Ламиктал

ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства ЛАМИКТАЛ (LAMICTAL)

Состав:

действующее вещество: ламотриджин;

1 таблетка содержит ламотриджина 5 мг, 50 мг или 100 мг;

вспомогательные вещества: кальция карбонат, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, алюминия магния силикат, натрия крахмалгликолят (тип А), повидон К30, натрия сахаринат, ароматизатор черной смородины, магния стеарат.

Лекарственная форма. Таблетки, диспергируемые.

Основные физико-химические свойства: белые или белые с оттенком, (для таблеток 5 мг – овальные, двояковыпуклые), (для таблеток 50 мг, 100 мг – многогранные суперэллиптические с гладкой поверхностью), таблетки с запахом черной смородины. На одной стороне таблеток оттиск GS CL2 (для таблеток 5 мг), GSCX7 (для таблеток 50 мг), GSCL7 (для таблеток 100 мг), на другой стороне – доза препарата, а именно: 5, 50 или 100. На поверхности таблеток допускается мраморность.

Фармакотерапевтическая группа. Противоэпилептические средства. Ламотриджин. Код АТХ N03A X09.

Фармакологические свойства.

Механизм действия

Согласно результатам фармакологических исследований, ламотриджин является зависимым от состояния и потенциалозависимым блокатором потенциалозависимых натриевых каналов. Он подавляет устойчивую повторную активацию нейронов и тормозит высвобождение глутамата (нейромедиатора, играющего ключевую роль в возникновении эпилептических приступов). Вероятно, именно этим эффектом обусловлены противосудорожные свойства ламотриджина.

В то же время механизмы, обеспечивающие терапевтический эффект ламотриджина при биполярном расстройстве, остаются недостаточно изученными, хотя взаимодействие с потенциалозависимыми натриевыми каналами играет важную роль.

Фармакодинамические эффекты

Исследования влияния лекарственных средств на центральную нервную систему выявили отсутствие различий у здоровых добровольцев при применении 240 мг ламотриджина и плацебо, тогда как как 1000 мг фенитоина, так и 10 мг диазепама значительно ухудшали тонкую зрительно-моторную координацию, моторику глаз и равновесие тела, а также вызывали субъективный седативный эффект.

В другом исследовании однократные пероральные дозы 600 мг карбамазепина значительно ухудшали тонкую зрительно-моторную координацию, моторику глаз и равновесие тела, а также увеличивали частоту сердечных сокращений. В то же время результаты применения ламотриджина в дозах 150 мг и 300 мг не отличались от плацебо.

Влияние ламотриджина на проводимость сердца

В исследовании с участием здоровых взрослых добровольцев влияние повторных доз ламотриджина (до 400 мг/сут) на проводимость сердца оценивали с помощью ЭКГ в 12 отведениях. При сравнении с плацебо клинически значимого влияния ламотриджина на интервал QT не наблюдалось.

Клиническая эффективность и безопасность

Профилактика эпизодов настроения у пациентов с биполярным расстройством

Эффективность ламотриджина для профилактики эпизодов настроения у пациентов с биполярным расстройством I типа оценивали в двух исследованиях.

Исследование SCAB2003 — многоцентровое, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо- и литий-контролируемое, рандомизированное исследование с фиксированной дозой для длительной профилактики рецидивирующих и рекуррентных эпизодов депрессии и/или мании — проводили с участием пациентов с биполярным расстройством I типа, имеющих текущий или недавно перенесённый большой депрессивный эпизод. После стабилизации с помощью монотерапии ламотриджином или дополнительной терапии пациенты случайным образом распределялись в одну из пяти групп лечения продолжительностью до 76 недель (18 месяцев): ламотриджин (50, 200, 400 мг/сут), литий (уровень в сыворотке крови от 0,8 до 1,1 ммоль/л) или плацебо. Первичной конечной точкой был «время до вмешательства из-за эпизода настроения (TIME)», где вмешательствами считались дополнительная фармакотерапия или электроconvульсивная терапия (ЭКТ). Исследование SCAB2006 проводили по аналогичной с SCAB2003 схеме, но с применением более гибкого режима дозирования ламотриджина (от 100 до 400 мг/сут) и с участием пациентов с биполярным расстройством I типа, имеющих текущий или недавно перенесённый маниакальный эпизод. Результаты представлены в таблице 1.

Таблица 1

Краткое содержание результатов исследований эффективности ламотриджина для профилактики эпизодов настроения у пациентов с биполярным расстройством I типа

Дополнительный анализ времени до первого депрессивного эпизода и времени до первого маниакального/гипоманиакального или смешанного эпизода показал, что у пациентов, получавших ламотриджин, первый депрессивный эпизод наступал статистически позже, чем у пациентов плацебо-группы. Статистически значимых различий во времени до первого маниакального/гипоманиакального или смешанного эпизода выявлено не было.

Эффективность ламотриджина в сочетании со стабилизаторами настроения должным образом не изучена.

Дети

Дети в возрасте от 1 до 24 месяцев

Эффективность и безопасность вспомогательной терапии парциальных приступов у детей в возрасте от 1 до 24 месяцев оценивали в небольшом двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании отмены препарата. Лечение начали 177 пациентов с титрованием дозы по схеме, рекомендованной для детей в возрасте от 2 до 12 лет. Наименьшую доступную дозу ламотриджина содержат таблетки по 2 мг. Поэтому в некоторых случаях стандартную схему дозирования во время фазы титрования соответствующим образом скорректировали (например, путём применения таблетки 2 мг через день при расчётной дозе менее 2 мг). Концентрации в сыворотке крови определяли в конце 2-й недели фазы титрования и фазы применения следующей дозы, снизившейся или не увеличившейся из-за достижения концентраций, превышавших 0,41 мкг/мл — прогнозируемых концентраций у взрослых пациентов в данной временной точке терапии. В конце 2-й недели некоторым пациентам требовалось снижение дозы до 90 %. 38 пациентов с терапевтическим эффектом (снижение частоты судорожных приступов на > 40 %) рандомизировали в две группы: плацебо или дальнейший приём ламотриджина. Отсутствие эффективности дальнейшей терапии было зафиксировано у 84 % пациентов плацебо-группы (16 из 19) и у 54 % пациентов группы ламотриджина (11 из 19). Различие не было статистически значимым: 26,3 %, 95 % ДИ – 2,6 % < > 50,2 %, p = 0,07.

В целом до 72 недель 256 пациентов в возрасте от 1 до 24 месяцев получали ламотриджин в дозах от 1 до 15 мг/кг/сут. Профиль безопасности ламотриджина у детей данной возрастной группы был аналогичен профилю безопасности у более старших детей, за исключением прогрессирования судорог (≥ 50 %), которое у детей в возрасте до 2 лет отмечали статистически чаще (26 %), чем у более старших (14 %).

Синдром Леннокса – Гасто

Данные о монотерапии приступов, связанных с синдромом Леннокса – Гасто, отсутствуют.

