Ко-олиместра

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

Кс-Олиместра, 20 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Кс-Олиместра, 20 мг + 25 мг, таблетки, покрытые оболочкой
olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum
Перед применением лекарственного средства внимательно прочитайте содержание инструкции, поскольку она содержит важную для вас информацию.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых сомнений обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Кс-Олиместра и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Кс-Олиместра
3. Как применять препарат Кс-Олиместра
4. Возможные нежелательные эффекты
5. Как хранить препарат Кс-Олиместра
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Кс-Олиместра и для чего он применяется

Препарат Кс-Олиместра содержит два действующих вещества — олмесартан медоксомил и гидрохлоротиазид, которые используются для лечения высокого артериального давления (гипертонии) у взрослых пациентов:

• Олмесартан медоксомил относится к группе препаратов, называемых антагонистами рецепторов ангиотензина II. Данный препарат снижает артериальное давление за счёт уменьшения тонуса кровеносных сосудов.
• Гидрохлоротиазид относится к группе препаратов, называемых тиазидными диуретиками (мочегонными средствами). Гидрохлоротиазид снижает артериальное давление за счёт выведения из организма избытка жидкости путём увеличения количества выделяемой мочи.

Препарат Кс-Олиместра применяется для лечения пациентов, у которых артериальное давление недостаточно контролируется при применении только олмесартана медоксомила. Применение обоих действующих веществ, содержащихся в препарате Кс-Олиместра, позволяет достичь более выраженного снижения артериального давления по сравнению с применением этих веществ по отдельности.
Врач может назначить применение препарата Кс-Олиместра пациенту, принимающему антигипертензивные препараты, с целью усиления гипотензивного действия.
Высокое артериальное давление может контролироваться при помощи лекарственных средств, таких как препарат Кс-Олиместра. Для более эффективного снижения артериального давления врач может также порекомендовать изменение образа жизни (например, снижение массы тела, отказ от курения, уменьшение потребления алкоголя и снижение количества натрия в рационе), а также регулярную физическую активность, например, ходьбу или плавание.
Важно соблюдать рекомендации врача.

2. Важная информация перед применением препарата Ко-Олиместра

Когда не следует применять препарат Ко-Олиместра:

• если у пациента имеется повышенная чувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6) или веществам, схожим с гидрохлоротиазидом (сульфонамидами),
• после 3-го месяца беременности (применение препарата Ко-Олиместра также следует избегать в ранние сроки беременности — см. раздел «Беременность и грудное вскармливание»),
• при тяжелых нарушениях функции почек,
• если у пациента низкое содержание калия, низкое содержание натрия, высокое содержание кальция или высокое содержание мочевой кислоты в крови (с симптомами подагры или мочекаменной болезни), не поддающихся лечению,
• при тяжелых нарушениях функции печени, пожелтении кожи и глаз (желтуха) или затруднении оттока желчи из желчного пузыря (закупорка желчных путей, например, желчнокаменная болезнь),
• если у пациента сахарный диабет или нарушения функции почек и он проходит лечение препаратом, снижающим артериальное давление, содержащим алискирен.

Не следует применять препарат Ко-Олиместра, если какое-либо из вышеуказанных состояний имеет место у пациента, или если у пациента есть сомнения по этому поводу. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом и следовать его рекомендациям.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Ко-Олиместра необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Перед применением препарата следует сообщить врачу, если у пациента имеются следующие состояния или заболевания:

• легкие или умеренные нарушения функции почек или состояние после трансплантации почки;
• заболевания печени;
• сердечная недостаточность или пороки сердечных клапанов или миокарда;
• рвота или диарея, которые выражены или длятся несколько дней;
• лечение большими дозами мочегонных препаратов (диуретиков) или соблюдение диеты с низким содержанием натрия;
• нарушения функции надпочечников (например, первичный гиперальдостеронизм);
• сахарный диабет;
• системная красная волчанка (аутоиммунное заболевание);
• аллергия или астма;
• если в прошлом у пациента был злокачественный новообразование кожи или если во время лечения появляются неожиданные изменения кожи. Лечение гидрохлоротиазидом, особенно в больших дозах и в течение длительного времени, может повысить риск некоторых видов злокачественных новообразований кожи и губ (некожный рак кожи). Во время применения препарата Ко-Олиместра необходимо защищать кожу от воздействия солнечного света и ультрафиолетового излучения;
• если в прошлом после приема гидрохлоротиазида у пациента возникали проблемы с дыханием или легкими (включая пневмонию или накопление жидкости в легких). Если после приема препарата Ко-Олиместра у пациента появляется сильная одышка или затрудненное дыхание, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью;
• если у пациента наблюдается ослабление зрения или боль в глазу. Это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (избыточное накопление жидкости между сосудистой и склерой) или повышение внутриглазного давления — они могут возникнуть в срок от нескольких часов до нескольких недель после приема препарата Ко-Олиместра. При отсутствии лечения это может привести к необратимой потере зрения. Если ранее у пациента была аллергия на пенициллин или сульфонамиды, он может быть более подвержен развитию этого заболевания.
• прием одного из следующих препаратов, применяемых при лечении высокого артериального давления:
• ингибиторы АПФ, например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл, особенно если у пациента нарушения функции почек, связанные с диабетом,
• алискирен.

