Толуриндо

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Толуриндо, 40 мг + 1,5 мг, таблетки с модифицированным высвобождением
Толуриндо, 80 мг + 1,5 мг, таблетки с модифицированным высвобождением
Телмисартан + Индапамид
Перед приемом препарата необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Данный препарат назначен строго определенному лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у вас возникнут какие-либо нежелательные явления, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Толуриндо и для чего он применяется
2. Важная информация перед приемом препарата Толуриндо
3. Как принимать препарат Толуриндо
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить препарат Толуриндо
6. Состав упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Толуриндо и для чего он применяется

Препарат Толуриндо содержит две действующие субстанции — телмисартан и индапамид.
Телмисартан относится к группе лекарственных средств, известных как антагонисты рецепторов ангиотензина II.
Ангиотензин II — это вещество, вырабатываемое организмом, которое вызывает сужение кровеносных сосудов, что приводит к повышению артериального давления. Телмисартан блокирует действие ангиотензина II, в результате чего кровеносные сосуды расширяются, и артериальное давление снижается.
Индапамид относится к диуретическим препаратам, применяемым для выведения из организма избытка жидкости.
Однако индапамид отличается от других диуретиков тем, что вызывает лишь незначительное увеличение объема выделяемой мочи. Кроме того, индапамид расширяет кровеносные сосуды, что облегчает протекание крови по ним. Это также способствует снижению артериального давления.
Данный препарат применяется для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) у взрослых.
Не леченная гипертензия может привести к повреждению кровеносных сосудов различных органов, что иногда может вызвать инфаркт миокарда, сердечную или почечную недостаточность, инсульт или потерю зрения. Обычно до появления указанных осложнений симптомы повышенного артериального давления отсутствуют. По этой причине важно регулярно измерять артериальное давление, чтобы убедиться, что оно находится в пределах нормальных значений.

2. Важная информация перед приемом препарата Толуриндо

Когда не следует принимать препарат Толуриндо

• если у пациента имеется повышенная чувствительность к телмисартану, индапамиду, другим сульфонамидам или любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
• если пациентка беременна более 3 месяцев. (Также следует избегать применения препарата Толуриндо в ранние сроки беременности — см. раздел «Беременность»);
• если у пациента имеются тяжелые нарушения функции печени, такие как холестаз или обструкция желчных путей (проблемы с оттоком желчи из печени и желчного пузыря), или любое другое тяжелое заболевание печени;
• если у пациента имеется печеночная энцефалопатия (нарушение функции мозга, вызванное заболеванием печени);
• если пациент страдает сахарным диабетом или нарушением функции почек и получает лечение препаратом, снижающим артериальное давление, содержащим алискирен;
• если у пациента имеется тяжелое заболевание почек;
• если у пациента наблюдается низкое содержание калия в крови.

Предостережения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Толуриндо необходимо проконсультироваться с врачом, если у пациента
имелись или имеются следующие состояния или заболевания:

• заболевание почек или состояние после трансплантации почки;
• стеноз почечной артерии (сужение кровеносных сосудов, снабжающих одну или обе почки);
• заболевание печени;
• нарушения со стороны сердца;
• повышенное содержание альдостерона (задержка воды и соли в организме, сопровождающаяся нарушением баланса различных минеральных компонентов в крови);
• низкое артериальное давление (гипотензия), вероятность которого возрастает при обезвоживании (чрезмерная потеря воды из организма) или дефиците соли вследствие приема мочегонных препаратов (диуретиков), низкосолевой диеты, диареи или рвоты;
• повышенное содержание калия в крови;
• сахарный диабет;
• подагра.

Перед началом приема препарата Толуриндо необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

• если пациент принимает один из следующих препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления:
• ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если у пациента имеются нарушения функции почек, связанные с сахарным диабетом;
• алискирен. Лечащий врач может регулярно контролировать функцию почек, артериальное давление и концентрацию электролитов (например, калия) в крови. См. также подпункт «Когда не следует принимать препарат Толуриндо».
• если пациент принимает дигоксин;
• если у пациента появилось ухудшение зрения или боль в глазу. Это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидальный экссудат) или повышенного внутриглазного давления, которые могут возникнуть в течение нескольких часов или недель после приема препарата Толуриндо. Необработанные симптомы могут привести к необратимой потере зрения. Если ранее у пациента была аллергия на пенициллин или сульфонамиды, риск развития этих нарушений выше.
• если у пациента имеются нарушения со стороны мышц, включая боль, болезненность, слабость или судороги;
• если у пациента планируется проведение обследования функции паращитовидных желез.

