інші ліки та Аторвастатин Стада

Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можливо прийматимете інші ліки. Існують ліки, які можуть впливати на правильну дію аторвастатину або чия дія може змінюватися під впливом аторвастатину. Така взаємодія може зменшити ефект одного або обох ліків. Або ж одночасне застосування може збільшити ризик або тяжкість небажаних явищ, у тому числі серйозного ураження м’язів — рабдоміолізу, про який зазначено в розділі 4:

• ліки, що використовуються для зміни роботи імунної системи, наприклад, циклоспорин.
• певні антибіотики або протигрибкові засоби, наприклад, еритроміцин, кларитроміцин, телітроміцин, кетоконазол, ітраконазол, воріконазол, флуконазол, позаконазол, рифампіцин, фузідінова кислота.
• інші ліки для регулювання рівня ліпідів, наприклад, гемфіброзил, інші фібрати, колестипол.
• деякі блокатори кальцієвих каналів, що використовуються для лікування стенокардії або високого артеріального тиску, наприклад, амлодипін, дилтіазем; ліки для регулювання серцевого ритму, наприклад, дигоксин, верапаміл, аміодарон.
• летермовір — ліки, що допомагають запобігти захворюванням, спричиненим цитомегаловірусом.
• ліки, що використовуються для лікування СНІДу, наприклад, ритонавір, лопінавір, атазанавір, індінавір, дарунавір, тіпранавір у комбінації з ритонавіром тощо.
• деякі ліки для лікування гепатиту С, наприклад, телапревір, боценпревір, комбінація елбасвіру/грозопревіру, ледипасвір/софосбувір.
• інші ліки, що відомі своєю взаємодією з аторвастатином, включають езетиміб (знижує рівень холестерину), варфарин (зменшує згортання крові), оральні контрацептиви, стирипентол (протисудомний засіб для лікування епілепсії), циметидин (використовується при печінковій коліці та пептичній виразці), феназон (знеболювальний засіб), колхіцин (використовується для лікування подагри), антациди (засоби від розладу шлунку, що містять алюміній або магній).
• ліки, що продаються без рецепта: звіробій.
• якщо Вам потрібно приймати пероральну фузідінову кислоту для лікування бактеріальної інфекції, Вам слід тимчасово припинити прийом цього лікарського засобу. Лікар повідомить Вам, коли можна безпечно відновити прийом аторвастатину. Поєднання аторвастатину з фузідіновою кислотою може дуже рідко спричинити м’язову слабкість, болі при пальпації або болі (рабдоміоліз). Додаткову інформацію про рабдоміоліз див. у розділі 4.

Прийом Аторвастатину Стада разом з їжею, напоями та алкоголем

Див. розділ 3 щодо інструкцій щодо прийому аторвастатину. Будь ласка, зверніть увагу на наступне:

Грейпфрутовий сік

Не вживайте більше одного-двох малих склянок грейпфрутового соку на добу, оскільки у великій кількості він може впливати на дію аторвастатину.

Алкоголь

Уникайте вживання великої кількості алкоголю під час прийому цього лікарського засобу. Детальніше див. у розділі 2 «Попередження та обережність».

Вагітність, годування грудьми та фертильність

• Не приймайте аторвастатин, якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте її.
• Не приймайте аторвастатин, якщо Ви жінка репродуктивного віку, якщо тільки не використовуєте належні засоби контрацепції.
• Не приймайте аторвастатин, якщо Ви годуєте грудьми.

Безпека аторвастатину під час вагітності та годування грудьми не доведена. Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням будь-яких ліків.

Керування транспортними засобами та використання механізмів

Зазвичай цей лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами. Однак не керуйте транспортними засобами, якщо цей лікарський засіб впливає на Вашу здатність керування. Не працюйте з інструментами або механізмами, якщо цей лікарський засіб впливає на Ваші навички їх використання.

Аторвастатин Стада містить лактозу

Якщо Ваш лікар повідомив Вам про непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.

Аторвастатин Стада містить натрій

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; це, по суті, «без натрію».

3. Як застосовувати Аторвастатин Стада

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування цього лікарського засобу, які дав ваш лікар або фармацевт. У разі будь-яких сумнівів зверніться знову до свого лікаря або фармацевта.

