Белиса

Украина
Торговое название Белиса
Форма выпуска капли, оральные
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/9714/01/01
Белиса капли, оральные

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА БЕЛИСА (BELISA)

Состав:

Действующие вещества:

1 мл препарата содержит водно-спиртового экстракта (1:3) (экстрагент – этанол 40 %) из смеси: пассифлоры травы (Passiflorae herba) 100 мг; цветков липы (Tiliae flores) 100 мг; душицы травы (Origani herba) 66,7 мг; листьев шалфея (Salviae officinalis folia) 33,3 мг; травы мелиссы (Melissae herba) 33,3 мг;

Вспомогательные вещества: кроме экстрагента, отсутствуют.

Лекарственная форма. Капли оральные.

Основные физико-химические свойства: жидкость тёмного красновато-оранжевого цвета с характерным ароматным запахом; при хранении допускается образование осадка.

Фармакотерапевтическая группа.

Снотворные и седативные средства. Код АТХ N05С М.

Фармакологические свойства.

Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Белладонна оказывает седативное, гипотензивное, спазмолитическое и противовоспалительное действия. Препарат способствует увеличению диуреза и желчевыделения, регулирует обмен веществ (углеводов и жиров), улучшает общее состояние организма.

Клинические характеристики.

Показания.

В составе комплексной терапии заболеваний нервной системы (при неврастении, головной боли, нарушениях сна, астеническом состоянии); при артериальной гипертензии (лёгкой и умеренной форме).

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная секреция желудочно-кишечного тракта, артериальная гипотензия. Поллиноз.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При одновременном применении с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, такими как барбитураты, транквилизаторы, возможно усиление седативного, снотворного действия.

При одновременном применении возможно усиление действия гипотензивных и противовоспалительных средств. Не рекомендуется одновременное применение с синтетическими седативными средствами и бензодиазепинами. Следует избегать одновременного применения с дисульфирамом.

Шалфей усиливает действие других противовоспалительных средств.

При необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Особенности применения.

Лекарственное средство содержит 40 % (об/об) этанола и является вредным для больных алкоголизмом. Следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеваниями печени и у больных эпилепсией.

С осторожностью применять у пациентов с тяжёлыми органическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта.

У пациентов пожилого возраста лечение следует начинать с минимальной дозы.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Белису не применять в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Во время лечения препаратом Белису следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы.

Перед применением взболтать. Принимать внутрь по 10–20 капель, разводя небольшим количеством воды (30–50 мл), три раза в сутки за 30 минут до еды или через 1 час после приёма пищи.

Курс лечения зависит от тяжести течения заболевания, а также от характера сопутствующей терапии и продолжается от 14 суток до 1 месяца. При необходимости курс терапии можно повторить.

Дети.

Белису не применять детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка.

При применении доз лекарственного средства, превышающих рекомендованные, возможно возникновение сонливости. При передозировке возможны головокружение, вялость, снижение концентрации внимания. Лечение: прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Побочные реакции.

Возможны:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, брадикардия.

Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость.

Со стороны иммунной системы: васкулит, аллергические реакции, включая сыпь, зуд, отек, покраснение кожи.

При появлении побочных реакций прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Срок годности.

4 года. После первого вскрытия упаковки препарат пригоден в течение 3 месяцев.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 25 мл или 40 мл в флаконе с пробкой-капельницей в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель. ООО «ДКП «Фармацевтическая фабрика».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишевка, ул. Королева, д. 4.