Селексипаг stada

Инструкция, вложенная в упаковку: Информация для пациента

Селексипаг СТАДА, 200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Селексипаг СТАДА, 400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Селексипаг СТАДА, 600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Селексипаг СТАДА, 800 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Селексипаг СТАДА, 1000 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Селексипаг СТАДА, 1200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Селексипаг СТАДА, 1400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Селексипаг СТАДА, 1600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
селексипаг
Перед приемом препарата необходимо внимательно ознакомиться с данной инструкцией, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу или медсестре.
• Данный препарат был назначен строго определенному лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Селексипаг СТАДА и для чего он применяется
2. Важная информация перед началом приема препарата Селексипаг СТАДА
3. Как принимать препарат Селексипаг СТАДА
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить препарат Селексипаг СТАДА
6. Состав упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Селексипаг СТАДА и для чего он применяется

Препарат Селексипаг СТАДА содержит действующее вещество — селексипаг. Селексипаг оказывает влияние на кровеносные сосуды подобно простациклину — веществу, естественным образом присутствующему в организме человека, — вызывая их расслабление и расширение.
Препарат Селексипаг СТАДА применяется для длительного лечения лёгочной артериальной гипертензии (ЛАН) у взрослых пациентов, не поддающейся лечению другими препаратами, используемыми при ЛАН, такими как антагонисты рецепторов эндотелина и ингибиторы фосфодиэстеразы 5 типа.
Препарат Селексипаг СТАДА может применяться в монотерапии у пациентов, которым не показано применение указанных препаратов.
ЛАН означает повышенное артериальное давление в сосудах, по которым кровь от сердца поступает в лёгкие (лёгочные артерии). У людей с ЛАН эти артерии сужены, поэтому сердцу приходится работать с большей нагрузкой, чтобы прокачивать через них кровь. Это может приводить к ощущению усталости, головокружению, одышке или другим симптомам.
Действуя подобно естественному веществу — простациклину, данный препарат расширяет лёгочные артерии и уменьшает их жёсткость. Это облегчает сердцу перекачивание крови через лёгочные артерии. Селексипаг снижает давление в лёгочных артериях, уменьшает симптомы ЛАН и замедляет прогрессирование заболевания.

2. Важная информация перед приемом лекарственного препарата Селексипаг Стада

Когда не следует принимать лекарственный препарат Селексипаг Стада

• если у пациента имеется аллергия на селексипаг или любой другой компонент препарата (перечислены в разделе 6);
• если у пациента имеются заболевания сердца, такие как:
• нарушение кровоснабжения сердечной мышцы (тяжелое поражение коронарных артерий или нестабильная стенокардия); симптомы могут включать боль в груди;
• инфаркт миокарда, перенесенный в течение последних шести месяцев;
• ослабленное сердце (декомпенсированная сердечная недостаточность), если пациент не находится под тщательным врачебным наблюдением;
• тяжелые нарушения ритма сердца;
• порок клапана сердца (врожденный или приобретенный), вызывающий нарушение функции сердца (не связанный с легочной гипертензией);
• если у пациента был инсульт в течение последних 3 месяцев или другое сосудистое событие, приведшее к снижению кровоснабжения мозга (например, транзиторная ишемическая атака);
• если пациент принимает гемфиброзил (препарат, применяемый для снижения уровня жиров [липидов] в крови).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приема лекарственного препарата Селексипаг Стада необходимо проконсультироваться с врачом, лечащим ЛГ, если пациент:

• принимает препараты, снижающие высокое артериальное давление;
• страдает низким артериальным давлением, сопровождающимся такими симптомами, как головокружение;
• недавно потерял значительное количество крови или жидкости организма, например, при тяжелой диарее или рвоте;
• имеет нарушения функции щитовидной железы;
• страдает тяжелыми нарушениями функции почек или находится на диализе;
• ранее или в настоящее время у него имелись тяжелые нарушения функции печени.