Перед початком лікування ваш лікар призначить вам дієту з низьким вмістом холестерину, якої ви повинні дотримуватися також під час лікування аторвастатином.

Дозування

• Звичайна початкова доза аторвастатину становить 10 мг один раз на добу для дорослих та дітей від 10 років. Ваш лікар може збільшити її за необхідності, щоб досягти потрібної дози. Лікар буде коригувати дозу з інтервалом не менше ніж 4 тижні. Максимальна доза аторвастатину становить 80 мг один раз на добу.

Спосіб застосування

Таблетки аторвастатину потрібно ковтати цілими, запиваючи склянкою води, їх можна приймати в будь-який час доби, незалежно від прийому їжі. Проте намагайтеся щодня приймати таблетку о тій самій годині.

Аторвастатин Стада 30 мг та 60 мг:

Борозенку не слід використовувати для поділу таблетки.

Тривалість лікування аторвастатином визначить ваш лікар

Зверніться до свого лікаря, якщо ви вважаєте, що дія аторвастатину надто сильна або надто слабка.

Якщо ви випили більше Аторвастатину Стада, ніж слід

Якщо ви випадково випили забагато таблеток аторвастатину (більше, ніж ваша звичайна добова доза), зверніться до свого лікаря або до найближчої лікарні, або зателефонуйте до Служби токсикологічної інформації за телефоном 91 562 04 20, повідомивши назву лікарського засобу та кількість, яку ви прийняли. З собою візьміть решту таблеток, упаковку та коробку, щоб медичний персонал міг легко визначити, який препарат ви прийняли.

Якщо ви забули прийняти Аторвастатин Стада

Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть наступну дозу в звичайний час. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Якщо ви перервете лікування Аторвастатином Стада

Якщо у вас виникнуть інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу або ви бажаєте припинити лікування, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.

Якщо ви помітили будь-які з наступних тяжких побічних ефектів або симптомів, негайно припиніть прийом цих таблеток і повідомте лікареві або зверніться до найближчого відділення невідкладної допомоги.

Рідкісні: можуть виникати у до 1 з 1 000 людей

• Тяжка алергічна реакція, що викликає набряк обличчя, язика та горла, що може призвести до серйозних труднощів із диханням.
• Серйозне захворювання з сильним відшаруванням та запаленням шкіри; виникнення пухирів на шкірі, у роті, статевих органах та очах, а також підвищення температури. Висипання з рожево-червоних плям, особливо на долонях або підошвах, які можуть перетворюватися на пухирі.
• Слабкість у м’язах, болючість при пальпації, біль, розпад або зміна кольору сечі на червоно-коричневий, особливо якщо це супроводжується погіршенням самопочуття або високою температурою — може бути пов’язано з аномальним руйнуванням м’язів (рабдоміоліз). Аномальний розпад м’язів не завжди зникає навіть після припинення прийому аторвастатину, може бути смертельним і призводити до проблем із нирками.

Дуже рідкісні: можуть виникати у до 1 з 10 000 людей

• Якщо виникають проблеми з несподіваними кровотечами або синцями, це може свідчити про захворювання печінки. У такому разі слід якомога швидше звернутися до лікаря.
• Синдром, подібний до вовчої пухирки (включаючи висипання, порушення в роботі суглобів та зміни в кров’яних клітинах).

Інші можливі побічні ефекти при застосуванні аторвастатину:

Поширені: можуть виникати у до 1 з 10 людей

• запалення носових ходів, біль у горлі, носові кровотечі
• алергічні реакції
• підвищення рівня цукру в крові (якщо ви хворієте на цукровий діабет, слідкують за рівнем цукру в крові), підвищення рівня креатинкінази в крові
• головний біль
• нудота, запор, гази, погане травлення, діарея
• біль у суглобах, біль у м’язах, біль у спині
• результати аналізів крові, що можуть свідчити про порушення функції печінки