Если после приема препарата Толуриндо у пациента появляются боль в животе, тошнота, рвота или диарея,
необходимо обсудить это с врачом. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Самостоятельно
не следует принимать решение о прекращении приема препарата Толуриндо.
Следует сообщить врачу о подозрении (или планировании) беременности. Не рекомендуется применение препарата
Толуриндо в ранние сроки беременности, а также запрещено его применение, если пациентка беременна
более 3 месяцев, поскольку в этот период он может серьезно навредить ребенку (см.
раздел «Беременность»).
В случае планируемой хирургической операции или анестезии необходимо сообщить врачу о
приеме препарата Толуриндо.
Следует сообщить врачу, если у пациента наблюдается аллергическая реакция на свет.
Врач может назначить проведение анализов крови для оценки концентрации электролитов.
Препарат Толуриндо может менее эффективно снижать артериальное давление у лиц негроидной расы.
Если пациент считает, что к нему относится любая из вышеуказанных ситуаций, или у него есть вопросы
или сомнения относительно применения препарата, он должен обратиться к врачу или фармацевту.
Дети и подростки
Применение препарата Толуриндо не рекомендуется у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Взаимодействие препарата Толуриндо с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать. Врач может принять решение об изменении дозы этих препаратов или о принятии других мер предосторожности. В некоторых случаях может потребоваться прекращение приема одного из препаратов. Это особенно касается одновременного приема с препаратом Толуриндо следующих лекарств:

• препараты, содержащие литий, применяемые для лечения некоторых форм депрессии; из-за риска повышения концентрации лития в крови;
• препараты, которые могут повышать концентрацию калия в крови, такие как заменители соли, содержащие калий, калийсберегающие диуретики (некоторые диуретики, например: амилорид, спиронолактон, триамтерен), ингибиторы АПФ (применяются при лечении гипертонии и сердечной недостаточности), антагонисты рецепторов ангиотензина II, НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты, например, ацетилсалициловая кислота или ибупрофен), гепарин, иммунодепрессанты (например, циклоспорин или такролимус) и антибиотик под названием триметоприм;
• диуретики (мочегонные препараты), особенно при приеме в высоких дозах вместе с препаратом Толуриндо, поскольку они могут привести к чрезмерной потере воды из организма и снижению артериального давления (гипотензии);
• если пациент принимает ингибитор АПФ или алискирен (см. также подпункты «Когда не следует принимать препарат Толуриндо» и «Предостережения и меры предосторожности»);
• другие препараты, снижающие артериальное давление;
• дигоксин;
• препараты, применяемые при лечении нарушений сердечного ритма (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, ибутилид, дофетилид, препараты наперстянки, бретилиум);
• препараты, применяемые при лечении психических расстройств, таких как депрессия, тревожность, шизофрения (например, трехциклические антидепрессанты, антипсихотические препараты, нейролептики (такие как амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд, галоперидол, дроперидол));
• бепридил (применяется при лечении ишемической болезни сердца, вызывающей боль в груди);
• цизаприд (применяется при лечении снижения подвижности пищевода и желудка);
• дифеманил (применяется при лечении желудочно-кишечных расстройств);
• антибиотики, применяемые при лечении бактериальных инфекций (например, спарфлоксацин, моксифлоксацин, эритромицин в виде инъекций);
• винкамин в виде инъекций (применяется при симптоматических когнитивных нарушениях у пожилых пациентов, включая потерю памяти);
• галофантрин (противопаразитарный препарат, применяемый при лечении некоторых форм малярии);
• пентамидин (применяется при лечении некоторых форм пневмонии);
• антигистаминные препараты, применяемые при аллергических реакциях, таких как сенная лихорадка (например, мизоластин, астемизол, терфенадин);
• амфотерицин В в виде инъекций (препарат, применяемый при грибковых инфекциях);
• кортикостероиды, применяемые при лечении различных заболеваний, включая тяжелую астму и ревматоидный артрит (применяются системно);
• слабительные препараты, стимулирующие перистальтику;
• баклофен (применяется при лечении мышечной ригидности, возникающей при таких заболеваниях, как рассеянный склероз);
• аллопуринол (применяется при лечении подагры);
• метформин (применяется при лечении сахарного диабета);
• контрастные средства, содержащие йод (применяются при диагностических исследованиях с использованием рентгеновских лучей);
• таблетки, содержащие кальций, или другие препараты, восполняющие дефицит кальция;
• циклоспорин, такролимус или другие препараты, подавляющие иммунную систему после трансплантации органов или применяемые при лечении аутоиммунных заболеваний или тяжелых ревматических или дерматологических заболеваний;
• тетракозактид (применяется при лечении болезни Крона);
• метадон (применяется при лечении зависимости).