Профилактика эпизодов настроения у детей (10–12 лет) и подростков (13–17 лет)

В многоцентровом, с параллельными группами, плацебо-контролируемом, двойном слепом, рандомизированном исследовании отмены препарата оценивали безопасность и эффективность ламотриджина IR в таблетках с немедленным высвобождением в качестве дополнительной поддерживающей терапии для отсрочки эпизодов настроения у детей и подростков (10–17 лет) обоих полов, у которых был диагностирован биполярное расстройство I типа и достигнута ремиссия или улучшение в результате применения ламотриджина в комбинации с антипсихотическими лекарственными средствами или другими антидепрессантами. Первичный анализ эффективности (время до наступления биполярного события) не показал статистически значимого результата (p = 0,0717), что свидетельствовало об отсутствии эффективности. Кроме того, анализ безопасности выявил повышенный уровень суицидального поведения в группе ламотриджина: 5 % (4 пациента) по сравнению с 0 в группе плацебо.

Фармакокинетика

Всасывание

При отсутствии выраженного пресистемного метаболизма препарат быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После перорального приёма максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 2,5 часа. Время достижения максимальной концентрации несколько удлиняется при приёме препарата после еды, однако на уровень всасывания это не влияет. Существуют значительные межиндивидуальные вариации максимальных концентраций в равновесном состоянии, однако индивидуальные показатели одного пациента, как правило, не варьируют.

Распределение

Приблизительно 55 % дозы препарата связывается с белками плазмы крови. Токсический эффект вследствие вытеснения с белков плазмы маловероятен.

Объём распределения составляет от 0,92 до 1,22 л/кг.

Биотрансформация

Установлено, что основным ферментом, ответственным за метаболизм ламотриджина, является УДФ-глюкуронилтрансфераза.

Ламотриджин лишь в незначительной степени, зависящей от дозы, может индуцировать собственный метаболизм. Однако влияние препарата на фармакокинетику других противосудорожных средств не доказано, а имеющиеся данные свидетельствуют о маловероятности взаимодействия между ламотриджином и другими лекарственными средствами, метаболизирующимися с участием цитохрома Р450.

Выведение

Теоретический плазменный клиренс у здоровых добровольцев составляет приблизительно 30 мл/мин. Клиренс ламотриджина происходит преимущественно путём образования метаболита с последующим выведением глюкуронид-конъюгированного материала с мочой. В неизменённом виде менее 10 % дозы выводится с мочой. Лишь 2 % переработанного ламотриджина выводится через кишечник. Клиренс и период полувыведения зависят от дозы. Теоретический период полувыведения из плазмы крови здоровых добровольцев составляет приблизительно 33 часа (от 14 до 103 часов). В исследовании с участием пациентов с синдромом Жильбера средний теоретический клиренс у таких субъектов был на 32 % ниже, чем в контрольной группе, но в пределах диапазона, определённого для общей выборки пациентов.

Период полувыведения ламотриджина существенно зависит от лекарственных средств, применяемых одновременно. Средний период полувыведения может сократиться приблизительно на 14 часов при совместном применении таких индукторов глюкуронизации, как карбамазепин и фенитоин, или увеличиться приблизительно на 70 часов при одновременном приёме только вальпроата (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Линейность

До максимальной исследованной дозы — 450 мг — фармакокинетика ламотриджина демонстрировала линейную зависимость.

Отдельные группы пациентов

Дети

Клиренс, рассчитанный на единицу массы тела, выше у детей, чем у взрослых, и наибольший у детей в возрасте до 5 лет. Период полувыведения ламотриджина у детей, как правило, короче, чем у взрослых. При одновременном применении с такими индукторами ферментов, как карбамазепин и фенитоин, период полувыведения составляет в среднем приблизительно 7 часов и увеличивается до 45–50 часов при одновременном приёме исключительно с вальпроатом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Дети в возрасте от 2 до 26 месяцев

У 143 пациентов в возрасте от 2 до 26 месяцев с массой тела от 3 до 16 кг при пероральном применении одинаковых доз на килограмм массы тела был зафиксирован более низкий клиренс по сравнению с таковым у детей в возрасте старше 2 лет с аналогичной массой тела. Средний период полувыведения у детей в возрасте до 26 месяцев при применении ферментоиндуцирующей терапии составлял 23 часа, при одновременном приёме вальпроата — 136 часов и 38 часов без применения препаратов, являющихся ингибиторами или индукторами ферментов. Межиндивидуальная вариабельность клиренса при применении пероральных доз у пациентов в возрасте от 2 до 26 месяцев была высокой (47 %). Прогнозируемые концентрации в сыворотке крови пациентов данной возрастной группы находились в пределах показателей у более старшей группы, хотя при массе тела менее 10 кг у некоторых пациентов отмечались более высокие показатели максимальной концентрации.

Пациенты пожилого возраста

Результаты фармакокинетического анализа пациентов с эпилепсией, участвовавших в одном исследовании, не показали клинически значимых различий по клиренсу ламотриджина между пожилыми и молодыми пациентами. После однократных доз теоретический клиренс снижался на 12 %: с 35 мл/мин/кг у пациентов в возрасте 20 лет до 31 мл/мин/кг у пациентов в возрасте 70 лет. После 48 недель лечения снижение составило 10 %: с 41 мл/мин у молодых пациентов до 37 мл/мин у пожилых. Фармакокинетику ламотриджина также изучали у 12 здоровых добровольцев пожилого возраста, которым применяли однократную дозу 150 мг. Среднее значение клиренса у пациентов пожилого возраста (0,39 мл/мин/кг) находится в пределах средних показателей клиренса (0,31–0,65 мл/мин/кг), полученных в 9 исследованиях с участием взрослых пациентов не пожилого возраста после применения однократных доз от 30 до 450 мг.

Пациенты с нарушением функции почек

12 добровольцев с хронической почечной недостаточностью и 6 пациентов на гемодиализе получили однократную дозу 100 мг ламотриджина. Средний клиренс составил 0,42 мл/мин/кг (при хронической почечной недостаточности), 0,33 мл/мин/кг (в период между сеансами гемодиализа) и 1,57 мл/мин/кг (во время гемодиализа) по сравнению с 0,58 мл/мин/кг у здоровых добровольцев. Средний период полувыведения из плазмы крови составил 42,9 часа (при хронической почечной недостаточности), 57,4 часа (в период между сеансами гемодиализа) и 13,0 часа (во время гемодиализа) по сравнению с 26,2 часа у здоровых добровольцев. В среднем приблизительно 20 % (от 5,6 до 35,1) содержащегося в организме ламотриджина выводилось в течение четырёхчасовой сессии гемодиализа. Начальные дозы ламотриджина для данной группы пациентов необходимо определять с учётом тех лекарственных средств, которые пациент принимает одновременно. Снижение поддерживающей дозы может быть эффективным для пациентов с выраженным нарушением функции почек.