Непоширені: можуть виникати у до 1 з 100 людей

• анорексія (втрата апетиту), набір ваги, зниження рівня цукру в крові (якщо ви хворієте на цукровий діабет, слід продовжувати уважно контролювати рівень цукру в крові)
• кошмари, безсоння
• запаморочення, оніміння або поколювання в пальцях рук і ніг, зниження чутливості до болю або дотику, зміни в смакових відчуттях, втрата пам’яті
• розмите зору
• дзвін у вухах і/або голові
• блювота, відрижка, біль у верхній та нижній частині живота, панкреатит (запалення підшлункової залози, що викликає біль у животі)
• гепатит (запалення печінки)
• висипання, висип на шкірі та свербіж, кропив’янка, випадання волосся
• біль у шиї, м’язова слабкість
• втому, погане самопочуття, слабкість, біль у грудях, набряки, особливо в області щиколоток (набряк), підвищення температури
• позитивні результати аналізу сечі на білі кров’яні тільця

Рідкісні: можуть виникати у до 1 з 1 000 людей

• порушення зору
• несподівані кровотечі або синці
• холестаз (жовтяниця шкіри та білка очей)
• ураження сухожиль
• висипання на шкірі або виразки в роті (лікарська реакція типу ліхеноїду)
• пурпурні висипання на шкірі (ознаки запалення судин, васкуліт)

Дуже рідкісні: можуть виникати у до 1 з 10 000 людей

• алергічна реакція — симптоми можуть включати свистяче дихання, біль або тиск у грудях, набряк повік, обличчя, губ, рота, язика або горла, труднощі з диханням, колапс
• втрата слуху
• гінекомастія (збільшення молочних залоз у чоловіків)

Невідомо: частоту не можна визначити на підставі наявних даних

• постійна м’язова слабкість
• міастенія важка (захворювання, що викликає загальну м’язову слабкість, у деяких випадках — у м’язах, які використовуються для дихання)
• міастенія очей (захворювання, що викликає слабкість м’язів очей)

Зверніться до лікаря, якщо у вас виникає слабкість у руках або ногах, яка посилюється після фізичного навантаження, подвійне зору, опущення повік, труднощі з ковтанням або диханням.

Можливі побічні ефекти деяких статинів (лікарських засобів цієї ж групи):

• проблеми зі статевою функцією
• депресія
• респіраторні проблеми, такі як тривала кашель і/або труднощі з диханням або підвищення температури
• цукровий діабет. Ймовірніше виникає, якщо у вас високий рівень цукру та жирів у крові, надмірна вага та підвищений артеріальний тиск. Під час прийому цього препарату лікар буде проводити контроль вашого стану.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникають будь-які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо ці ефекти не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Аторвастатину Стада

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці, поза зоною їхнього погляду.

Для цього лікарського засобу не існує спеціальних вимог щодо зберігання.

Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на блистері та упаковці після напису «CAD». Термін придатності закінчується останнього дня зазначеного місяця.

Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію чи разом із побутовими відходами. Спорожнені упаковки та невикористані ліки слід здати у пункт збору лікарських засобів SIGRE упаковок у аптеці. Дізнайтеся у свого аптекаря, як позбутися упаковок і ліків, від яких ви вже не потребуєте. Це допоможе вам захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Аторвастатину Стада

• Діючою речовиною є аторвастатин.

Аторвастатин Стада 10 мг: Кожна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцієвої солі тригідрату).

Аторвастатин Стада 20 мг: Кожна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцієвої солі тригідрату).

Аторвастатин Стада 30 мг: Кожна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 30 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцієвої солі тригідрату).

Аторвастатин Стада 40 мг: Кожна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 40 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцієвої солі тригідрату).

Аторвастатин Стада 60 мг: Кожна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 60 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцієвої солі тригідрату).

Аторвастатин Стада 80 мг: Кожна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 80 мг аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцієвої солі тригідрату).

• • Інші складові:

Лактоза моногідрат, порошкоподібна целюлоза, кальцію карбонат, крохмаль кукурудзяний попередньо желатинізований, гіпромелоза, натрію кроскармелоза та магнію стеарат.

Плівкове покриття містить: гіпромелозу, макрогол, діоксид титану (Е171) та тальк.

Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Аторвастатин Стада 10 мг: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білі або майже білі, круглі, двоопуклі, діаметром 6 мм.

