Метформина гидрохлорид стада

Польша
Торговое название Метформина гидрохлорид стада
Форма выпуска таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100452777
Метформина гидрохлорид стада таблетки, покрытые оболочкой

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пользователя

Метформин гидрохлорид Стада, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Метформин гидрохлорид Стада, 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Метформин гидрохлорид Стада, 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Metformini hydrochloridum
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.

  • Рекомендуется сохранить данную инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При возникновении любых вопросов следует обратиться к врачу или фармацевту.
  • Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не следует передавать его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • Если у пациента появятся какие-либо нежелательные реакции, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

  1. Что такое препарат Метформин гидрохлорид Стада и для чего он применяется
  2. Важная информация, которую необходимо знать перед началом применения Метформина гидрохлорида Стада
  3. Как принимать препарат Метформин гидрохлорид Стада
  4. Возможные нежелательные реакции
  5. Как хранить препарат Метформин гидрохлорид Стада
  6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Метформин гидрохлорид Стада и для чего он применяется

Препарат Метформин гидрохлорид Стада содержит метформин — лекарственное средство, применяемое для лечения сахарного диабета. Он относится к группе препаратов, называемых бигуанидами.
Инсулин — это гормон, вырабатываемый поджелудочной железой, который позволяет организму усваивать глюкозу (сахар) из крови. Организм использует глюкозу для выработки энергии или накапливает её для последующего использования. У пациентов с сахарным диабетом поджелудочная железа не вырабатывает достаточного количества инсулина или организм не способен эффективно использовать вырабатываемый инсулин. Это приводит к чрезмерному повышению концентрации глюкозы в крови. Препарат Метформин гидрохлорид Стада помогает снизить концентрацию глюкозы в крови до значений, максимально приближённых к нормальным.
У взрослых пациентов с избыточной массой тела длительное применение препарата Метформин гидрохлорид Стада также снижает риск осложнений, связанных с сахарным диабетом. Приём препарата Метформин гидрохлорид Стада сопровождается сохранением массы тела или её умеренным снижением.
Препарат Метформин гидрохлорид Стада применяется для лечения пациентов с сахарным диабетом 2 типа (также называемым «инсулиннезависимым диабетом»), когда надлежащий контроль уровня глюкозы в крови не может быть достигнут только с помощью диеты и физических упражнений. Препарат особенно показан пациентам с избыточной массой тела.
Взрослые могут принимать препарат Метформин гидрохлорид Стада в качестве монотерапии или в комбинации с другими противодиабетическими препаратами (таблетированными средствами или инсулином).
Дети в возрасте 10 лет и старше, а также подростки могут применять препарат Метформин гидрохлорид Стада в качестве монотерапии или в комбинации с инсулином.

2. Важная информация перед приемом препарата Метформин гидрохлорид Стада

КОГДА НЕ ПРИНИМАТЬ ПРЕПАРАТ МЕТФОРМИН ГИДРОХЛОРИД СТАДА

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к метформину или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6)
  • если у пациента имеются нарушения функции печени
  • если у пациента значительно снижена функция почек
  • если у пациента наблюдается декомпенсированная диабетическая патология, например тяжелая гипергликемия (высокое содержание сахара в крови), тошнота, рвота, диарея, внезапная потеря массы тела, лактоацидоз (см. раздел «Риск развития лактоацидоза» ниже) или кетоацидоз. Кетоацидоз — это заболевание, при котором в крови накапливаются вещества, называемые кетоновыми телами, и которое может привести к диабетической пре-коме. К симптомам относятся боль в животе, учащенное и глубокое дыхание, сонливость или необычный фруктовый запах изо рта
  • при потере из организма избыточного количества воды (обезвоживание), вызванной, например, длительной или тяжелой диареей или повторяющейся рвотой. Обезвоживание может привести к нарушению функции почек, что может спровоцировать развитие лактоацидоза (см. ниже раздел «Предупреждения и меры предосторожности»)
  • при тяжелой инфекции, например, инфекции легких, бронхов или почек. Тяжелые инфекции могут привести к нарушению функции почек, что может спровоцировать развитие лактоацидоза (см. ниже раздел «Предупреждения и меры предосторожности»)
  • если пациент проходит лечение по поводу острой сердечной недостаточности, недавно перенес инфаркт миокарда, имеет тяжелые нарушения кровообращения (например, шок) или затрудненное дыхание. Это может привести к гипоксии тканей, что может спровоцировать развитие лактоацидоза (см. ниже раздел «Предупреждения и меры предосторожности»)
  • если пациент употребляет большое количество алкоголя