Пациенты с нарушением функции печени

Исследование фармакокинетики однократной дозы проводилось с участием 24 пациентов с различной степенью нарушения функции печени и 12 здоровых добровольцев в контрольной группе. У пациентов с печеночной недостаточностью степени А, В и С (по классификации Чайлда – Пью) средний теоретический клиренс ламотриджина составил соответственно 0,31 мл/мин/кг, 0,24 мл/мин/кг и 0,10 мл/мин/кг по сравнению с 0,34 мл/мин/кг у добровольцев контрольной группы. Начальную, титрованную и поддерживающую дозы для пациентов с печеночной недостаточностью умеренной и тяжёлой степени необходимо снизить.

Доклинические данные по безопасности

Исследования in vitro показали, что ламотриджин в концентрациях, соответствующих терапевтическим дозам, проявляет антиаритмическую активность класса IB. Он подавляет кардиальные натриевые каналы человека, демонстрируя быструю кинетику начала и окончания действия, а также сильную потенциалозависимость, что соответствует действию других антиаритмических средств класса IB. В терапевтических дозах ламотриджин не замедлял желудочковую проводимость (с расширением QRS) у здоровых добровольцев при тщательном исследовании QT. Однако у пациентов с клинически значимыми структурными или функциональными заболеваниями сердца ламотриджин может потенциально замедлять желудочковую проводимость сердца (с расширением QRS) и вызывать проаритмию (см. раздел «Особенности применения»).

Клинические характеристики.

Показания.

Эпилепсия. Взрослые и дети в возрасте от 13 лет.

Дополнительная терапия или монотерапия парциальных и генерализованных приступов эпилепсии, включая тонико-клонические приступы.

Приступы, связанные с синдромом Леннокса–Гасто. Ламиктал назначают в качестве дополнительной терапии, однако при синдроме Леннокса–Гасто он может быть назначен в качестве начального противоэпилептического препарата (ПЭП).

Дети в возрасте от 2 до 12 лет.

Дополнительная терапия парциальных и генерализованных приступов эпилепсии, включая тонико-клонические приступы и приступы, ассоциированные с синдромом Леннокса–Гасто.

Монотерапия типичных абсансов.

Биполярное расстройство.

Взрослые (в возрасте от 18 лет).

Профилактика депрессивных состояний у пациентов с биполярным расстройством I типа, у которых преобладают депрессивные состояния.

Ламиктал не показан для неотложной терапии маниакальных или депрессивных эпизодов.

Противопоказания.

Ламиктал противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к ламотриджину или любому другому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Исследования взаимодействий проводились только с участием взрослых пациентов.

Установлено, что уридин-5'-дифосфат-глюкуронилтрансфераза (УДФ-ГТ) — это фермент, ответственный за метаболизм ламотриджина. Таким образом, препараты, которые индуцируют или ингибируют глюкуронизацию, могут влиять на клиренс ламотриджина. Индукторы фермента цитохрома Р450 3А4 (CYP3A4) сильного или умеренного действия, которые, как известно, индуцируют УДФ-ГТ, также могут усиливать метаболизм ламотриджина. Нет доказательств того, что ламотриджин может вызвать клинически значимую стимуляцию или подавление ферментов цитохрома Р450. Ламотриджин может индуцировать собственный метаболизм, однако этот эффект умеренный и не имеет существенных клинических последствий.

Препараты, которые, как доказано, оказывают соответствующее клиническое влияние на концентрацию ламотриджина, приведены в таблице 2. Специальные рекомендации по дозировке этих лекарственных средств представлены в разделе «Способ применения и дозы». Кроме того, в этой таблице перечислены препараты, которые, как показано, слабо или вообще не влияют на концентрацию ламотриджина. Как правило, при совместном применении таких препаратов не ожидается какого-либо клинического влияния. Однако следует предостеречь пациентов с эпилепсией, состояние которых особенно чувствительно к колебаниям концентрации ламотриджина.

Таблица 2

Влияние лекарственных средств на концентрацию ламотриджина

* Подробную информацию о дозировке см. в подразделе «Общие рекомендации по дозировке для особых групп пациентов» раздела «Способ применения и дозы». Рекомендации по дозировке для женщин, принимающих гормональные контрацептивы, см. в подразделе «Гормональные контрацептивы» раздела «Особенности применения».

Взаимодействие с противосудорожными препаратами (ПСП)

Вальпроат, подавляя глюкуронидацию ламотриджина, замедляет его метаболизм и увеличивает средний период полувыведения примерно в 2 раза. Пациентам, одновременно получающим вальпроат, необходимо применять соответствующий режим дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Некоторые ПСП (такие как фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и примидон), индуцирующие ферменты цитохрома Р450, также индуцируют УГТ и, как следствие, ускоряют метаболизм ламотриджина. Пациентам, одновременно получающим фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал или примидон, необходимо применять соответствующий режим дозирования (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Имеются сообщения о побочных явлениях со стороны центральной нервной системы, включая головокружение, атаксию, диплопию, нечеткость зрения и тошноту у пациентов, получавших карбамазепин одновременно с ламотриджином. Эти явления обычно исчезают при снижении дозы карбамазепина. Подобный эффект был выявлен при исследовании ламотриджина и окскарбазепина у здоровых взрослых добровольцев, однако снижение дозы не изучалось.

В исследовании у здоровых взрослых добровольцев, получавших дозу ламотриджина 200 мг и дозу окскарбазепина 1200 мг, было установлено, что окскарбазепин не изменял метаболизм ламотриджина, а ламотриджин, в свою очередь, не изменял метаболизм окскарбазепина. Пациентам, одновременно получающим окскарбазепин, следует применять режим дозирования для вспомогательной терапии ламотриджином без вальпроата и без индукторов глюкуронидации (см. раздел «Способ применения и дозы»).

В исследовании у здоровых добровольцев было установлено, что совместное применение фелбамата в дозе 1200 мг 2 раза в сутки и ламотриджина в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней не оказывало клинически значимого влияния на фармакокинетику последнего.

Согласно данным ретроспективного анализа уровней в плазме у пациентов, принимавших ламотриджин с или без габапентина, было установлено, что габапентин не изменяет теоретический клиренс ламотриджина.

Потенциальное лекарственное взаимодействие между леветирацетамом и ламотриджином было изучено путем оценки уровней концентраций обоих препаратов в сыворотке крови в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований. Согласно этим данным, вещества не изменяют фармакокинетику друг друга.

Равновесная концентрация ламотриджина в плазме крови не изменяется при совместном применении с прегабалином (200 мг 3 раза в сутки). Фармакокинетического взаимодействия между ламотриджином и прегабалином нет.

Топирамат не влияет на плазменную концентрацию ламотриджина. Применение ламотриджина увеличивает концентрацию топирамата на 15 %.

Согласно данным исследования, применение зонисамида (200–400 мг/сут) вместе с ламотриджином (150–500 мг/сут) в течение 35 дней для лечения эпилепсии не оказывало существенного влияния на фармакокинетику ламотриджина.