Если какое-либо из вышеуказанных состояний или заболеваний имеет место у пациента, врач может назначить более частые обследования и проведение определенных анализов.

Необходимо обратиться к врачу, если у пациента появляется сильная, продолжающаяся диарея, приводящая к значительному снижению массы тела. Врач оценит состояние пациента и примет решение о дальнейшем лечении, направленном на снижение артериального давления.

Если после приема препарата Ко-Олиместра у пациента появляются боль в животе, тошнота, рвота или диарея, необходимо обсудить это с врачом. Врач примет решение о продолжении лечения. Самостоятельно не следует принимать решение о прекращении приема препарата Ко-Олиместра.

Препарат Ко-Олиместра может вызывать повышение уровня липидов и мочевой кислоты в крови (причина подагры — болезненного отека суставов). Врач, вероятно, порекомендует периодические анализы крови для определения уровня липидов и мочевой кислоты.

Применение препарата Ко-Олиместра может влиять на электролитный баланс в организме пациента. Врач, вероятно, порекомендует периодические анализы крови для определения уровня электролитов. Симптомы нарушений электролитного баланса: жажда, сухость слизистой оболочки полости рта, боль или судороги в мышцах, утомляемость мышц, низкое артериальное давление (гипотония), слабость, сонливость, утомляемость, сонливость или беспокойство, тошнота, рвота, уменьшение количества выделяемой мочи, учащенное сердцебиение. Если появляются такие симптомы, необходимо сообщить о них врачу.

Как и при применении других препаратов, снижающих артериальное давление, чрезмерное снижение давления у пациентов с нарушениями кровотока в сердце или мозге может привести к инфаркту миокарда или инсульту. Поэтому врач будет тщательно контролировать артериальное давление пациента.

Необходимо прекратить прием препарата Ко-Олиместра перед проведением исследований функции паращитовидных желез.

У спортсменов препарат может вызвать положительный результат при антидопинговом тестировании.

Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Не рекомендуется применение препарата Ко-Олиместра в ранние сроки беременности, и его нельзя применять после 3-го месяца беременности, поскольку его применение в этот период может серьезно навредить ребенку (см. раздел «Беременность и грудное вскармливание»).

Врач может порекомендовать регулярный контроль функции почек, артериального давления и уровня электролитов (например, калия) в крови.

См. также подраздел «Когда не следует применять препарат Ко-Олиместра:».

Дети и подростки

Применение препарата Ко-Олиместра не рекомендуется у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Взаимодействие Ко-Олиместра с другими лекарственными средствами

Необходимо сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.

Особенно важно сообщить врачу или фармацевту о применении одного из следующих препаратов:

• Препараты, которые могут повышать уровень калия в крови, если применяются одновременно с препаратом Ко-Олиместра:
• добавки калия (заменители поваренной соли, содержащие калий);
• мочегонные препараты (диуретики);
• гепарин (препарат, снижающий вязкость крови);
• слабительные средства;
• стероиды;
• адренокортикотропный гормон (АКТГ);
• карбеноксолон (препарат, применяемый при лечении язв полости рта и желудка);
• натриевая пенициллин G (натриевая соль бензилпенициллина, антибиотик);
• некоторые обезболивающие препараты, такие как аспирин или салицилаты;
• врач может порекомендовать изменение дозы и (или) применение дополнительных мер предосторожности:
• если пациент принимает ингибитор АПФ или алискирен (см. также подразделы «Когда не следует применять препарат Ко-Олиместра:» и «Предостережения и меры предосторожности»);
• литий (препарат, применяемый при лечении расстройств настроения и некоторых видов депрессии) — одновременное применение с препаратом Ко-Олиместра может увеличивать токсичность лития. Если необходимо принимать литий, врач порекомендует регулярно определять его уровень в крови;
• нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП, препараты, применяемые для уменьшения боли, отека и других симптомов воспаления, включая воспаление суставов) — при одновременном применении с препаратом Ко-Олиместра могут увеличивать риск развития почечной недостаточности и могут ослаблять действие препарата Ко-Олиместра;
• другие препараты, снижающие артериальное давление, поскольку они могут усиливать действие препарата Ко-Олиместра;
• снотворные, успокаивающие и антидепрессанты, поскольку при одновременном применении с препаратом Ко-Олиместра могут вызывать резкое снижение артериального давления при вставании;
• некоторые препараты, уменьшающие мышечный тонус, такие как баклофен и тубокурарин;
• амифостин и некоторые другие противоопухолевые препараты, такие как циклофосфамид и метотрексат;
• препараты, снижающие уровень липидов в крови, такие как колестирамин и колестипол;
• гидрохлорид колесевелама (препарат, снижающий уровень холестерина в крови), поскольку может ослаблять действие препарата Ко-Олиместра. Врач может порекомендовать принимать препарат Ко-Олиместра не менее чем за 4 часа до приема гидрохлорида колесевелама;
• антихолинергические препараты (например, атропин, бипериден);
• препараты, применяемые при лечении некоторых психических расстройств, такие как тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлуоперазин, циамемазин, сульпирид, амисульприд, пимозид, султоприд, тиаприд, дроперидол или галоперидол;
• некоторые препараты, применяемые при нарушениях сердечной деятельности, такие как хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол или наперстянка;
• препараты, влияющие на ритм сердца, такие как мизоластин, пентамидин, терфенадин, дофетилид, ибутилид или эритромицин, вводимый внутривенно;
• препараты, снижающие уровень сахара в крови, такие как метформин или инсулин;
• бета-адреноблокаторы (препараты, применяемые при лечении высокого артериального давления) и диазоксид (применяется при низком уровне сахара в крови), поскольку препарат Ко-Олиместра может усиливать действие этих препаратов, повышающих уровень сахара в крови;
• метилдопа, препарат, снижающий высокое артериальное давление;
• препараты, применяемые при низком артериальном давлении и брадикардии, такие как норадреналин;
• препараты, применяемые при лечении подагры, такие как пробенецид, сульфинпиразон и аллопуринол;
• добавки кальция;
• амантадин, противовирусный препарат;
• циклоспорин, препарат, предотвращающий отторжение трансплантированного органа;
• некоторые антибиотики из группы тетрациклинов или спарфлоксацин;
• амфотерицин, применяемый при лечении грибковых инфекций;
• некоторые препараты, нейтрализующие кислоту, например, гидроксид алюминия-магния, поскольку действие препарата Ко-Олиместра может быть несколько ослаблено;
• дифеманил, препарат, применяемый при брадикардии и снижающий потоотделение;
• цизаприд, препарат, стимулирующий моторику желудка и кишечника;
• галофантрин, препарат, применяемый при малярии.

Ко-Олиместра и пища, напитки и алкоголь

Препарат Ко-Олиместра можно принимать во время еды или независимо от приема пищи.

Следует соблюдать осторожность при употреблении алкоголя во время приема препарата Ко-Олиместра, поскольку у некоторых пациентов может возникнуть обморок или головокружение. При появлении таких симптомов не следует употреблять алкоголь, включая вино, пиво и напитки, содержащие алкоголь.

Пациенты негроидной расы

Как и при применении других препаратов, относящихся к той же группе, что и препарат Ко-Олиместра, снижение артериального давления у пациентов негроидной расы выражено слабее.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность
Следует сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Врач, как правило, порекомендует прекратить прием препарата Ко-Олиместра до планируемой беременности или сразу после подтверждения беременности и назначит другой препарат вместо Ко-Олиместра. Не рекомендуется применение препарата Ко-Олиместра в ранние сроки беременности, и его нельзя применять после 3-го месяца беременности, поскольку его применение в этот период может серьезно навредить ребенку.

Грудное вскармливание
Следует сообщить врачу, если пациентка кормит или планирует кормить грудью. Не рекомендуется применение препарата Ко-Олиместра во время грудного вскармливания. Врач может порекомендовать применение другого препарата, если пациентка хочет кормить грудью.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Во время лечения высокого артериального давления может возникать сонливость или головокружение. В таком случае нельзя управлять транспортными средствами или работать с механизмами до исчезновения симптомов. Следует обратиться за консультацией к врачу.