Если у пациента присутствует любая из перечисленных выше ситуаций, перед применением этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Обязательно следует обратиться к врачу, если необходимо:

  • провести рентгенологическое исследование или исследование, требующее введения в кровь контрастного вещества, содержащего йод
  • провести крупную хирургическую операцию

Пациент должен временно прекратить прием препарата Метформин гидрохлорид Стада за определенное время до и после исследования или хирургического вмешательства. Врач решит, требуется ли в этот период применение другого лечения. Очень важно строго соблюдать рекомендации врача.

Предупреждения и меры предосторожности
Риск развития лактоацидоза
Препарат Метформин гидрохлорид Стада может вызывать очень редкое, но крайне тяжелое побочное действие, называемое лактоацидозом, особенно если у пациента нарушена функция почек.
Риск развития лактоацидоза также возрастает при декомпенсированной диабетической патологии, тяжелой инфекции, длительном голодании или употреблении алкоголя, обезвоживании (см. более подробную информацию ниже), нарушениях функции печени, а также при любых заболеваниях, при которых какая-либо часть тела недостаточно снабжается кислородом (например, острые тяжелые заболевания сердца).
Если у пациента присутствует любая из вышеуказанных ситуаций, необходимо обратиться к врачу за более подробными инструкциями.
Необходимо прекратить прием препарата Метформин гидрохлорид Стада и немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу, если у пациента появляется любой из симптомов лактоацидоза, поскольку это состояние может привести к коме.
Симптомы лактоацидоза включают:

  • рвоту
  • боль в животе
  • судороги в мышцах
  • общее плохое самочувствие в сочетании с сильной усталостью
  • затрудненное дыхание
  • снижение температуры тела и замедление сердечного ритма

Лактоацидоз — это острое, угрожающее жизни состояние, при котором требуется немедленное лечение в стационаре.
Необходимо временно прекратить прием препарата Метформин гидрохлорид Стада, если у пациента развивается заболевание, которое может быть связано с обезвоживанием (значительная потеря воды из организма), например, сильная рвота, диарея, лихорадка, перегревание или если пациент употребляет меньше жидкости, чем обычно. Следует обратиться к врачу за более подробными инструкциями.
Необходимо немедленно обратиться к врачу для получения дальнейших инструкций, если:

  • у пациента диагностировано генетически наследственное заболевание, влияющее на митохондрии (структуры клеток, вырабатывающие энергию), например синдром МЕЛАС (митохондриальная энцефалопатия, миопатия, лактоацидоз и эпизоды, подобные инсульту; англ. mitochondrial encephalopathy, myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) или наследственная по материнской линии диабетическая болезнь и глухота (MIDD, англ. maternal inherited diabetes and deafness)
  • у пациента после начала приема метформина появились какие-либо из следующих симптомов: судороги, ухудшение когнитивных функций, трудности с движением тела, признаки поражения нервов (например, боль или онемение), мигрень и глухота

Следует учитывать следующие аспекты:

  • Если у пациента предстоит крупная хирургическая операция, прием препарата Метформин гидрохлорид Стада должен быть прекращен во время операции и на некоторое время после нее. Врач определит, когда пациент должен прекратить и возобновить прием препарата Метформин гидрохлорид Стада.
  • Препарат Метформин гидрохлорид Стада, применяемый в качестве единственного лекарственного средства, не вызывает гипогликемии (слишком низкого содержания глюкозы в крови). Однако, если препарат Метформин гидрохлорид Стада применяется в сочетании с другими гипогликемическими препаратами, которые могут вызывать гипогликемию (например, производные сульфонилмочевины, инсулин, меглитиниды), существует риск развития гипогликемии. При появлении симптомов гипогликемии, таких как слабость, головокружение, повышенное потоотделение, учащенное сердцебиение, нарушение зрения или трудности с концентрацией внимания, обычно помогает употребление пищи или напитка, содержащего сахар.
  • Во время лечения препаратом Метформин гидрохлорид Стада врач будет контролировать функцию почек пациента не реже одного раза в год или чаще, если пациент пожилого возраста и (или) имеет ухудшающуюся функцию почек.

Метформин гидрохлорид Стада и другие лекарства
Если пациенту предстоит введение в кровоток контрастного вещества, содержащего йод, например, для рентгенологического исследования или компьютерной томографии, он должен прекратить прием препарата Метформин гидрохлорид Стада до или в момент введения контрастного вещества. Врач определит, когда пациент должен прекратить и возобновить прием препарата Метформин гидрохлорид Стада.
Следует сообщить врачу обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Пациенту может потребоваться более частый контроль уровня глюкозы в крови и оценка функции почек или корректировка дозы препарата Метформин гидрохлорид Стада врачом. Особенно важно сообщить о следующих препаратах:

  • препараты, усиливающие выделение мочи (мочегонные средства)
  • препараты, применяемые при лечении боли и воспаления (НПВС и ингибиторы ЦОГ-2, такие как ибупрофен и целекоксиб)
  • некоторые препараты, применяемые при лечении высокого артериального давления (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II)
  • агонисты бета-адренергических рецепторов, такие как сальбутамол или тербуталин (применяются при лечении астмы)
  • кортикостероиды (препараты, применяемые при лечении многих заболеваний, таких как тяжелое воспаление кожи или астма)
  • препараты, которые могут изменять концентрацию метформина в крови, особенно если у пациента нарушена функция почек (такие как верапамил, рифампицин, циметидин, долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетаниб, изавуконазол, кризотиниб, олапариб)
  • другие препараты, применяемые при лечении диабета

Метформин гидрохлорид Стада и алкоголь
Следует избегать употребления избыточного количества алкоголя во время приема препарата Метформин гидрохлорид Стада, поскольку это может увеличить риск развития лактоацидоза (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»).
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом, поскольку могут потребоваться изменения в лечении или мониторинг уровня глюкозы в крови.
Этот препарат не рекомендуется пациенткам, кормящим грудью, или планирующим кормление грудью.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Препарат Метформин гидрохлорид Стада, применяемый в качестве единственного лекарственного средства, не вызывает гипогликемии (слишком низкого содержания глюкозы в крови).
Это означает, что он не влияет на способность пациента управлять транспортными средствами и механизмами.
Однако следует соблюдать особую осторожность, если препарат Метформин гидрохлорид Стада применяется одновременно с другими гипогликемическими препаратами, которые могут вызывать гипогликемию (например, производные сульфонилмочевины, инсулин, меглитиниды). Симптомы гипогликемии включают слабость, головокружение, повышенное потоотделение, учащенное сердцебиение, нарушение зрения или трудности с концентрацией внимания. При появлении таких симптомов не следует управлять транспортными средствами или механизмами.

3. Как принимать лекарство Метформин гидрохлорид Стада

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Метформин гидрохлорид Стада не заменяет пользы, получаемой от здорового образа жизни. Необходимо продолжать соблюдать все рекомендации врача в отношении диеты и регулярной физической активности.