На концентрацию ламотриджина в плазме не влияло совместное применение лакозамида (200, 400 или 600 мг/сут) в плацебо-контролируемых клинических испытаниях у пациентов с частичными приступами.

В объединенном анализе данных из трех плацебо-контролируемых клинических исследований, изучавших дополнительный одновременный прием перампанела у пациентов с частичными и первичными генерализованными тонико-клоническими приступами, максимальная исследованная доза перампанела (12 мг/сут) увеличивала клиренс ламотриджина менее чем на 10 %.

Хотя описаны случаи изменения концентрации других противосудорожных препаратов в плазме крови, контролируемые исследования показали, что ламотриджин не влияет на концентрацию в плазме крови сопутствующих противосудорожных средств. Результаты исследований in vitro показали, что ламотриджин не вытесняет другие противосудорожные препараты из их связывания с белками.

Взаимодействие с другими психотропными веществами

При одновременном приеме 100 мг/сут ламотриджина и 2 г безводного глюконата лития, применяемого 2 раза в сутки в течение 6 дней у 20 здоровых добровольцев, фармакокинетика лития не изменилась.

В исследовании с участием 12 пациентов, многократные пероральные дозы бупропиона не оказывали статистически значимого влияния на фармакокинетику однократной дозы ламотриджина и приводили лишь к незначительному увеличению площади под кривой «концентрация-время» глюкуронида ламотриджина.

В исследовании у здоровых взрослых добровольцев 15 мг оланзапина уменьшали площадь под кривой «концентрация-время» и Cmax ламотриджина в среднем на 24 % и 20 % соответственно. А ламотриджин в дозе 200 мг не влиял на фармакокинетику оланзапина.

Многократные пероральные дозы ламотриджина 400 мг в сутки не вызывали клинически значимого влияния на фармакокинетику рисперидона при приеме однократной дозы 2 мг в исследованиях с участием 14 здоровых взрослых добровольцев. При совместном применении 2 мг рисперидона вместе с ламотриджином у 12 из 14 добровольцев сообщалось о возникновении сонливости по сравнению с 1 из 20 добровольцев при применении только рисперидона. Ни одного случая сонливости не было выявлено при применении только ламотриджина.

В клиническом исследовании с участием 18 взрослых пациентов с биполярным расстройством, получавших ламотриджин (100–400 мг/сут), дозы арипипразола были увеличены с 10 мг/сут до 30 мг/сут в течение 7 дней и применялись еще в течение 7 дней. Наблюдалось уменьшение Cmax и AUC ламотриджина примерно на 10 %.

Эксперименты in vitro показали, что присутствие амитриптилина, бупропиона, клоназепама, галоперидола или лоразепама может минимально замедлять образование первичного метаболита ламотриджина — 2-N-глюкуронида. Эти исследования также показали, что метаболизм ламотриджина не подавляется клозапином, флуоксетином, фенелзином, рисперидоном, сертралином или тразодоном. Согласно данным изучения метаболизма буфуралола в микросомах печени человека, можно определить, что ламотриджин не снижает клиренс препаратов, метаболизирующихся в основном с помощью CYP2D6.

Взаимодействие с гормональными контрацептивами.

Влияние гормональных контрацептивов на фармакокинетику ламотриджина.

В исследовании с участием 16 женщин-добровольцев, принимавших таблетку с комбинацией «этинилэстрадиол 30 мкг/левоноргестрел 150 мкг», было отмечено увеличение выведения ламотриджина примерно в 2 раза, что, в свою очередь, привело к уменьшению площади под кривой «концентрация-время» и Cmax ламотриджина в среднем на 52 % и 39 % соответственно. В течение недельного перерыва в применении контрацептива (так называемой недели без контрацептива) концентрация ламотриджина в сыворотке крови постепенно возрастала, достигая концентрации, которая была примерно в 2 раза выше, чем при совместном применении препаратов (см. раздел «Особенности применения»). При совместном применении гормональных контрацептивов коррекция доз ламотриджина на этапе титрования не требуется. Однако поддерживающие дозы ламотриджина следует увеличивать или уменьшать каждый раз, когда пациентка начинает или прекращает прием гормональных контрацептивов (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Влияние ламотриджина на фармакокинетику гормональных контрацептивов.

Согласно данным исследований, у 16 женщин-добровольцев ламотриджин в равновесных концентрациях при применении 300 мг препарата не влиял на фармакокинетику этинилэстрадиола, являющегося частью комбинированной таблетки перорального контрацептива. Наблюдалось постоянное незначительное увеличение выведения левоноргестрела, что, в свою очередь, приводило к уменьшению площади под кривой «концентрация-время» и Cmax левоноргестрела в среднем на 19 % и 12 % соответственно. Уровни сывороточного фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона и эстрадиола, зарегистрированные в данном исследовании, указывали на ослабленное подавление гормональной активности яичников у некоторых женщин, хотя уровень прогестерона в сыворотке крови указывал на отсутствие каких-либо гормональных признаков овуляции у всех 16 женщин. Влияние изменений уровня сывороточных фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов и незначительного увеличения выведения левоноргестрела на овуляторную активность яичников неизвестно (см. подраздел «Общие рекомендации по дозировке для особых групп пациентов» раздела «Способ применения и дозы» по дозировке для женщин, принимающих гормональные контрацептивы, и подраздел «Гормональные контрацептивы» раздела «Особенности применения»). Влияние ламотриджина в суточной дозе более 300 мг не изучалось. Исследования других гормональных контрацептивов также не проводились.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В исследовании с участием 10 мужчин-добровольцев рифампицин ускорял клиренс и сокращал время полувыведения ламотриджина за счет индукции печеночных ферментов, ответственных за глюкуронидацию. У пациентов, получающих сопутствующую терапию рифампицином, следует применять режим лечения, рекомендованный для лечения ламотриджином и соответствующими индукторами глюкуронидации (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Согласно данным исследований, проведенных у здоровых добровольцев, лопинавир/ритонавир примерно вдвое снижают плазменную концентрацию ламотриджина путем индукции глюкуронидации. Для лечения пациентов, уже применяющих лопинавир/ритонавир, следует соблюдать режим терапии, рекомендованный при применении ламотриджина и индукторов глюкуронидации (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Согласно данным исследований с участием здоровых добровольцев, применение атазанавира/ритонавира (300 мг/100 мг) в течение 9 дней уменьшало AUC и Cmax ламотриджина в плазме крови (при однократной дозе 100 мг) в среднем на 32 % и 6 % соответственно. Пациентам, уже применяющим лопинавир/ритонавир, следует соблюдать соответствующий режим дозирования ламотриджина (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Согласно данным исследований у здоровых добровольцев, применение парацетамола 1 г четыре раза в сутки уменьшало AUC и Cmin ламотриджина в плазме крови в среднем на 20 % и 25 % соответственно.

