Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пациента

Лорабекс, 0,5 мг, таблетки
Лорабекс, 1 мг, таблетки
Лорабекс, 2,5 мг, таблетки
Лоразепамум
Перед приёмом лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием вкладыша, поскольку он содержит
важную информацию для пациента.

Рекомендуется сохранить данный вкладыш, чтобы при необходимости можно было вновь его прочитать.
При наличии каких-либо сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая побочные эффекты, не указанные в настоящем вкладыше, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание вкладыша

Что такое препарат Лорабекс и для чего он применяется
Важная информация перед приёмом препарата Лорабекс
Как принимать препарат Лорабекс
Возможные нежелательные явления
Как хранить препарат Лорабекс
Состав упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Лорабекс и для чего он применяется

Препарат Лорабекс содержит в качестве действующего вещества лоразепам. Лоразепам — это успокаивающее и противотревожное средство, относящееся к группе бензодиазепинов.
Препарат Лорабекс показан:

для кратковременного симптоматического лечения тревожных расстройств и бессонницы, вызванной тревогой, когда тревога является тяжёлой, парализующей или подвергает пациента крайнему страданию;
для успокоения перед диагностическими процедурами или хирургическими вмешательствами.

2. Важная информация перед приемом препарата Лорабекс

Когда не следует принимать препарат Лорабекс:

если у пациента имеется повышенная чувствительность к лоразепаму, другим препаратам группы бензодиазепинов или любому из остальных компонентов этого лекарства (перечисленных в пункте 6);
если у пациента имеются серьезные проблемы с дыханием или боль в грудной клетке, например, хроническая обструктивная болезнь легких;
если у пациента имеется чрезмерное ослабление мышц ( myasthenia gravis );
если у пациента имеются серьезные проблемы с печенью;
если у пациента имеется синдром апноэ во сне (проблемы с дыханием во время сна).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Лорабекс необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

если пациент злоупотребляет или ранее злоупотреблял наркотиками, нелегальными веществами или алкоголем. В этом случае не следует применять препарат Лорабекс, поскольку риск развития зависимости от лоразепама у таких пациентов повышен;
если у пациента имеются расстройства личности, существует повышенная вероятность развития зависимости от лоразепама;
если у пациента имеются проблемы с почками или печенью;
если пациент пожилого возраста, существует повышенный риск падений;
если у пациента ранее была депрессия, во время лечения лоразепамом может возникнуть её рецидив;
если у пациента имеется депрессия, лоразепам может усиливать появление суицидальных мыслей;
если у пациента имеются проблемы с двигательной координацией (спинальная или мозжечковая атаксия);
если у пациента имеются проблемы с дыханием;
если у пациента имеются проблемы с глазами — глаукома (повышенное внутриглазное давление);
если у пациента имеется низкое артериальное давление.

У некоторых пациентов, особенно у пациентов с депрессией, во время приема препаратов, содержащих лоразепам, наблюдались суицидальные мысли. Если у пациента имеется депрессия, иррациональные страхи и навязчивые состояния, появились суицидальные мысли или мысли о самоповреждении, необходимо немедленно обратиться к врачу.
В начале лечения врач будет контролировать реакцию пациента на препарат, чтобы как можно быстрее выявить возможные признаки передозировки. Повышенная чувствительность к действию лоразепама может наблюдаться у детей, пожилых людей или ослабленных пациентов. По этой причине у этих групп пациентов лечение лоразепамом должно проводиться под более частым контролем врача.
Если у пациента имеются нарушения функции почек или печени, сердечная недостаточность и (или) низкое артериальное давление (гипотензия), может наблюдаться повышенная чувствительность к действию этого препарата; то же самое относится к пожилым пациентам. У этих пациентов повышен риск падений, особенно при вставании ночью.
При применении лоразепама может развиться печеночная энцефалопатия (заболевание мозга, вызванное повреждением печени). Применение лоразепама противопоказано у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и (или) печеночной энцефалопатией.
При лечении лоразепамом может возникнуть потеря памяти.
При использовании лоразепама в качестве снотворного пациент должен убедиться, что может обеспечить себе непрерывный сон продолжительностью 7–8 часов. Если пациент будет соблюдать это рекомендование, обычно можно избежать последствий после пробуждения (например, усталости, нарушений реакции).
Следует проконсультироваться с врачом по поводу подробных рекомендаций по повседневной жизни, с учетом конкретного образа жизни (например, профессии) во время лечения лоразепамом.
Иногда сообщалось о парадоксальных реакциях при применении бензодиазепинов, таких как тревожность, возбуждение, галлюцинации, раздражительность, агрессивное поведение, нарушения сна, сексуальное возбуждение, иллюзии, психозы (см. пункт 4). Вероятность возникновения этих побочных эффектов выше у детей или пожилых пациентов. Лечение лоразепамом следует прекратить, если возникнут парадоксальные реакции.
Применение бензодиазепинов, включая лоразепам, может привести к угрожающей жизни депрессии дыхания.
Риск развития зависимости возрастает с увеличением дозы и продолжительности лечения и выше у пациентов, страдающих алкоголизмом или зависимостью от лекарств. Препарат Лорабекс следует применять в течение как можно более короткого срока (см. пункт 4).
Если после нескольких недель лечения пациент заметит, что препарат действует хуже, чем в начале терапии, необходимо обратиться к врачу.
Лоразепам следует отменять постепенно, чтобы избежать симптомов отмены (см. пункт 3).
При применении бензодиазепинов сообщалось о тяжелых аллергических реакциях. У пациентов после приема первой или последующих доз бензодиазепинов наблюдались случаи отека кожи и (или) слизистых оболочек, включая язык, гортань или голосовые связки (ангионевротический отек). У некоторых пациентов при приеме бензодиазепинов возникали другие побочные эффекты, такие как одышка, отек горла, тошнота и рвота.
Некоторым пациентам может потребоваться госпитализация. При появлении любого из вышеуказанных симптомов необходимо немедленно сообщить лечащему врачу или обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи. Блокирование дыхательных путей может привести к смерти.