Действие препарата Толуриндо может быть ослаблено при одновременном приеме НПВП
(нестероидные противовоспалительные препараты, например, ацетилсалициловая кислота или ибупрофен) или кортикостероидов.
Препарат Толуриндо может усиливать гипотензивное действие других препаратов, применяемых при
лечении артериальной гипертензии, или препаратов, которые могут вызвать снижение артериального давления
(например, баклофен, амифостин). Кроме того, снижение артериального давления могут дополнительно усиливать:
алкоголь, барбитураты, наркотики или антидепрессанты. Симптомом является головокружение при
вставании. В случае необходимости коррекции дозы другого препарата, принимаемого пациентом
в период приема препарата Толуриндо, следует проконсультироваться с врачом.
Препарат Толуриндо и прием пищи, напитков и алкоголя
Препарат Толуриндо можно принимать во время еды или независимо от приема пищи.
Алкоголь может вызвать более выраженное снижение артериального давления и (или) увеличить риск
головокружения или обморока.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует
беременность, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Следует сообщить врачу о подозрении (или планировании) беременности. Обычно врач рекомендует
прекратить прием препарата Толуриндо перед планируемой беременностью или сразу после установления
беременности и назначает другой препарат вместо Толуриндо. Перед планируемой беременностью или после
установления беременности необходимо как можно скорее заменить препарат на другое лечение. Не рекомендуется применение
препарата Толуриндо в ранние сроки беременности и запрещено его применение после третьего месяца беременности,
так как он может серьезно навредить ребенку, если применяется после третьего месяца беременности.
Грудное вскармливание
Следует сообщить врачу о грудном вскармливании или намерении кормить грудью. Активное вещество
проникает в грудное молоко. Не рекомендуется применение препарата Толуриндо во время грудного вскармливания. Врач может
выбрать другое лечение во время грудного вскармливания, особенно при кормлении новорожденных
и недоношенных детей.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Этот препарат может вызывать побочные эффекты, связанные со снижением артериального давления, такие как
головокружение или чувство усталости (см. пункт 4). Не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами, если у пациента возникает головокружение или усталость.
Препарат Толуриндо содержит лактозу и натрий
Если ранее у пациента была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, он должен
проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть считается «без содержания натрия».

3. Как принимать лекарство Толуриндо

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта.
При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза препарата Толуриндо — одна таблетка в день, предпочтительно утром.
Рекомендуется принимать препарат Толуриндо каждый день примерно в одно и то же время.
Препарат Толуриндо можно принимать во время еды или между приёмами пищи. Таблетки следует
глотать целиком, запивая водой или другим безалкогольным напитком. Таблетки нельзя
раздавливать или жевать.
Важно принимать препарат Толуриндо ежедневно, пока врач не порекомендует иное. Если вы почувствуете,
что действие препарата Толуриндо слишком сильное или, наоборот, недостаточное, необходимо
обратиться к врачу или фармацевту. Лечение артериальной гипертензии, как правило, носит
длительный характер.
При нарушениях функции печени врач подберёт соответствующую дозу.

Приём препарата Толуриндо в дозе, превышающей рекомендованную
Если по ошибке принято слишком много таблеток, необходимо немедленно обратиться к врачу или
фармацевту либо в ближайшее отделение неотложной медицинской помощи.
Очень большие дозы препарата Толуриндо могут вызывать тошноту, рвоту, низкое артериальное давление,
судороги мышц, головокружение, сонливость, дезориентацию, а также изменения количества мочи,
выделяемой почками.