Исследования in vitro продемонстрировали, что только ламотриджин, но не его метаболит N(2)-глюкуронид, является ингибитором органических катионных транспортеров 2 (ОКТ 2) в потенциально клинически значимых концентрациях. Эти данные свидетельствуют, что ламотриджин является ингибитором ОКТ 2 с показателем ИК50 53,8 мкМ. Совместное применение ламотриджина с лекарственными средствами, являющимися субстратами ОКТ 2 и выводящимися почками (например, метформин, габапентин, варениклином), может привести к повышению плазменных концентраций этих препаратов. Клиническая значимость этого эффекта остается неясной, однако пациентам, одновременно принимающим такие лекарственные средства, ламотриджин следует применять с осторожностью.

Особенности применения.

Специальные предупреждения

Кожные высыпания

В течение первых 8 недель после начала лечения ламотриджином может развиваться побочная реакция со стороны кожи в виде высыпаний. В большинстве случаев высыпания умеренные и проходят без лечения, однако сообщалось о развитии тяжелых кожных реакций, требовавших госпитализации и прекращения лечения Ламикталом. К ним относятся случаи развития потенциально угрожающих жизни высыпаний, включая синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и реакцию на лекарства с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS), также известную как синдром гиперчувствительности (HSS) (см. раздел «Побочные реакции»).

Пациентам, у которых ранее развивались синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз или реакция на лекарства с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS) после применения ламотриджина, повторное назначение ламотриджина противопоказано. У взрослых, участвовавших в исследованиях с соблюдением современных рекомендаций по дозированию Ламиктала, частота тяжелых кожных высыпаний составляет приблизительно 1 на 500 пациентов с эпилепсией. Примерно в половине этих случаев диагностировался синдром Стивенса – Джонсона (1 на 1 000).

Частота тяжелых кожных высыпаний у пациентов с биполярными расстройствами составляет 1 на 1 000.

У детей риск развития серьезных кожных высыпаний выше, чем у взрослых.

По данным исследований применения Ламиктала, частота случаев высыпаний, приводивших к госпитализации, у детей варьирует от 1 на 300 до 1 на 100 пациентов.

У детей первые признаки кожных высыпаний могут быть ошибочно приняты за инфекцию, поэтому врачи должны обращать внимание на возможность развития побочной реакции на препарат у детей, у которых в течение первых 8 недель терапии появляются высыпания и лихорадка.

Общий риск развития кожных высыпаний, очевидно, тесно связан с высокими начальными дозами ламотриджина и превышением рекомендованной схемы увеличения дозы при лечении ламотриджином (см. раздел «Способ применения и дозы»), а также с одновременным применением вальпроата (см. раздел «Способ применения и дозы»).

С осторожностью следует применять ламотриджин для лечения пациентов, у которых в анамнезе была аллергия или высыпания при применении других противосудорожных препаратов, поскольку частота появления умеренных высыпаний после лечения ламотриджином у этой группы пациентов была в три раза выше, чем у группы без такого анамнеза.

Установлено, что наличие аллеля HLA-B*1502 у лиц азиатского (преимущественно китайского и тайского) происхождения связано с риском развития синдрома Стивенса – Джонсона и токсического эпидермального некролиза при приеме ламотриджина. Если у пациента подтверждено наличие аллеля HLA-B*1502, ламотриджин применяют с особой осторожностью.

При появлении кожных высыпаний необходимо немедленно осмотреть пациента (как взрослого, так и ребенка) и прекратить прием Ламиктала, если нет доказательств, что высыпания не связаны с приемом препарата. Повторное начало лечения ламотриджином не рекомендуется, если оно было прекращено из-за появления высыпаний в результате предыдущего лечения ламотриджином. В таком случае при решении вопроса о повторном назначении препарата необходимо взвесить ожидаемую пользу от лечения и возможный риск.

Также сообщалось, что кожные высыпания являются частью DRESS: также известного как синдром гиперчувствительности. Это состояние сопровождается разнообразными системными симптомами, включая лихорадку, лимфаденопатию, отек лица, отклонения показателей крови от нормы, нарушения функции печени и почек и асептический менингит (см. раздел «Побочные реакции»). Синдром может иметь различную степень тяжести и редко может приводить к диссеминированному внутрисосудистому свертыванию крови и полиорганной недостаточности. Важно отметить, что ранние признаки гиперчувствительности (например, лихорадка и лимфаденопатия) могут возникать даже при отсутствии кожных высыпаний. При наличии таких симптомов пациента следует немедленно осмотреть и, при отсутствии других причин, прекратить прием Ламиктала.

В большинстве случаев после отмены препарата асептический менингит обратим, однако в некоторых случаях может рецидивировать при повторном назначении ламотриджина. Повторное назначение ламотриджина вызывает быстрое возвращение симптомов, которые часто имеют более тяжелый характер. Пациентам, которым ламотриджин был отменен из-за развития асептического менингита при предыдущем его назначении, повторное назначение ламотриджина противопоказано.

Также были сообщения о реакциях фоточувствительности, связанных с применением Ламиктала (см. раздел «Побочные реакции»). В нескольких случаях реакция возникала при применении высокой дозы (400 мг или более), после увеличения дозы или быстром титровании. Если у пациента с признаками фоточувствительности (например, сильный солнечный ожог) подозревается фоточувствительность, связанная с Ламикталом, следует рассмотреть возможность прекращения лечения. Если продолжение лечения Ламикталом считается клинически оправданным, пациенту следует рекомендовать избегать воздействия солнечного света и искусственного ультрафиолетового света и соблюдать защитные меры (например, использование защитной одежды и солнцезащитных средств).

Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ)

Сообщалось о случаях ГЛГ у пациентов, принимающих ламотриджин (см. раздел «Побочные реакции»). ГЛГ характеризуется такими клиническими признаками и симптомами, как лихорадка, высыпания, неврологические симптомы, гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, цитопении, высокий уровень ферритина в сыворотке крови, гипертриглицеридемия и аномалии функции печени и свертывания. Симптомы обычно возникают в течение 4 недель после начала лечения. ГЛГ может быть опасным для жизни.

Пациентов необходимо предупредить о возможных симптомах, связанных с ГЛГ, и посоветовать немедленно обратиться к врачу при их возникновении во время лечения ламотриджином.

Следует немедленно обследовать пациентов, у которых наблюдаются такие симптомы, и рассмотреть возможность диагноза ГЛГ. Терапию ламотриджином следует прекратить, если альтернативная этиология возникновения вышеуказанных симптомов не может быть установлена.

Клиническое ухудшение и суицидальный риск

При лечении пациентов с различными показаниями, включая эпилепсию, противосудорожными препаратами сообщалось о суицидальных мыслях и поведении. По данным метаанализа рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследований с применением противосудорожных препаратов, включая ламотриджин, было продемонстрировано незначительное увеличение риска суицидальных мыслей и поведения. Механизм этого риска неизвестен, однако имеющиеся данные не исключают возможности увеличения этого риска при применении ламотриджина. Поэтому пациентов необходимо тщательно контролировать на наличие признаков суицидальных мыслей и поведения. При появлении таких признаков пациенты и лица, ухаживающие за ними, должны обратиться за медицинской помощью.

