Сунитиниб msn: подробная информация

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пользователя

Сунитиниб МСН, 12,5 мг, капсулы, твёрдые
Сунитиниб МСН, 25 мг, капсулы, твёрдые
Сунитиниб МСН, 37,5 мг, капсулы, твёрдые
Сунитиниб МСН, 50 мг, капсулы, твёрдые
Сунитинибум
Перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с информацией, содержащейся в данной инструкции, так как она содержит важные сведения для пациента.

Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
Данный препарат был назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
Если у пациента появляются какие-либо нежелательные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

Что такое препарат Сунитиниб МСН и для чего он применяется
Важная информация, которую необходимо знать перед применением препарата Сунитиниб МСН
Как применять препарат Сунитиниб МСН
Возможные побочные действия
Как хранить препарат Сунитиниб МСН
Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Сунитиниб МСН и для чего он применяется

Препарат Сунитиниб МСН содержит в качестве действующего вещества сунитиниб, который является ингибитором протеинкиназы.
Препарат применяется при лечении опухолей путём подавления активности специальной группы белков, участвующих в росте и распространении опухолевых клеток.
Препарат Сунитиниб МСН применяется для лечения следующих видов опухолей у взрослых:

Гастроинтестинальные стромальные опухоли (GIST — gastrointestinal stromal tumour), разновидность опухолей желудка и кишечника, в случае, когда иматиниб (другой противоопухолевый препарат) перестал действовать или пациент не может принимать иматиниб.
Метастатический почечно-клеточный рак (MRCC — metastatic renal cell carcinoma), разновидность опухоли почки, распространившейся на другие части тела.
Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы (pNET — pancreatic neuroendocrine tumours), опухоли, развивающиеся из выделяющих гормоны клеток поджелудочной железы, находящиеся на стадии прогрессирования или не поддающиеся хирургическому удалению.

При возникновении любых вопросов о механизме действия препарата Сунитиниб МСН или о причинах его назначения пациенту необходимо обратиться к врачу.

2. Важная информация перед применением препарата Сунитиниб МСН

Когда не следует применять препарат Сунитиниб МСН

если у пациента имеется повышенная чувствительность к сунитинибу или любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Сунитиниб МСН необходимо проконсультироваться с врачом:

