Леналидомид фармасайенс

Польша
Торговое название Леналидомид фармасайенс
Форма выпуска капсулы, твердые
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту для ограниченного применения
Код АТХ
Регистрационный номер 100420549
Леналидомид фармасайенс капсулы, твердые

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

Леналидомид Фармасайнс, 2,5 мг, капсулы, твердые
Леналидомид Фармасайнс, 5 мг, капсулы, твердые
Леналидомид Фармасайнс, 7,5 мг, капсулы, твердые
Леналидомид Фармасайнс, 10 мг, капсулы, твердые
Леналидомид Фармасайнс, 15 мг, капсулы, твердые
Леналидомид Фармасайнс, 20 мг, капсулы, твердые
Леналидомид Фармасайнс, 25 мг, капсулы, твердые
Lenalidomidum
Перед приемом препарата необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную для пациента информацию.

  • Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
  • Данный препарат назначен строго определенному пациенту. Не передавайте его другим лицам. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания схожи.
  • Если у вас возникнут какие-либо побочные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое препарат Леналидомид Фармасайнс и для чего он применяется
  2. Важная информация перед началом применения препарата Леналидомид Фармасайнс
  3. Как принимать препарат Леналидомид Фармасайнс
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Как хранить препарат Леналидомид Фармасайнс
  6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Леналидомид Фармасайнс и для чего он применяется

Что такое препарат Леналидомид Фармасайнс
Препарат Леналидомид Фармасайнс содержит действующее вещество «леналидомид». Данный препарат относится к группе лекарственных средств, влияющих на функцию иммунной системы.
Для чего применяется препарат Леналидомид Фармасайнс
Препарат Леналидомид Фармасайнс применяется у взрослых пациентов для лечения:

  • множественной миеломы,
  • миелодиспластических синдромов,
  • фолликулярной лимфомы.

Множественная миелома
Множественная миелома — это вид онкологического заболевания, поражающий определенный тип белых кровяных клеток, называемых плазматическими клетками. Эти клетки накапливаются в костном мозге и размножаются неконтролируемо. Это может привести к повреждению костей и почек.
Как правило, множественная миелома является неизлечимым заболеванием. Однако возможно временное значительное облегчение или устранение признаков и симптомов болезни. Это состояние называется «ремиссией».
Недавно диагностированная множественная миелома — у пациентов после трансплантации костного мозга
В данном показании препарат Леналидомид Фармасайнс применяется в монотерапии в поддерживающем лечении после достижения адекватного ответа на трансплантацию.
Недавно диагностированная множественная миелома у пациентов, которым не проводится лечение с применением трансплантации костного мозга
Препарат Леналидомид Фармасайнс принимается в комбинации с другими лекарственными средствами, в том числе:

  • препаратом для химиотерапии под названием «бортезониб»;
  • противовоспалительным препаратом под названием «дексаметазон»;
  • препаратом для химиотерапии под названием «мелфалан»;
  • иммуносупрессивным препаратом под названием «преднизон».
    Пациент начинает лечение с дополнительных препаратов, а затем продолжает прием только препарата Леналидомид Фармасайнс.

Если пациенту 75 лет или более, или у него имеются заболевания почек умеренной или тяжелой степени тяжести, врач проведет тщательное обследование перед началом лечения.
Множественная миелома — у ранее леченных пациентов
Препарат Леналидомид Фармасайнс принимается одновременно с противовоспалительным препаратом под названием «дексаметазон».
Препарат Леналидомид Фармасайнс может замедлить прогрессирование симптомов и признаков множественной миеломы.
Было показано, что он также может отсрочить рецидив множественной миеломы после лечения.

Миелодиспластические синдромы (МДС)
Миелодиспластические синдромы (МДС) — это группа различных заболеваний крови и костного мозга. В них присутствуют аномальные клетки крови, которые не функционируют должным образом. У пациентов могут наблюдаться различные субъективные и объективные симптомы, включая низкое количество эритроцитов (анемия), необходимость проведения переливаний крови и риск инфекций.
Препарат Леналидомид Фармасайнс в монотерапии применяется для лечения взрослых пациентов с МДС, если выполняются все следующие условия:

  • пациент нуждается в регулярных переливаниях крови из-за низкого количества эритроцитов («трансфузионно-зависимая анемия»);
  • у пациента имеется нарушение в клетках костного мозга, называемое «изолированная цитогенетическая аномалия в виде делеции 5q». Это означает, что организм пациента не производит достаточного количества здоровых клеток крови;
  • ранее у пациента применялись другие методы лечения, которые оказались неэффективными или недостаточно эффективными.

Прием препарата Леналидомид Фармасайнс может привести к увеличению количества здоровых клеток крови, производимых организмом, за счет подавления числа аномальных клеток:

  • это может привести к снижению потребности в переливаниях крови. Возможно, что переливания крови больше не понадобятся.