У пациентов с биполярными расстройствами ухудшение симптомов депрессии и/или суицидального поведения может наблюдаться независимо от того, применяли ли они препараты для лечения биполярного расстройства, включая Ламиктал. За пациентами, которые лечатся Ламикталом по поводу биполярного расстройства, необходимо внимательно наблюдать при клиническом ухудшении (включая появление новых симптомов) и при суицидальности, особенно в начале курса лечения или во время изменения дозировки. У некоторых пациентов, у которых в анамнезе были суицидальное поведение или мысли, у молодых пациентов и пациентов, которые демонстрировали значительные суицидальные мысли до начала лечения, может быть повышенный риск появления суицидальных мыслей или суицидальных попыток, что потребует внимательного наблюдения во время лечения.

При клиническом ухудшении (включая появление новых симптомов) и/или появлении суицидальных мыслей/поведения, особенно если эти симптомы тяжелые, возникают внезапно и не являются частью уже существующих симптомов, следует рассмотреть целесообразность изменения терапевтического режима, включая прекращение приема препарата.

Гормональные контрацептивы

Влияние гормональных контрацептивов на эффективность ламотриджина

Комбинация «этинилэстрадиол 30 мкг/левоноргестрел 150 мкг» увеличивает выведение ламотриджина примерно в два раза, что, в свою очередь, снижает уровень ламотриджина (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Снижение уровня ламотриджина может приводить к потере контроля над судорогами. Для получения максимального терапевтического эффекта в большинстве случаев необходимо увеличить (путем титрования) поддерживающую дозу ламотриджина (в два раза). После прекращения приема гормональных контрацептивов клиренс ламотриджина может возрастать вдвое. Увеличение концентраций ламотриджина может провоцировать дозозависимые побочные реакции, поэтому пациентки должны находиться под тщательным наблюдением врача.

У женщин, которые еще не применяют препараты-индукторы глюкуронизации ламотриджина и уже применяют гормональные контрацептивы с недельным перерывом между курсами (так называемая неделя без контрацептивов), может наблюдаться постепенное временное повышение уровня ламотриджина во время недельного перерыва. Это повышение может провоцировать дозозависимые побочные реакции, поэтому следует рассмотреть целесообразность контрацепции без недельного перерыва между курсами (например, непрерывная гормональная контрацепция или негормональные методы).

Взаимодействие ламотриджина с другими пероральными контрацептивами или гормональными заместительными препаратами не изучалось, однако они могут аналогичным образом влиять на фармакокинетику ламотриджина.

Влияние ламотриджина на эффективность гормональных контрацептивов

По результатам клинического исследования по изучению взаимодействия, в котором участвовали 16 здоровых добровольцев, было выявлено незначительное увеличение выведения левоноргестрела и изменения уровня фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов в сыворотке в случае, когда ламотриджин применялся одновременно с гормональными контрацептивами (комбинация «этинилэстрадиол 30 мкг /левоноргестрел 150 мкг») (см. раздел «Взаимодейств游戏副本

Способ применения и дозы.

Ламиктал, таблетки, диспергируемые, можно жевать, растворять в небольшом количестве воды (по крайней мере достаточном, чтобы покрыть всю таблетку) или глотать целиком, запивая небольшим количеством воды. Не пытайтесь делить жевательную таблетку для приёма.

Если рассчитанная доза ламотриджина (например, для лечения детей, страдающих эпилепсией, или пациентов с нарушением функции печени) не кратна целым таблеткам, вводимая доза должна соответствовать ближайшей меньшей количеству целых таблеток.

Повторное начало лечения.

Врачам следует оценить необходимость увеличения дозы до поддерживающей при возобновлении приёма Ламиктала у пациентов, которые по любой причине прекратили его приём, поскольку риск развития серьёзной сыпи связан с высокими начальными дозами и превышением рекомендованной схемы увеличения дозы ламотриджина (см. раздел «Особенности применения»). Чем больше промежуток времени после приёма предыдущей дозы, тем больше внимания следует уделять увеличению дозы до поддерживающей. Если интервал с момента прекращения приёма ламотриджина превышает пять периодов полувыведения (см. раздел «Фармакокинетика»), дозу Ламиктала следует повышать до поддерживающей по существующей схеме.

Не рекомендуется возобновлять приём Ламиктала у пациентов, которые прекратили его приём из-за сыпи, связанной с предыдущей терапией ламотриджином, за исключением случаев, когда потенциальная польза от лечения явно превышает риск.

Эпилепсия.

Рекомендации по увеличению дозы и поддерживающие дозы для взрослых и детей в возрасте от 13 лет (таблица 3), а также для детей в возрасте от 2 до 12 лет (таблица 4) приведены ниже. Из-за риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу и темп последующего её увеличения (см. раздел «Особенности применения»).

В случае прекращения применения сопутствующих ПЭП или добавления других ПЭП/лекарственных средств к схемам лечения, содержащим ламотриджин, следует учитывать влияние, которое они могут оказывать на фармакокинетику ламотриджина (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Таблица 3

Рекомендуемые схемы лечения эпилепсии для взрослых и детей в возрасте от 13 лет

Таблица 4

Дети в возрасте от 2 до 12 лет: рекомендуемая схема лечения эпилепсии (общая суточная доза в мг/кг массы тела/сутки) **

**Если рассчитанная доза ламотриджина не может быть достигнута с помощью целых таблеток, дозу следует округлить до ближайшей целой таблетки.

Для поддержания терапевтической дозы необходимо контролировать массу тела ребенка и корректировать дозу при изменении массы тела. С большой вероятностью пациенты в возрасте от двух до шести лет будут нуждаться в поддерживающей дозе, приближающейся к верхней границе рекомендованного диапазона.

Если эпилептический контроль достигается с помощью дополнительной терапии, применение сопутствующих ПАП можно отменить и продолжить монотерапию Ламикталом.

Дети в возрасте до 2 лет.

Данные об эффективности и безопасности применения ламотриджина в качестве дополнительной терапии при частичных приступах у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет (см. раздел «Особенности применения») ограничены. Отсутствуют данные по применению ламотриджина у детей в возрасте до 1 месяца. Поэтому Ламиктал не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 2 лет. Если на основании клинических показаний принято решение о лечении Ламикталом, см. разделы «Особенности применения» и «Фармакологические свойства».

Биполярное расстройство.

Рекомендуемое увеличение дозы и поддерживающие дозы для взрослых в возрасте от 18 лет приведены в таблицах ниже. Схема перехода включает увеличение дозы ламотриджина до поддерживающей стабилизирующей дозы в течение шести недель (таблица 5), после чего другие психотропные и/или противоэпилептические препараты могут быть отменены при клинической целесообразности (таблица 6). Схемы коррекции дозы при добавлении других психотропных лекарственных средств и/или ПАП приведены в таблице 7. Из-за риска развития сыпи начальную дозу и темп последующего увеличения дозы превышать не следует (см. раздел «Особенности применения»).