Если у пациента имеется высокое артериальное давление. Препарат Сунитиниб МСН может повышать артериальное давление. Врач может контролировать артериальное давление пациента во время лечения препаратом Сунитиниб МСН, и при необходимости пациент может получать лекарства, снижающие давление.
Если у пациента имеются или имелись в прошлом заболевания крови, кровотечения или синяки. Лечение препаратом Сунитиниб МСН может привести к повышенному риску кровотечения или изменению количества определённых клеток крови, что может вызывать анемию или нарушать способность крови к свёртыванию. Если пациент принимает варфарин или аценокумарол — препараты, разжижающие кровь и применяемые для профилактики образования тромбов, — риск кровотечения может быть повышен. Следует сообщить врачу обо всех случаях кровотечения во время применения препарата Сунитиниб МСН.
Если у пациента имеются заболевания сердца. Препарат Сунитиниб МСН может вызывать заболевания сердца. Следует сообщить врачу, если у пациента появляются сильная утомляемость, одышка или отёк стоп и лодыжек.
Если у пациента имеются нарушения сердечного ритма. Препарат Сунитиниб МСН может вызывать нарушения сердечного ритма. Во время лечения препаратом Сунитиниб МСН врач может провести электрокардиограмму для оценки этих нарушений. Следует сообщить врачу, если у пациента появляются головокружение, обмороки или нерегулярный сердечный ритм во время применения препарата Сунитиниб МСН.
Если у пациента недавно были тромбозы венах и (или) артериях (типы кровеносных сосудов), включая инсульт, инфаркт миокарда, эмболию или тромбоз. Следует немедленно обратиться к врачу, если во время применения препарата Сунитиниб МСН у пациента появляются симптомы, такие как боль или ощущение сдавления в груди, боль в руках, спине, шее или челюсти, одышка, онемение или слабость одной стороны тела, затруднённая речь, головная боль или головокружение.
Если у пациента имеется или имелся в прошлом аневризма (расширение и ослабление стенки кровеносного сосуда) или расслоение стенки сосуда.
Если у пациента имеются или имелись в прошлом поражения мелких кровеносных сосудов, известные как тромботическая микроангиопатия. Следует сообщить врачу, если у пациента появляются лихорадка, утомляемость, слабость, синяки, кровотечение, отёк, спутанность сознания, потеря зрения и судороги.
Если у пациента имеются заболевания щитовидной железы. Препарат Сунитиниб МСН может вызывать заболевания щитовидной железы. Следует сообщить врачу, если пациент быстро утомляется, чувствует, что ему холоднее, чем другим людям, или у него появляется охриплость голоса во время применения препарата Сунитиниб МСН. Врач должен проверить функцию щитовидной железы до начала применения препарата Сунитиниб МСН и регулярно во время его приёма. Если щитовидная железа вырабатывает недостаточно гормона, пациент может получать заместительную гормональную терапию.
Если у пациента имеются или имелись в прошлом нарушения функции поджелудочной железы или заболевания желчного пузыря. Следует сообщить врачу, если у пациента появляются следующие симптомы: боль в желудке (в верхней части живота), тошнота, рвота и лихорадка. Это могут быть признаки воспаления поджелудочной железы или желчного пузыря.
Если у пациента имеются или имелись в прошлом заболевания печени. Следует сообщить врачу, если во время применения препарата Сунитиниб МСН у пациента появляются следующие симптомы, связанные с заболеванием печени: зуд, желтушность глаз или кожи, тёмный цвет мочи, а также боль или дискомфорт в правой верхней части живота. Врач должен провести анализ крови для проверки функции печени пациента до начала применения препарата Сунитиниб МСН, во время его приёма и при появлении клинических показаний.
Если у пациента имеются или имелись в прошлом заболевания почек. Врач будет контролировать функцию почек пациента.
Если пациенту предстоит хирургическое вмешательство или если он недавно перенёс такое вмешательство. Препарат Сунитиниб МСН может влиять на заживление ран. Препарат Сунитиниб МСН, как правило, отменяют у пациентов перед хирургическим вмешательством. Решение о возобновлении приёма препарата Сунитиниб МСН принимает врач.
Пациенту рекомендуется пройти стоматологическое обследование до начала лечения препаратом Сунитиниб МСН:
если имеется или имелись боль во рту, боль в зубах и (или) челюсти, отёк или язвы во рту, онемение или ощущение тяжести в челюсти, или подвижность зубов, следует немедленно сообщить онкологу и стоматологу.
если пациенту требуется инвазивное стоматологическое лечение или хирургическое вмешательство в полости рта, он должен сообщить стоматологу о приёме препарата Сунитиниб МСН, особенно если он также принимает или принимал внутривенно бисфосфонаты. Бисфосфонаты — это препараты, применяемые для профилактики проблем с костями, которые могут назначаться при других заболеваниях.
Если у пациента имеются или имелись в прошлом заболевания кожи и подкожной клетчатки. Во время приёма этого препарата может развиться пиодермия гангренозная (болезненные язвы кожи) или некротизирующий фасциит (быстро прогрессирующая инфекция кожи и (или) мягких тканей, угрожающая жизни). Следует немедленно обратиться к врачу, если у пациента появляются признаки инфекции вокруг повреждения кожи, включая лихорадку, боль, покраснение, отёк или выделение гноя или крови. Эти состояния, как правило, проходят после прекращения лечения сунитинибом. При применении сунитиниба наблюдались тяжёлые кожные высыпания (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема), которые сначала проявляются в виде красных пятен, напоминающих мишень, или круглых пятен, часто с пузырями в центре. Высыпания могут перейти в обширные волдыри или отслоение эпидермиса и могут угрожать жизни. При появлении у пациента кожных высыпаний или вышеуказанных кожных симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
Если у пациента имеются или имелись в прошлом судороги. Следует как можно быстрее сообщить врачу, если у пациента появляются высокое артериальное давление, головная боль или потеря зрения.
Если у пациента имеется сахарный диабет. У пациентов с сахарным диабетом необходимо регулярно контролировать уровень сахара в крови, чтобы определить, требуется ли коррекция дозы противодиабетических препаратов, с целью минимизации риска гипогликемии. Следует как можно скорее сообщить врачу, если у пациента появляются симптомы низкого уровня сахара в крови (утомляемость, сердцебиение, чрезмерное потоотделение, чувство голода и потеря сознания).