Фолликулярная лимфома (ФЛ)
ФЛ — это медленно растущее злокачественное новообразование, поражающее В-лимфоциты. Это разновидность белых кровяных клеток, помогающих организму бороться с инфекциями. У пациентов с ФЛ может происходить накопление избыточного количества В-лимфоцитов в крови, костном мозге, лимфатических узлах и селезёнке.
Препарат Леналидомид Фармасайнс принимается в комбинации с другим препаратом под названием «ритуксимаб» для лечения взрослых пациентов с ранее леченной фолликулярной лимфомой.

Как действует препарат Леналидомид Фармасайнс
Препарат Леналидомид Фармасайнс действует путем влияния на функцию иммунной системы и прямого воздействия на опухолевые клетки. Препарат действует несколькими различными способами:

  • путем подавления роста опухолевых клеток;
  • путем подавления образования кровеносных сосудов в опухоли;
  • путем стимуляции определенных компонентов иммунной системы для атаки опухолевых клеток.

2. Важная информация перед приемом препарата Леналидомид Фармасайнс

Перед началом лечения препаратом Леналидомид Фармасайнс необходимо внимательно
прочитать инструкции всех лекарственных средств, которые одновременно принимаются вместе с препаратом Леналидомид Фармасайнс.
Когда не следует применять препарат Леналидомид Фармасайнс:

  • Если пациентка беременна, подозревает беременность или планирует зачать ребенка, поскольку ожидается, что препарат Леналидомид Фармасайнс может нанести вред развивающемуся плоду (см. раздел 2 «Беременность, грудное вскармливание и контрацепция — информация для женщин и мужчин»).
  • Если пациентка может забеременеть, за исключением случаев, когда она применяет все необходимые меры контрацепции (см. раздел 2 «Беременность, грудное вскармливание и контрацепция — информация для женщин и мужчин»). Если пациентка может забеременеть, врач при выписке рецепта всегда делает запись о применении необходимых мер и информирует об этом пациентку.
  • Если у пациента имеется аллергия на леналидомид или любой другой компонент этого препарата (перечислены в разделе 6). При подозрении на аллергию необходимо проконсультироваться с врачом.

Если какой-либо из этих пунктов относится к пациенту, препарат Леналидомид Фармасайнс применять не следует. При возникновении сомнений необходимо проконсультироваться с врачом.
Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Леналидомид Фармасайнс необходимо обсудить с врачом, фармацевтом или медсестрой, если у пациента:

  • в прошлом были тромбозы — это означает повышенный риск образования тромбов в венах и артериях во время лечения;
  • наблюдаются какие-либо признаки инфекции, такие как кашель или лихорадка;
  • имеется текущая или перенесенная в прошлом вирусная инфекция, особенно ветряная оспа и опоясывающий герпес, гепатит В, ВИЧ. При сомнениях необходимо обратиться к врачу. Лечение препаратом Леналидомид Фармасайнс может привести к повторной активации вирусов у пациентов, ранее инфицированных, что может вызвать рецидив инфекции. Врач проверит, был ли у пациента в прошлом гепатит В;
  • имеются проблемы с почками — врач может скорректировать дозу препарата Леналидомид Фармасайнс;
  • был инфаркт (инфаркт миокарда), ранее возникали тромбы, если пациент курит, имеет повышенное артериальное давление или высокий уровень холестерина;
  • возникали аллергические реакции при приеме талидомида (другого препарата, применяемого при множественной миеломе), такие как сыпь, зуд, отек, головокружение или затрудненное дыхание;
  • в прошлом возникало сочетание каких-либо из следующих симптомов: обширная сыпь, покраснение кожи, высокая температура тела, гриппоподобные симптомы, повышенная активность печеночных ферментов, нарушения в анализе крови (эозинофилия), увеличение лимфатических узлов — эти симптомы могут указывать на тяжелую кожную реакцию, называемую лекарственной сыпью с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), также известную как «синдром гиперчувствительности к лекарствам» (см. также раздел 4 «Возможные побочные эффекты»).

Если какой-либо из вышеперечисленных пунктов относится к пациенту, необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Если в любой момент во время или после окончания лечения у пациента появятся:

  • нарушения зрения, потеря зрения или двоение в глазах, трудности с речью, слабость в руке или ноге, изменение походки или нарушения равновесия, постоянное онемение, снижение чувствительности или потеря чувствительности, потеря памяти или дезориентация, необходимо немедленно сообщить об этом врачу или медсестре. Эти симптомы могут указывать на тяжелое заболевание головного мозга, которое может привести к летальному исходу, называемое прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ). Если у пациента были такие симптомы до начала лечения препаратом Леналидомид Фармасайнс, необходимо сообщить врачу о любых изменениях в их течении;
  • одышка, усталость, головокружение, боль в груди, учащенное сердцебиение или отеки ног или лодыжек. Эти симптомы могут указывать на тяжелое состояние, известное как легочная гипертензия (см. раздел 4).