Если у пациента появляются какие-либо из перечисленных выше симптомов или состояние его здоровья ухудшается, необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Дети и подростки
Не следует применять этот препарат детям в возрасте до 18 лет.
Пациенты пожилого возраста
Клинический опыт применения препарата Селексипаг Стада у пациентов в возрасте старше 75 лет ограничен. Препарат Селексипаг Стада следует применять с осторожностью в этой возрастной группе.
Взаимодействие препарата Селексипаг Стада с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Следует сообщить врачу, лечащему ЛГ, или медсестре, если пациент принимает один из следующих препаратов:

• гемфиброзил (препарат, применяемый для снижения уровня жиров [липидов] в крови);
• клопидогрел (препарат, применяемый для профилактики тромбозов при ишемической болезни сердца);
• деферазирокс (препарат, применяемый для выведения железа из кровотока);
• терифлуномид (препарат, применяемый при ремиттирующе-рецидивирующем рассеянном склерозе);
• карбамазепин (препарат, применяемый при лечении некоторых форм эпилепсии, невралгии или для контроля тяжелых аффективных расстройств при неэффективности других препаратов);
• фенитоин (препарат, применяемый при лечении эпилепсии);
• вальпроиновая кислота (препарат, применяемый при лечении эпилепсии);
• пробенецид (препарат, применяемый при лечении подагры);
• флуконазол, рифампицин или рифапентин (антибиотики, применяемые при лечении инфекций).

Беременность и грудное вскармливание
Применение препарата Селексипаг Стада во время беременности и грудного вскармливания не рекомендуется. Женщины детородного возраста должны применять надежный метод контрацепции во время приема препарата Селексипаг Стада. Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Препарат Селексипаг Стада может вызывать побочные эффекты, такие как головная боль и низкое артериальное давление (см. раздел 4), которые могут влиять на способность к вождению автотранспорта; симптомы заболевания пациента также могут ограничивать его способность к вождению.

3. Как принимать лекарство Селексипаг СТАДА

Лекарство Селексипаг СТАДА должен назначать только врач, имеющий опыт лечения лёгочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Это лекарство всегда следует принимать строго по рекомендации врача. При возникновении сомнений или вопросов необходимо обратиться к лечащему врачу.
Следует сообщить врачу, если у пациента появляются побочные эффекты, поскольку врач может назначить изменение дозы препарата Селексипаг СТАДА.
Следует сообщить врачу, если у пациента есть нарушения функции печени или он принимает другие лекарства, поскольку врач может назначить меньшую дозу препарата Селексипаг СТАДА, принимаемую два раза в день или только один раз в день.
Пациентам с нарушением зрения или слепым людям следует получать помощь другого лица при приёме препарата Селексипаг СТАДА в период подбора дозы (процесс постепенного увеличения дозы).

Подбор правильной дозы
Если врач назначил таблетки по 200 микрограмм.
В начале лечения большинству пациентов назначают по одной таблетке по 200 микрограмм утром и по одной таблетке по 200 микрограмм вечером, с интервалом около 12 часов. Рекомендуется начинать лечение вечером. Врач проинструктирует пациента о том, как постепенно увеличивать дозу препарата. Этот период называется периодом подбора дозы. Он позволяет организму постепенно адаптироваться к новому лекарству. Цель подбора дозы — найти наиболее подходящую дозу препарата. Это будет максимально переносимая пациентом доза, которая может составлять до 1600 микрограмм утром и 1600 микрограмм вечером.
Первая упаковка таблеток, которую получит пациент, будет содержать светло-жёлтые таблетки по 200 микрограмм.
Врач порекомендует пациенту постепенно увеличивать дозу, обычно с интервалом в одну неделю, однако интервалы между последующими увеличениями дозы могут быть более длительными.
Каждый раз при увеличении дозы пациент добавляет одну таблетку по 200 микрограмм к утренней дозе и одну таблетку по 200 микрограмм к вечерней дозе. Принимать первую увеличенную дозу рекомендуется вечером. Ниже на схеме показано количество таблеток, которые следует принимать ежедневно утром и вечером в течение первых четырёх этапов подбора дозы.