Пропуск приёма препарата Толуриндо
Если вы пропустили приём дозы препарата, её следует принять сразу, как только вы вспомните,
а затем продолжить приём препарата, как и раньше. Если таблетка не была принята в течение всего дня,
следует принять обычную дозу на следующий день. Не следует принимать двойную дозу для
восполнения пропущенной таблетки.

Прекращение приёма препарата Толуриндо
Поскольку лечение повышенного артериального давления, как правило, продолжается всю жизнь,
перед прекращением приёма этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата,
следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, препарат Tolurindo может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Если у пациента появляется один из следующих побочных эффектов, которые могут быть
тяжелыми, необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу:

• сепсис (часто называемый «заражением крови» — тяжелая инфекция с системным воспалительным ответом организма), который может возникнуть случайно или быть связан с неизвестным на данный момент механизмом (редко — может встречаться не чаще, чем у 1 из 1000 пациентов);

• острый отек кожи конечностей или лица, отек губ или языка, слизистых оболочек глотки или дыхательных путей, вызывающий одышку или затруднения при глотании (ангионевротический отек). (редко — может встречаться не чаще, чем у 1 из 1000 пациентов). Если
  эти симптомы не лечить, они могут привести к летальному исходу.

• тяжелые кожные реакции, включая сильную сыпь, покраснение всей кожи, сильный зуд, появление пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона) или другие аллергические реакции (очень редко — могут встречаться реже, чем у 1 из 10 000 пациентов);

• угрожающие жизни нарушения сердечного ритма (частота неизвестна);

• воспаление поджелудочной железы (панкреатит), которое может вызывать сильную боль в верхней части живота, иррадиирующую в спину, а также очень плохое самочувствие (очень редко — может встречаться реже, чем у 1 из 10 000 пациентов);

• поражение головного мозга вследствие заболевания печени (печеночная энцефалопатия) (частота неизвестна);

• воспаление печени (гепатит) (частота неизвестна);

• слабость мышц, судороги, болезненность или боль в мышцах, особенно если одновременно пациент чувствует себя плохо или имеет повышенную температуру тела, что может быть вызвано неправильным распадом мышечной ткани (частота неизвестна).

Возможные побочные эффекты препарата Tolurindo:
Частые (могут встречаться не чаще, чем у 1 из 10 пациентов):

• аллергические реакции, в основном на коже, такие как сыпь, у лиц, склонных к аллергии и астматическим реакциям;
• красная, возвышающаяся сыпь;
• низкое содержание калия в крови.

Нечастые (могут встречаться не чаще, чем у 1 из 100 пациентов):

• инфекции мочевыводящих путей, инфекции верхних дыхательных путей;
• снижение количества эритроцитов (анемия);
• трудности с засыпанием;
• подавленное настроение (депрессия);
• обморок;
• ощущение вращения (периферические головокружения);
• медленная работа сердца (брадикардия);
• низкое артериальное давление (артериальная гипотензия), головокружение при вставании (ортостатическая гипотензия);
• одышка, кашель;
• боль в животе, диарея, дискомфорт в брюшной полости, вздутие живота, рвота;
• красные точечки на коже (петехии), зуд, повышенное потоотделение, лекарственная сыпь;
• боль в спине, судороги мышц, боль в мышцах;
• нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность;
• боль в грудной клетке, ощущение слабости;
• повышение концентрации креатинина в крови;
• высокое содержание калия в плазме;
• низкое содержание натрия в крови, что может привести к обезвоживанию и низкому артериальному давлению;
• импотенция (неспособность достичь или сохранить эрекцию).

Редкие (могут встречаться не чаще, чем у 1 из 1 000 пациентов):

• увеличение количества некоторых лейкоцитов (эозинофилия);
• низкое количество тромбоцитов (тромбоцитопения);
• тяжелая аллергическая реакция (анафилактическая реакция);
• аллергическая реакция (например, сыпь, зуд, затруднение дыхания, свистящее дыхание, отек лица);
• чувство тревоги;
• ощущение усталости, головная боль, покалывание (парестезии);
• сонливость;
• нарушения зрения;
• учащенная работа сердца (тахикардия);
• тошнота, запор, сухость слизистой оболочки рта, раздражение желудка, нарушение вкуса;
• нарушения функции печени (встречаются чаще у пациентов японского происхождения);
• высыпания (дерматоз), покраснение кожи, крапивница, тяжелая лекарственная сыпь;
• боль в суставах, боль в конечностях, боль в сухожилиях;
• гриппоподобные симптомы;
• снижение концентрации гемоглобина (белка в крови);
• повышение концентрации мочевой кислоты — вещества, которое может вызвать подагру или усугубить её (боль в суставах);
• повышение активности печеночных ферментов или креатинфосфокиназы в крови;
• низкое содержание сахара в крови (у пациентов с сахарным диабетом);
• низкое содержание хлоридов в крови;
• низкое содержание магния в крови.

