Селиксипаг стада

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: Информация для пациента

Селексипаг СТАДА, 200 микрограмм, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 400 микрограмм, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 600 микрограмм, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 800 микрограмм, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 1000 микрограмм, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 1200 микрограмм, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 1400 микрограмм, таблетки, покрытые оболочкой
Селексипаг СТАДА, 1600 микрограмм, таблетки, покрытые оболочкой
селексипаг
Перед приёмом лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием вкладыша, поскольку он содержит информацию, важную для пациента.

• Необходимо сохранить данный вкладыш, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ним повторно.
• При наличии каких-либо сомнений следует обратиться к врачу или медсестре.
• Данное лекарство назначено строго определённому лицу. Не следует передавать его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появляются какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данном вкладыше, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре. См. раздел 4

Содержание вкладыша

1. Что такое лекарство Селексипаг СТАДА и для чего оно применяется
2. Важная информация перед приёмом лекарства Селексипаг СТАДА
3. Как принимать лекарство Селексипаг СТАДА
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить лекарство Селексипаг СТАДА
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарство Селексипаг СТАДА и для чего оно применяется

Лекарство Селексипаг СТАДА содержит действующее вещество селексипаг. Селексипаг оказывает влияние на кровеносные сосуды подобно простациклину — веществу, естественно присутствующему в организме человека, — вызывая их расслабление и расширение.
Лекарство Селексипаг СТАДА применяется для длительного лечения лёгочной артериальной гипертензии (ЛАГ) у взрослых пациентов, не поддающейся лечению другими препаратами, используемыми при ЛАГ, такими как антагонисты рецепторов эндотелина и ингибиторы фосфодиестеразы 5 типа.
Лекарство Селексипаг СТАДА может применяться в монотерапии у пациентов, которым не показано применение указанных препаратов.
ЛАГ означает повышенное артериальное давление в сосудах, по которым кровь поступает из сердца в лёгкие (лёгочные артерии). У людей с ЛАГ эти артерии сужены, поэтому сердцу приходится работать с большей нагрузкой, чтобы прокачивать через них кровь. Это может вызывать чувство усталости, головокружение, одышку или другие симптомы.
Действуя аналогично естественному веществу простациклину, данный препарат расширяет лёгочные артерии и уменьшает их жёсткость. Это облегчает сердцу прокачку крови через лёгочные артерии. Селексипаг СТАДА снижает давление в лёгочных артериях, уменьшает симптомы ЛАГ и замедляет прогрессирование заболевания.

2. Важная информация перед приемом препарата Селексипаг СТАДА

Когда не следует принимать препарат Селексипаг СТАДА

• если у пациента имеется аллергия на селексипаг или любой из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
• если у пациента имеются заболевания сердца, такие как:
  • нарушение кровоснабжения сердечной мышцы (тяжелое поражение коронарных артерий или нестабильная стенокардия); симптомы могут включать боль в груди;
  • инфаркт миокарда, перенесенный в течение последних шести месяцев;
  • ослабленная работа сердца (декомпенсированная сердечная недостаточность), если пациент не находится под тщательным врачебным наблюдением;
  • тяжелые нарушения ритма сердца;
  • пороки сердечных клапанов (врожденные или приобретенные), вызывающие нарушение функции сердца (не связанные с легочной гипертензией);
• если у пациента в течение последних 3 месяцев был инсульт или другое сосудистое событие, приведшее к нарушению мозгового кровообращения (например, транзиторная ишемическая атака);
• если пациент принимает гемфиброзил (препарат, применяемый для снижения уровня жиров [липидов] в крови).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Селексипаг СТАДА необходимо проконсультироваться с врачом, который занимается лечением ЛГ, если пациент:

• принимает препараты, снижающие артериальное давление;
• страдает низким артериальным давлением, сопровождающимся такими симптомами, как головокружение;
• недавно потерял значительное количество крови или жидкости, например, вследствие тяжелой диареи или рвоты;
• имеет нарушения функции щитовидной железы;
• страдает тяжелыми нарушениями функции почек или находится на диализе;
• имеет в настоящее время или в анамнезе тяжелые нарушения функции печени.

Если у пациента появляются какие-либо из перечисленных выше симптомов или изменяется состояние его здоровья, необходимо немедленно сообщить об этом врачу.

Дети и подростки
Не назначать данный препарат детям и подросткам в возрасте младше 18 лет.