Если врач порекомендует пациенту дальнейшее увеличение дозы, на каждом последующем этапе пациент будет добавлять по одной таблетке по 200 микрограмм к утренней дозе и по одной таблетке по 200 микрограмм к вечерней дозе. Принимать первую увеличенную дозу рекомендуется вечером.
Если врач порекомендует пациенту дальнейшее увеличение дозы и пациент перейдёт на пятый этап, это может осуществляться путём приёма одной коричневой таблетки по 800 микрограмм и одной светло-жёлтой таблетки по 200 микрограмм утром, а также одной таблетки по 800 микрограмм и одной таблетки по 200 микрограмм вечером.
Максимальная доза препарата Селексипаг СТАДА составляет 1600 микрограмм утром и 1600 микрограмм вечером. Однако не все пациенты будут получать такую дозу, поскольку разным пациентам могут требоваться разные дозы.
На схеме ниже показано количество таблеток, которые следует принимать ежедневно утром и вечером на каждом этапе, начиная с этапа 5.

Если врач назначил таблетки по 100 микрограмм.
Этот лекарственный препарат не выпускается в таблетках по 100 микрограмм, поэтому в случае необходимости следует использовать другие доступные в продаже лекарственные препараты, содержащие селексипаг.

Использование руководства по подбору дозы
Пациент получит комплект для подбора дозы, включающий руководство по подбору дозы и информационную брошюру для пациента. Руководство по подбору дозы содержит информацию о процессе подбора дозы и позволяет пациенту записывать количество принимаемых таблеток каждый день.
Следует ежедневно записывать количество принимаемых таблеток в дневнике подбора дозы. Каждый этап подбора дозы обычно длится 1 неделю. Если врач порекомендует продлить каждый этап подбора дозы более чем на 1 неделю, дополнительные страницы в дневнике подбора дозы позволяют это зафиксировать. Следует регулярно связываться с врачом или медсестрой, занимающимися лечением ЛАГ, в течение периода подбора дозы.

Уменьшение дозы в связи с побочными эффектами
Во время подбора дозы у пациента могут возникнуть побочные эффекты, такие как головная боль, диарея, тошнота, рвота, боль в челюсти, боль в мышцах, боль в ногах, боль в суставах или покраснение лица (см. раздел 4). Если эти побочные эффекты трудно переносятся пациентом, следует проконсультироваться с врачом о возможных способах их уменьшения или лечения.
Существуют средства, которые могут помочь снизить побочные эффекты. Например, обезболивающие препараты, такие как парацетамол, могут помочь уменьшить боль и головную боль.
Если побочные эффекты не уменьшаются или не улучшаются постепенно при текущей дозе препарата, врач может порекомендовать пациенту изменить дозу, уменьшив количество светло-жёлтых таблеток по одной утром и по одной вечером. Ниже приведена схема постепенного уменьшения дозы препарата. Это следует делать только по назначению врача.

Если побочные эффекты, возникающие у пациента, становятся переносимыми после уменьшения дозы, врач может принять решение о продолжении приёма этой дозы. Дополнительная информация приведена ниже в разделе «Поддерживающая доза».

Поддерживающая доза
Максимальная доза, переносимая пациентом во время подбора дозы, становится поддерживающей дозой. Это доза, которую пациент будет принимать регулярно.
Врач назначит пациенту соответствующие таблетки, дозировка которых соответствует этой дозе. Это может позволить принимать по одной таблетке утром и по одной таблетке вечером вместо приёма нескольких таблеток каждый раз.
Полное описание таблеток препарата Селексипаг СТАДА, включая цвет и маркировку, приведено в разделе 6 настоящей инструкции.
Со временем врач может соответствующим образом изменить поддерживающую дозу.
Если в любой момент при длительном приёме одной и той же дозы у пациента появляются побочные эффекты, которые он не переносит, или побочные эффекты, мешающие повседневной деятельности, следует обратиться к врачу, поскольку доза, принимаемая пациентом, может потребовать корректировки. Врач может назначить меньшую дозу. Следует помнить об удалении неиспользованных таблеток (см. раздел 5).

Препарат Селексипаг СТАДА следует принимать утром и вечером с интервалом около 12 часов.
Таблетки следует принимать во время еды, поскольку это может улучшить их переносимость. Оболочка таблетки обеспечивает защиту. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды.
Не допускается деление или измельчение таблеток.

Приём препарата Селексипаг СТАДА в дозе, превышающей рекомендованную
При случайном приёме большего количества таблеток, чем назначил врач, необходимо обратиться к врачу.