Дети и подростки
Препарат Сунитиниб МСН не рекомендуется для применения у лиц младше 18 лет.
Взаимодействие препарата Сунитиниб МСН с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, включая те, что отпускаются без рецепта, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Некоторые препараты могут влиять на концентрацию препарата Сунитиниб МСН в организме. Следует сообщить врачу, если пациент принимает препараты, содержащие следующие действующие вещества:

кетоконазол, итраконазол — применяются при лечении грибковых инфекций
эритромицин, кларитромицин, рифампицин — применяются при лечении инфекций
ритонавир — применяется при лечении ВИЧ-инфекции
дексаметазон — глюкокортикостероид, применяемый при лечении различных заболеваний (например, аллергии, нарушения дыхания или кожные заболевания)
фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал — применяются при лечении эпилепсии и других неврологических расстройств
фитопрепараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) — применяются при лечении депрессии и тревожных состояний.

Приём препарата Сунитиниб МСН вместе с пищей и напитками
Во время приёма препарата Сунитиниб МСН не следует пить грейпфрутовый сок.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Пациентки, способные забеременеть, должны использовать эффективный метод контрацепции во время лечения препаратом Сунитиниб МСН.
Пациентки, кормящие грудью, должны сообщить об этом врачу. Кормление грудью во время лечения препаратом Сунитиниб МСН не допускается.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
При появлении головокружения или выраженной утомляемости следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта и управлении механизмами.
Препарат Сунитиниб МСН содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на капсулу, то есть считается «безнатриевым».

3. Как применять лекарство Сунитиниб МСН

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу.
Врач назначит пациенту соответствующую дозу препарата в зависимости от вида опухоли. У пациентов, получающих лечение по поводу:

ГИСТ или МРПК: обычно применяемая доза составляет 50 мг один раз в сутки в течение 28 дней (4 недели), после чего следует 14-дневный перерыв (2 недели без препарата) в рамках 6-недельного цикла лечения.
пНЭО: обычно применяемая доза составляет 37,5 мг один раз в сутки в непрерывном режиме.

Врач определит соответствующую дозу препарата для пациента, а также, нужно ли и когда следует прерывать лечение препаратом Сунитиниб МСН.
Препарат Сунитиниб МСН можно принимать независимо от приёма пищи.
Приём препарата Сунитиниб МСН в дозе, превышающей рекомендованную
Если пациент случайно примет слишком много капсул, необходимо немедленно обратиться к врачу. Может потребоваться медицинская помощь.
Пропуск приёма препарата Сунитиниб МСН
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
Следует немедленно обратиться к врачу, если у пациента появятся какие-либо из следующих тяжелых побочных явлений (см. также «Важная информация перед применением препарата Сунитиниб МСН»).

Заболевания сердца. Сообщите врачу, если пациент чувствует сильную усталость, одышку или отек стоп и лодыжек. Это могут быть признаки проблем с сердцем, включая сердечную недостаточность и поражение сердечной мышцы (кардиомиопатия).

Заболевания легких или затруднения дыхания. Сообщите врачу, если у пациента появляется кашель, боль в груди, внезапная одышка или кровохарканье. Это могут быть симптомы состояния, называемого тромбоэмболия легочной артерии, которое возникает, когда сгустки крови перемещаются в легкие.

