Селексипаг stada

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: Информация для пациента

Селексипаг СТАДА, 200 мкг, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 400 мкг, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 600 мкг, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 800 мкг, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 1000 мкг, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 1200 мкг, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 1400 мкг, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 1600 мкг, таблетки, покрытые оболочкой
селексипаг
Перед приемом препарата необходимо внимательно ознакомиться с данной инструкцией, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу или медсестре.
• Данный препарат был выписан строго определенному лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента возникнут какие-либо побочные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Селексипаг СТАДА и для чего он применяется
2. Важная информация перед приемом препарата Селексипаг СТАДА
3. Как принимать препарат Селексипаг СТАДА
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить препарат Селексипаг СТАДА
6. Состав упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Селексипаг СТАДА и для чего он применяется

Препарат Селексипаг СТАДА содержит активное вещество — селексипаг. Селексипаг оказывает действие на кровеносные сосуды подобно простациклину — веществу, естественным образом присутствующему в организме человека, — вызывая их расслабление и расширение.
Препарат Селексипаг СТАДА применяется для длительного лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) у взрослых пациентов, не поддающейся лечению другими препаратами, используемыми при ЛАГ, такими как антагонисты эндотелиновых рецепторов и ингибиторы фосфодиэстеразы 5 типа.
Препарат Селексипаг СТАДА может применяться в монотерапии у пациентов, которым не показано применение указанных препаратов.
ЛАГ означает повышенное артериальное давление в сосудах, по которым кровь от сердца поступает в легкие (легочные артерии). У людей с ЛАГ эти артерии сужены, поэтому сердцу приходится работать с большей нагрузкой, чтобы прокачивать через них кровь. Это может приводить к ощущению усталости, головокружению, одышке или другим симптомам.
Действуя подобно естественному веществу — простациклину, данный препарат расширяет легочные артерии и уменьшает их жесткость. Это облегчает сердцу прокачивание крови через легочные артерии. Селексипаг СТАДА снижает давление в легочных артериях, уменьшает симптомы ЛАГ и замедляет прогрессирование заболевания.

2. Важная информация перед приемом препарата Селексипаг СТАДА

Когда не следует принимать препарат Селексипаг СТАДА

• если у пациента имеется аллергия на селексипаг или любой из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
• если у пациента имеются заболевания сердца, такие как:
• нарушение кровоснабжения сердечной мышцы (тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия); симптомы могут включать боль в груди;
• инфаркт миокарда, перенесенный в течение последних шести месяцев;
• ослабленное сердце (декомпенсированная сердечная недостаточность), если пациент не находится под тщательным врачебным наблюдением;
• тяжелые нарушения ритма сердца (аритмии);
• порок сердца (врожденный или приобретенный), вызывающий нарушение функции сердца (не связанный с легочной гипертензией);
• если у пациента был инсульт в течение последних 3 месяцев или другое сосудистое событие, вызвавшее уменьшение кровоснабжения мозга (например, транзиторная ишемическая атака);
• если пациент принимает гемфиброзил (препарат, применяемый для снижения уровня жиров [липидов] в крови).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Селексипаг СТАДА необходимо проконсультироваться с врачом, который занимается лечением ЛГ, если пациент:

• принимает препараты, снижающие высокое артериальное давление;
• имеет низкое артериальное давление, сопровождающееся такими симптомами, как головокружение;
• недавно потерял значительное количество крови или жидкости, например, при тяжелой диарее или рвоте;
• имеет нарушения функции щитовидной железы;
• имеет тяжелые нарушения функции почек или находится на диализе;
• в настоящее время или ранее у него имелись тяжелые нарушения функции печени.