Дети и подростки
Не следует применять препарат у детей и подростков младше 18 лет, за исключением случаев, когда это необходимо для успокоения перед хирургическими вмешательствами или диагностическими процедурами. Применение лоразепама противопоказано у детей младше 6 лет. Дополнительная информация — см. пункт 3.

Взаимодействие препарата Лорабекс с другими лекарствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые он планирует принимать. Особенно важно сообщить о следующих препаратах:

препараты, применяемые при нарколепсии (приступы сна) с катаплексией (внезапная потеря силы и мышечного тонуса) (например, гидроксибутанат натрия);
препараты, применяемые при лечении ВИЧ (например, зидовудин);
препараты, применяемые при лечении бреда или галлюцинаций (например, хлорпромазин, локсапин или клозапин);
препараты, применяемые при расстройствах пищеварения (например, антациды, цизаприд или омепразол);
препарат, применяемый при тошноте и рвоте, вызванных химиотерапией (набилон);
препараты, применяемые при лечении зависимости (например, лофексидин и дисульфирам);
сильные обезболивающие (например, метадон, ترامадол, кодеин, морфин);
препараты, применяемые при туберкулезе, такие как изониазид;
антибиотики, такие как эритромицин;
препараты, применяемые при повышенном артериальном давлении (например, ингибиторы АПФ, альфа-блокаторы, антагонисты рецепторов ангиотензина II, блокаторы кальциевых каналов, адренергические нейрональные блокаторы, бета-адреноблокаторы, моксонидин, нитраты, гидралазин, миноксидил, нитропруссид натрия и диуретики);
препараты, применяемые при астме (например, теофиллин);
препараты, расслабляющие мышцы (например, баклофен и тизанидин);
другие успокаивающие препараты (например, барбитураты или антигистаминные препараты);
другие препараты, применяемые при лечении тревожных состояний;
препараты, применяемые при лечении депрессии;
антигистаминные препараты от аллергии;
препараты, применяемые при болезни Паркинсона (например, леводопа);
препараты, применяемые при эпилепсии (например, фенобарбитал или вальпроинат / вальпроевая кислота);
препараты, применяемые при подагре (например, пробенецид);
противозачаточные средства, содержащие эстроген;
препараты, влияющие на печеночные ферменты (например, циметидин, эзомепразол, рифампицин, кетоконазол, итраконазол).