Пропуск приёма препарата Селексипаг СТАДА
Если пациент забыл принять препарат Селексипаг СТАДА, следует как можно скорее принять пропущенную дозу, а затем продолжать приём таблеток по установленному графику. Если до следующего приёма остаётся менее 6 часов (в течение 6 часов до обычного времени приёма), следует пропустить пропущенную дозу и продолжать приём препарата по обычному графику. Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

Прекращение приёма препарата Селексипаг СТАДА
Резкое прекращение приёма препарата Селексипаг СТАДА может привести к ухудшению симптомов у пациента. Не следует прекращать приём препарата Селексипаг СТАДА без указания врача. Врач может порекомендовать пациенту постепенно уменьшать дозу препарата перед полным прекращением его приёма.
Если по любой причине пациент прервал приём препарата Селексипаг СТАДА более чем на 3 последовательных дня (пропущено 3 утренние и 3 вечерние дозы или 6 и более последовательных доз), ему следует немедленно обратиться к врачу, поскольку может потребоваться уменьшение дозы препарата, чтобы избежать побочных эффектов. Врач может принять решение о возобновлении лечения с меньшей дозы и постепенном увеличении до предыдущей поддерживающей дозы.
При возникновении любых дополнительных вопросов, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или медсестре.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, препарат Селексипаг СТАДА может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Побочные эффекты могут возникать у пациента не только в период подбора дозы, когда доза препарата увеличивается, но и позже, во время приёма одной и той же дозы в течение длительного времени.
Если у пациента появляется отёк лица, губ, языка или горла, который может привести к затруднениям при глотании или дыхании (ангионевротический отёк), необходимо немедленно обратиться к врачу.
Если у пациента возникают какие-либо из следующих побочных эффектов: головная боль, диарея, тошнота, рвота, боль в челюсти, мышечная боль, боль в ногах, боль в суставах или покраснение лица, которые пациент не может переносить или которые невозможно устранить с помощью лекарств, пациент должен обратиться к врачу, поскольку принимаемая доза может быть слишком высокой и может потребоваться её уменьшение.

Очень частые побочные эффекты (могут встречаться более чем у 1 из 10 пациентов):

• головная боль
• внезапное покраснение лица
• тошнота и рвота
• диарея
• боль в челюсти, мышечная боль, боль в суставах, боль в ногах
• воспаление носоглотки (заложенность носа)

Частые побочные эффекты (могут встречаться у не более чем 1 из 10 пациентов):

• анемия (малое количество эритроцитов)
• гипертиреоз
• снижение аппетита
• снижение массы тела
• гипотензия (низкое артериальное давление)
• боль в животе, включая диспепсию
• боль
• изменения в некоторых результатах лабораторных исследований крови, включая количество клеток крови или функцию щитовидной железы
• сыпь, включая крапивницу, которая может вызывать жжение, покалывание и покраснение кожи
• ангионевротический отёк и его симптомы, описанные в начале этого раздела

Нечастые побочные эффекты (могут встречаться у не более чем 1 из 100 пациентов):

• увеличение частоты сердечных сокращений

Сообщение о побочных эффектах
Если возникают какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом анестезиологу или другому врачу. Побочные эффекты можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Адрес: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Селексипаг Стада

Храните лекарство в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после надписи «EXP».
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Таблетки дозировкой 200 и 400 микрограммов не следует хранить при температуре выше 30 °C.
Таблетки дозировкой 600, 800, 1000, 1200, 1400 и 1600 микрограммов не требуют особых условий хранения.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Проконсультируйтесь с фармацевтом о способах утилизации лекарств, которые вы больше не используете. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Селексипаг СТАДА
Действующим веществом препарата является селексипаг.
Селексипаг, 200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 200 микрограмм селексипага
Селексипаг, 400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 400 микрограмм селексипага
Селексипаг, 600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 600 микрограмм селексипага
Селексипаг, 800 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 800 микрограмм селексипага
Селексипаг, 1000 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 1000 микрограмм селексипага
Селексипаг, 1200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 1200 микрограмм селексипага
Селексипаг, 1400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 1400 микрограмм селексипага
Селексипаг, 1600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 1600 микрограмм селексипага

Вспомогательные вещества: маннитол, кукурузный крахмал, гидроксипропилцеллюлоза, сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:1), стеарат магния (ядро таблетки); гипромеллоза тип 2910, пропиленгликоль, диоксид титана (Е 171), оксиды железа (Е 172), карнаубский воск (оболочка таблетки).