Если у пациента появляются какие-либо из перечисленных симптомов или изменяется его состояние здоровья, необходимо немедленно сообщить об этом лечащему врачу.
Дети и подростки
Не следует применять препарат Селексипаг СТАДА детям в возрасте младше 18 лет.
Пациенты пожилого возраста
Клинический опыт применения препарата Селексипаг СТАДА у пациентов в возрасте старше 75 лет ограничен. Препарат следует применять с осторожностью в данной возрастной группе.
Взаимодействие препарата Селексипаг СТАДА с другими лекарственными средствами
Необходимо сообщить врачу обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Следует сообщить врачу, занимающемуся лечением ЛГ, или медсестре, если пациент принимает один из следующих препаратов:

• гемфиброзил (препарат, применяемый для снижения уровня жиров [липидов] в крови);
• клопидогрел (препарат, применяемый для профилактики тромбозов при ишемической болезни сердца);
• деферазирокс (препарат, применяемый для выведения железа из кровотока);
• терифлуномид (препарат, применяемый при рассеянном склерозе ремиттирующего течения);
• карбамазепин (препарат, применяемый при некоторых формах эпилепсии, невралгии или для контроля тяжелых аффективных расстройств при неэффективности других препаратов);
• фенитоин (препарат, применяемый при эпилепсии);
• валпроиновая кислота (препарат, применяемый при эпилепсии);
• пробенецид (препарат, применяемый при лечении подагры);
• флуконазол, рифампицин или рифапентин (антибиотики, применяемые при лечении инфекций).

Беременность и грудное вскармливание
Применение препарата Селексипаг СТАДА во время беременности и лактации не рекомендуется. Женщины репродуктивного возраста должны применять эффективные методы контрацепции во время лечения препаратом Селексипаг СТАДА. Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, она должна проконсультироваться с врачом до начала применения этого препарата.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Селексипаг СТАДА может вызывать побочные эффекты, такие как головная боль и низкое артериальное давление (см. пункт 4), которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами; симптомы основного заболевания пациента также могут ограничивать его способность к управлению транспортными средствами.

3. Как принимать лекарство Селексипаг СТАДА

Лекарство Селексипаг СТАДА должно назначаться только врачом, имеющим опыт лечения лёгочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Это лекарство всегда следует принимать в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений или вопросов необходимо обратиться к врачу.
Следует сообщить врачу, если у пациента появляются побочные эффекты, поскольку врач может порекомендовать изменение дозы препарата Селексипаг СТАДА.
Следует сообщить врачу, если у пациента есть нарушения функции печени или он принимает другие лекарства, поскольку врач может назначить меньшую дозу Селексипага СТАДА, принимаемую два раза в день или только один раз в день.
Пациентам с ослабленным зрением или слепым людям следует получать помощь другого лица при приёме препарата Селексипаг СТАДА в период подбора дозы (процесс постепенного увеличения дозы).

Подбор подходящей дозы
Если врач назначил таблетки по 200 микрограмм.
В начале лечения большинству пациентов назначают по одной таблетке по 200 микрограмм утром и по одной таблетке по 200 микрограмм вечером, с интервалом около 12 часов. Рекомендуется начинать лечение вечером. Врач проинструктирует пациента о том, как постепенно увеличивать дозу препарата. Этот период называется периодом подбора дозы. Он позволяет организму постепенно адаптироваться к новому лекарству. Цель подбора дозы — определить наиболее подходящую дозу препарата. Это будет наибольшая доза, которую пациент может переносить, и которая может достигать максимума в 1600 микрограмм утром и 1600 микрограмм вечером.
Первая упаковка таблеток, которую получит пациент, будет содержать светло-жёлтые таблетки по 200 микрограмм.
Врач порекомендует пациенту постепенно увеличивать дозу, обычно с интервалами в одну неделю, но интервалы между последующими увеличениями дозы могут быть и более длительными.
Каждый раз при увеличении дозы пациент будет добавлять по одной таблетке по 200 микрограмм к утренней дозе и по одной таблетке по 200 микрограмм к вечерней дозе. Принимать первую увеличенную дозу рекомендуется вечером. На схеме ниже показано количество таблеток, которое следует принимать ежедневно утром и вечером на первых четырёх этапах подбора дозы.