Лабораторные и диагностические исследования
Перед началом и во время лечения препаратом Леналидомид Фармасайнс у пациента будут регулярно проводиться анализы крови, поскольку препарат Леналидомид Фармасайнс может вызвать снижение количества клеток крови, которые помогают бороться с инфекцией (лейкоциты) и способствуют свертыванию крови (тромбоциты).
Врач назначит пациенту анализы крови:

  • до начала лечения,
  • еженедельно в течение первых 8 недель лечения,
  • затем — не реже одного раза в месяц.

Перед началом лечения леналидомидом и во время лечения пациент может быть обследован на наличие проблем с кровообращением и дыханием.
Пациенты с МДС, принимающие препарат Леналидомид Фармасайнс
Если у пациента имеются миелодиспластические синдромы, существует повышенный риск развития тяжелого заболевания, называемого острым миелоидным лейкозом. Кроме того, неизвестно, как препарат Леналидомид Фармасайнс влияет на вероятность развития острого миелоидного лейкоза. По этой причине врач может провести обследования и проверить признаки, позволяющие лучше оценить риск острого миелоидного лейкоза во время лечения препаратом Леналидомид Фармасайнс.
Пациенты с ФЛ, принимающие препарат Леналидомид Фармасайнс
Врач назначит анализ крови:

  • до начала лечения,
  • еженедельно в течение первых 3 недель (1 цикл) лечения,
  • затем — каждые 2 недели в циклах со 2 по 4 (дополнительная информация содержится в разделе 3 «Цикл лечения»),
  • затем — в начале каждого цикла,
  • а также не реже одного раза в месяц.

Врач может провести обследование на наличие большого объема опухолевой ткани в организме, включая костный мозг. Это может привести к ситуации, когда опухолевая ткань начинает отмирать и вызывает аномальное повышение концентрации различных веществ в крови, что может привести к почечной недостаточности (состояние, называемое синдромом лизиса опухоли).
Врач может провести обследование пациента на предмет появления кожных изменений, таких как красные пятна или сыпь.
Врач может изменить дозу препарата Леналидомид Фармасайнс или прекратить лечение на основании результатов анализов крови и общего состояния пациента. Если заболевание было недавно диагностировано, врач также может оценить лечение с учетом возраста пациента и других заболеваний, которые могли у него быть в прошлом.
Сдача крови
Во время лечения и в течение как минимум 7 дней после его окончания пациенту запрещено сдавать кровь.
Дети и подростки
Препарат Леналидомид Фармасайнс не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Пожилые пациенты и пациенты с нарушениями функции почек
Если пациенту 75 лет или более, или у него имеются умеренные или тяжелые нарушения функции почек, врач проведет тщательное обследование перед началом лечения.
Взаимодействие препарата Леналидомид Фармасайнс с другими лекарственными средствами
Необходимо сообщить врачу или медсестре обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно. Это необходимо, поскольку препарат Леналидомид Фармасайнс может влиять на действие других лекарств. Также другие лекарства могут влиять на действие препарата Леналидомид Фармасайнс.
В частности, необходимо сообщить врачу или медсестре, если пациент принимает следующие лекарства:

  • некоторые контрацептивы, такие как оральные контрацептивы, поскольку они могут перестать действовать;
  • некоторые препараты, применяемые при заболеваниях сердца — такие как дигоксин;
  • некоторые препараты, применяемые для разжижения крови — такие как варфарин.

Беременность, грудное вскармливание и контрацепция — информация для женщин и мужчин
Беременность
Для женщин, принимающих препарат Леналидомид Фармасайнс

  • Не следует применять препарат Леналидомид Фармасайнс, если пациентка беременна, поскольку ожидается, что он может нанести вред развивающемуся плоду.
  • Женщине запрещено забеременеть во время приема препарата Леналидомид Фармасайнс.
  • По этой причине у женщин, которые могут забеременеть, необходимо применение эффективного метода контрацепции (см. раздел «Контрацепция»).
  • Если пациентка забеременеет во время лечения препаратом Леналидомид Фармасайнс, она должна немедленно прекратить лечение и сообщить об этом врачу.

Для мужчин, принимающих препарат Леналидомид Фармасайнс

  • Если партнерша мужчины, проходящего лечение препаратом Леналидомид Фармасайнс, забеременеет, он должен немедленно сообщить об этом врачу. Партнерша должна проконсультироваться с врачом.
  • У мужчин также необходимо применение эффективного метода контрацепции (см. раздел «Контрацепция»).

Грудное вскармливание
Запрещено кормить грудью во время приема препарата Леналидомид Фармасайнс, поскольку неизвестно, проникает ли леналидомид в грудное молоко.
Контрацепция
Женщины, принимающие препарат Леналидомид Фармасайнс
Перед началом лечения необходимо проконсультироваться с врачом о возможности беременности, даже если пациентка считает это маловероятным.
Женщины, которые могут забеременеть:

  • будут проходить тесты на беременность под наблюдением врача (перед каждым курсом лечения, не реже чем раз в 4 недели во время лечения и не менее чем через 4 недели после окончания лечения), за исключением случаев, когда маточные трубы были перевязаны и заблокированы для предотвращения прохождения яйцеклетки в матку (стерилизация маточных труб) И
  • должны применять эффективные методы контрацепции как минимум за 4 недели до начала лечения, во время лечения и как минимум 4 недели после его окончания. Врач порекомендует пациентке подходящие методы контрацепции.