Аторвастатин Стада 20 мг: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білі або майже білі, круглі, двоопуклі, діаметром 8 мм.

Аторвастатин Стада 30 мг: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білі або майже білі, круглі, двоопуклі, із поділковою рискою на одній стороні, діаметром 9 мм.

Аторвастатин Стада 40 мг: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білі або майже білі, круглі, двоопуклі, діаметром 10 мм.

Аторвастатин Стада 60 мг: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білі або майже білі, круглі, двоопуклі, із поділковою рискою на одній стороні, діаметром 11 мм.

Аторвастатин Стада 80 мг: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білі або майже білі, круглі, двоопуклі, діаметром 12 мм.

Препарат поставляється в пачках із блистерами OPA/Al/PVC-Al, що містять 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50 (клінічна упаковка), 50, 56, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 180 та 500 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, або 4x1, 7x1, 10x1, 14x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1 (клінічна упаковка), 50x1, 56x1, 84x1, 90x1, 98x1, 100x1, 112x1, 120x1, 180x1 та 500x1 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

10 мг

Флакон з HDPE (15 мл) із поліпропіленовим ковпачком та вбудованим силікагелем, що містить 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

20 мг

Флакон з HDPE (15 мл) із поліпропіленовим ковпачком та вбудованим силікагелем, що містить 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

30 мг

Флакон з HDPE (15 мл) із поліпропіленовим ковпачком та вбудованим силікагелем, що містить 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

40 мг

Флакон з HDPE (30 мл) із поліпропіленовим ковпачком та вбудованим силікагелем, що містить 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

60 мг

Флакон з HDPE (30 мл) із поліпропіленовим ковпачком та вбудованим силікагелем, що містить 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

80 мг

Флакон з HDPE (50 мл) із поліпропіленовим ковпачком та вбудованим силікагелем, що містить 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

Можуть бути доступні лише окремі розміри упаковок.

Власник дозволу на реалізацію та виробник

Власник дозволу на реалізацію

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Барселона)

Іспанія

[email protected]

Виробник

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 – 18

61118 Bad Vilbel

Німеччина

або

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36

1190 Відень

Австрія

або

Centrafarm Services B.V.

Van de Reijtstraat 31-E4814 NE Breda

Нідерланди

або

Clonmel Healthcare Ltd.

Waterford Road

Clonmel, Co. Tipperary

Ірландія

або

Coripharma

Reykjavikurvegur 78

220 Hafnarfjordur

Ісландія

або

STADA M&D SRL
Str. Trascaului nr. 10,
Municipiul Turda,
Judet Cluj 401135,
Румунія

Препарат зареєстровано в країнах — учасницях Європейського економічного простору під такими назвами:

Австрія: Atorvastatin STADA 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80 mg Filmtabletten

Бельгія: ATORVASTATINEG 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80 mg filmomhulde tabletten

Чехія: ATORSTAD 10 mg/ 20 mg potahované tablety

Німеччина: Atorvastatin STADA 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80 mg Filmtabletten

Данія: Lipistad

Іспанія: Аторвастатин Стада 10 мг/ 20 мг/ 40 мг/80 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою EFG

Аторвастатин Стада 30 мг/ 60 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Фінляндія: Lipistad 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80 mg kalvopäällysteiset tabletit

Франція: ATORVASTATINEG 10 mg/ 20 mg/ 40 mg / 80 mg, comprimé pelliculé

Люксембург: Atorvastatine Eurogenerics 10 mg comprimés pelliculés

Ірландія: Atorvastatin Clonmel 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80 mg film-coated tablets

Ісландія: Lipistad 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80 mg filmuhúðuð tafla

Нідерланди: Atorvastatine CF 10 mg/ 20 mg/ 30 mg/ 40 mg/ 60 mg/ 80 mg, filmomhulde tabletten

Португалія: Atorvastatina Ciclum 10/20/40/80 mg comprimidos revestidos por película

Швеція: Lipistad 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80 mg filmdragerade tabletter

Словаччина: Atorvastatin STADA 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80 mg filmom obalené tablet

Дата останнього перегляду цієї інструкції: Квітень 2026

Детальна та актуальна інформація про цей препарат доступна на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/