Хлорофиллипт® артериум

Украина
Торговое название Хлорофиллипт® артериум
Форма выпуска раствор, масляный
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/4551/01/01
Производитель ЧАО "Галичфарм"
Хлорофиллипт® артериум раствор, масляный

ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства ХЛОРОФИЛЛИПТ® Артериум (CHLOROPHYLLIPT Arterium)

Состав:

действующее вещество: 1 мл раствора содержит экстракт листьев эвкалипта густой (extractum ex folii eucalypti spissum) (1:15,3) (экстрагент — этанол 96 % об/об) — 20 мг;

вспомогательное вещество: масло подсолнечное.

Лекарственная форма. Масляный раствор.

Основные физико-химические свойства: прозрачная маслянистая жидкость темно-зеленого цвета. В процессе хранения допускается образование осадка.

Фармакотерапевтическая группа. Антисептические и дезинфицирующие средства. Код АТХ D08А Х.

Фармакологические свойства.

Хлорофиллипт® Артериум представляет собой смесь хлорофиллов из листьев эвкалипта. Препарат обладает антибактериальной (бактериостатической и бактерицидной) активностью в отношении стафилококков, а также антисептической и противовоспалительной активностью.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение заболеваний, вызванных антибиотикорезистентными стафилококками: эрозии шейки матки, ожоги, трофические язвы.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Усиливает действие антисептических препаратов.

Особенности применения.

Перед началом применения необходимо проконсультироваться с врачом.

После первого применения следует сделать перерыв на 6–8 часов. Курсовое лечение препаратом возможно после подтверждения отсутствия аллергической реакции на экстракт хлорофилл-пта густой (возможность отека губ, слизистой оболочки носа, зева и других аллергических реакций). При появлении любых из указанных симптомов прием препарата необходимо прекратить и обратиться к врачу за консультацией.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.
Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или грудного вскармливания не изучались, поэтому препарат не следует применять у данной категории пациентов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы.

Перед применением препарат необходимо взболтать.

Препарат применяют местно, смазывая поражённые участки с помощью тампона. Длительность аппликаций и курс лечения определяет врач индивидуально.

При лечении эрозии шейки матки предварительно высушить складки влагалища и влагалищной части шейки матки с помощью тампонов; смазать канал шейки матки Хлорофиліптом® Артеріум. Тампон, смоченный препаратом, оставить на шейке матки на 15–20 минут. Манипуляции проводить 1 раз в сутки в течение 10 дней. В случае неполной эпителизации эрозии курс лечения необходимо повторить (после консультации с врачом).

Дети. Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Передозировка. Возможное усиление побочных реакций. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: при применении препарата возможны аллергические реакции, включая отек слизистых оболочек, гиперемию в месте нанесения, зуд, сыпь.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 25 мл или 30 мл во флаконе, по 1 флакону в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

ПАО «Галичфарм».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришковская, 6/8.