Таблица 5

Взрослые (в возрасте от 18 лет): рекомендуемая схема увеличения дозы до достижения поддерживающей стабилизирующей суточной дозы при лечении биполярных расстройств

* Целевая поддерживающая доза изменяется в зависимости от клинического ответа.

Таблица 6

Взрослые (в возрасте от 18 лет): поддерживающая стабилизационная суточная доза после отмены сопутствующих лекарственных средств для лечения биполярных расстройств.

После достижения необходимой поддерживающей стабилизационной дозы другие психотропные препараты могут быть отменены в соответствии с приведёнными ниже схемами.

* При необходимости дозу можно увеличить до 400 мг/сут.

Таблица 7

Взрослые (возрастом от 18 лет): коррекция суточной дозы при дополнительном назначении других препаратов пациентам с биполярными расстройствами.

Клинического опыта изменения дозировки ламотриджина при назначении других препаратов нет.

Однако на основании данных о взаимодействии лекарственных средств могут быть рекомендованы следующие схемы.

Отмена ламотриджина у пациентов с биполярными расстройствами.

Согласно данным клинических исследований, при быстрой отмене ламотриджина не отмечалось увеличения частоты, степени тяжести или типа побочных реакций по сравнению с плацебо. Поэтому пациенты могут прекращать прием Ламиктала без постепенного снижения дозы.

Дети (до 18 лет).

Ламиктал не рекомендуется для применения детям с биполярными расстройствами (до 18 лет), поскольку рандомизированные исследования отмены не продемонстрировали его значимой эффективности и выявили повышенный уровень суицидальности (см. разделы «Особенности применения» и «Фармакодинамика»).

Общие рекомендации по дозировке Ламиктала для особых групп пациентов.

Женщины, принимающие гормональные контрацептивы.

Применение комбинации этинилэстрадиол/левоноргестрел (30 мкг/150 мкг) повышает клиренс ламотриджина примерно вдвое, что приводит к снижению уровня ламотриджина. После титрования может потребоваться применение более высоких поддерживающих доз ламотриджина (почти вдвое больших) для достижения максимального терапевтического эффекта. В течение недели, когда препарат не принимался, наблюдалось двукратное повышение уровня ламотриджина. Дозозависимые побочные реакции не исключаются. Поэтому следует рассмотреть вопрос о применении контрацепции, не предусматривающей неделю, когда препарат не принимается, в качестве терапии первой линии (например, постоянный прием гормональных контрацептивов или негормональные методы; см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Начало приема гормональных контрацептивов пациентами, которые принимают поддерживающие дозы ламотриджина и НЕ принимают индукторы его глюкуронизации.

Поддерживающую дозу ламотриджина в большинстве случаев необходимо удвоить (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Рекомендуется, чтобы с начала приема гормональных контрацептивов доза ламотриджина увеличивалась на 50–100 мг/сут каждый неделю в соответствии с индивидуальной клинической реакцией. Увеличение дозы не должно превышать указанного уровня, если только по клинической реакции на лечение такое превышение не будет необходимо.

Измерение концентрации ламотриджина в сыворотке до и после начала применения гормональных контрацептивов может подтвердить, что базовая концентрация ламотриджина поддерживается. При необходимости дозу следует корректировать. У женщин, принимающих гормональные контрацептивы, предусматривающие одну неделю неактивного лечения (неделя без применения таблеток), контроль уровня ламотриджина в сыворотке следует проводить в течение 3-й недели активного лечения, то есть с 15-го по 21-й день цикла приема таблеток. Необходимо рассмотреть возможность применения контрацептивных препаратов, не предусматривающих неделю без приема таблеток, в качестве терапии первой линии (например, постоянный прием гормональных контрацептивов или негормональные методы; см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Прекращение приема гормональных контрацептивов пациентами, которые уже принимают поддерживающие дозы ламотриджина и НЕ принимают препараты, индуцирующие глюкуронизацию ламотриджина.

Поддерживающую дозу ламотриджина в большинстве случаев необходимо снизить на 50 % (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Рекомендуется постепенно снижать суточную дозу ламотриджина на 50–100 мг в неделю (не более 25 % от общей суточной дозы в неделю) в течение 3 недель, если только другие показания на основании индивидуальной клинической реакции не требуют иного.

Измерение концентрации ламотриджина в сыворотке крови до и после начала применения гормональных контрацептивов может подтвердить, что базовая концентрация ламотриджина поддерживается. У женщин, желающих прекратить прием гормональных контрацептивов, предусматривающих одну неделю неактивного лечения (неделя без приема таблеток), контроль уровня ламотриджина в сыворотке крови должен проводиться в течение 3-й недели активного лечения, то есть с 15-го по 21-й день цикла приема таблеток. Образцы для оценки уровня ламотриджина после постоянного прекращения приема контрацептива не следует собирать в течение первой недели после прекращения его приема.

Начало терапии ламотриджином у женщин, которые уже принимают гормональные контрацептивы.

Повышение дозы должно соответствовать рекомендациям по стандартной дозе, приведенным в таблицах.

Начало и прекращение приема гормональных контрацептивов пациентами, которые уже принимают поддерживающие дозы ламотриджина, а также ПРИНИМАЮТ индукторы глюкуронизации ламотриджина.

Корректировка рекомендованной поддерживающей дозы ламотриджина не является обязательной.

Одновременное применение с атазанавиром/ритонавиром.

Корректировка рекомендованной дозы ламотриджина при его добавлении к уже проводимой терапии атазанавиром/ритонавиром не является обязательной.

Пациентам, которые уже принимают поддерживающую дозу ламотриджина и не принимают индукторы глюкуронизации, при дополнительном назначении атазанавира/ритонавира может потребоваться увеличение дозы ламотриджина, а при прекращении приема атазанавира/ритонавира — ее снижение.

Контроль уровня ламотриджина в плазме крови следует проводить до и в течение 2 недель после начала или прекращения применения атазанавира/ритонавира для определения необходимости корректировки дозы ламотриджина (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Одновременное применение с лопинавиром/ритонавиром.

Корректировка рекомендованной дозы ламотриджина при его добавлении к уже проводимой терапии лопинавиром/ритонавиром не является обязательной.

Пациентам, которые уже принимают поддерживающие дозы ламотриджина и не принимают индукторы глюкуронизации, при дополнительном назначении лопинавира/ритонавира может потребоваться увеличение дозы ламотриджина, а при прекращении применения лопинавира/ритонавира — ее снижение. Мониторинг ламотриджина в плазме следует проводить до и в течение 2 недель после начала или прекращения применения лопинавира/ритонавира для определения необходимости корректировки дозы ламотриджина (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Пациенты пожилого возраста (от 65 лет).

Корректировка дозы препарата в соответствии с рекомендованной схемой не является обязательной. Фармакокинетика ламотриджина в этой возрастной группе существенно не отличается от фармакокинетики у взрослых пациентов до 65 лет (см. раздел «Фармакокинетика»).