Мужчины, принимающие препарат Леналидомид Фармасайнс
Леналидомид проникает в сперму человека. Если женщина беременна или может забеременеть и не использует эффективный метод контрацепции, ее партнер должен использовать презерватив во время лечения и в течение как минимум 7 дней после его окончания. Это относится также к мужчинам, перенесшим вазэктомию.
Во время лечения и в течение как минимум 7 дней после его окончания пациенту запрещено сдавать сперму.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Не следует управлять автомобилем или работать с механизмами, если у пациента после приема препарата Леналидомид Фармасайнс возникают головокружение, усталость, сонливость, нарушения равновесия вследствие вестибулярного головокружения или нечеткость зрения.
Препарат Леналидомид Фармасайнс содержит лактозу, тартразин, желтый «Солнечный закат» (Е110) и Аллуре красный АС.
Препарат Леналидомид Фармасайнс содержит лактозу. Если ранее у пациента была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, перед приемом препарата Леналидомид Фармасайнс пациент должен проконсультироваться с врачом.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на капсулу, то есть считается «без содержания натрия».
Препарат Леналидомид Фармасайнс дозировкой 2,5 мг содержит Аллуре красный АС (Е129), который может вызывать аллергические реакции.
Препарат Леналидомид Фармасайнс дозировкой 5 мг и дозировкой 7,5 мг содержит желтый «Солнечный закат» (Е110), который может вызывать аллергические реакции.
Препарат Леналидомид Фармасайнс дозировкой 10 мг содержит тартразин (Е102), желтый «Солнечный закат» (Е110) и Аллуре красный АС (Е129), которые могут вызывать аллергические реакции.
Препарат Леналидомид Фармасайнс дозировкой 15 мг содержит тартразин (Е102) и Аллуре красный АС (Е129), которые могут вызывать аллергические реакции.
Препарат Леналидомид Фармасайнс дозировкой 20 мг содержит Аллуре красный АС (Е129), который может вызывать аллергические реакции.

3. Как принимать лекарство Леналидомид Фармасайнс

Лекарство Леналидомид Фармасайнс должно вводиться только квалифицированным медицинским персоналом, имеющим опыт лечения множественной миеломы, МДС или ФЛ.

  • При лечении множественной миеломы у пациентов, которым не может быть проведена трансплантация костного мозга или которые ранее уже получали другое лечение, лекарство Леналидомид Фармасайнс применяют одновременно с другими лекарственными средствами (см. пункт 1 «В каких целях применяют лекарство Леналидомид Фармасайнс»).
  • При применении лекарства Леналидомид Фармасайнс у пациентов с множественной миеломой после трансплантации костного мозга или у пациентов с МДС препарат следует применять в монотерапии.
  • При лечении фолликулярной лимфомы лекарство Леналидомид Фармасайнс принимают одновременно с другим препаратом, называемым «ритуксимабом».

Лекарство Леналидомид Фармасайнс следует всегда принимать строго по назначению врача. При возникновении каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Если пациент принимает лекарство Леналидомид Фармасайнс одновременно с другими препаратами, ему следует ознакомиться с инструкцией, прилагаемой к упаковке этих препаратов, чтобы получить информацию об их применении и действии.

Цикл лечения

Лекарство Леналидомид Фармасайнс принимают в определённые дни в течение трёх недель (21 день).

  • Каждые 21 день называются циклом лечения.
  • В зависимости от дня цикла пациент принимает один или несколько препаратов. Однако в некоторые дни пациент не будет принимать никаких лекарств.
  • По окончании каждого 21-дневного цикла пациент должен начать новый цикл продолжительностью 21 день. ИЛИ
  • Лекарство Леналидомид Фармасайнс принимают в определённые дни в течение четырёх недель (28 дней).
  • Каждые 28 дней называются циклом лечения.
  • В зависимости от дня цикла пациент принимает один или несколько препаратов. Однако в некоторые дни пациент не будет принимать никаких лекарств.
  • По окончании каждого 28-дневного цикла пациент должен начать новый цикл продолжительностью 28 дней.

Рекомендуемая доза лекарства Леналидомид Фармасайнс

Перед началом лечения врач сообщит пациенту:

  • какое количество лекарства Леналидомид Фармасайнс он должен принимать;
  • какое количество других препаратов он должен принимать одновременно с лекарством Леналидомид Фармасайнс, если необходимо применение других лекарств;
  • в какие дни цикла следует принимать эти препараты.

