Вортиоксетин стада: подробная информация

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пользователя

Вортиоксетин Стада, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Вортиоксетин Стада, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Вортиоксетин Стада, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Вортиоксетин Стада, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Vortioxetinum
Перед приемом лекарства необходимо внимательно ознакомиться с информацией, содержащейся в данной инструкции, поскольку она содержит важные сведения для пациента.

Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
Данный препарат был назначен строго определенному лицу. Не передавайте его другим лицам. Препарат может нанести вред здоровью другого человека, даже если симптомы его заболевания такие же.
Если у пациента появятся какие-либо нежелательные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

Что такое лекарство Вортиоксетин Стада и для чего оно применяется
Важная информация перед приемом лекарства Вортиоксетин Стада
Как принимать лекарство Вортиоксетин Стада
Возможные нежелательные эффекты
Как хранить лекарство Вортиоксетин Стада
Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарство Вортиоксетин Стада и для чего оно применяется

Лекарство Вортиоксетин Стада содержит действующее вещество вортиоксетин. Оно относится к группе препаратов, называемых антидепрессантами.
Данный препарат применяется для лечения тяжелых депрессивных эпизодов у взрослых.
Установлено, что вортиоксетин способствует уменьшению многих симптомов депрессии, включая грусть, внутреннее напряжение (ощущение тревоги), нарушения сна (снижение продолжительности сна), уменьшение аппетита, трудности с концентрацией внимания, чувство никчемности, потерю интереса к любимым занятиям, ощущение замедленности.

2. Важная информация перед приемом препарата Вортиоксетин Стада

Когда не следует принимать препарат Вортиоксетин Стада:

если у пациента имеется повышенная чувствительность к вортиоксетину или любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
если пациент принимает другие лекарства для лечения депрессии, известные как неселективные ингибиторы моноаминоксидазы или селективные ингибиторы МАО-А. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Вортиоксетин Стада необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

если пациент принимает лекарства с т.н. серотонинергическим действием, такие как:
трамадол и аналогичные препараты (сильные обезболивающие средства);
суматриптан и аналогичные препараты, названия активных веществ которых оканчиваются на «триптан» (применяются при лечении мигрени). Совместный прием этих препаратов с препаратом Вортиоксетин Стада может повысить риск развития серотонинового синдрома. Данный синдром может проявляться галлюцинациями, непроизвольными судорогами мышц, учащенным сердцебиением, высоким артериальным давлением, лихорадкой, тошнотой и диареей;
если у пациента были судорожные припадки (эпилептические припадки). Лечение будет проводиться с осторожностью, если у пациента ранее были судорожные припадки или если в настоящее время имеются нестабильные судорожные припадки/эпилепсия. Прием антидепрессантов связан с риском возникновения судорожных припадков. Лечение следует прекратить у любого пациента, у которого впервые появились припадки или увеличилась их частота;
если у пациента развилась мания;
если пациент склонен к кровотечениям или синякам, или если пациентка беременна (см. раздел «Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность»);
если у пациента низкий уровень натрия в крови;
если пациенту 65 лет или более;
если у пациента тяжелое заболевание почек;
если у пациента тяжелое заболевание печени или заболевание печени, известное как цирроз;
если у пациента в настоящее время или ранее наблюдалось повышенное внутриглазное давление или глаукома. Если во время лечения появляются боль в глазах и нечеткость зрения, необходимо обратиться к врачу.

Пациенты, принимающие антидепрессанты, включая вортиоксетин, могут также испытывать чувство агрессии, возбуждения, гнева и раздражительности. В таком случае необходимо проконсультироваться с врачом.
Суицидальные мысли и усиление депрессии
У пациентов с депрессией и (или) тревожными расстройствами иногда могут возникать мысли о самоповреждении или суициде. Эти мысли могут усиливаться после начала приема антидепрессантов, поскольку все эти препараты начинают действовать только через некоторое время, обычно через две недели, а иногда и позже.
Риск возникновения суицидальных мыслей выше, если:

у пациента в прошлом были мысли о самоповреждении или суициде;
пациент — молодой взрослый человек.