3. Как применять лекарство КоОлиместра

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно применяемая доза составляет одну таблетку препарата КоОлиместра 20 мг + 12,5 мг один раз в сутки.
Однако если не достигнут достаточный контроль артериального давления, врач может порекомендовать увеличить дозу до одной таблетки препарата КоОлиместра 20 мг + 25 мг один раз в сутки.
Таблетку следует проглотить, запив водой. Рекомендуется принимать дозу ежедневно в одно и то же время, например, утром. Важно продолжать применение препарата КоОлиместра до тех пор, пока врач не порекомендует прекратить его приём.
Применение дозы, превышающей рекомендованную дозу препарата КоОлиместра
Если принято больше таблеток, чем рекомендовано, или если ребёнок случайно проглотил любое количество препарата, необходимо немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы, взяв с собой упаковку препарата.
Пропуск приёма препарата КоОлиместра
Если доза была пропущена, необходимо принять следующую дозу в следующий день в обычное время. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Прекращение применения препарата КоОлиместра
Важно продолжать применение препарата КоОлиместра до тех пор, пока врач не порекомендует прекратить его приём.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех пациентов.
Следующие побочные действия могут быть тяжелыми:

• Общие аллергические реакции с отеком лица, полости рта и (или) гортани, сопровождающиеся зудом и сыпью (очень редко — могут возникнуть менее чем у 1 пациента из 10 000). В этом случае необходимо немедленно прекратить прием препарата Кс-Олместра и срочно обратиться к врачу.
• У предрасположенных пациентов препарат Кс-Олместра или аллергическая реакция могут вызвать чрезмерное снижение артериального давления. Не слишком часто может возникнуть ощущение головокружения или обморока (у менее чем 1 пациента из 100). В этом случае необходимо прекратить прием препарата Кс-Олместра, срочно обратиться к врачу и принять горизонтальное положение.
• Частота неизвестна: если появилось пожелтение белков глаз, темный цвет мочи, зуд кожи, даже если прием препарата Кс-Олместра был начат значительно раньше, необходимо немедленно обратиться к врачу, который оценит симптомы и примет решение о дальнейшем лечении артериальной гипертензии.

Кс-Олместра представляет собой комбинацию двух активных веществ. Ниже перечислены побочные действия, которые наблюдались при применении комбинированного препарата Кс-Олместра (помимо указанных выше), а также побочные действия, характерные для каждого из активных веществ по отдельности.
Другие возможные побочные действия препарата Кс-Олместра
Если возникают следующие нежелательные симптомы, они обычно являются легкими и не требуют прекращения лечения.
Часто (могут возникнуть у менее чем 1 из 10 пациентов):
Центральное головокружение, головная боль, усталость, боль в груди, отеки лодыжек, стоп, ног, рук или плеч.
Не слишком часто (могут возникнуть у менее чем 1 из 100 пациентов):
Ощущение сердцебиения, сыпь, кожная аллергия, вестибулярное головокружение, кашель, диспепсия, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, судороги и боли в мышцах, боли в суставах, руках и ногах, боль в спине, нарушения эрекции, слабость, наличие крови в моче.
Не слишком часто наблюдались следующие изменения в результатах анализа крови:
Повышение концентрации липидов, мочевины, мочевой кислоты и креатинина в крови, повышение или снижение концентрации калия в крови, повышение концентрации кальция и глюкозы в крови, повышение активности печеночных ферментов — врач выявит эти нарушения по результатам анализа крови и сообщит пациенту о дальнейших действиях.
Редко (могут возникнуть у менее чем 1 из 1 000 пациентов):
Недомогание, нарушения сознания, кожные изменения (пузыри), острая почечная недостаточность.
Редко наблюдались следующие изменения в результатах анализа крови:
Повышение уровня азота мочевины в крови, снижение концентрации гемоглобина и гематокрита — врач выявит эти нарушения по результатам анализа крови и сообщит пациенту о дальнейших действиях.

Другие побочные действия, сообщавшиеся при применении только олмесартана медоксомила или только гидрохлоротиазида, но не наблюдавшиеся при применении препарата Кс-Олместра или возникавшие чаще при применении отдельных активных веществ:
Олмесартан медоксомил:
Часто (могут возникнуть у менее чем 1 из 10 пациентов):
Бронхит, кашель, насморк или заложенность носа, боль в горле, боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, гастроэнтерит, боль в суставах или костях, боль в спине, наличие крови в моче, инфекции мочевыводящих путей, гриппоподобные симптомы, боль.
Часто наблюдались следующие изменения в результатах анализа крови:
Повышение концентрации липидов, мочевины или мочевой кислоты в крови, повышение активности печеночных и мышечных ферментов.
Не слишком часто (могут возникнуть у менее чем 1 из 100 пациентов):
Острые аллергические реакции, затрагивающие весь организм, с трудностями при дыхании, а также резкое снижение артериального давления, приводящее к обмороку (анафилактическая реакция), отек лица, стенокардия (боль или дискомфорт в груди), недомогание, аллергическая сыпь, зуд, кожные высыпания, пузыри на коже.
Не слишком часто наблюдались следующие изменения в результатах анализа крови:
Снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения).
Редко (могут возникнуть у менее чем 1 из 1 000 пациентов):
Нарушения функции почек, отсутствие энергии, ангионевротический отек кишечника: отек в кишечнике с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея.
Редко наблюдались следующие изменения в результатах анализа крови:
Повышение концентрации калия в крови.