Как и когда принимать лекарство Леналидомид Фармасайнс

  • Капсулу следует проглатывать целиком, запивая водой.
  • Не следует разламывать, вскрывать или разжёвывать капсулы. В случае контакта порошка из повреждённой капсулы лекарства Леналидомид Фармасайнс с кожей необходимо немедленно тщательно промыть кожу водой с мылом.
  • Медицинский персонал, опекуны и члены семьи должны надевать одноразовые перчатки при контакте с блистером или капсулой. Перчатки следует затем осторожно снять, чтобы избежать контакта с кожей, поместить в герметичный полиэтиленовый пакет и утилизировать в соответствии с местными правилами. После этого необходимо тщательно вымыть руки мылом и водой. Беременным женщинам или женщинам, подозревающим, что они могут быть беременны, запрещается прикасаться к блистеру или капсуле.
  • Капсулы можно принимать во время еды или натощак.
  • Лекарство Леналидомид Фармасайнс следует принимать примерно в одно и то же время каждый день, в который предусмотрено его применение.

Приём этого лекарства

Для извлечения капсулы из блистера:

  • необходимо надавить только с одной стороны и вытолкнуть капсулу через фольгу;
  • нельзя надавливать на центр капсулы, поскольку это может привести к её повреждению.
Изображение, показывающее четыре этапа снятия черной крышки с таблетки с помощью указательного пальца и большого пальца

Продолжительность лечения лекарством Леналидомид Фармасайнс

Лекарство Леналидомид Фармасайнс применяют в виде лечебных циклов; каждый цикл длится 21 или 28 дней (см. выше «Цикл лечения»). Лечебные циклы следует продолжать до момента прекращения приёма препарата по рекомендации врача.

Приём препарата в дозе, превышающей рекомендованную

При случайном приёме дозы лекарства Леналидомид Фармасайнс, превышающей назначенную, необходимо немедленно сообщить врачу.

Пропуск приёма лекарства Леналидомид Фармасайнс

Если пациент пропустил приём лекарства Леналидомид Фармасайнс в назначенное время и:

  • с этого времени прошло менее 12 часов, необходимо немедленно принять капсулу;
  • с этого времени прошло более 12 часов, капсулу принимать не следует. Следующую капсулу необходимо принять в назначенное время следующего дня.

При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, препарат Леналидомид Фармасайнс может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Если появляются какие-либо из следующих тяжелых побочных эффектов, необходимо прекратить прием препарата
Леналидомид Фармасайнс и немедленно обратиться к врачу — может потребоваться срочное лечение:

  • крапивница, сыпь, отек глаз, губ или лица, затруднение дыхания или зуд, которые могут быть признаками тяжелых форм аллергических реакций, называемых ангионевротическим отеком и анафилактической реакцией;
  • тяжелая аллергическая реакция, которая может начинаться с сыпи в одном месте, распространяться на все тело и сопровождаться значительной потерей эпидермиса (синдром Стивенса-Джонсона и (или) токсический эпидермальный некролиз);
  • обширная сыпь, высокая температура тела, повышенная активность печеночных ферментов, нарушения в анализе крови (эозинофилия), увеличение лимфатических узлов и поражение других органов (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами, также известная как «DRESS» или «синдром гиперчувствительности к лекарствам»). См. также пункт 2.

Немедленно сообщите врачу о возникновении любого из следующих тяжелых побочных эффектов:

  • лихорадка, озноб, боль в горле, кашель, язвы во рту или любые другие признаки инфекции (включая инфекции крови (сепсис));
  • кровотечение или появление синяков без травмы;
  • боль в груди или ногах;
  • одышка;
  • боль в костях, слабость мышц, спутанность сознания или утомление, которые могут быть связаны с высоким уровнем кальция в крови.

Препарат Леналидомид Фармасайнс может снижать количество белых кровяных телец, борющихся с инфекцией, а
также клеток крови, способствующих свертыванию крови (тромбоцитов), что может привести к нарушениям
свертываемости, например, носовым кровотечениям и синякам.
Препарат Леналидомид Фармасайнс также может вызывать образование тромбов в венах
(тромбоз).
Другие побочные эффекты
Следует отметить, что у небольшого числа пациентов может развиться другой вид рака, и существует вероятность, что риск этого может увеличиваться при лечении препаратом Леналидомид Фармасайнс.
Поэтому лечащий врач должен тщательно оценить соотношение пользы и риска перед назначением препарата Леналидомид Фармасайнс пациенту.
Очень частые побочные эффекты (могут возникать у более чем 1 из 10 человек):