Селексипаг, 200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа желтый (Е 172).
Селексипаг, 400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа черный (Е 172) и оксид железа красный (Е 172).
Селексипаг, 600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа красный (Е 172).
Селексипаг, 800 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа черный (Е 172), оксид железа красный (Е 172) и оксид железа желтый (Е 172).
Селексипаг, 1000 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа красный (Е 172).
Селексипаг, 1200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа черный (Е 172) и оксид железа красный (Е 172).
Селексипаг, 1400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа желтый (Е 172).
Селексипаг, 1600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа черный (Е 172), оксид железа красный (Е 172) и оксид железа желтый (Е 172).

Как выглядит лекарство Селексипаг и что содержит упаковка
Селексипаг, 200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, светло-желтые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с выбитой надписью «A2» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.
Селексипаг, 400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, фиолетовые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с выбитой надписью «A4» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.
Селексипаг, 600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, красные таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с выбитой надписью «A6» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.
Селексипаг, 800 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, коричневые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с выбитой надписью «A8» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 5,5 мм.
Селексипаг, 1000 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, красные таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с выбитой надписью «A10» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 5,6 мм.
Селексипаг, 1200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, фиолетовые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с выбитой надписью «A12» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 6,5 мм.
Селексипаг, 1400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, светло-желтые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с выбитой надписью «A14» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.
Селексипаг, 1600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, коричневые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с выбитой надписью «A16» на одной стороне и гладкие с другой стороны. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.

Селексипаг, 200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, доступны в упаковках типа блистер, содержащих 10 или 60 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, и 60 или 140 таблеток, покрытых пленочной оболочкой (упаковки подбора дозы), или в упаковках с однодозовыми блистерами, содержащими 10×1 или 60×1 таблеток и 60×1 или 140×1 таблеток (упаковки подбора дозы).
Селексипаг, 400 микрограмм, 600 микрограмм, 800 микрограмм, 1000 микрограмм, 1200 микрограмм, 1400 микрограмм и 1600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, доступны в упаковках типа блистер, содержащих 60 таблеток, или в упаковках с однодозовыми блистерами, содержащими 60×1 таблеток.
Не все размеры упаковок могут быть в обращении.

Ответственное лицо
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Германия

Производитель/Импортер
Synthon Hispania S.L.
Calle De Castello 1
08830 Sant Boi De Llobregat
Испания
Synthon B.V.
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Нидерланды
Synthon s.r.o.
Brnenska 597/32
678 01 Blansko
Чешская Республика

Для получения более подробной информации об этом лекарственном средстве обращайтесь к местному представителю ответственного лица:
Stada Pharm Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 44
02-255 Warszawa
Тел. +48 22 737 79 20

Этот препарат зарегистрирован в странах — членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северной Ирландии) под следующими названиями:

200 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 200 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 200 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 200 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 200 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 200 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 200 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 200 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 200 mikrogram filmdragerade tabletter

400 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 400 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 400 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 400 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 400 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 400 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 400 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 400 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 400 mikrogram filmdragerade tabletter

600 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 600 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 600 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 600 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 600 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 600 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 600 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 600 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 600 mikrogram filmdragerade tabletter

800 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 800 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 800 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 800 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 800 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 800 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 800 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 800 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 800 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 800 mikrogram filmdragerade tabletter

1000 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 1000 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 1000 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 1000 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 1000 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 10μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 1000 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 1000 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 1000 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 1000 mikrogram filmdragerade tabletter

1200 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 1200 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 1200 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 1200 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 1200 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 1200 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 1200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 1200 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 1200 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 1200 mikrogram filmdragerade tabletter

1400 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 1400 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 1400 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 1400 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 1400 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 1400 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 1400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 1400 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 1400 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 1400 mikrogram filmdragerade tabletter

1600 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 1600 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 1600 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 1600 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 1600 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 1600 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 1600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 1600 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 1600 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 1600 mikrogram filmdragerade tabletter