Рекомендуемая доза
Дети в возрасте 10 лет и старше, а также подростки
Обычно начальная доза составляет 500 мг или 850 мг препарата Метформин гидрохлорид Стада один раз в сутки. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг и принимается в 2 или 3 разделённые приёмы. Лечение детей в возрасте от 10 до 12 лет возможно только по специальному назначению врача в связи с ограниченным опытом применения у данной возрастной группы.

Взрослые
Обычно начальная доза составляет 500 мг или 850 мг препарата Метформин гидрохлорид Стада два или три раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 3000 мг и принимается в 3 разделённых приёма. Если у пациента нарушена функция почек, врач может назначить меньшую дозу.
Если пациент также принимает инсулин, врач сообщит, как следует начать приём препарата Метформин гидрохлорид Стада.

Метформин гидрохлорид Стада, 1000 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Таблетку можно разделить на равные части.

Контроль лечения

  • Врач назначит регулярные анализы уровня глюкозы в крови и скорректирует дозу препарата Метформин гидрохлорид Стада в зависимости от результатов. Необходимо регулярно посещать врача для контрольных осмотров. Это особенно важно для детей и подростков, а также для пожилых пациентов.
  • Врач как минимум один раз в год проверит функцию почек пациента. Более частый контроль может быть необходим у пожилых пациентов или при нарушении функции почек.

Способ применения
Таблетки следует принимать внутрь.
Препарат Метформин гидрохлорид Стада следует принимать во время или после еды. Это поможет избежать нежелательных побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта.
Таблетки нельзя крошить или жевать. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды.

  • При приёме одной дозы в сутки её следует принимать утром (во время завтрака).
  • При приёме двух разделённых доз в сутки их следует принимать утром (во время завтрака) и вечером (во время ужина).
  • При приёме трёх разделённых доз в сутки их следует принимать утром (во время завтрака), в обед (во время обеда) и вечером (во время ужина).

Если после некоторого времени пациент почувствует, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Превышение рекомендованной дозы препарата Метформин гидрохлорид Стада
При превышении рекомендованной дозы препарата Метформин гидрохлорид Стада может развиться лактоацидоз. Симптомы лактоацидоза неспецифичны и включают: рвоту, боль в животе (в брюшной полости) с судорогами мышц, общее плохое самочувствие, сопровождающееся сильной усталостью и затруднённым дыханием. Другие симптомы — снижение температуры тела и замедление сердечной деятельности. Если появился хотя бы один из этих симптомов, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью, поскольку лактоацидоз может привести к коме. Необходимо немедленно прекратить приём препарата Метформин гидрохлорид Стада и обратиться к врачу или в ближайшую больницу.

Пропуск приёма препарата Метформин гидрохлорид Стада
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной. Необходимо принять следующую дозу в обычное время.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех.
Могут возникнуть следующие побочные эффекты:
Препарат Метформин гидрохлорид Стада может очень редко (может возникнуть у не более чем 1 из 10 000 человек) вызывать очень тяжелое побочное действие, известное как лактоацидоз (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»). Если у пациента развился лактоацидоз, необходимо немедленно прекратить прием препарата Метформин гидрохлорид Стада и незамедлительно обратиться к врачу или в ближайшую больницу, поскольку лактоацидоз может привести к коме.
Симптомы лактоацидоза включают:

  • рвоту
  • боль в животе
  • судороги мышц
  • общее плохое самочувствие в сочетании с сильной усталостью
  • затруднённое дыхание
  • снижение температуры тела и замедление сердечного ритма

Другие возможные побочные эффекты перечислены ниже в соответствии с частотой их возникновения:
Очень часто (могут возникнуть у более чем 1 из 10 человек)

  • нарушения со стороны пищеварительного тракта, такие как тошнота, рвота, диарея, боль в животе (боль в брюшной полости), потеря аппетита. Эти побочные эффекты чаще всего возникают в начале применения препарата Метформин гидрохлорид Стада. Может помочь разделение суточной дозы на несколько меньших доз, принимаемых в течение дня, а также приём препарата Метформин гидрохлорид Стада во время еды или сразу после еды. Если симптомы не исчезают, необходимо прекратить приём препарата Метформин гидрохлорид Стада и сообщить об этом врачу.