Данные клинических исследований указывают на повышенный риск суицидального поведения у взрослых в возрасте до 25 лет с психическими расстройствами, получающих антидепрессанты.
Если у пациента когда-либо появятся мысли о самоповреждении или суициде, он должен немедленно обратиться к врачу или в больницу. Может быть полезным сообщить родственникам или друзьям о наличии депрессии или тревожных расстройств и попросить их ознакомиться с настоящей инструкцией. Пациент может попросить этих людей информировать его, если они заметят, что депрессия или тревожные расстройства усилились или появились тревожные изменения в поведении пациента.
Дети и подростки
Препарат Вортиоксетин Стада не следует применять у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) из-за отсутствия доказанной эффективности его применения. Информация о безопасности применения препарата Вортиоксетин Стада у детей и подростков в возрасте от 7 до 17 лет приведена в пункте 4.
Взаимодействие препарата Вортиоксетин Стада с другими лекарствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Следует сообщить врачу, если пациент принимает один из следующих препаратов:

фенилзин, ипрониазид, изокарбоксазид, нияламид, трансципромин (препараты, применяемые при лечении депрессии, известные как неселективные ингибиторы моноаминоксидазы); не следует применять ни один из этих препаратов одновременно с препаратом Вортиоксетин Стада. Если пациент принимал один из этих препаратов, он должен выждать 14 дней перед началом приема препарата Вортиоксетин Стада. После прекращения лечения препаратом Вортиоксетин Стада следует выждать 14 дней перед началом приема любого из этих препаратов.
моклобемид (препарат, применяемый при лечении депрессии).
селегилин, расагилин (препараты, применяемые при лечении болезни Паркинсона).
линезолид (препарат, применяемый при лечении бактериальных инфекций).
препараты с серотонинергическим действием, например, трамадол и аналогичные препараты (сильные обезболивающие средства) и суматриптан и аналогичные препараты с названиями активных веществ, оканчивающимися на «триптаны» (применяются при лечении мигрени). Совместный прием этих препаратов с препаратом Вортиоксетин Стада может увеличивать риск развития серотонинового синдрома (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»).
литий (препарат, применяемый при лечении депрессии и психических расстройств) или триптофан.
препараты, снижающие уровень натрия.
рифампицин (препарат, применяемый при лечении туберкулеза и других инфекций).
карбамазепин, фенитоин (препараты, применяемые при лечении эпилепсии и других заболеваний).
варфарин, дипиридамол, фенпрокумон, некоторые противопсихотические препараты, фенотиазины, трехциклические антидепрессанты, ацетилсалициловая кислота в малых дозах и нестероидные противовоспалительные препараты (препараты, разжижающие кровь, и препараты, применяемые для облегчения боли). Они могут увеличивать склонность к кровотечениям.

Препараты, повышающие риск судорожных припадков:

суматриптан и аналогичные препараты, содержащие активное вещество с названием, оканчивающимся на «триптан».
трамадол (сильное обезболивающее средство).
мефлохин (препарат, применяемый для профилактики и лечения малярии).
бупропион (препарат, применяемый при лечении депрессии, а также у лиц, бросающих курить).
флуоксетин, пароксетин и другие препараты, применяемые при лечении депрессии, известные как СИОЗС/СИОЗСН, трехциклические антидепрессанты.
зверобой ( Hypericum perforatum ) (препарат, применяемый при лечении депрессии).
хинидин (препарат, применяемый при лечении нарушений сердечного ритма).
хлорпромазин, хлорпротиксен, галоперидол (препараты, применяемые при психических расстройствах, относящиеся к группам препаратов, известных как фенотиазины, тиоксантены, бутирофеноны).