Пациенты пожилого возраста
Клинический опыт применения препарата Селексипаг СТАДА у пациентов в возрасте старше 75 лет ограничен. Препарат Селексипаг СТАДА следует применять с осторожностью в этой возрастной группе.

Взаимодействие препарата Селексипаг СТАДА с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Необходимо сообщить лечащему врачу или медсестре, если пациент принимает один из следующих препаратов:

• гемфиброзил (препарат, применяемый для снижения уровня жиров [липидов] в крови);
• клопидогрел (препарат, применяемый для профилактики тромбозов при ишемической болезни сердца);
• деферазирокс (препарат, применяемый для выведения железа из организма);
• терифлуномид (препарат, применяемый при ремиттирующе-рецидивирующем рассеянном склерозе);
• карбамазепин (препарат, применяемый при некоторых формах эпилепсии, невралгии или для лечения тяжелых аффективных расстройств при неэффективности других препаратов);
• фенитоин (препарат, применяемый при эпилепсии);
• вальпроевая кислота (препарат, применяемый при эпилепсии);
• пробенецид (препарат, применяемый при подагре);
• флуконазол, рифампицин или рифапентин (антибиотики, применяемые при лечении инфекций).

Беременность и грудное вскармливание
Применение препарата Селексипаг СТАДА во время беременности и лактации не рекомендуется. Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время лечения препаратом Селексипаг СТАДА. Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает беременность или планирует забеременеть, ей следует проконсультироваться с врачом перед началом приема этого препарата.

Управление транспортными средствами и механизмами
Препарат Селексипаг СТАДА может вызывать побочные эффекты, такие как головная боль и низкое артериальное давление (см. пункт 4), которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами; симптомы основного заболевания пациента также могут ограничивать его способность к управлению транспортными средствами.

3. Как принимать лекарство Селексипаг СТАДА

Лекарство Селексипаг СТАДА должно назначаться исключительно врачом, имеющим опыт лечения лёгочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Это лекарство всегда следует принимать в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений или вопросов необходимо обратиться к врачу.
Следует сообщить врачу, если у пациента появляются побочные эффекты, поскольку врач может порекомендовать изменить дозу препарата Селексипаг СТАДА.
Следует сообщить врачу, если у пациента нарушена функция печени или он принимает другие лекарства, поскольку врач может назначить меньшую дозу препарата Селексипаг СТАДА, принимаемую два раза в день или один раз в день.
Пациенты с нарушением зрения или слепые должны получать помощь другого лица при приёме препарата Селексипаг СТАДА в период подбора дозы (процесс постепенного увеличения дозы).

Подбор оптимальной дозы
Если врач назначил таблетки по 200 микрограмм.
В начале лечения большинство пациентов получают по одной таблетке по 200 микрограмм утром и по одной таблетке по 200 микрограмм вечером, с интервалом около 12 часов. Рекомендуется начинать лечение вечером. Врач даст пациенту инструкции о том, как постепенно увеличивать дозу препарата. Этот период называется периодом подбора дозы. Он позволяет организму постепенно адаптироваться к новому лекарству. Цель подбора дозы — определить наиболее подходящую дозу препарата. Это будет максимально переносимая пациентом доза, которая может достигать 1600 микрограмм утром и вечером.
Первая упаковка таблеток, которую получит пациент, будет содержать светло-жёлтые таблетки по 200 микрограмм.
Врач порекомендует пациенту постепенно увеличивать дозу, обычно с интервалом в одну неделю, однако интервалы между последующими увеличениями дозы могут быть более длительными.
Каждый раз при увеличении дозы пациент будет добавлять по одной таблетке по 200 микрограмм к утренней дозе и по одной таблетке по 200 микрограмм к вечерней дозе. Принимать первую увеличенную дозу рекомендуется вечером. Ниже на схеме показано количество таблеток, которые следует принимать ежедневно утром и вечером в течение первых четырёх этапов подбора дозы.

Если врач порекомендует пациенту дальнейшее увеличение дозы, пациент будет добавлять по одной таблетке по 200 микрограмм к своей утренней дозе и по одной таблетке по 200 микрограмм к вечерней дозе на каждом последующем этапе увеличения дозы. Принимать первую увеличенную дозу рекомендуется вечером.
Если врач порекомендует пациенту дальнейшее увеличение дозы и пациент перейдёт к следующему 5 этапу, это может осуществляться путём приёма одной коричневой таблетки по 800 микрограмм и одной светло-жёлтой таблетки по 200 микрограмм утром, а также одной таблетки по 800 микрограмм и одной таблетки по 200 микрограмм вечером.
Максимальная доза препарата Селексипаг СТАДА составляет 1600 микрограмм утром и 1600 микрограмм вечером. Однако не все пациенты будут получать такую дозу, поскольку разным пациентам требуются разные дозы.
На схеме ниже показано количество таблеток, которые следует принимать ежедневно утром и вечером на каждом этапе, начиная с этапа 5.