Почечная недостаточность.

При применении Ламиктала пациентам с почечной недостаточностью следует соблюдать осторожность. Для пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности начальную дозу ламотриджина устанавливают в зависимости от сопутствующих лекарственных средств; снижение поддерживающей дозы может быть эффективным для пациентов со значительными нарушениями функции почек (см. разделы «Особенности применения» и «Фармакокинетика»).

Печеночная недостаточность.

Начальную, наращиваемую и поддерживающую дозы следует снизить примерно на 50 % пациентам со средней (степень В по классификации Child-Pugh) и на 75 % пациентам с тяжелой (степень С по классификации Child-Pugh) степенью печеночной недостаточности. Наращиваемую и поддерживающую дозы необходимо корректировать в зависимости от клинической реакции (см. раздел «Фармакокинетика»).

Дети.

Действие ламотриджина как монотерапии для лечения детей до 2 лет или в качестве дополнительной терапии для лечения детей до 1 месяца не изучалось. Эффективность и безопасность ламотриджина как дополнительной терапии при парциальных приступах у детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет не установлены. Поэтому препарат не рекомендуется применять детям в этой возрастной категории.

Ламотриджин не показан для применения детям (до 18 лет) с биполярным расстройством из-за того, что эффективность препарата не была установлена, а также в связи с повышенным риском возникновения суицидальных мыслей (см. раздел «Особенности применения»).

Передозировка.

Симптомы и признаки

Есть сообщения о случаях острой передозировки (при приеме доз, превышающих максимальные терапевтические дозы в 10–20 раз), включая летальные случаи. Симптомами передозировки были атаксия, нистагм, нарушение сознания, большие эпилептические припадки и кома. Также при передозировке сообщалось о расширении комплекса QRS (задержка внутрижелудочкового проведения) и удлинении интервала QT. Расширение комплекса QRS более 100 мсек может быть связано с более тяжелой токсичностью.

Лечение

При передозировке пациента необходимо госпитализировать для проведения соответствующей поддерживающей терапии. Необходимо применить терапию, направленную на снижение абсорбции (активированный уголь), если это необходимо. Дополнительное лечение назначается по клиническим показаниям с учетом потенциальных рисков влияния на желудочковую проводимость. При кардиотоксичности с недостаточной реакцией на лечение натрием бикарбонатом следует рассмотреть целесообразность применения внутривенных липидов. Нет опыта применения гемодиализа для лечения передозировки. У шести добровольцев с почечной недостаточностью 20 % ламотриджина было выведено из организма в течение 4-часового сеанса гемодиализа.

Побочные реакции.

Побочные реакции при показаниях к лечению эпилепсии и биполярных расстройств, основанные на имеющихся данных контролируемых клинических исследований и другом клиническом опыте, указаны в таблице 8. Категории частоты получены в ходе контролируемых клинических исследований (монотерапии эпилепсии (обозначены как †) и биполярного расстройства (обозначены как §)). Если категории частоты по клиническим данным исследований эпилепсии и биполярного расстройства различаются, применяется наименьшая частота. При отсутствии данных контролируемых клинических исследований категории частоты были получены из другого клинического опыта.

Нежелательные реакции распределены по частоте следующим образом:

очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).

Таблица 8

Описание отдельных нежелательных реакций

1 Гематологические отклонения и лимфаденопатия могут быть как связаны, так и не связаны с реакцией на лекарственный препарат с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS)/синдромом гиперчувствительности (см. «Особенности применения» и «Нарушения со стороны иммунной системы»).

2 Также сообщалось о высыпаниях как части этого синдрома, также известного как DRESS. Это состояние сопровождалось разнообразными системными симптомами, включая лихорадку, лимфаденопатию, отек лица, отклонения в показателях крови и нарушения функции печени и почек. Синдром может иметь различную степень тяжести и в редких случаях может приводить к диссеминированному внутрисосудистому свертыванию крови и полиорганной недостаточности. Важно отметить, что ранние признаки гиперчувствительности (например, лихорадка и лимфаденопатия) могут появляться даже при отсутствии кожных высыпаний. При наличии таких симптомов пациента следует немедленно обследовать и, при отсутствии других причин, отменить прием Ламиктал.

3 Эти реакции наблюдались в клинической практике при других клинических состояниях.

Было отмечено, что ламотриджин может усугублять симптомы паркинсонизма у пациентов с болезнью Паркинсона, а также имеются отдельные сообщения об экстрапирамидных эффектах и хорее-атетозе у пациентов без этого состояния.

4 Нарушения функции печени обычно ассоциируются с реакциями гиперчувствительности, однако описаны отдельные случаи без выраженных симптомов гиперчувствительности.

5 В клинических исследованиях у взрослых кожные высыпания наблюдались у 8–12 % пациентов, принимавших ламотриджин, и у 5–6 % пациентов, принимавших плацебо. Высыпания стали причиной отмены препарата у 2 % пациентов. Кожные высыпания имели макулопапулезный характер, чаще всего возникали в течение восьми недель от начала лечения и исчезали после отмены Ламиктала (см. раздел «Особенности применения»). Сообщалось о развитии тяжелых потенциально опасных для жизни кожных реакций, включая синдром Стивенса–Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и реакцию на лекарственный препарат с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS). Хотя большинство пациентов после отмены ламотриджина выздоравливают, у некоторых пациентов остаются необратимые рубцы; в редких случаях эти синдромы приводили к смерти (см. раздел «Особенности применения»).

Общий риск возникновения кожных высыпаний, очевидно, тесно связан с:

• высокими начальными дозами ламотриджина и превышением рекомендованной схемы увеличения дозы при терапии ламотриджином (см. раздел «Способ применения и дозы»);
• одновременным применением вальпроата (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Имеются сообщения о снижении минеральной плотности костной ткани, остеопении, остеопорозе и переломах у пациентов, находящихся на длительной терапии ламотриджином. Механизм, с помощью которого ламотриджин влияет на костный метаболизм, не установлен.

Сообщение о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет осуществлять мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Также обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства можно сообщать ООО «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалс Украина» по круглосуточному телефону (044) 585-51-85 или на электронную почту [email protected].

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в сухом и защищенном от света месте при температуре ниже 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 14 таблеток 5 мг или 50 мг или 100 мг в блистере; по 2 блистера в картонной коробке с маркировкой на украинском языке.

По 14 таблеток 50 мг или 100 мг в блистере с защитой от вскрытия детьми; по 2 блистера в картонной коробке с маркировкой на украинском языке.

По 30 таблеток 5 мг в флаконе из полиэтилена высокой плотности с защитой от вскрытия детьми; по 1 флакону в картонной коробке с маркировкой на украинском языке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. Делфарм Познань С.А., Польша/Delpharm Poznan S.A., Poland.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

189, ул. Грюнвальдська, 60-322 Познань, Польша/189 Grunwaldzka Str., 60-322 Poznan, Poland.