Шалфея настойка
Украина
Содержание
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ШАЛФЕЙ НАСТОЙКА (SALVIAE TINCTURA)
Состав:
действующее вещество: настойка листьев шалфея;
1 флакон содержит настойки листьев шалфея (Salviae folium) (1:5) (экстрагент — этанол 70,0 % (об/об)) — 25 мл или 40 мл;
вспомогательные вещества: кроме экстрагента, отсутствуют.
Лекарственная форма. Настойка.
Основные физико-химические свойства: жидкость зеленовато-коричневого или коричневого цвета с характерным запахом. При хранении допускается образование осадка.
Фармакотерапевтическая группа. Препараты, способствующие заживлению (образованию рубца) ран и язв. Код АТХ D03А Х.
Фармакологические свойства.
Биологически активные вещества листьев шалфея (эфирное масло, дубильные вещества, сапонины, фитонциды, смолы) оказывают противомикробное, противовоспалительное, вяжущее, дезинфицирующее действие.
Клинические характеристики.
Показания.
- Воспалительные заболевания слизистых оболочек полости рта, десен (стоматит, гингивит, пародонтоз), глотки, миндалин (фарингит, тонзиллит), верхних дыхательных путей.
- Инфицированные раны, порезы, ожоги кожи.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Настойка шалфея усиливает действие других противовоспалительных средств.
Особенности применения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
По назначению врача в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребёнка.
*Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизм游戏副本 Не влияет.
Способ применения и дозы.
Перед применением взболтать.
Для полоскания полости рта применять в виде свежеприготовленного раствора:
1 чайную ложку «Настоя сплависа» развести в стакане тёплой кипячёной воды.
Для местных аппликаций развести 20–60 капель настойки в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида.
Длительность курса лечения зависит от характера заболевания, достигнутого терапевтического эффекта и составляет 7–14 суток.
Дети.
Клинический опыт применения лекарственного средства детям в возрасте до 12 лет отсутствует.
Передозировка.
Сообщений не поступало.
Побочные реакции.
Возможны аллергические реакции (в т. ч. покраснение и отек кожи, сыпь, зуд).
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях.
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях предполагаемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/.
Срок годности. 3 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 25 мл или 40 мл во флаконах.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Производитель.
АО «Лубныфарм».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16.