Если врач назначил таблетки по 100 микрограмм.
Этот лекарственный препарат не выпускается в таблетках по 100 микрограмм, поэтому, если возникает такая необходимость, следует использовать другие доступные в продаже лекарственные препараты, содержащие селексипаг.

Использование руководства по подбору дозы
Пациент получит комплект для подбора дозы, включающий руководство по подбору дозы и листок-вкладыш для пациента. Руководство по подбору дозы содержит информацию о процессе подбора дозы и позволяет пациенту записывать количество принимаемых таблеток каждый день.
Следует ежедневно записывать количество принимаемых таблеток в дневнике подбора дозы. Каждый этап подбора дозы обычно длится 1 неделю. Если врач порекомендует продлить каждый этап подбора дозы более чем на 1 неделю, дополнительные страницы в дневнике подбора дозы позволяют это зафиксировать. Следует регулярно связываться с врачом, занимающимся лечением ЛАГ, или медсестрой в течение периода подбора дозы.

Снижение дозы в связи с побочными эффектами
Во время подбора дозы у пациента могут возникнуть побочные эффекты, такие как головная боль, диарея, тошнота, рвота, боль в челюсти, мышечная боль, боль в ногах, боль в суставах или покраснение лица (см. пункт 4). Если эти побочные эффекты трудно переносятся пациентом, следует проконсультироваться с врачом о возможностях их уменьшения или лечения.
Существуют средства, позволяющие смягчить побочные эффекты. Например, обезболивающие препараты, такие как парацетамол, могут помочь уменьшить боль и головную боль.
Если побочные эффекты не удаётся уменьшить или не происходит постепенного улучшения при текущей дозе препарата, врач может порекомендовать пациенту изменить дозу, уменьшив количество светло-жёлтых таблеток на одну утром и на одну вечером. Ниже приведена схема постепенного снижения дозы препарата. Это следует делать исключительно по назначению врача.

Если побочные эффекты, возникающие у пациента, становятся переносимыми после снижения дозы, врач может принять решение о продолжении приёма этой дозы. Дополнительная информация приведена ниже в разделе «Поддерживающая доза».

Поддерживающая доза
Максимальная доза, переносимая пациентом во время подбора дозы, становится поддерживающей дозой. Это доза, которую пациент будет принимать регулярно.
Врач назначит пациенту соответствующие таблетки, дозировка которых соответствует этой дозе. Это может позволить принимать одну таблетку утром и одну таблетку вечером вместо приёма нескольких таблеток каждый раз.
Полное описание таблеток препарата Селексипаг СТАДА, включая цвет и маркировку, приведено в пункте 6 настоящего листка-вкладыша.
Со временем врач может соответствующим образом изменить поддерживающую дозу.
Если в любой момент, при длительном приёме одной и той же дозы, у пациента появятся побочные эффекты, которые он не переносит, или побочные эффекты, мешающие повседневной деятельности, следует обратиться к врачу, поскольку доза, принимаемая пациентом, может требовать корректировки. Врач может назначить пациенту меньшую дозу. Следует помнить об удалении неиспользованных таблеток (см. пункт 5).

Препарат Селексипаг СТАДА следует принимать утром и вечером с интервалом около 12 часов.
Таблетки следует принимать во время еды, поскольку это может улучшить их переносимость. Оболочка таблетки обеспечивает защиту. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды. Не следует делить и не крошить таблетки.

Приём дозы, превышающей рекомендованную
При приёме большего количества таблеток, чем назначил врач, необходимо обратиться к врачу.

Пропуск приёма препарата Селексипаг СТАДА
Если пациент забыл принять препарат Селексипаг СТАДА, следует как можно скорее принять пропущенную дозу, а затем продолжить приём таблеток в обычное время. Если до следующего приёма дозы осталось менее 6 часов, следует пропустить пропущенную дозу и продолжать приём препарата в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной.