Нарушения функции почек. Сообщите врачу, если у пациента нарушается частота мочеиспускания или оно прекращается — это может быть признаком почечной недостаточности.

Кровотечение. Сообщите врачу, если во время лечения препаратом Сунитиниб МСН у пациента возникают следующие симптомы или серьезные проблемы с кровотечением: болезненный, вздутый живот; рвота кровью; черный липкий стул; кровь в моче; головная боль или изменения сознания; кровохарканье или кровянистая мокрота из легких или дыхательных путей.

Распад опухоли, приводящий к перфорации кишечника. Сообщите врачу, если у пациента возникают сильные боли в животе, лихорадка, тошнота, рвота, кровь в стуле или изменения в работе кишечника.

Другие побочные действия при применении препарата Сунитinиб МСН могут включать:

Очень часто: могут возникать у более чем 1 из 10 пациентов

Снижение числа тромбоцитов, эритроцитов и (или) лейкоцитов (например, нейтрофилов).
Одышка.
Повышенное артериальное давление.
Сильная усталость, потеря сил.
Отек, вызванный накоплением жидкости под кожей и вокруг глаз, глубокая аллергическая сыпь.
Боль/раздражение полости рта, язвы/воспаление/сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения вкуса, желудочные расстройства, тошнота, рвота, диарея, запоры, боль/вздутие живота, потеря/снижение аппетита.
Снижение функции щитовидной железы (гипотиреоз).
Головокружение.
Головная боль.
Кровотечение из носа.
Боль в спине, боль в суставах.
Боль в руках и ногах.
Желтушность/изменение цвета кожи, чрезмерная пигментация кожи, изменение цвета волос, сыпь на ладонях и подошвах, сыпь, сухость кожи.
Кашель.
Лихорадка.
Трудности с засыпанием.

Часто: могут возникать реже чем у 1 из 10 пациентов

Тромбозы сосудов.
Недостаточный приток крови к сердечной мышце из-за закупорки или сужения коронарных артерий.
Боль в груди.
Снижение объема крови, перекачиваемой сердцем.
Задержка жидкости, в том числе в легких.
Инфекции.
Осложнение тяжелой инфекции (сепсис), которое может привести к повреждению тканей, полиорганной недостаточности и смерти.
Снижение уровня сахара в крови (см. пункт 2).
Потеря белка с мочой, иногда приводящая к отекам.
Гриппоподобный синдром.
Нарушения результатов анализов крови, включая ферменты поджелудочной железы и печени.
Повышенное содержание мочевой кислоты в крови.
Геморрой, боль в прямой кишке, кровотечение из десен, затруднение глотания или потеря способности глотать.
Ощущение жжения или боль языка, воспаление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, повышенное газообразование в желудке или кишечнике.
Потеря массы тела.
Миалгия/остеоартралгия (боль в мышцах и костях), слабость мышц, утомляемость мышц, боль в мышцах, судороги.
Сухость слизистой носа, ощущение заложенности носа.
Слезотечение.
Нарушения чувствительности кожи, зуд, шелушение и воспаление кожи, волдыри, акне, обесцвечивание ногтей, выпадение волос.
Нарушения чувствительности в конечностях.
Нарушения, связанные с повышением или снижением чувствительности, особенно на прикосновение.
Изжога.
Обезвоживание.
Приливы жара.
Изменение цвета мочи.
Депрессия.
Озноб.

Нечасто: могут возникать реже чем у 1 из 100 пациентов

Опасные для жизни инфекции мягких тканей, включая область ануса и половых органов (см. пункт 2).
Инсульт.
Инфаркт миокарда, вызванный прекращением или уменьшением притока крови к сердцу.
Нарушения электрической активности или аритмия сердца.
Накопление жидкости вокруг сердца (экссудативный перикардит).
Печеночная недостаточность.
Боль в животе, вызванная воспалением поджелудочной железы (панкреатит).
Распад опухоли, приводящий к перфорации кишечника.
Воспаление (отек и покраснение) желчного пузыря с наличием или без желчных камней (холецистит).
Образование аномальных соединений между одной полостью тела и другой или с кожей (свищи).
Боль в полости рта, боль в зубах и (или) челюсти, отек или язвы слизистой оболочки полости рта, онемение или ощущение тяжести челюсти, подвижность зубов. Это могут быть признаки поражения кости челюсти (остеонекроз), см. пункт 2.
Повышенная выработка гормонов щитовидной железы, приводящая к увеличению расхода энергии в состоянии покоя (тиреотоксикоз).
Нарушение заживления после хирургических вмешательств.
Повышенная активность фермента, вырабатываемого мышцами (креатинфосфокиназы) в крови.
Сильная аллергическая реакция, включая аллергический ринит, кожную сыпь, зуд кожи, крапивницу, отек части тела и затруднение дыхания.
Воспаление толстой кишки (колит, ишемический колит).

Редко: могут возникать реже чем у 1 из 1 000 пациентов

Тяжелые поражения кожи и (или) слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема).
Синдром лизиса опухоли — комплекс метаболических нарушений, которые могут возникнуть при лечении рака. Эти осложнения вызваны продуктами распада погибающих раковых клеток и могут включать: тошноту, одышку, нерегулярное сердцебиение, мышечные судороги, судороги, помутнение мочи и нарушения лабораторных показателей (высокий уровень калия, мочевой кислоты и фосфора, низкий уровень кальция в крови), которые могут привести к нарушениям функции почек и острой почечной недостаточности.
Нарушение разрушения мышечной ткани, которое может привести к проблемам с почками (рабдомиолиз).
Нарушения в головном мозге, которые могут вызывать различные симптомы, включая головную боль, спутанность сознания, судороги и потерю зрения (обратимая постериорная лейкоэнцефалопатия).
Болезненные язвы кожи (пиодермия гангреноза).
Гепатит.
Воспаление щитовидной железы.
Повреждение мелких кровеносных сосудов, известное как тромботическая микроангиопатия.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)

Расширение и ослабление стенки кровеносного сосуда или разрыв стенки сосуда (аневризма и расслоение артерии).
Отсутствие энергии, спутанность сознания, сонливость, потеря сознания или кома — эти симптомы могут быть признаками токсического воздействия высокого уровня аммиака в крови на мозг (гипераммониемическая энцефалопатия).

Сообщение о побочных действиях
Если возникают какие-либо нежелательные симптомы, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозольские 181C, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Побочные действия можно также сообщать ответственному лицу.

5. Как хранить лекарство Сунитиниб МСН

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на коробке, флаконе и блистере,
после: EXP. Срок годности означает последний день указанного месяца.
Блистер
Хранить при температуре ниже 30 °C.
Флакон
Хранить при температуре ниже 25 °C.
Не следует применять лекарство, если упаковка повреждена или имеются видимые признаки вскрытия.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Спросите в аптеке, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Сунитиниб МСН
Действующим веществом препарата является сунитиниб. Каждая капсула содержит сунитиниб малеинат в количестве, соответствующем 12,5 мг, 25 мг, 37,5 мг или 50 мг сунитиниба. Прочие компоненты:

Содержимое капсулы: маннитол (Е 421), кроскармеллоза натрия, модифицированный крахмал (кукурузный), стеарат магния.
Оболочка капсулы: желатин, очищенная вода, диоксид титана (Е 171), оксид железа красный (Е 172) (для дозировок 12,5 мг, 25 мг и 50 мг), оксид железа чёрный (Е 172) (для дозировок 25 мг и 50 мг), оксид железа жёлтый (Е 172) (для дозировок 25 мг, 37,5 мг и 50 мг).
Чернила для маркировки: шеллак (Е 904), пропиленгликоль (Е 1520), гидроксид калия (Е 525), диоксид титана (Е 171) (для дозировок 12,5 мг, 25 мг и 50 мг), оксид железа чёрный (Е 172) (для дозировки 37,5 мг).

