Бинатта

ИНСТРУКЦИЯ, ВКЛЮЧЁННАЯ В УПАКОВКУ

Инструкция, включённая в упаковку: информация для пациента

БИНАТТА, 25 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
БИНАТТА, 50 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
БИНАТТА, 100 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
БИНАТТА, 150 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
БИНАТТА, 200 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
БИНАТТА, 250 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
Тапентадол
Перед применением лекарственного средства внимательно прочитайте данный листок, так как он содержит важную информацию для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При наличии любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Данный препарат был назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Даже если симптомы их заболевания такие же, как у вас, препарат может нанести вред другому человеку.
• Если у вас появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарственное средство БИНАТТА и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарственного средства БИНАТТА
3. Как применять лекарственное средство БИНАТТА
4. Возможные нежелательные явления
5. Как хранить лекарственное средство БИНАТТА
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственное средство БИНАТТА и для чего оно применяется

Тапентадол — действующее вещество препарата БИНАТТА — является сильнодействующим обезболивающим средством, относящимся к группе опиоидов. Препарат БИНАТТА показан для лечения умеренной и тяжёлой хронической боли у взрослых, когда только применение опиоидного анальгетика может обеспечить адекватное лечение.

2. Важная информация перед применением препарата БИНАТТА

Когда не применять препарат БИНАТТА:

• если у пациента имеется повышенная чувствительность к тапентадолу или любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
• у пациентов с астмой или опасно медленным и поверхностным дыханием (подавлением дыхания, повышенным содержанием углекислого газа в крови);
• у пациентов с кишечной непроходимостью;
• при остром отравлении алкоголем, снотворными препаратами, обезболивающими или другими психотропными препаратами (влияющими на настроение и эмоции) (см. «Препарат БИНАТТА и другие лекарства»).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата БИНАТТА необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

• при медленном или поверхностном дыхании;
• при повышенном внутричерепном давлении или нарушении сознания вплоть до комы;
• у пациентов после травмы головы или при наличии опухолей головного мозга;
• у пациентов с заболеваниями печени или почек (см. «Как применять препарат БИНАТТА»);
• у пациентов с заболеваниями поджелудочной железы или желчевыводящих путей, включая панкреатит;
• у пациентов, принимающих препараты с комбинированными свойствами агонистов и антагонистов опиоидных рецепторов «ми» (например, пентазоцин, налбуфин) или препараты, являющиеся частичными агонистами опиоидных рецепторов «ми» (например, бупренорфин);
• у пациентов со склонностью к эпилептическим припадкам или судорогам, или при одновременном применении других препаратов, повышающих риск судорог и увеличивающих вероятность приступов;
• при наличии в семейной истории пациента злоупотребления алкоголем, лекарствами или наркотиками либо зависимости от них («зависимость»);
• у пациентов, курящих табак;
• у пациентов, у которых ранее были проблемы с настроением (депрессия, тревожные расстройства или расстройства личности) или которые лечились у психиатра по поводу других психических заболеваний.

Этот препарат содержит тапентадол — опиоидное вещество. Многократное применение опиоидных обезболивающих препаратов может привести к снижению их эффективности (привыкание). Также это может привести к развитию зависимости и злоупотребления, что в свою очередь может вызвать опасную для жизни передозировку. При подозрении на зависимость от препарата БИНАТТА необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата (даже в терапевтических дозах) может привести к физической зависимости, которая может проявляться симптомами отмены и ухудшением состояния при резкой отмене лечения.
Препарат БИНАТТА может вызывать физическую и психическую зависимость. При склонности к злоупотреблению лекарствами или наличии зависимости лечение должно быть кратковременным и проводиться под строгим контролем врача.
Нарушения дыхания во сне
Препарат БИНАТТА может вызывать нарушения дыхания во сне, например, сонный апноэ (остановки дыхания во сне) и гипоксию во сне (снижение уровня кислорода в крови). Симптомы могут включать остановки дыхания во сне, пробуждение ночью из-за одышки, трудности с поддержанием непрерывного сна или чрезмерную сонливость в течение дня. При появлении этих симптомов необходимо обратиться к врачу. Врач может рассмотреть возможность снижения дозы препарата.

Препарат БИНАТТА и другие лекарства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.

• Риск нежелательных явлений повышается, если пациент принимает препараты, которые могут вызывать судороги (эпилептические припадки), такие как антидепрессанты или антипсихотические препараты. Риск приступа может увеличиться, если одновременно с ними принимается препарат БИНАТТА. Врач сообщит пациенту, подходит ли ему применение препарата БИНАТТА.

• Одновременное применение препарата БИНАТТА и седативных препаратов, таких как бензодиазепины или сходные вещества (некоторые снотворные или успокоительные, например, барбитураты), или обезболивающих, таких как опиоиды, морфин и кодеин (в том числе как средство от кашля), антипсихотических препаратов, антигистаминных препаратов H1, алкоголя, повышает риск сонливости, затруднённого дыхания (дыхательной депрессии), комы и может угрожать жизни. В связи с этим одновременное применение таких препаратов следует рассматривать только в том случае, если другие варианты лечения невозможны. Если же врач назначил применение препарата БИНАТТА в сочетании с седативными препаратами, он должен ограничить дозу и продолжительность совместного лечения. Одновременное применение опиоидов и препаратов, используемых при лечении эпилепсии, невралгии или тревожных расстройств (габапентин и прегабалин), повышает риск передозировки опиоидами, дыхательной депрессии и может угрожать жизни. Необходимо сообщить врачу о приёме габапентина, прегабалина или седативных препаратов и строго следовать его рекомендациям. Следует проинформировать близких или родственников о возможности появления вышеуказанных субъективных и объективных симптомов. При их появлении необходимо обратиться к врачу.