Если врач порекомендует пациенту дальнейшее увеличение дозы, пациент будет добавлять по одной таблетке по 200 микрограмм к утренней дозе и по одной таблетке по 200 микрограмм к вечерней дозе на каждом последующем этапе увеличения дозы. Принимать первую увеличенную дозу рекомендуется вечером.
Если врач порекомендует пациенту дальнейшее увеличение дозы и пациент перейдёт к следующему 5-му этапу, это может осуществляться путём приёма одной коричневой таблетки по 800 микрограмм и одной светло-жёлтой таблетки по 200 микрограмм утром, а также одной таблетки по 800 микрограмм и одной таблетки по 200 микрограмм вечером.
Максимальная доза препарата Селексипаг СТАДА составляет 1600 микрограмм утром и 1600 микрограмм вечером. Однако не все пациенты будут получать такую дозу, поскольку разным пациентам требуются различные дозы.
На схеме ниже показано количество таблеток, которое следует принимать ежедневно утром и вечером на каждом этапе, начиная с этапа 5.

Если врач назначил таблетки по 100 микрограмм.
Этот лекарственный препарат не выпускается в таблетках по 100 микрограмм, поэтому в случае необходимости следует использовать другие доступные в продаже лекарственные препараты, содержащие селексипаг.

Использование руководства по подбору дозы
Пациент получит комплект для подбора дозы, включающий руководство по подбору дозы и памятку для пациента. Руководство по подбору дозы содержит информацию о процессе подбора дозы и позволяет пациенту записывать количество принимаемых таблеток ежедневно.
Необходимо ежедневно записывать количество принимаемых таблеток в дневнике подбора дозы. Каждый этап подбора дозы обычно длится 1 неделю. Если врач порекомендует продлить каждый этап подбора дозы более чем на 1 неделю, дополнительные страницы в дневнике подбора дозы позволяют это сделать. Необходимо регулярно связываться с врачом, занимающимся лечением ЛАГ, или медсестрой в течение периода подбора дозы.

Снижение дозы в связи с побочными эффектами
Во время подбора дозы у пациента могут появиться побочные эффекты, такие как головная боль, диарея, тошнота, рвота, боль в челюсти, боль в мышцах, боль в ногах, боль в суставах или покраснение лица (см. пункт 4). Если эти побочные эффекты трудно переносятся пациентом, следует проконсультироваться с врачом о возможных способах их уменьшения или лечения.
Существуют средства, способные облегчить побочные эффекты. Например, обезболивающие препараты, такие как парацетамол, могут помочь уменьшить боль и головную боль.
Если побочные эффекты не удаётся уменьшить или не наблюдается постепенного улучшения при текущей дозе препарата, врач может порекомендовать пациенту изменить дозу, уменьшив количество светло-жёлтых таблеток на одну утром и на одну вечером. Ниже приведена схема постепенного снижения дозы препарата. Это следует делать исключительно по назначению врача.

Если побочные эффекты, возникающие у пациента, становятся переносимыми после снижения дозы, врач может принять решение о продолжении приёма этой дозы. Дополнительная информация приведена ниже в разделе «Поддерживающая доза».

Поддерживающая доза
Наибольшая доза, которую пациент может переносить во время подбора дозы, становится поддерживающей дозой. Это доза, которую пациент будет принимать регулярно.
Врач назначит пациенту соответствующие таблетки, дозировка которых соответствует этой дозе. Это может позволить принимать одну таблетку утром и одну таблетку вечером вместо приёма нескольких таблеток каждый раз.
Полное описание таблеток препарата Селексипаг СТАДА, включая цвет и маркировку, приведено в пункте 6 данной инструкции.
Со временем врач может соответствующим образом изменить поддерживающую дозу.
Если в любой момент, при длительном приёме одной и той же дозы, у пациента появятся побочные эффекты, которые он не может переносить, или побочные эффекты, мешающие повседневной деятельности, необходимо обратиться к врачу, поскольку доза, принимаемая пациентом, может потребовать корректировки. Врач может назначить пациенту меньшую дозу. Необходимо помнить об удалении неиспользованных таблеток (см. пункт 5).

Препарат Селексипаг СТАДА следует принимать утром и вечером с интервалом около 12 часов.
Таблетки следует принимать во время еды, поскольку это может улучшить их переносимость. Плёнчатая оболочка таблетки обеспечивает защиту. Таблетки следует глотать целиком, запивая стаканом воды.
Таблетки нельзя делить и крошить.

Приём дозы, превышающей рекомендованную
При приёме большего количества таблеток, чем назначил врач, необходимо обратиться к врачу.