Следует сообщить лечащему врачу о приеме любого из вышеуказанных препаратов, поскольку лечащий врач должен знать, что пациент уже подвержен риску развития эпилептических припадков.
Тесты на наличие лекарств
Если у пациента во время приема препарата Вортиоксетин Стада проводится скрининг мочи, при использовании некоторых аналитических методов может наблюдаться ложноположительный результат на наличие метадона, даже если пациент не принимает метадон. В такой ситуации можно провести более специфичный тест.
Применение препарата Вортиоксетин Стада с алкоголем
Одновременный прием этого препарата и алкоголя не рекомендуется.
Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Беременность
Этот препарат не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда врач считает это абсолютно необходимым.
Пациентки, которые принимали препараты от депрессии, включая Вортиоксетин Стада, в первые 3 месяца беременности, должны быть осведомлены о риске появления у новорожденного следующих симптомов: затрудненное дыхание, синюшность кожи, судорожные припадки, изменение температуры тела, трудности с приемом пищи, рвота, низкий уровень сахара в крови, мышечная ригидность или гипотония, усиленные рефлексы, дрожь, тремор, раздражительность, вялость, постоянный плач, сонливость и трудности со сном. Если у новорожденного появляется любой из этих симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Следует сообщить акушерке и (или) врачу о приеме препарата Вортиоксетин Стада.
Препараты, такие как Вортиоксетин Стада, применяемые во время беременности, особенно в последние 3 месяца, могут увеличивать риск развития тяжелого заболевания, известного как персистирующая легочная гипертензия новорожденных (ПЛГН), которое вызывает у ребенка учащенное дыхание и синюшность кожи. Эти симптомы обычно появляются в течение первых 24 часов после родов. Если появляются такие симптомы, необходимо немедленно сообщить об этом акушерке и (или) врачу.
Прием этого препарата в конце беременности может увеличивать риск тяжелого кровотечения из влагалища, возникающего вскоре после родов, особенно если у пациентки в анамнезе имеются нарушения свертываемости крови. Если пациентка принимает этот препарат, она должна сообщить об этом врачу или акушерке, чтобы они могли дать ей соответствующие рекомендации.
Кормление грудью
Следует ожидать, что компоненты этого препарата будут проникать в грудное молоко. Не следует применять препарат Вортиоксетин Стада во время кормления грудью. Врач примет решение, следует ли пациентке прекратить кормление грудью или прекратить прием этого препарата, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу лечения для матери.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Этот препарат не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении этих действий после начала лечения препаратом Вортиоксетин Стада или после изменения дозы, поскольку сообщалось о побочных эффектах, таких как головокружение.
Препарат Вортиоксетин Стада содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «без содержания натрия».

3. Как принимать лекарство Vortioxetine Stada

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза препарата Vortioxetine Stada составляет 10 мг вортиоксетина в виде однократной суточной дозы для взрослых в возрасте до 65 лет. Врач может увеличить дозу препарата до максимальной дозы 20 мг вортиоксетина в сутки или уменьшить до минимальной дозы 5 мг вортиоксетина в сутки в зависимости от реакции пациента на лечение.
Применение у пожилых пациентов
Для лиц в возрасте 65 лет и старше начальная доза составляет 5 мг вортиоксетина один раз в сутки.
Способ применения
Необходимо принять одну таблетку, запив стаканом воды.
Таблетку можно принимать во время еды или натощак.
Если пациент не может проглотить таблетку целиком, в продаже могут быть доступны другие лекарства, содержащие вортиоксетин в других лекарственных формах.
Срок лечения
Необходимо принимать этот препарат столько времени, сколько рекомендовал врач.
Следует продолжать принимать препарат, даже если в течение некоторого времени пациент не ощущает улучшения.
Лечение следует продолжать не менее 6 месяцев после того, как пациент почувствует себя лучше.
Прием препарата Vortioxetine Stada в дозе, превышающей рекомендованную
Если пациент принял дозу препарата Vortioxetine Stada, превышающую назначенную, необходимо немедленно связаться с врачом или обратиться в приемное отделение ближайшей больницы. С собой нужно взять упаковку препарата и все оставшиеся таблетки. Необходимо поступить так, даже если отсутствуют какие-либо симптомы дискомфорта. Симптомами передозировки являются головокружение, тошнота, диарея, ощущение дискомфорта в желудке, зуд всего тела, сонливость и покраснение лица.
При приеме доз, многократно превышающих рекомендуемую, сообщалось о судорожных припадках и редком заболевании, называемом серотониновым синдромом.
Пропуск приема препарата Vortioxetine Stada
Необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Прекращение приема препарата Vortioxetine Stada
Не следует прекращать прием препарата Vortioxetine Stada без согласования с врачом.
Врач может принять решение о постепенном уменьшении дозы перед окончательным прекращением приема этого препарата.
У некоторых пациентов, прекративших прием вортиоксетина, наблюдались симптомы, такие как головокружение, головная боль, покалывание, напоминающее уколы булавками или иглами, или ощущение, подобное удару током (особенно в голове), бессонница, тошнота или рвота, чувство тревоги, раздражительность или возбуждение, ощущение усталости или дрожь. Эти симптомы могут возникнуть в течение первой недели после прекращения приема этого препарата.
При возникновении любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Наблюдаемые побочные эффекты были в основном от лёгкой до умеренной степени тяжести и проявлялись в течение первых двух недель лечения. Реакции обычно были преходящими и не приводили к прекращению терапии.
Ниже перечислены побочные эффекты, которые отмечались с указанной частотой.
Очень часто: могут затрагивать более чем 1 из 10 человек