Часто (могут возникнуть у не более чем 1 из 10 человек)

  • нарушения вкуса
  • снижение или низкий уровень витамина B в крови (симптомы могут включать сильную усталость (утомление), боль и покраснение языка (глоссит), ощущение покалывания (парестезии) или бледную или желтоватую кожу). Врач может назначить несколько анализов, чтобы выявить причину симптомов, поскольку некоторые из них могут быть также вызваны диабетом или другими состояниями, не связанными с диабетом.

Очень редко (могут возникнуть у не более чем 1 из 10 000 человек)

  • отклонения в результатах анализов функции печени или симптомы гепатита (с сопутствующей усталостью, потерей аппетита, снижением массы тела, а также с желтухой или без неё). При появлении таких симптомов необходимо немедленно прекратить приём препарата Метформин гидрохлорид Стада и обратиться к врачу.
  • кожные реакции, такие как покраснение кожи (эритема), зуд кожи или зудящая сыпь (крапивница).

Дети и подростки
Ограниченные данные исследований у детей и подростков указывают на то, что побочные эффекты имеют характер и интенсивность, схожие с таковыми у взрослых.
Сообщение о побочных эффектах
Если возникли какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Сообщать о побочных эффектах можно также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Метформин гидрохлорид Стада

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Срок годности» или «EXP». Срок годности относится к последнему дню указанного месяца.
Только для бутылки: Срок годности после первого открытия бутылки составляет 90 дней.
Специальных указаний по хранению лекарства не требуется.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Спросите фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Метформин гидрохлорид Стада
Метформин гидрохлорид Стада, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующим веществом является метформина гидрохлорид. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 500 мг метформина гидрохлорида, что соответствует 390 мг метформина. Другие компоненты препарата: стеарат магния, повидон, гипромеллоза тип 2910, диоксид титана (Е 171) и макрогол 3350.
Метформин гидрохлорид Стада, 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующим веществом является метформина гидрохлорид. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 850 мг метформина гидрохлорида, что соответствует 663 мг метформина. Другие компоненты препарата: стеарат магния, повидон, гипромеллоза тип 2910, диоксид титана (Е 171) и макрогол 3350.
Метформин гидрохлорид Стада, 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующим веществом является метформина гидрохлорид. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 1000 мг метформина гидрохлорида, что соответствует 780 мг метформина. Другие компоненты препарата: стеарат магния, повидон, гипромеллоза тип 2910, диоксид титана (Е 171) и макрогол 3350.
Как выглядит лекарство Метформин гидрохлорид Стада и что содержит упаковка
Описание
Метформин гидрохлорид Стада, 500 мг: белые до белесоватых, круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «001» с одной стороны и «500» — с другой. Диаметр таблеток составляет около 11 мм, толщина — около 6 мм.
Метформин гидрохлорид Стада, 850 мг: белые до белесоватых, круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «002» с одной стороны и «850» — с другой. Диаметр таблеток составляет около 13 мм, толщина — около 7 мм.
Метформин гидрохлорид Стада, 1000 мг: белые до белесоватых, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «003» с одной стороны и «1000» — с другой, а также разделительной линией с обеих сторон. Таблетку можно разделить на равные дозы. Длина таблеток составляет около 19 мм, ширина — около 10 мм.
Содержание упаковки