Если лоразепам применяется одновременно с другими препаратами, угнетающими центральную нервную систему (например, психотропными препаратами, снотворными, седативными, анестетиками, бета-адреноблокаторами, опиоидными обезболивающими, седативными антигистаминными, противосудорожными), могут возникнуть взаимодействия, приводящие к суммации их угнетающего действия на центральную нервную систему.
Одновременное применение лоразепама и опиоидов (например, сильных обезболивающих, некоторых противокашлевых препаратов и препаратов, применяемых при заместительной терапии) увеличивает риск сонливости, затруднений дыхания (депрессии дыхания), комы и может привести к смерти. Одновременное применение можно рассматривать только в том случае, если другие варианты лечения невозможны.
Если врач все же назначит лоразепам одновременно с опиоидами, он должен ограничить дозу лоразепама и продолжительность лечения. Следует сообщить врачу обо всех принимаемых опиоидных препаратах и строго соблюдать его рекомендации по дозировке. Может быть полезно сообщить родственникам или друзьям о вышеуказанных симптомах.
Следует сообщить врачу при появлении вышеуказанных симптомов.
Действие препаратов, уменьшающих мышечный тонус (миорелаксантов), и обезболивающих может усиливаться.
Если лоразепам применяется одновременно с клозапином, может наблюдаться выраженное седативное действие, чрезмерное слюноотделение и нарушения координации движений.
Одновременное применение лоразепама и вальпроевой кислоты / вальпроата натрия может увеличивать концентрацию лоразепама в крови. При одновременном применении вальпроевой кислоты / вальпроата натрия дозу лоразепама следует уменьшить примерно наполовину.
Одновременное применение лоразепама и пробенецида может ускорять начало действия или удлинять эффект лоразепама. При одновременном применении пробенецида дозу лоразепама следует уменьшить наполовину.
Теофиллин или аминофиллин могут ослаблять успокаивающее действие лоразепама.

Препарат Лорабекс и прием пищи, напитков и алкоголя
Следует избегать употребления алкоголя, поскольку алкоголь может изменять и усиливать действие лоразепама непредсказуемым образом.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность
Прием лоразепама во время беременности не рекомендуется. Решение о прекращении лечения принимает врач.
Если пациентка принимает лоразепам в поздние сроки беременности или во время родов, ребенок может быть менее активным, чем другие дети, может иметь пониженный мышечный тонус, низкую температуру тела (гипотермию) и (или) низкое артериальное давление (гипотензию), депрессию дыхания, апноэ и трудности с приемом пищи («синдром вялого новорожденного»). У новорожденного после рождения могут возникнуть симптомы отмены, если мать принимала лоразепам в течение длительного времени в поздние сроки беременности.

Грудное вскармливание
Лоразепам проникает в грудное молоко и может вызывать седацию и проблемы с сосанием у ребенка. Не следует принимать лоразепам во время грудного вскармливания.

Фертильность
Отсутствуют данные о влиянии препарата на фертильность у женщин. У мужчин бензодиазепины могут вызывать нарушения эякуляции и задержку оргазма.

Вождение автотранспорта и управление механизмами
Лоразепам, применяемый по назначению, может вызывать нарушения реакции, особенно в первые несколько дней лечения. В таком случае пациент не способен достаточно быстро реагировать на неожиданные и внезапные события. Не следует управлять транспортными средствами. Не следует пользоваться опасными электрическими инструментами или механизмами. Пациент не должен работать без надежной опоры для ног. Особенно важно помнить, что алкоголь дополнительно ухудшает способность к реакции.
Лечащий врач примет решение, может ли пациент управлять транспортными средствами или механизмами, учитывая индивидуальную реакцию пациента на лечение и принимаемую дозу.

Препарат Лорабекс содержит моногидрат лактозы
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.

3. Как принимать препарат Лорабекс

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае возникновения сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозировку и продолжительность лечения следует подбирать индивидуально, исходя из реакции пациента на лечение, терапевтических показаний (т.е. заболевания, для лечения которого назначен данный препарат) и тяжести заболевания.
Как правило, следует применять наименьшую эффективную дозу в течение максимально короткого срока.

Взрослые
Необходимо строго соблюдать рекомендации врача, в противном случае препарат Лорабекс может не действовать должным образом.
Лоразепам принимают по следующей схеме дозирования, если врач не назначил иначе:

Лечение тревожных состояний и нарушений сна, вызванных тревогой:
Обычная суточная доза для взрослых составляет 0,5 мг – 2,5 мг лоразепама, в 2–3 разделённых приёма или однократно перед сном.

Седация перед диагностическими или хирургическими вмешательствами:
Для взрослых — 1 мг – 2,5 мг лоразепама вечером накануне процедуры и (или) 2 мг – 4 мг лоразепама за 1–2 часа до процедуры.

Применение у пожилых пациентов или ослабленных больных
У пожилых или ослабленных пациентов, а также у пациентов с органическими поражениями головного мозга, начальную суточную дозу следует уменьшить наполовину. Пациенты должны принимать препарат в наименьшей эффективной дозе. Врач примет решение о наиболее подходящей схеме лечения, адаптированной к индивидуальным потребностям пациента.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек
Пациенты с нарушениями функции почек могут принимать меньшие дозы. Начальная доза обычно составляет половину рекомендованной дозы для взрослых. Врач будет контролировать реакцию пациента на препарат и при необходимости изменит дозу.

Применение у пациентов с нарушениями функции печени
Пациенты с умеренными и лёгкими нарушениями функции печени могут получать меньшие дозы. Начальная доза обычно составляет половину рекомендованной дозы для взрослых.
Лоразепам противопоказан пациентам с тяжёлой печеночной недостаточностью.

Применение у детей и подростков
Лоразепам не следует применять для лечения тревожных состояний или бессонницы у детей и подростков в возрасте младше 18 лет.

Дети в возрасте до 6 лет: детям до 6 лет лоразепам не назначается.
Дети в возрасте 6–12 лет: перед диагностическими или хирургическими вмешательствами — рекомендуемая доза составляет 0,5 мг – 1 мг в зависимости от массы тела ребёнка (не следует превышать дозу 0,05 мг/кг массы тела), принимаемую не менее чем за 1–2 часа до операции.
Подростки в возрасте 13–18 лет: перед диагностическими или хирургическими вмешательствами — рекомендуемая доза составляет 1 мг – 4 мг, принимаемая за 1–2 часа до операции.

Способ применения
Лоразепам предназначен для приёма внутрь.
Таблетки следует принимать целиком, запивая достаточным количеством жидкости (например, ½–1 стакан воды).
Линия деления на таблетке облегчает её разделение для более лёгкого проглатывания, если пациент испытывает трудности при проглатывании таблетки целиком.
Лорабекс 1 мг и Лорабекс 2,5 мг: таблетки можно делить на равные дозы.

Продолжительность лечения
Продолжительность лечения определяет врач.
При острых состояниях применение лоразепама должно ограничиваться однократными дозами или приёмом в течение нескольких дней.
При хронических заболеваниях продолжительность лечения зависит от степени тяжести заболевания. Через 2 недели ежедневного приёма врач должен постепенно снижать дозу и решить, требуется ли дальнейшее лечение лоразепамом.

Применение препарата Лорабекс в дозе, превышающей рекомендованную
В случае применения дозы, превышающей рекомендованную, которая может вызвать отравление, необходимо немедленно сообщить врачу. Следует позвонить врачу для получения инструкций по оказанию первой помощи, а затем выполнить их. Не следует вызывать рвоту, если только врач не порекомендовал иное. Симптомами передозировки являются: сонливость, спутанность сознания, вялость, поверхностное дыхание, нарушения координации движений, апатия и в тяжёлых случаях — потеря сознания.

Пропуск приёма препарата Лорабекс
Если доза была пропущена, необходимо принять следующую таблетку в обычное время на следующий день. Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной.

Прекращение приёма препарата Лорабекс
Внезапное прекращение приёма препарата Лорабекс после длительного применения может привести к возникновению симптомов отмены (см. пункт 4). Во избежание этого необходимо постепенно снижать дозу препарата.
После длительного приёма препарата (более недели) и резкой отмены нарушения сна, тревожные состояния, внутреннее беспокойство и возбуждение могут временно возвращаться в усиленной форме. Не следует резко прекращать лечение, необходимо постепенно снижать дозу препарата.

При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех пациентов.
Следует ожидать побочные действия, особенно в начале лечения, если доза слишком высока, а также у пациентов из групп, указанных в разделе «Предупреждения и меры предосторожности» (см. пункт 2).

Очень часто: могут возникать у более чем 1 из 10 пациентов

успокоение, утомление, сонливость.

Часто: могут возникать у менее чем 1 из 10 пациентов

двигательная неуклюжесть (атаксия),
спутанность сознания, депрессия, начало депрессии,
головокружение,
слабость мышц, ощущение слабости (усталость).

Нечасто: могут возникать у менее чем 1 из 100 пациентов

нарушение полового влечения, импотенция, менее интенсивный оргазм,
плохое самочувствие.

Редко: могут возникать у менее чем 1 из 1 000 пациентов

сыпь,
нарушения концентрации внимания,
изменения в слюноотделении.