тошнота

Часто: могут затрагивать до 1 из 10 человек

диарея, запор, рвота
головокружение
зуд всего тела
необычные сновидения
повышенное потоотделение
диспепсия

Не часто: могут затрагивать до 1 из 100 человек

покраснение лица
ночные поты
нечёткость зрения
непроизвольные дрожания

Редко: могут затрагивать до 1 из 1000 человек

расширение зрачков (мидриаз), что может повысить риск развития глаукомы (см. пункт 2)

Частота неизвестна: частота не может быть установлена на основании имеющихся данных

снижение уровня натрия в крови (симптомы могут включать головокружение, слабость, дезориентацию, сонливость, сильную усталость, тошноту или рвоту; более тяжёлые симптомы: обмороки, судороги или падения)
серотониновый синдром (см. пункт 2)
аллергические реакции, которые могут быть тяжёлыми и вызывать отёк лица, губ, языка или горла, затруднение дыхания или глотания и/или резкое падение артериального давления (в результате чего пациент чувствует головокружение или ощущение пустоты в голове)
крапивница
чрезмерное или необъяснимое кровотечение (в том числе синяки, носовые кровотечения, кровотечения из желудочно-кишечного тракта и влагалища)
сыпь
нарушения сна (бессонница)
возбуждение и агрессия. При появлении этих побочных эффектов необходимо обратиться к врачу (см. пункт 2)
головная боль
повышение концентрации гормона, называемого пролактин, в крови
постоянная потребность в движении (акатизия)
скрипение зубами (бруксизм)
невозможность открыть рот (тризм)
синдром беспокойных ног (непреодолимое желание двигать ногами для предотвращения болезненных или необычных ощущений, часто возникающих ночью)
выделение молока из молочных желёз (галакторея)

У пациентов, принимающих препараты данного типа, наблюдалось повышенное риск переломов костей.
Отмечалось повышенное риск развития сексуальных нарушений при дозе 20 мг, а у некоторых пациентов этот побочный эффект наблюдался даже при применении меньших доз.
Дополнительные побочные эффекты у детей и подростков
Побочные эффекты вортиоксетина у детей и подростков были схожи с таковыми у взрослых, за исключением болей в животе, которые сообщались чаще, чем у взрослых, и суицидальных мыслей, которые наблюдались у подростков чаще, чем у взрослых.
Сообщение о побочных эффектах
Если возникнут какие-либо побочные симптомы, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать напрямую через Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата. Побочные эффекты также можно сообщать организации, ответственной за препарат.

5. Как хранить лекарство Вортиоксетин Стада

Лекарство следует хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после EXP.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца. Специальных требований к
хранению лекарства нет.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует
проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет
защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Вортиоксетин Штада
Вортиоксетин Штада, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующим веществом препарата является вортиоксетин. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 5 мг вортиоксетина (в виде бромистоводородной соли).
Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая (PH 101), гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), стеарат магния в ядре таблетки, гипромеллоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, диоксид титана (Е171) и оксид железа красный (Е172) в пленочной оболочке таблетки.

Вортиоксетин Штада, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующим веществом препарата является вортиоксетин. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг вортиоксетина (в виде бромистоводородной соли).
Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая (PH 101), гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), стеарат магния в ядре таблетки, гипромеллоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, диоксид титана (Е171) и оксид железа желтый (Е172) в пленочной оболочке таблетки.

Вортиоксетин Штада, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующим веществом препарата является вортиоксетин. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 15 мг вортиоксетина (в виде бромистоводородной соли).
Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая (PH 101), гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), стеарат магния в ядре таблетки, гипромеллоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, диоксид титана (Е171), оксид железа красный (Е172) и оксид железа желтый (Е172) в пленочной оболочке таблетки.

Вортиоксетин Штада, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующим веществом препарата является вортиоксетин. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 20 мг вортиоксетина (в виде бромистоводородной соли).
Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая (PH 101), гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), стеарат магния в ядре таблетки, гипромеллоза 2910 (6 мПа·с), макрогол 400, диоксид титана (Е171), оксид железа красный (Е172) в пленочной оболочке таблетки.