  • снижение количества эритроцитов, что может привести к анемии и вызывать усталость и слабость;
  • сыпь, зуд;
  • судороги мышц, мышечная слабость, боль в мышцах, болезненность мышц, боль в костях, боль в суставах, боль в спине, боль в конечностях;
  • общие отеки, включая отеки рук и ног;
  • слабость, утомление;
  • грипп и гриппоподобные симптомы, включая лихорадку, боль в мышцах, головную боль, боль в ухе, кашель и озноб;
  • ощущение онемения, покалывания или жжения кожи, боль в ладонях или стопах, головокружение, мышечное дрожание;
  • снижение аппетита, изменение вкусовых ощущений;
  • усиление боли, увеличение размера или покраснение в области опухоли;
  • снижение массы тела;
  • запор, диарея, тошнота, рвота, боль в животе, изжога;
  • низкий уровень калия, кальция и (или) натрия в крови;
  • нарушение функции щитовидной железы (гипотиреоз);
  • боль в ногах (которая может быть признаком тромбоза), боль в груди или одышка (которые могут быть признаками наличия тромбов в легких, называемых легочной эмболией);
  • все виды инфекций, включая синусит, пневмонию и инфекции верхних дыхательных путей;
  • одышка;
  • нечеткое зрение;
  • помутнение зрения (катаракта);
  • проблемы с почками, включая нарушение работы почек или неспособность поддерживать нормальную функцию почек;
  • ненормальные результаты печеночных проб;
  • повышение показателей функции печени;
  • изменения в белках крови, приводящие к воспалению сосудов (васкулит);
  • повышение уровня сахара в крови (сахарный диабет);
  • снижение уровня сахара в крови;
  • головная боль;
  • носовые кровотечения;
  • сухость кожи;
  • депрессия, изменение настроения, трудности со сном;
  • кашель;
  • снижение артериального давления;
  • неясное ощущение физического дискомфорта, плохое самочувствие;
  • болезненное воспаление рта, сухость во рту;
  • обезвоживание.

Частые побочные эффекты (могут возникать у не более чем 1 из 10 человек):

  • разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия);
  • некоторые виды кожных опухолей;
  • кровотечение из десен, желудка или кишечника;
  • повышение артериального давления, медленный, быстрый или нерегулярный сердечный ритм;
  • повышение уровня вещества, образующегося при нормальном и патологическом разрушении эритроцитов;
  • повышение уровня белка, указывающего на наличие воспалительного процесса в организме;
  • потемнение кожи; окрашивание кожи вследствие кровоизлияния под кожу, обычно вызванного синяками; кровянистые отеки кожи, синяки;
  • повышение уровня мочевой кислоты в крови;
  • кожные высыпания, покраснение кожи, растрескивание, шелушение или отслоение кожи, крапивница;
  • зуд, усиленное потоотделение, ночные поты;
  • затруднение глотания, боль в горле, проблемы с качеством голоса или изменение голоса;
  • ринит (насморк);
  • выделение значительно большего или меньшего количества мочи, чем обычно, или невозможность контролировать время мочеиспускания;
  • выделение крови с мочой;
  • одышка, особенно в положении лежа (что может быть признаком сердечной недостаточности);
  • трудности с эрекцией;
  • инсульт, обморок, головокружение (нарушения вестибулярного аппарата, вызывающие ощущение вращения всего вокруг), кратковременная потеря сознания;
  • боль в груди, распространяющаяся на руки, шею, нижнюю челюсть, спину или живот, ощущение потливости и нехватки воздуха, тошнота или рвота, которые могут быть признаками сердечного приступа (инфаркта миокарда);
  • мышечная слабость, отсутствие энергии;
  • боль в шее, боль в груди;
  • озноб;
  • отеки суставов;
  • замедление или блокировка оттока желчи из печени;
  • низкий уровень фосфатов или магния в крови;
  • трудности с речью;
  • повреждение печени;
  • нарушение координации, трудности с движением;
  • глухота, шум в ушах (звон в ушах);
  • боль в нервах, неприятные аномальные ощущения, особенно при прикосновении;
  • избыток железа в организме;
  • жажда;
  • спутанность сознания;
  • боль в зубе;
  • падение, которое может привести к травме.

Не очень частые побочные эффекты (могут возникать у не более чем 1 из 100 человек):

  • внутримозговое кровоизлияние;
  • проблемы с кровообращением;
  • потеря зрения;
  • снижение полового влечения (либидо);
  • выделение большого количества мочи, сопровождающееся болью в костях и слабостью, что может быть признаком заболевания почек (синдром Фанкони);
  • желтое окрашивание кожи, слизистых оболочек или глаз (желтуха), светлый цвет стула, темный цвет мочи, зуд кожи, сыпь, боль или отек живота — могут быть признаками повреждения печени (печеночная недостаточность);
  • боль в животе, вздутие или диарея, которые могут быть признаками воспаления толстой кишки (колит или илеит); повреждение клеток почек (так называемый некроз почечных канальцев);
  • изменение цвета кожи, повышенная чувствительность к солнечному свету;
  • синдром лизиса опухоли — метаболические осложнения, которые могут возникать во время лечения опухоли, а иногда и без лечения. Эти осложнения вызваны продуктами распада отмирающих опухолевых клеток и могут включать: изменения химического состава крови; высокий уровень калия, фосфора, мочевой кислоты и низкий уровень кальция, что в конечном итоге может привести к нарушению функции почек, нарушению сердечного ритма, судорогам и иногда смерти;
  • повышение артериального давления в сосудах, ведущих к легким (легочная гипертензия).