Пропуск приёма препарата Селексипаг СТАДА
Если пациент забыл принять препарат Селексипаг СТАДА, следует как можно скорее принять пропущенную дозу, а затем продолжить приём таблеток в обычное время. Если до приёма следующей дозы осталось менее 6 часов, следует пропустить пропущенную дозу и продолжать приём препарата по обычному графику. Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной.

Прекращение приёма препарата Селексипаг СТАДА
Внезапное прекращение приёма препарата Селексипаг СТАДА может привести к усилению симптомов у пациента. Нельзя прекращать приём препарата Селексипаг СТАДА без указания врача. Врач может порекомендовать пациенту постепенно снижать дозу препарата перед полным прекращением его приёма.
Если по любой причине пациент прервёт приём препарата Селексипаг СТАДА более чем на 3 последовательных дня (пропущено 3 утренние и 3 вечерние дозы или 6 и более последовательных доз), ему следует немедленно обратиться к врачу, поскольку может потребоваться снижение дозы препарата, чтобы избежать побочных эффектов. Врач может принять решение о возобновлении лечения меньшей дозой и постепенном увеличении дозы до предыдущей поддерживающей дозы.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого лекарства, следует обратиться к врачу или медсестре.

4. Возможные побочные эффекты

Как и любой другой лекарственный препарат, препарат Селексипаг СТАДА может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Побочные эффекты могут появляться не только в период подбора дозы, когда доза препарата постепенно увеличивается, но и позже, при длительном применении одной и той же дозы.

Если у пациента появляется отёк лица, губ, языка или горла, который может привести к затруднениям при глотании или дыхании (ангионевротический отёк), необходимо немедленно обратиться к врачу.

Если у пациента появляются какие-либо из следующих побочных эффектов: головная боль, диарея, тошнота, рвота, боль в челюсти, мышечная боль, боль в ногах, боль в суставах или покраснение лица, которые пациент не может переносить или которые не удается устранить с помощью других лекарств, пациент должен обратиться к врачу, поскольку принимаемая доза может быть слишком высокой и может потребоваться её снижение.

Очень частые побочные эффекты (могут наблюдаться более чем у 1 из 10 пациентов):

• головная боль
• внезапное покраснение лица
• тошнота и рвота
• диарея
• боль в челюсти, мышечная боль, боль в суставах, боль в ногах
• воспаление носоглотки (заложенность носа)

Частые побочные эффекты (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10 пациентов):

• анемия (малокровие, низкое количество эритроцитов)
• гипертиреоз (повышенная функция щитовидной железы)
• снижение аппетита
• снижение массы тела
• гипотензия (низкое артериальное давление)
• боль в животе, включая диспепсию
• боль
• изменения в некоторых показателях лабораторных анализов крови, включая количество клеток крови или функцию щитовидной железы
• кожные высыпания, включая крапивницу, которые могут сопровождаться жжением, зудом и покраснением кожи
• ангионевротический отёк и его симптомы, описанные в начале этого раздела

Не очень частые побочные эффекты (могут наблюдаться не более чем у 1 из 100 пациентов):

• увеличение частоты сердечных сокращений

Сообщение о побочных эффектах
Если у пациента возникают какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу-анестезиологу или другому врачу. Побочные эффекты можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата Селексипаг СТАДА.

5. Как хранить лекарство Селексипаг Стада

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте и вдали от их глаз.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после надписи «EXP».
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Таблетки дозировкой 200 и 400 мкг не следует хранить при температуре выше 30 °C.
Таблетки дозировкой 600, 800, 1000, 1200, 1400 и 1600 мкг не требуют особых условий хранения.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые мусорные контейнеры. Спросите фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которыми вы больше не пользуетесь. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Селексипаг СТАДА
Действующим веществом препарата является селексипаг.
Селексипаг, 200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит 200 микрограмм селексипага
Селексипаг, 400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит 400 микрограмм селексипага
Селексипаг, 600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит 600 микрограмм селексипага
Селексипаг, 800 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит 800 микрограмм селексипага
Селексипаг, 1000 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит 1000 микрограмм селексипага
Селексипаг, 1200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит 1200 микрограмм селексипага
Селексипаг, 1400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит 1400 микрограмм селексипага
Селексипаг, 1600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит 1600 микрограмм селексипага

Вспомогательные вещества: маннитол, кукурузный крахмал, гидроксипропилцеллюлоза, сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:1), стеарат магния (ядро таблетки); гипромеллоза тип 2910, пропиленгликоль, диоксид титана (Е 171), оксиды железа (Е 172), воск карнаубский (оболочка таблетки).