Прекращение приёма препарата Селексипаг СТАДА
Внезапное прекращение приёма препарата Селексипаг СТАДА может привести к усилению симптомов у пациента. Не следует прекращать приём препарата Селексипаг СТАДА без указания врача. Врач может порекомендовать пациенту постепенно уменьшать дозу препарата перед полным прекращением его приёма.
Если по любой причине пациент прекратил приём препарата Селексипаг СТАДА более чем на 3 последовательных дня (пропущены 3 утренние и 3 вечерние дозы или 6 и более последовательных доз), ему следует немедленно обратиться к врачу, поскольку может потребоваться снижение дозы препарата, чтобы избежать побочных эффектов. Врач может принять решение о возобновлении лечения с меньшей дозы и постепенно увеличивать её до предыдущей поддерживающей дозы.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого лекарства, следует обратиться к врачу или медсестре.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех пациентов.
Побочные действия могут возникать у пациента не только в период подбора дозы, когда доза препарата постепенно увеличивается, но и позже, при длительном применении одной и той же дозы.

Если у пациента появляется отёк лица, губ, языка или горла, который может привести к затруднениям при глотании или дыхании (ангионевротический отёк), необходимо немедленно обратиться к врачу.

Если у пациента возникают какие-либо из перечисленных ниже побочных явлений: головная боль, диарея, тошнота, рвота, боль в челюсти, боль в мышцах, боль в ногах, боль в суставах или покраснение лица, которые пациент не может переносить или которые невозможно устранить с помощью других лекарств, пациент должен обратиться к врачу, поскольку принимаемая доза может быть слишком высокой и может потребоваться её снижение.

Очень частые побочные действия (могут возникать более чем у 1 из 10 пациентов):

• головная боль
• внезапное покраснение лица
• тошнота и рвота
• диарея
• боль в челюсти, боль в мышцах, боль в суставах, боль в ногах
• воспаление носоглотки (заложенность носа)

Частые побочные действия (могут возникать у не более чем 1 из 10 пациентов):

• анемия (малокровие, низкое количество эритроцитов)
• гипертиреоз (повышенная функция щитовидной железы)
• снижение аппетита
• снижение массы тела
• гипотензия (низкое артериальное давление)
• боль в животе, включая диспепсию
• боль
• изменения в некоторых показателях анализа крови, включая количество клеток крови или функцию щитовидной железы
• кожные высыпания, включая крапивницу, которые могут сопровождаться жжением, покалыванием и покраснением кожи
• ангионевротический отёк и его симптомы, описанные в начале этого раздела

Нечастые побочные действия (могут возникать у не более чем 1 из 100 пациентов):

• увеличение частоты сердечных сокращений

Сообщение о побочных действиях
Если возникают какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу-анестезиологу или другому врачу. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
О побочных действиях также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Селексипаг СТАДА

Лекарство следует хранить в недоступном и незаметном для детей месте.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после надписи «EXP».
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Таблетки дозировкой 200 и 400 микрограммов не следует хранить при температуре выше 30 °C.
Таблетки дозировкой 600, 800, 1000, 1200, 1400 и 1600 микрограммов не требуют каких-либо специальных условий хранения.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые контейнеры для отходов. Уточните у фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Селексипаг СТАДА
Действующим веществом препарата является селексипаг.
Селексипаг, 200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 200 микрограмм селексипага
Селексипаг, 400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 400 микрограмм селексипага
Селексипаг, 600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 600 микрограмм селексипага
Селексипаг, 800 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 800 микрограмм селексипага
Селексипаг, 1000 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 1000 микрограмм селексипага
Селексипаг, 1200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 1200 микрограмм селексипага
Селексипаг, 1400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 1400 микрограмм селексипага
Селексипаг, 1600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 1600 микрограмм селексипага

Другие компоненты: маннитол, кукурузный крахмал, гидроксипропилцеллюлоза, сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:1), стеарат магния (ядро таблетки); гипромеллоза тип 2910, пропиленгликоль, диоксид титана (Е 171), оксиды железа (Е 172), карнаубский воск (оболочка таблетки).

Селексипаг, 200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа желтый (Е 172).
Селексипаг, 400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа черный (Е 172) и оксид железа красный (Е 172).
Селексипаг, 600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа красный (Е 172).
Селексипаг, 800 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа черный (Е 172), оксид железа красный (Е 172) и оксид железа желтый (Е 172).
Селексипаг, 1000 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа красный (Е 172).
Селексипаг, 1200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа черный (Е 172) и оксид железа красный (Е 172).
Селексипаг, 1400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа желтый (Е 172).
Селексипаг, 1600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит оксид железа черный (Е 172), оксид железа красный (Е 172) и оксид железа желтый (Е 172).