Побочные эффекты с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

  • острая или постепенно усиливающаяся боль в верхней части живота и (или) спины, длящаяся несколько дней, чаще всего сопровождающаяся тошнотой, рвотой, лихорадкой и внезапным учащением пульса — эти симптомы могут быть связаны с панкреатитом;
  • свистящее дыхание, одышка или сухой кашель, причиной которых может быть воспаление легочной ткани;
  • отмечались редкие случаи распада мышц (боль, слабость или отек мышц), которые могут привести к проблемам с почками (рабдомиолиз), некоторые из них наблюдались при одновременном применении препарата Леналидомид Фармасайнс со статинами (группа лекарств, снижающих уровень холестерина в крови);
  • заболевание кожи, вызванное воспалением мелких кровеносных сосудов, сопровождающееся болью в суставах и лихорадкой (лейкоцитокластический васкулит);
  • разрыв стенки желудка или кишечника, что может привести к тяжелому инфицированию. Следует сообщить врачу, если возникает сильная боль в животе, лихорадка, тошнота, рвота, кровь в стуле или изменения в работе кишечника;
  • вирусные инфекции, включая вирус опоясывающего герпеса (вирусное заболевание, вызывающее болезненную кожную сыпь с пузырьками) и рецидив инфекции вирусом гепатита В (что может вызывать пожелтение кожи и глаз, темно-коричневый цвет мочи, боль в правой подвздошной области, лихорадку, тошноту и рвоту);
  • отторжение трансплантата паренхиматозного органа (например, почки, сердца).

Сообщение о побочных эффектах
Если возникают какие-либо побочные симптомы, включая побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Йерозолимские 181C, 02-222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Леналидомид Фармасайнс

Хранить лекарство следует в недоступном и недоступном для детей месте.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и упаковке после: «Срок годности (EXP)». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Специальных рекомендаций по хранению препарата нет.
Не следует применять этот препарат, если вы заметили какие-либо повреждения или следы вскрытия упаковки.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Леналидомид Фармасайенс
Леналидомид Фармасайенс, 2,5 мг

  • Активным веществом препарата является леналидомид. Каждая капсула содержит 2,5 мг леналидомида.
  • Прочие компоненты:
    • содержимое капсулы: лактоза (см. пункт 2), микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, стеарат магния;
    • оболочка капсулы: бриллиантовый синий FCF (E 133), эритрозин (E 127), азорубин (E 129) (см. пункт 2), оксид железа красный (E 172), оксид железа жёлтый (E 172), диоксид титана (E 171) и желатин;
    • чернила для маркировки: шеллак, пропиленгликоль, оксид железа чёрный (E 172) и гидроксид калия.

Леналидомид Фармасайенс, 5 мг

  • Активным веществом препарата является леналидомид. Каждая капсула содержит 5 мг леналидомида.
  • Прочие компоненты:
    • содержимое капсулы: лактоза (см. пункт 2), микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, стеарат магния;
    • оболочка капсулы: бриллиантовый синий FCF (E 133), оранжевый жёлтый (E 110) (см. пункт 2), оксид железа чёрный (E 172), оксид железа красный (E 172), оксид железа жёлтый (E 172), диоксид титана (E 171) и желатин;
    • чернила для маркировки: шеллак, пропиленгликоль, оксид железа чёрный (E 172) и гидроксид калия.

Леналидомид Фармасайенс, 7,5 мг

  • Активным веществом препарата является леналидомид. Каждая капсула содержит 7,5 мг леналидомида.
  • Прочие компоненты:
    • содержимое капсулы: лактоза (см. пункт 2), микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, стеарат магния;
    • оболочка капсулы: бриллиантовый синий FCF (E 133), эритрозин (E 127), оранжевый жёлтый (E 110) (см. пункт 2), диоксид титана (E 171) и желатин;
    • чернила для маркировки: шеллак, пропиленгликоль, оксид железа чёрный (E 172) и гидроксид калия.

Леналидомид Фармасайенс, 10 мг

  • Активным веществом препарата является леналидомид. Каждая капсула содержит 10 мг леналидомида.
  • Прочие компоненты:
    • содержимое капсулы: лактоза (см. пункт 2), микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, стеарат магния;
    • оболочка капсулы: бриллиантовый синий FCF (E 133), азорубин (E 129) (см. пункт 2), тартразин (E 102) (см. пункт 2), оранжевый жёлтый (E 110) (см. пункт 2), диоксид титана (E 171) и желатин;
    • чернила для маркировки: шеллак, пропиленгликоль, оксид железа чёрный (E 172) и гидроксид калия.

