Пропес
Украина
ИНСТРУКЦИЯ |
ПРОПЕС® |
Состав:действующее вещество: 1 мл раствора содержит не менее 5 мг пропеса (регуляторных пептидов, полученных из эмбриональной ткани крупного рогатого скота); вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций, хинозол. |
| Лекарственная форма. Раствор для инъекций. Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость светло-коричневого цвета. |
| Фармакотерапевтическая группа. Противоопухолевые средства. Код АТХ L01 Х. |
Фармакологические свойства.Фармакодинамика. Пропес® обладает противоопухолевым действием. Лекарственное средство оказывает выраженный антитоксический эффект, улучшает функции печени, подавляет развитие опухолевых процессов, способствует регрессии опухолей за счет их резорбции. Препарат стимулирует функциональную активность мононуклеарных фагоцитов и клеток-киллеров, то есть активирует неспецифические иммунные реакции организма. Подавляет выработку провоспалительных цитокинов при аллергических заболеваниях. |
Клинические характеристики.Показания. В комплексной терапии злокачественных новообразований (рак легких, рак почек, рак печени, рак пищевода, рак прямой кишки, рак двенадцатиперстной кишки, рак тонкого и толстого кишечника, саркома мягких тканей и костей, меланомы), а также показан для лечения заболеваний, связанных с нарушениями иммунологического статуса. |
| Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к любым компонентам препарата. |
| Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Взаимодействий не наблюдалось. |
Особенности применения.Лицам с отягощенным аллергическим анамнезом применять с осторожностью. Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически не содержит натрия. Применение в период беременности или кормления грудью. В связи с отсутствием исследований токсического влияния на репродуктивную функцию у людей Пропес® противопоказан к применению женщинам в период беременности или кормления грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Клинические испытания не выявили влияния Пропеса® на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами. |
Способ применения и дозы.Лекарственное средство вводить взрослым внутримышечно. При хирургическом лечении злокачественных новообразований назначать пациентам по 2 мл 2 раза в сутки в течение 5 суток до операции и по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 суток после операции. При консервативном лечении препарат применяют в двух режимах дозирования (I, II): I – по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 суток на фоне комбинированной химиотерапии и при повторных курсах последней; II – при длительном радикальном облучении пациентов с системными опухолевыми заболеваниями или при паллиативном облучении метастазов в костях – назначать аналогично режиму при хирургическом лечении, при этом препарат можно назначать до При лечении заболеваний, связанных с нарушениями иммунологического статуса, препарат назначают по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 суток или по 2 мл через день в течение 20 суток. Дети. Опыт применения детям отсутствует, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике. |
| Передозировка. Случаи передозировки препарата не наблюдались. |
Побочные реакции.При применении в медицинской практике до настоящего времени случаи побочного действия не выявлены, однако возможна индивидуальная непереносимость препарата. У лиц с повышенной гиперчувствительностью возможны аллергические реакции. |
| Срок годности. 2 года. |
| Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре от +2 °С до +8 °С, в недоступном для детей месте. Не замораживать! |
| Несовместимость. Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. |
| Упаковка. По 2 мл в ампуле, по 5 или 10 ампул в картонной коробке с полимерной ячейковой вкладкой. |
| Категория отпуска. По рецепту. Производитель. ООО «НИР». Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Украина, 02155, г. Киев, Харьковское шоссе, 50. |