Очень редкие (могут встречаться реже, чем у 1 из 10 000 пациентов):

• агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия;
• снижение количества лейкоцитов, которое может вызывать лихорадку, покраснение горла или другие гриппоподобные симптомы (лейкопения);
• нарушения сердечного ритма (вызывающие ощущение сердцебиения и перебоев в работе сердца);
• случаи прогрессирующего фиброза легочной ткани (интерстициальное заболевание легких) сообщались при приеме телмисартана, однако неизвестно, было ли причиной именно применение телмисартана;
• высокое содержание кальция в крови.

Частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных):

• близорукость;
• размытое зрение, нарушение зрения;
• ухудшение зрения или боль в глазах из-за высокого давления (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидальный выпот) или острой закрытоугольной глаукомы);
• ненормальная ЭКГ-картина;
• возможное обострение симптомов системной красной волчанки (разновидность коллагеноза);
• фотосенсибилизация (изменение внешнего вида кожи) после воздействия солнечного или искусственного УФА-излучения;
• повышение концентрации глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом;
• ангионевротический отек кишечника — при применении аналогичных препаратов отмечался отек кишечника с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея.

Сообщение о побочных эффектах
Если возникают какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны
в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты
можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств
Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Толуриндо

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Не следует применять лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и упаковке после сокращения
EXP. Срок годности означает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги и света.
Особые указания по температуре хранения лекарства отсутствуют.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Необходимо проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Толуриндо

• Активными веществами препарата являются телмисартан и индапамид.
  Толуриндо, 40 мг + 1,5 мг, таблетки с модифицированным высвобождением.
  Каждая таблетка с модифицированным высвобождением содержит 40 мг телмисартана и 1,5 мг индапамида.
  Толуриндо, 80 мг + 1,5 мг, таблетки с модифицированным высвобождением.
  Каждая таблетка с модифицированным высвобождением содержит 80 мг телмисартана и 1,5 мг индапамида.
• Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, меглумин, гидроксид натрия, поливидон K30, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, оксид железа жёлтый (Е 172), оксид железа красный (Е 172), натрия стеарилфумарат, стеарат магния, гипромеллоза, диоксид кремния коллоидный безводный и карбомеры. См. пункт 2 «Лекарственное средство Толуриндо содержит лактозу и натрий».

Как выглядит лекарственное средство Толуриндо и что содержит упаковка
Толуриндо, 40 мг + 1,5 мг, таблетки с модифицированным высвобождением
Таблетки капсуловидной формы, двухслойные, двояковыпуклые. Один слой таблетки — оранжевый, с пятнами. Второй слой — белый до слегка жёлто-коричневато-белого, с пятнами, с обозначением TI1.
Размеры таблетки: около 18 мм × 8 мм.
Толуриндо, 80 мг + 1,5 мг, таблетки с модифицированным высвобождением
Таблетки капсуловидной формы, двухслойные, двояковыпуклые. Один слой таблетки — слегка жёлто-коричневый, с пятнами. Второй слой — белый до слегка жёлто-коричневато-белого, с пятнами, с обозначением TI2.
Размеры таблетки: около 18 мм × 8 мм.
Лекарственное средство Толуриндо выпускается в картонной пачке, содержащей:

• 10, 30, 60, 90 или 100 таблеток с модифицированным высвобождением в блистерах;
• 14, 28, 56, 84 или 98 таблеток с модифицированным высвобождением в блистерах, календарная упаковка.
  Не все размеры упаковок могут быть в обращении.

Регистрант
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения
Производитель
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Германия
Данный препарат разрешён к обращению в странах Европейской экономической зоны под следующими торговыми наименованиями:

Для получения более подробной информации об этом лекарстве обращайтесь к местному представителю ответственного лица:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ул. Рównoległa 5
02-235 Варшава
тел. + 48 22 57 37 500