Гидрохлоротиазид:
Очень часто (могут возникнуть у не менее чем 1 из 10 пациентов):
Изменения в результатах анализов крови:
Повышение концентрации липидов и мочевой кислоты в крови.
Часто (могут возникнуть у менее чем 1 из 10 пациентов):
Дезориентация, боль в животе, гастрит, вздутие живота, диарея, тошнота, рвота, запор, наличие глюкозы в моче.
Наблюдались следующие изменения в результатах анализа крови:
Повышение концентрации креатинина, мочевины, кальция и глюкозы в крови, снижение концентрации хлоридов, калия, магния и натрия в крови. Повышение активности амилазы в сыворотке (гиперамилаземия).
Не слишком часто (могут возникнуть у менее чем 1 из 100 пациентов):
Снижение или потеря аппетита, значительные трудности при дыхании, кожные анафилактические реакции (реакции гиперчувствительности), усугубление уже существующей близорукости, покраснение кожи, фоточувствительность, зуд, пурпурные пятна или пятна на коже, вызванные небольшим кровоизлиянием (пурпура), пузыри на коже.
Редко (могут возникнуть у менее чем 1 из 1 000 пациентов):
Отек и болезненность слюнных желез, снижение числа лейкоцитов, снижение числа тромбоцитов, анемия, повреждение костного мозга, двигательное беспокойство, чувство подавленности или депрессии, нарушения сна, чувство онемения и покалывания, судорожные припадки, желтое зрение, нечеткость зрения, сухость глаз, нарушение ритма сердца, васкулит, тромбоз или эмболия, пневмонит, накопление жидкости в легких, панкреатит, желтуха, холецистит, симптомы системной красной волчанки, такие как сыпь, боль в суставах, похолодание рук и пальцев, аллергические кожные реакции, шелушение кожи и образование пузырей на коже; неинфекционное воспаление почек (интерстициальный нефрит), лихорадка, слабость мышц (иногда приводящая к трудностям при движении).
Очень редко (могут возникнуть у менее чем 1 из 10 000 пациентов):
Электролитные нарушения, приводящие к неправильному снижению концентрации хлоридов в крови (гипохлоремический алкалоз), кишечная непроходимость (паралитическая непроходимость), острая дыхательная недостаточность (симптомы включают сильную одышку, лихорадку, слабость и спутанность сознания).
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):
Снижение остроты зрения или боль в глазах вследствие повышенного внутриглазного давления (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза — чрезмерного скопления жидкости между сосудистой и склерой — или острой закрытоугольной глаукомы), злокачественные опухоли кожи и губ (немеланомные злокачественные опухоли кожи).

Сообщение о побочных действиях
Если возникают какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Адрес: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Ко-Олиместра

Лекарство следует хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности означает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Не выбрасывать лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как правильно утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Co-Olimestra

• Действующими веществами препарата являются олмесартан медоксомил и гидрохлоротиазид.
  Co-Olimestra, 20 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
  Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 20 мг олмесартана медоксомила и 12,5 мг гидрохлоротиазида.
  Co-Olimestra, 20 мг + 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
  Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 20 мг олмесартана медоксомила и 25 мг гидрохлоротиазида.
• Прочие компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния (Е 470b) и низкозамещённая гидроксипропилцеллюлоза — в ядре таблетки; диоксид титана (Е 171), тальк (Е 553b), частично гидролизованный поливиниловый спирт и макрогол 3000 — в пленочной оболочке таблетки.

Как выглядит лекарственное средство Co-Olimestra и что содержит упаковка
Co-Olimestra, 20 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: белые до почти белых, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с нанесённым обозначением C1 на одной стороне таблетки; диаметр таблетки: 9 мм
Co-Olimestra, 20 мг + 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: белые до почти белых, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с нанесённым обозначением C2 на одной стороне таблетки; размеры таблетки: 12 мм × 6 мм
Упаковки: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 и 100 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистерах, в картонной пачке.
Ответственный субъект
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8000 Novo mesto, Словения
Производитель
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Германия
Данный препарат разрешён к обращению в странах — членах Европейского экономического пространства под следующими торговыми наименованиями: