Брофестилл

Польша
Торговое название Брофестилл
Форма выпуска капли глазные, раствор
Действующее вещество / Дозировка
бромфенак · 0,9 мг/мл
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100472355
Производитель Дженетик С.п.А.

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Брофестилл, 0,9 мг/мл, капли для глаз, раствор
Бромфенак
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

  • Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При возникновении любых вопросов следует обратиться к врачу или фармацевту.
  • Данное лекарство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

  1. Что такое лекарство Брофестилл и для чего оно применяется
  2. Важные сведения перед применением лекарства Брофестилл
  3. Как применять Брофестилл
  4. Возможные побочные действия
  5. Как хранить Брофестилл
  6. Состав упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарство Брофестилл и для чего оно применяется
Брофестилл содержит бромфенак, который относится к группе лекарственных средств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). Действует путём блокировки некоторых веществ, вызывающих воспалительный процесс.
Брофестилл применяется для уменьшения воспаления глаза после операции по поводу катаракты у взрослых.

2. Важные сведения перед применением лекарства Брофестилл

Когда не следует применять лекарство Брофестилл

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к бромфенаку или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в разделе 6),
  • если у пациента ранее возникала астма, кожная аллергия или тяжёлое воспаление слизистой оболочки носа при применении других НПВП. Примерами НПВП являются: ацетилсалициловая кислота, ибупрофен, кетопрофен, диклофенак.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения лекарства Брофестилл необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

  • если пациент применяет местные стероидные препараты (например, кортизон), поскольку это может вызвать побочные эффекты,
  • если у пациента имеются нарушения свёртываемости крови (например, гемофилия) или имели место в прошлом, или если пациент принимает другие лекарства, которые могут удлинять время кровотечения (например, варфарин, клопидогрель, ацетилсалициловая кислота),
  • если у пациента имеются заболевания глаз (например, синдром сухого глаза, заболевание роговицы),
  • если пациент страдает сахарным диабетом,
  • если пациент страдает ревматоидным артритом,
  • если пациенту в короткий промежуток времени проводились повторные операции глаза.

Не рекомендуется использование контактных линз после операции по поводу катаракты. По этой причине не следует использовать контактные линзы во время применения лекарства Брофестилл.
Дети и подростки
Лекарство Брофестилл не следует применять у детей и подростков.
Брофестилл и другие лекарства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует забеременеть, ей следует проконсультироваться с врачом перед применением данного лекарства.
Лекарство Брофестилл не следует применять в течение последних трёх месяцев беременности.
Врач может назначить этот препарат во время беременности, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребёнка.
Брофестилл может быть назначен женщине, кормящей грудью, и не оказывает значительного влияния на фертильность.
Управление транспортными средствами и механизмами
В течение короткого времени после применения препарата может возникнуть нечёткость зрения. Пациентам, испытывающим ухудшение остроты зрения после применения лекарства, не следует управлять транспортными средствами и механизмами до исчезновения этих симптомов.
Брофестилл содержит бензалкония хлорид
Препарат содержит 0,00185 мг бензалкония хлорида в каждой капле, что соответствует 0,05 мг/мл.
Бензалкония хлорид может поглощаться мягкими контактными линзами и изменять их окраску. Перед закапыванием необходимо снять контактные линзы и подождать не менее 15 минут перед повторным надеванием.
Бензалкония хлорид может также вызывать раздражение глаз, особенно у лиц с синдромом сухого глаза или нарушениями роговицы (прозрачного слоя спереди глаза). В случае появления ненормальных ощущений в глазу, жжения или боли после применения препарата следует обратиться к врачу.

3. Как применять Брофестилл

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозировка
Рекомендуемая доза — одна капля препарата Брофестилл в лечимый глаз (лечимые глаза) два раза в сутки (утром и вечером). Не следует применять более одной капли в лечимый глаз (глаза) дважды в сутки.
Применение препарата Брофестилл следует начать на следующий день после операции по поводу катаракты.
Способ применения
Препарат Брофестилл предназначен для применения в глаза.

  • Перед применением глазных капель необходимо вымыть руки.
  • Занять удобное и устойчивое положение.
  • Открутить колпачок флакона.
  • Удерживать флакон наконечником-дозатором вниз между большим и другими пальцами руки.
  • Запрокинуть голову назад.
  • Чистым пальцем осторожно оттянуть нижнее веко вниз.
  • Поднести наконечник флакона к глазу.
  • Не касаться наконечником-дозатором глаза, века, области вокруг глаза или других поверхностей.
  • Аккуратно сжать флакон, чтобы выделить одну каплю препарата Брофестилл.
  • Сразу после применения необходимо плотно закрыть колпачок флакона.
  • Во время хранения флакон должен быть плотно закрыт.

При необходимости применения других глазных капель следует соблюдать интервал не менее 5 минут между применением препарата Брофестилл и других капель.
Продолжительность лечения
Капли следует применять в течение 2 недель после операции. Препарат Брофестилл не следует применять дольше 2 недель.
Применение дозы, превышающей рекомендованную
Промыть глаз тёплой водой. Не применять никакие дополнительные капли до следующего запланированного приёма. В случае случайного приёма препарата Брофестилл внутрь следует выпить стакан воды или другой жидкости для промывания.
Пропуск приёма препарата Брофестилл
Применить пропущенную дозу сразу, как только вспомните. Если до следующего приёма осталось мало времени, пропущенную дозу следует пропустить. Дальнейшее применение препарата должно осуществляться по прежней схеме. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Прекращение применения препарата Брофестилл
Не следует прекращать применение препарата Брофестилл без согласования с врачом.
В редких случаях после прекращения применения препарата Брофестилл наблюдалось усиление воспалительной реакции после операции по поводу катаракты, например, в виде отёка жёлтого пятна.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех пациентов.
В случае ухудшения зрения или снижения его остроты через неделю после окончания лечения необходимо немедленно обратиться к врачу.
Если во время применения капель появляются какие-либо из следующих побочных действий, необходимо немедленно обратиться к врачу:

Нечастые побочные действия (могут наблюдаться не более чем у 1 из 100 пациентов)
Ощущение инородного тела в глазу, покраснение и воспаление глаза, повреждение и воспаление поверхности глаза, выделения из глаза, зуд, раздражение или боль в глазу, отёк или кровотечение века, нарушение зрения, вызванное воспалением, мушки или движущиеся перед глазами точки, а также ухудшение зрения, которые могут указывать на кровотечение или повреждение задней части глаза (сетчатки), дискомфорт в глазах, светочувствительность, ослабленное или нечёткое зрение, отёк лица, кашель, кровотечение из носа или насморк.

Редкие побочные действия (могут наблюдаться не более чем у 1 из 1000 пациентов)
Повреждение поверхности глаза, покраснение глаза, астма.

Сообщение о побочных действиях
Если появляются какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309. Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собирать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Брофестилю

Хранить лекарство следует в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не применять данный препарат после истечения срока годности, указанного на бутылочке после надписи «EXP». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не хранить при температуре выше 25 °C. Не замораживать.
Бутылочку необходимо утилизировать спустя 4 недели после первого вскрытия, с целью предотвращения инфицирования, даже если в ней ещё остался раствор.
Дата вскрытия должна быть указана на этикетке упаковки в отведённом для этого месте.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как правильно утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит Брофестил

  • Действующим веществ游戏副本