Как выглядит лекарственное средство Селексипаг и что содержит упаковка
Селексипаг, 200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, светло-желтые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «А2» с одной стороны и гладкие с другой. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.
Селексипаг, 400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, фиолетовые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «А4» с одной стороны и гладкие с другой. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.
Селексипаг, 600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, красные таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «А6» с одной стороны и гладкие с другой. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.
Селексипаг, 800 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, коричневые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «А8» с одной стороны и гладкие с другой. Диаметр таблеток составляет около 5,5 мм.
Селексипаг, 1000 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, красные таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «А10» с одной стороны и гладкие с другой. Диаметр таблеток составляет около 5,6 мм.
Селексипаг, 1200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, фиолетовые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «А12» с одной стороны и гладкие с другой. Диаметр таблеток составляет около 6,5 мм.
Селексипаг, 1400 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, светло-желтые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «А14» с одной стороны и гладкие с другой. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.
Селексипаг, 1600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, коричневые таблетки, покрытые пленочной оболочкой (таблетки), с тиснением «А16» с одной стороны и гладкие с другой. Диаметр таблеток составляет около 7 мм.

Селексипаг, 200 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, доступны в упаковках типа блистер, содержащих 10 или 60 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, и 60 или 140 таблеток, покрытых пленочной оболочкой (упаковки для подбора дозы), или в упаковках с однодозовыми блистерами, содержащими 10×1 или 60×1 таблеток и 60×1 или 140×1 таблеток (упаковки для подбора дозы).
Селексипаг, 400 микрограмм, 600 микрограмм, 800 микрограмм, 1000 микрограмм, 1200 микрограмм, 1400 микрограмм и 1600 микрограмм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, доступны в упаковках типа блистер, содержащих 60 таблеток, или в упаковках с однодозовыми блистерами, содержащими 60×1 таблеток.
Не все размеры упаковок могут быть в обращении.

Ответственное лицо
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Германия

Производитель/Импортер
Synthon Hispania S.L.
Calle De Castello 1
08830 Sant Boi De Llobregat
Испания
Synthon B.V.
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Нидерланды
Synthon s.r.o.
Brnenska 597/32
678 01 Blansko
Чешская Республика

Для получения более подробной информации об этом лекарственном средстве обращайтесь к местному представителю ответственного лица:
Stada Pharm Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 44
02-255 Warszawa
Тел. +48 22 737 79 20

Этот препарат разрешен к обращению в странах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северной Ирландии) под следующими названиями:

200 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 200 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 200 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 200 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 200 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 200 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 200 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 200 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 200 mikrogram filmdragerade tabletter

400 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 400 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 400 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 400 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 400 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 400 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 400 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 400 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 400 mikrogram filmdragerade tabletter

600 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 600 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 600 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 600 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 600 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 600 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 600 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 600 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 600 mikrogram filmdragerade tabletter

800 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 800 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 800 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 800 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 800 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 800 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 800 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 800 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 800 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 800 mikrogram filmdragerade tabletter

1000 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 1000 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 1000 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 1000 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 1000 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 10μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 1000 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 1000 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 1000 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 1000 mikrogram filmdragerade tabletter

1200 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 1200 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 1200 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 1200 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 1200 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 1200 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 1200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 1200 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 1200 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 1200 mikrogram filmdragerade tabletter

1400 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 1400 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 1400 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 1400 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 1400 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 1400 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 1400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 1400 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 1400 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 1400 mikrogram filmdragerade tabletter

1600 микрограмм
Нидерланды Selexipag STADA Arzneimittel AG 1600 microgram filmomhulde tabletten
Германия Selexipag AL 1600 Mikrogramm Filmtabletten
Дания Selexipag STADA
Эстония Selexipag STADA
Испания Selexipag STADA 1600 mcg comprimidos recubiertos con película EFG
Ирландия Selexipag Clonmel 1600 microgram film-coated tablets
Исландия Selexipag STADA 1600 μg filmuhúðuð tafla
Литва Selexipag STADA 1600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Латвия Selexipag STADA 1600 mikrogrami apvalkotās tabletes
Мальта Selexipag Clonmel 1600 microgram film-coated tablets
Норвегия Selexipag STADA
Польша Селексипаг СТАДА
Швеция Selexipag STADA 1600 mikrogram filmdragerade tabletter