Метформин гидрохлорид Стада, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Блистер из пленки ПВХ/алюминий в картонной коробке: 18, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 120 и 180 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Бутылка из ПЭВП с полипропиленовой (ПП) крышкой с защитой от детей, белой непрозрачной крышкой, полупрозрачной внутренней прокладкой и вкладышем в картонной коробке, содержащая 100 таблеток.
Бутылка из ПЭВП с полипропиленовой (ПП) завинчивающейся крышкой, белой непрозрачной крышкой, полупрозрачной внутренней прокладкой и вкладышем в картонной коробке, содержащая 500 таблеток.
Метформин гидрохлорид Стада, 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Блистер из пленки ПВХ/алюминий в картонной коробке: 18, 30, 40, 50, 56, 60, 90, 100, 120 и 180 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Бутылка из ПЭВП с полипропиленовой (ПП) крышкой с защитой от детей, белой непрозрачной крышкой, полупрозрачной внутренней прокладкой и вкладышем в картонной коробке, содержащая 100 таблеток.
Бутылка из ПЭВП с полипропиленовой (ПП) завинчивающейся крышкой, белой непрозрачной крышкой, полупрозрачной внутренней прокладкой и вкладышем в картонной коробке, содержащая 500 таблеток.
Метформин гидрохлорид Стада, 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Блистер из пленки ПВХ/алюминий в картонной коробке: 18, 30, 50, 60, 90, 120, 180 и 1500 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Бутылка из ПЭВП с полипропиленовой (ПП) крышкой с защитой от детей, белой непрозрачной крышкой, полупрозрачной внутренней прокладкой и вкладышем в картонной коробке, содержащая 100 таблеток.
Бутылка из ПЭВП с полипропиленовой (ПП) завинчивающейся крышкой, белой непрозрачной крышкой, полупрозрачной внутренней прокладкой и вкладышем в картонной коробке, содержащая 500 таблеток.
Упаковки по 500 таблеток (в бутылках из ПЭВП) и 1500 таблеток (в блистерах) предназначены исключительно для использования в больницах и выдачи доз пациентам медицинским персоналом.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Ответственный субъект
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Германия
Производитель/Импортер
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Германия
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31 E
4814 NE Breda
Нидерланды
Этот препарат разрешен к обращению в странах — членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Бельгия: Metformin EG 500 mg filmomhulde tabletten
Metformin EG 850 mg filmomhulde tabletten
Metformin EG 1000 mg filmomhulde tabletten
Дания: Forminet
Финляндия: Forminet 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Forminet 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Forminet 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Франция: METFORMINE EG LABO 500 mg, comprimé pelliculé
METFORMINE EG LABO 850 mg, comprimé pelliculé
METFORMINE EG LABO 1000 mg, comprimé pelliculé sécable
Испания: Metformina StadaFARMA 850 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Metformina StadaFARMA 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Нидерланды: Metformine CF 1000 mg, filmomhulde tabletten
Исландия: Forminet 500 mg filmuhúðaðar töflur
Forminet 8500 mg filmuhúðaðar töflur
Forminet 1000 mg filmuhúðaðar töflur
Люксембург: Metformin EG 500 mg comprimés pelliculés
Metformin EG 850 mg comprimés pelliculés
Metformin EG 1000 mg comprimés pelliculés
Германия: Metformin AL 500 mg Filmtabletten
Metformin AL 850 mg Filmtabletten
Metformin AL 1000 mg Filmtabletten
Норвегия: Forminet
Польша: Метформин гидрохлорид Стада
Португалия: Metformina Ciclum Farma
Чехия: StadaMET NEO
Словакия: Metformin Stada 500 mg filmom obalené tablety
Metformin Stada 850 mg filmom obalené tablety
Metformin Stada 1000 mg filmom obalené tablety
Швеция: Forminet 500 mg filmdragerade tabletter
Forminet 8500 mg filmdragerade tabletter
Forminet 1000 mg filmdragerade tabletter
Венгрия: Metformin Stada 1000 mg filmtabletta
Для получения более подробной информации об этом препарате обращайтесь к местному представителю ответственного субъекта:
Stada Pharm Sp. z o.o.
ул. Krakowiaków 44
02-255 Варшава
Тел. +48 22 737 79 20