Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

Диовемин
1000 мг, таблетки
Диосмин
Перед приёмом препарата необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Препарат следует всегда принимать строго в соответствии с указаниями, приведёнными в инструкции для пациента, либо согласно рекомендациям врача или фармацевта.

Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
При необходимости совета или дополнительной информации обращайтесь к фармацевту.
Если у пациента появятся какие-либо побочные реакции, включая возможные побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
Если состояние не улучшается или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции:

Что такое препарат Диовемин и для чего он применяется
Важная информация, которую необходимо знать перед приёмом препарата Диовемин
Как принимать препарат Диовемин
Возможные побочные эффекты
Как хранить препарат Диовемин
Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Диовемин и для чего он применяется

Препарат Диовемин содержит микронизированную диосмину. Диосмина повышает тонус венозных сосудов и оказывает защитное действие на сосуды. Она усиливает лимфодренаж за счёт стимуляции перистальтики (подвижности) лимфатических сосудов и улучшения тока лимфы. Препарат оказывает влияние на микроциркуляцию, уменьшая проницаемость мелких кровеносных сосудов, перициркулярные воспалительные процессы и застой в микроциркуляторном русле. Также снижает склонность мелких кровеносных сосудов к разрывам.

Препарат Диовемин показан:

для лечения симптомов, связанных с хронической венозной и лимфатической недостаточностью нижних конечностей:
- ощущение тяжести в ногах;
- боль в ногах;
- ночные судороги в ногах;
- телеангиэктазии — вызванные расширением и ветвлением поверхностных кожных кровеносных сосудов;
для симптоматического лечения обострений заболеваний, связанных с геморроем — в данном случае препарат предназначен для кратковременного применения.

Если состояние не улучшается или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

2. Важная информация перед приемом препарата Довемин

Когда не следует принимать препарат Довемин

если у пациента имеется повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов препарата (перечисленных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Довемин необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. В случае усиления симптомов, связанных с геморроем, следует помнить, что терапия препаратом Довемин носит только симптоматический характер и должна быть кратковременной. Если симптомы не исчезают, необходимо пройти обследование у проктолога, который выберет соответствующий метод лечения.
При нарушениях венозного кровообращения в нижних конечностях терапевтическое действие препарата Довемин можно усилить путем соблюдения соответствующего образа жизни:

избегать воздействия солнечных лучей,
избегать длительного пребывания в вертикальном положении,
поддерживать нормальный вес тела,
носить специальные компрессионные чулки,
физическую активность и выполнение соответствующих упражнений.

Взаимодействие препарата Довемин с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Диосмин, применяемый одновременно с диклофенаком или метронидазолом, может повышать их максимальную концентрацию в плазме крови и удлинять период выведения из организма.
Диосмин подавляет агрегацию тромбоцитов. Этот механизм может усиливать нежелательные эффекты у пациентов, принимающих антикоагулянты.
Диосмин, применяемый одновременно с фексофенадином, может увеличивать всасывание и биодоступность фексофенадина в организме.
Диосмин подавляет действие карбамазепина в организме.

Препарат Довемин и прием пищи и напитков
Препарат следует принимать во время еды.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не рекомендуется применение препарата Довемин в период беременности.
Грудное вскармливание
Не рекомендуется применение препарата Довемин в период грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат Довемин не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять механическими транспортными средствами и работать с механизмами.

3. Как принимать лекарство Диовемин

Этот препарат следует всегда принимать строго в соответствии с инструкцией в листке-вкладыше для пациента или как указано врачом или фармацевтом. При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза составляет 1 таблетку один раз в сутки во время еды.
В случае обострения симптомов, связанных с геморроем, доза составляет 1 таблетку три раза в сутки в течение 4 дней, а затем в течение следующих 3 дней — по 1 таблетке два раза в сутки во время еды.
Не следует применять дозу, превышающую рекомендованную.
Приём дозы препарата Диовемин, превышающей рекомендованную
Случаев передозировки не сообщалось.
В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.
Пропуск приёма препарата Диовемин
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Прекращение приёма препарата Диовемин
При наличии дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
Редко встречаются: диарея, диспепсия, тошнота, рвота, головокружение, головная боль, плохое самочувствие, сыпь, зуд, крапивница.
При легких побочных действиях со стороны желудка и кишечника, а также нарушениях, таких как повышенное беспокойство, учащенное сердцебиение, повышенное потоотделение, тревожность, бессонница, отмена препарата Диовемин не требуется.
Сообщение о побочных действиях
Если появятся какие-либо нежелательные симптомы, включая любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Йерозолимские 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата Диовемин.

5. Как хранить лекарство Диовемин

Лекарство следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Хранить при температуре ниже 25 °С.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует спросить
фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить
окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Диовемин

Действующим веществом препарата является диосмин (Diosminum). Одна таблетка содержит 1000 мг диосмина в микронизированной форме.
Вспомогательные вещества: поливиниловый спирт, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

Как выглядит лекарство Диовемин и что содержит упаковка
Таблетки — продолговатые, двояковыпуклые, бежевого цвета, с риской деления.
Риска деления на таблетке предназначена только для облегчения измельчения таблетки с целью более лёгкого проглатывания и не предназначена для разделения на равные дозы.
Лекарство Диовемин доступно в упаковках, содержащих: 30, 60 или 90 таблеток.
Таблетки упакованы в блистеры из пленки ПВХ/ПВДХ/алюминий, в картонной коробке.
Ответственный субъект и производитель
Фармацевтические заводы COLFARM S.A.
ул. Войска Польского 3
39-300 Мieleц