Фурацилин®

ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства ФУРАЦИЛИН® (FURACILIN)

Состав:

действующее вещество: 1 таблетка содержит нитрофуразон (нитрофурал), пересчитанный на 100 % вещество – 20 мг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия кроскармеллоза, повидон, кислота стеариновая.

Лекарственная форма. Таблетки для приготовления раствора для наружного применения.

Основные физико-химические свойства: таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, с едва неравномерным окрашиванием поверхности, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа. Антисептические и дезинфицирующие средства. Код АТХ D08AF01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Нитрофурал относится к антибактериальным средствам. Это сильный антисептик, активный в отношении стафилококков, стрептококков, дизентерийной и кишечной палочки, сальмонелл, возбудителей газовой гангрены. Способствует процессам грануляции и заживления ран. Механизм действия препарата связан со способностью восстанавливать нитрогруппу в аминогруппу, нарушать функцию ДНК, тормозить клеточное дыхание микроорганизмов.

Клинические характеристики.

Показания.

Полоскание рта и горла, гнойные раны, пролежни, язвенные поражения, ожоги II и III степени, остеомиелит, эмпиема плевры, хронические гнойные отиты, анаэробные инфекции.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к препарату и другим производным нитрофурана, аллергические дерматозы.

Особые меры безопасности.

Препарат предназначен только для наружного применения!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не изучалось.

Особенности применения.

Применение в период беременности или грудного вскармливания. Опыт применения препарата в период беременности или грудного вскармливания отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не изучалась.

Способ применения и дозы.

Фурацилин® применять наружно в виде водного 0,02 % (1:5000) раствора. Для приготовления водного раствора 1 таблетку растворяют в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или дистиллированной воды (для быстрого растворения использовать горячую воду). После этого раствор охлаждают до комнатной температуры и хранят длительное время (стерилизация в течение 30 минут при 100 °С).

Полоскание рта и горла: 20 мг (1 таблетку) растворить в 100 мл горячей воды.

Повторять полоскания в соответствии с рекомендациями врача. Курс лечения зависит от формы и выраженности заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого лечебного эффекта и определяется врачом индивидуально, но не должен превышать 10 суток.

При гнойных ранах, пролежнях, язвенных поражениях, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадке кожи и до вторичного шва орошать рану водным раствором Фурацилина и накладывать влажные повязки.

После операции по поводу остеомиелита полость промывают водным раствором Фурацилина, после чего накладывают влажную повязку.

При эмпиеме плевры гной аспирируют, плевральную полость промывают общепринятым методом. Затем в плевральную полость вводят 20–100 мл водного раствора препарата.

При анаэробной инфекции после стандартного хирургического вмешательства рану также обрабатывают Фурацилином.

При хронических гнойных отитах 8–10 капель водного раствора Фурацилина наносят на ватный тампон или турунду и вводят во внешний слуховой проход 2 раза в день. Перед этим раствор следует подогреть до температуры тела.

Дети.

Опыт применения препарата у детей (до 18 лет) отсутствует, поэтому не следует назначать его пациентам данной возрастной категории.

Передозировка.

При применении больших доз препарата возможно усиление побочных реакций.

Побочные реакции.

При наружном применении Фурацилин®, как правило, хорошо переносится. Иногда могут возникать дерматиты, при полоскании горла — раздражение слизистой оболочки полости рта, что требует временного прекращения применения препарата.

В отдельных случаях при применении препарата возможны:

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, гиперемию, кожные высыпания; очень редко — ангионевротический отек.

Срок годности. 5 лет.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. Таблетки № 10 в блистере; № 10 в блистере, 2 блистера в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАО «Киевмедпрепарат» или ПАО «Галичфарм».

Место нахождения производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139 или

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришковская, 6/8.