Как выглядит лекарство Сунитиниб МСН и что содержит упаковка
Сунитиниб МСН, 12,5 мг, выпускается в виде твёрдых желатиновых капсул размера «4» (длиной около 15 мм) с непрозрачным оранжевым корпусом и непрозрачным оранжевым колпачком, с нанесёнными белыми чернилами обозначениями «6» на корпусе и «MS» на колпачке, заполненных жёлтым гранулированным порошком.
Сунитиниб МСН, 25 мг, выпускается в виде твёрдых желатиновых капсул размера «3» (длиной около 16 мм) с непрозрачным оранжевым корпусом и непрозрачным карамельным колпачком, с нанесёнными белыми чернилами обозначениями «7» на корпусе и «MS» на колпачке, заполненных жёлтым гранулированным порошком.
Сунитиниб МСН, 37,5 мг, выпускается в виде твёрдых желатиновых капсул размера «3» (длиной около 16 мм) с непрозрачным жёлтым корпусом и непрозрачным жёлтым колпачком, с нанесёнными чёрными чернилами обозначениями «8» на корпусе и «MS» на колпачке, заполненных жёлтым гранулированным порошком.
Сунитиниб МСН, 50 мг, выпускается в виде твёрдых желатиновых капсул размера «2» (длиной около 18 мм) с непрозрачным карамельным (светло-коричневым) корпусом и непрозрачным карамельным (светло-коричневым) колпачком, с нанесёнными белыми чернилами обозначениями «9» на корпусе и «MS» на колпачке, заполненных жёлтым гранулированным порошком.
Препарат выпускается в бутылках по 28 или 30 капсул, а также в однодозовых блистерах, содержащих 14 × 1, 28 × 1 или 30 × 1 капсулу.
Не все размеры упаковок могут быть доступны в продаже.

Ответственный субъект и производитель/импортёр
Ответственный субъект:
MSN Labs Europe Limited
KW20A, Corradino Park
Паола, PLA 3000
Мальта
тел.: (+48) 699 711 147

Производитель/Импортёр:
Pharmadox Healthcare Limited
KW20A, Kordin Industrial Park
Паола, PLA3000
Мальта
MSN Labs Europe Limited
KW20A, Corradino Park
Паола, PLA 3000
Мальта

Препарат зарегистрирован в странах Европейской экономической зоны под следующими названиями:
Португалия: Сунитиниб МСН
Чехия: Сунитиниб МСН
Словакия: Сунитиниб МСН 12,5 мг
Сунитиниб МСН 25 мг
Сунитиниб МСН 37,5 мг
Сунитиниб МСН 50 мг
Польша: Сунитиниб МСН
Румыния: Сунитиниб МСН 12,5 мг капсулы
Сунитиниб МСН 25 мг капсулы
Сунитиниб МСН 37,5 мг капсулы
Сунитиниб МСН 50 мг капсулы
Венгрия: Сунитиниб МСН 12,5 мг твёрдые капсулы
Сунитиниб МСН 25 мг твёрдые капсулы
Сунитиниб МСН 37,5 мг твёрдые капсулы
Сунитиниб МСН 50 мг твёрдые капсулы
Болгария: Сунитиниб МСН 12,5 мг твёрдые капсулы
Сунитиниб МСН 25 мг твёрдые капсулы
Сунитиниб МСН 37,5 мг твёрдые капсулы
Сунитиниб МСН 50 мг твёрдые капсулы
Кипр: Сунитиниб МСН 12,5 мг твёрдые капсулы
Сунитиниб МСН 25 мг твёрдые капсулы
Сунитиниб МСН 50 мг твёрдые капсулы
Хорватия: Сунитиниб МСН 12,5 мг твёрдые капсулы
Сунитиниб МСН 25 мг твёрдые капсулы
Сунитиниб МСН 50 мг твёрдые капсулы
Словения: Сунитиниб МСН 12,5 мг твёрдые капсулы
Сунитиниб МСН 25 мг твёрдые капсулы
Сунитиниб МСН 50 мг твёрдые капсулы