Селексипаг, 200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа желтый (Е 172).
Селексипаг, 400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа черный (Е 172) и оксид железа красный (Е 172).
Селексипаг, 600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа красный (Е 172).
Селексипаг, 800 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа черный (Е 172), оксид железа красный (Е 172) и оксид железа желтый (Е 172).
Селексипаг, 1000 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа красный (Е 172).
Селексипаг, 1200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа черный (Е 172) и оксид железа красный (Е 172).
Селексипаг, 1400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа желтый (Е 172).
Селексипаг, 1600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа черный (Е 172), оксид железа красный (Е 172) и оксид железа желтый (Е 172).

Как выглядит лекарственное средство Селексипаг и что содержит упаковка
Селексипаг, 200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, светло-желтые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «A2» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.
Селексипаг, 400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, фиолетовые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «A4» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.
Селексипаг, 600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, красные таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «A6» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.
Селексипаг, 800 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, коричневые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «A8» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 5,5 мм.
Селексипаг, 1000 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, красные таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «A10» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 5,6 мм.
Селексипаг, 1200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, фиолетовые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «A12» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 6,5 мм.
Селексипаг, 1400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, светло-желтые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «A14» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.
Селексипаг, 1600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, коричневые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «A16» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.

Селексипаг, 200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, доступны в упаковках типа блистер, содержащих 10 или 60 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, и 60 или 140 таблеток, покрытых пленочной оболочкой (упаковки подбора дозы), или в упаковках с однодозовыми блистерами, содержащими 10×1 или 60×1 таблеток и 60×1 или 140×1 таблеток (упаковки подбора дозы).
Селексипаг, 400 микрограмм, 600 микрограмм, 800 микрограмм, 1000 микрограмм, 1200 микрограмм, 1400 микрограмм и 1600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, доступны в упаковках типа блистер, содержащих 60 таблеток, или в упаковках с однодозовыми блистерами, содержащими 60×1 таблеток.
Не все размеры упаковок могут быть в обращении.

Ответственное лицо
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Бад-Фильбель
Германия

Производитель/Импортер
Synthon Hispania S.L.
Calle De Castello 1
08830 Сант-Бой-де-Льобрегат
Испания
Synthon B.V.
Microweg 22
6545 CM Неймеген
Нидерланды
Synthon s.r.o.
Brnenska 597/32
678 01 Бланьско
Чешская Республика

Для получения более подробной информации об этом лекарственном средстве обращайтесь к местному представителю ответственного лица:
Stada Pharm Sp. z o.o.
ул. Краковяков 44
02-255 Варшава
Тел. +48 22 737 79 20

Этот препарат зарегистрирован в странах — членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северной Ирландии) под следующими названиями:

200 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 200 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 200 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 200 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 200 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 200 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 200 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 200 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 200 mikrogram filmdragerade tabletter

400 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 400 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 400 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 400 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 400 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 400 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 400 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 400 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 400 mikrogram filmdragerade tabletter

600 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 600 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 600 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 600 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 600 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 600 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 600 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 600 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 600 mikrogram filmdragerade tabletter

800 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 800 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 800 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 800 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 800 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 800 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 800 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 800 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 800 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 800 mikrogram filmdragerade tabletter

1000 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 1000 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 1000 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 1000 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 1000 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 10μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 1000 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 1000 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 1000 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 1000 mikrogram filmdragerade tabletter

1200 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 1200 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 1200 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 1200 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 1200 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 1200 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 1200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 1200 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 1200 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 1200 mikrogram filmdragerade tabletter

1400 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 1400 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 1400 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 1400 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 1400 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 1400 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 1400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 1400 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 1400 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 1400 mikrogram filmdragerade tabletter

1600 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 1600 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 1600 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 1600 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 1600 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 1600 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 1600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 1600 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 1600 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 1600 mikrogram filmdragerade tabletter