Очень редко: могут возникать у менее чем 1 из 10 000 пациентов

лейкопения.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

изменения в анализе крови (тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения),
удлинение времени реакции,
нарушение двигательной координации (экstrapiramидные симптомы),
дрожание,
нарушения зрения (двоение в глазах, нечёткость зрения),
трудности с речью / невнятная речь,
головная боль,
судороги / эпилептические припадки,
потеря памяти (амнезия),
психическое возбуждение, эйфория,
кома,
суицидальные мысли / попытки суицида,
нарушения внимания / концентрации,
нарушения равновесия,
головокружение,
парадоксальные реакции, такие как тревога, возбуждение, раздражительность, агрессивное поведение (враждебность, агрессия, ярость), нарушения сна / бессонница, сексуальное возбуждение, галлюцинации, психозы. При возникновении таких побочных действий необходимо прекратить лечение лоразепамом.
низкое артериальное давление (гипотензия), незначительное снижение артериального давления,
угнетение дыхания (степень выраженности зависит от дозы), одышка (апноэ), усугубление сонного апноэ (преходящие остановки дыхания во сне),
усугубление обструктивной болезни лёгких (сужение дыхательных путей),
запоры,
повышенное содержание билирубина,
желтуха, повышение активности печеночных ферментов (аминотрансфераз, щелочной фосфатазы),
аллергические реакции кожи,
выпадение волос,
реакции гиперчувствительности и анафилактические / псевдоанafilактические реакции, отёк кожи и (или) слизистых оболочек (ангионевротический отёк),
синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (SIADH — syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion),
низкое содержание натрия в крови (гипонатриемия),
снижение температуры тела (гипотермия).

Бензодиазепины вызывают дозозависимое угнетение центральной нервной системы.

Зависимость / злоупотребление
Даже после нескольких дней ежедневного приёма лоразепама после прекращения лечения, особенно резкого, могут возникать симптомы отмены (например, нарушения сна, яркие сны). Может усиливаться тревожность, напряжённость, а также возбуждение и внутреннее беспокойство (феномен отскока). Другие симптомы, сообщаемые после отмены бензодиазепинов, включают: головную боль, депрессию, спутанность сознания, раздражительность, потливость, нарушения настроения, потерю ощущения реальности, нарушения поведения, онемение и покалывание в конечностях, повышенную чувствительность к свету, звуку и прикосновениям, нарушения концентрации, непроизвольные движения, тошноту, рвоту, диарею, потерю аппетита, галлюцинации / бред, судороги / эпилептические припадки, дрожание, спазмы кишечника, мышечные боли, возбуждение, сердцебиение, тахикардию, приступы паники, головокружение, гиперрефлексию, потерю кратковременной памяти и повышение температуры тела. При длительном применении лоразепама у пациентов с эпилепсией или у пациентов, принимающих другие препараты, снижающие порог судорожной активности (например, антидепрессанты), резкая отмена лоразепама может привести к более частым эпилептическим припадкам. Риск возникновения симптомов отмены возрастает с увеличением продолжительности применения и дозы. Как правило, этого можно избежать, постепенно снижая дозу.
Также отмечено развитие толерантности к седативному действию бензодиазепинов (увеличение дозы из-за привыкания организма).
Лорабекс обладает потенциалом вызывать зависимость. Пациенты, имевшие в анамнезе злоупотребление лекарствами или алкоголем, находятся в группе повышенного риска.

Действия при появлении побочных эффектов
Многие из вышеуказанных побочных эффектов исчезают по мере продолжения лечения или после уменьшения дозы. Если побочные эффекты сохраняются, необходимо сообщить об этом врачу, который решит, следует ли прекратить лечение. Следует сообщить врачу, если появляется кожная сыпь неизвестного происхождения, изменение окраски или отёк кожи.

Сообщение о побочных действиях
Если возникают какие-либо нежелательные симптомы, включая побочные действия, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Лорабекс

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препарат следует хранить в недоступном для детей и незаметном месте.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после надписи EXP.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Надпись на упаковке после сокращения EXP означает срок годности, а после сокращения Lot/LOT — номер серии.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или бытовые мусорные контейнеры. Необходимо проконсультироваться с фармацевтом о способах утилизации лекарств, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Лорабекс

Действующим веществом препарата является лоразепам; каждая таблетка содержит соответственно 0,5 мг, 1 мг или 2,5 мг лоразепама.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, повидон (К 30), кросповидон (тип А), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая (Е 460), карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), полакрилин калия, стеарат магния (Е 572).

Как выглядит лекарство Лорабекс и что содержит упаковка
Лорабекс 0,5 мг — белые, круглые таблетки с закруглёнными краями.
Лорабекс 1 мг — белые, круглые, плоские таблетки со скошенными краями, с тиснением «1.0» на одной стороне.
Лорабекс 2,5 мг — белые, круглые, плоские таблетки со скошенными краями.
Таблетки Лорабекс 1 мг и 2,5 мг можно делить на равные дозы.
Упаковка содержит 25 таблеток.
Регистрант
Фармацевтические заводы POLPHARMA АО
ул. Пельплинская 19
83-200 Старогард-Гданьский
тел. + 48 22 364 61 01
Производитель
Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiven B.V.
Дейкграф 30
6921 RL Дюйвен
Нидерланды
Фармацевтические заводы POLPHARMA АО
ул. Пельплинская 19
83-200 Старогард-Гданьский