Леналидомид Фармасайенс, 15 мг

  • Активным веществом препарата является леналидомид. Каждая капсула содержит 15 мг леналидомида.
  • Прочие компоненты:
    • содержимое капсулы: лактоза (см. пункт 2), микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, стеарат магния;
    • оболочка капсулы: бриллиантовый синий FCF (E 133), азорубин (E 129) (см. пункт 2), тартразин (E 102) (см. пункт 2), оксид железа чёрный (E 172), оксид железа красный (E 172), оксид железа жёлтый (E 172), диоксид титана (E 171) и желатин;
    • чернила для маркировки: шеллак, пропиленгликоль, оксид железа чёрный (E 172) и гидроксид калия.

Леналидомид Фармасайенс, 20 мг

  • Активным веществом препарата является леналидомид. Каждая капсула содержит 20 мг леналидомида.
  • Прочие компоненты:
    • содержимое капсулы: лактоза (см. пункт 2), микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, стеарат магния;
    • оболочка капсулы: бриллиантовый синий FCF (E 133), азорубин (E 129) (см. пункт 2), оксид железа красный (E 172), оксид железа жёлтый (E 172), диоксид титана (E 171) и желатин;
    • чернила для маркировки: шеллак, пропиленгликоль, оксид железа чёрный (E 172) и гидроксид калия.

Леналидомид Фармасайенс, 25 мг

  • Активным веществом препарата является леналидомид. Каждая капсула содержит 25 мг леналидомида.
  • Прочие компоненты:
    • содержимое капсулы: лактоза (см. пункт 2), микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, стеарат магния;
    • оболочка капсулы: диоксид титана (E 171) и желатин;
    • чернила для маркировки: шеллак, пропиленгликоль, оксид железа чёрный (E 172) и гидроксид калия.

Как выглядит лекарство Леналидомид Фармасайенс и что содержит упаковка
Леналидомид Фармасайенс, 2,5 мг: твёрдые капсулы с тёмно-синей непрозрачной крышкой и светло-оранжевым непрозрачным корпусом, оболочка размера №4, 14–15 мм, с маркировкой чёрными чернилами: «LP» на крышке и «637» на корпусе.
Леналидомид Фармасайенс, 5 мг: твёрдые капсулы с зелёной непрозрачной крышкой и светло-коричневым непрозрачным корпусом, оболочка размера №2, 18–19 мм, с маркировкой чёрными чернилами: «LP» на крышке и «638» на корпусе.
Леналидомид Фармасайенс, 7,5 мг: твёрдые капсулы с фиолетовой непрозрачной крышкой и розовым непрозрачным корпусом, оболочка размера №1, 19–20 мм, с маркировкой чёрными чернилами: «LP» на крышке и «643» на корпусе.
Леналидомид Фармасайенс, 10 мг: твёрдые капсулы с жёлтой непрозрачной крышкой и серым непрозрачным корпусом, оболочка размера №0, 21–22 мм, с маркировкой чёрными чернилами: «LP» на крышке и «639» на корпусе.
Леналидомид Фармасайенс, 15 мг: твёрдые капсулы с коричневой непрозрачной крышкой и серым непрозрачным корпусом, оболочка размера №2, 18–19 мм, с маркировкой чёрными чернилами: «LP» на крышке и «640» на корпусе.
Леналидомид Фармасайенс, 20 мг: твёрдые капсулы с тёмно-красной непрозрачной крышкой и светло-серым непрозрачным корпусом, оболочка размера №1, 19–20 мм, с маркировкой чёрными чернилами: «LP» на крышке и «641» на корпусе.
Леналидомид Фармасайенс, 25 мг: твёрдые капсулы с белой непрозрачной крышкой и белым непрозрачным корпусом, оболочка размера №0, 21–22 мм, с маркировкой чёрными чернилами: «LP» на крышке и «642» на корпусе.
Картонная коробка содержит блистеры из плёнки ПВХ/ACLAR/алюминий.
Размер упаковки: 7 или 21 капсула.
Не все размеры упаковок могут быть в обращении.

Ответственный субъект и производитель
Ответственный субъект
Pharmascience International Limited
Lampousas 1
1095 Никосия
Кипр

Производитель/Импортёр
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola, PLA 3000, Мальта
Adalvo Ltd.
Malta Life Sciences Park
Building 1, Level 4
Sir Temi Zammit Buildings
San Gwann Industrial Estate,
San Gwann, SGN 3000, Мальта

Этот лекарственный препарат разрешён к обращению в странах — членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

ИсландияLenalidomide Pharmascience 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, hart hylki
БолгарияLenalidomide Pharmascience 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg, твърди капсули
ВенгрияLenalidomide Pharmascience 10 mg, 15 mg, 25 mg, kemény kapszula
ХорватияLenalidomid Pharmascience 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg, tvrde kapsule
ПольшаLenalidomide Pharmascience
СловенияLenalidomid Pharmascience 5 mg, 10 mg, 25 mg, trde kapsule
КипрLenalidomide Pharmascience 5 mg, 10 mg, 15 mg, 25 mg σκληρά καψάκια