Как выглядит лекарство Вортиоксетин Штада и что содержит упаковка
Вортиоксетин Штада 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Розовая, овальная (11 мм x 5 мм), двояковыпуклая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с выбитой цифрой «5» с одной стороны.
Вортиоксетин Штада 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Желтая, овальная (13 мм x 6 мм), двояковыпуклая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с выбитой цифрой «10» с одной стороны.
Вортиоксетин Штада 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Светло-оранжевая, овальная (15 мм x 7 мм), двояковыпуклая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с выбитой цифрой «15» с одной стороны.
Вортиоксетин Штада 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Темно-красная, овальная (17 мм x 8 мм), двояковыпуклая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с выбитой цифрой «20» с одной стороны.
Лекарство Вортиоксетин Штада выпускается в картонных упаковках, содержащих блистеры из пленки ПВХ/ПВДХ/алюминий.
Упаковки по 14, 28, 56 и 98 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Не все размеры упаковок могут быть в обращении.

Ответственная организация
STADA Arzneimittel AG,
Stadastrasse 2–18,
61118 Bad Vilbel,
Германия

Производитель/Импортер
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola PLA 3000
Мальта
Adalvo Limited
Malta Life Sciences Park,
Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings,
San Gwann SGN 3000
Мальта
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18,
61118 Bad Vilbel,
Германия
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
Clonmel, Co. Tipperary E91 D768
Ирландия

Для получения более подробной информации обращайтесь к местному представителю ответственной организации:
STADA Pharm Sp. z o.o.
ул. Краковяков 44
02-255 Варшава
Тел. +48 22 737 79 20

Этот препарат разрешен к обращению в странах Европейского экономического пространства под следующими торговыми названиями:

Хорватия
Vortioksetin STADA 5 mg filmom obložene tablete
Vortioksetin STADA 10 mg filmom obložene tablete
Vortioksetin STADA 15 mg filmom obložene tablete
Vortioksetin STADA 20 mg filmom obložene tablete

Дания
Vortioxetin STADA

Финляндия
Vortioxetine STADA 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Vortioxetine STADA 10 mg kalvopäällysteinen tabletti
Vortioxetine STADA 15 mg kalvopäällysteinen tabletti
Vortioxetine STADA 20 mg kalvopäällysteinen tabletti

Франция
VORTIOXETINE EG, 5/10/15/20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Испания
Vortioxetina STADA 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, EFG
Vortioxetina STADA 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, EFG
Vortioxetina STADA 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, EFG
Vortioxetina STADA 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, EFG

Ирландия
Vortioxetine Clonmel 5 mg film-coated tablets
Vortioxetine Clonmel 10 mg film-coated tablets
Vortioxetine Clonmel 15 mg film-coated tablets
Vortioxetine Clonmel 20 mg film-coated tablets

Исландия
Vortioxetine STADA 5 mg filmuhúðaðar töflur
Vortioxetine STADA 10 mg filmuhúðaðar töflur
Vortioxetine STADA 15 mg filmuhúðaðar töflur
Vortioxetine STADA 20 mg filmuhúðaðar töflur

Германия
Vortioxetin STADA 5 mg Filmtabletten
Vortioxetin STADA 10 mg Filmtabletten
Vortioxetin STADA 15 mg Filmtabletten
Vortioxetin STADA 20 mg Filmtabletten

Норвегия
Vortioxetine STADA 5 mg filmdrasjerte tabletter
Vortioxetine STADA 10 mg filmdrasjerte tabletter
Vortioxetine STADA 15 mg filmdrasjerte tabletter
Vortioxetine STADA 20 mg filmdrasjerte tabletter

Португалия
Vortioxetina STADA

Словакия
Vortioxetín STADA 5 mg filmom obalené tablety
Vortioxetín STADA 10 mg filmom obalené tablety
Vortioxetín STADA 15 mg filmom obalené tablety
Vortioxetín STADA 20 mg filmom obalené tablety

Словения
Vortioksetin STADA AG 5 mg filmsko obložene tablete
Vortioksetin STADA AG 10 mg filmsko obložene tablete
Vortioksetin STADA AG 15 mg filmsko obložene tablete
Vortioksetin STADA AG 20 mg filmsko obložene tablete

Швеция
Vortioxetine STADA 5 mg filmdragerade tabletter
Vortioxetine STADA 10 mg filmdragerade tabletter
Vortioxetine STADA 15 mg filmdragerade tabletter
Vortioxetine STADA 20 mg filmdragerade tabletter

Италия
Vortioxetina EG