• Если пациент принимает препараты, влияющие на уровень серотонина (например, некоторые препараты, применяемые при лечении депрессии), ему следует проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата БИНАТТА из-за возможного развития «серотонинового синдрома». Серотониновый синдром встречается редко, но может угрожать жизни. К его симптомам относятся: неконтролируемые ритмичные сокращения мышц, включая мышцы, управляющие движением глазных яблок, возбуждение, чрезмерное потоотделение, дрожь, чрезмерное усиление рефлексов, включая повышение мышечного тонуса и повышение температуры тела выше 38 °C. Врач может предоставить соответствующую информацию по данному вопросу.

• Одновременное применение препарата БИНАТТА с опиоидными препаратами, являющимися смешанными агонистами/антагонистами рецепторов «ми» (например, пентазоцин, налбуфин) или частичными агонистами рецепторов «ми» (например, бупренорфин), не изучалось. Возможно, что препарат БИНАТТА не будет действовать должным образом, если он будет применяться одновременно с препаратами, относящимися к вышеуказанным группам. Необходимо немедленно сообщить врачу, если пациент принимает какие-либо из перечисленных выше препаратов.

• Одновременное применение препарата БИНАТТА с сильными ингибиторами или индукторами (например, рифампицин, фенобарбитал, зверобой обыкновенный) некоторых ферментов, необходимых для выведения тапентадола из организма, может повлиять на действие тапентадола или вызвать нежелательные эффекты, особенно при начале или прекращении их приёма. Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время.

• Препарат БИНАТТА не следует применять одновременно с ингибиторами МАО (препараты, применяемые при лечении депрессии). Следует сообщить врачу, если эти препараты принимались в течение последних 14 дней.

Препарат БИНАТТА, пища, напитки и алкоголь
Не следует употреблять алкоголь во время приёма препарата БИНАТТА, поскольку некоторые нежелательные явления, такие как сонливость, могут усиливаться. Препарат можно применять независимо от приёма пищи.

Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять препарат БИНАТТА:

• во время беременности, за исключением случаев, когда врач примет решение о его применении. Длительное применение тапентадола во время беременности может вызывать симптомы отмены у новорождённых, которые могут угрожать жизни, если не будут распознаны и не получат лечения;
• во время грудного вскармливания, поскольку препарат может выделяться с молоком.

Не рекомендуется применение препарата БИНАТТА:

• во время родов, поскольку он может вызвать опасное замедление или угнетение дыхания у новорождённого (дыхательную депрессию).

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат БИНАТТА может вызывать сонливость, головокружение, нечёткость зрения и влиять на способность реакции. Эти симптомы могут возникать особенно в начале применения препарата БИНАТТА, после изменения дозы по рекомендации врача или при одновременном употреблении алкоголя или седативных препаратов. Следует проконсультироваться с врачом, разрешено ли управление транспортными средствами и работа с механизмами после применения препарата.

3. Как применять лекарство Бинатта

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При наличии сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозировку необходимо подбирать в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности пациента к боли.
Как правило, следует применять наименьшую дозу, эффективно устраняющую боль.

Взрослые
Обычно начальная доза составляет 50 мг и принимается дважды в сутки, примерно через каждые 12 часов.
Суточные дозы препарата Бинатта, превышающие 500 мг тапентадола, не рекомендуются.
Врач может назначить другую, более подходящую дозу или изменить интервал между дозами, если это необходимо. Если вы почувствуете, что действие препарата слишком сильное или, наоборот, недостаточное, следует обратиться к врачу или фармацевту.

Пациенты пожилого возраста
Как правило, коррекция дозировки не требуется у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет). У пациентов этой возрастной группы может быть удлинено выведение тапентадола, и по этой причине врач может назначить иной режим дозирования.

Пациенты с нарушением функции (недостаточностью) печени и почек
Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени не должны применять этот препарат. При умеренных нарушениях функции печени врач назначит иной режим дозирования. Пациенты с незначительными нарушениями функции печени не нуждаются в коррекции дозы.
Пациенты с тяжелыми нарушениями функции почек не должны применять этот препарат. При легких или умеренных нарушениях функции почек коррекция дозы не требуется.

Применение у детей и подростков
Применение препарата Бинатta не рекомендуется у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Способ применения препарата Бинатта
Препарат Бинатта следует принимать внутрь.
Таблетку необходимо проглотить целиком, запив достаточным количеством жидкости. Таблетки нельзя жевать и раздавливать,

• так как это может привести к передозировке из-за слишком быстрого высвобождения препарата в организме. Препарат можно принимать натощак или во время еды.

Таблетку можно разделить на равные дозы.
Пустая оболочка таблетки может не полностью перевариться и может присутствовать в кале. Не следует беспокоиться по этому поводу, поскольку препарат (активное вещество) уже был усвоен организмом, а в кале присутствует только оболочка таблетки.

Инструкции по открыванию блистера
Этот препарат упакован в защищённые от детей блистеры с перфорацией, разделённые на отдельные дозы. Выдавливать таблетки из блистера нельзя. Блистеры следует открывать в соответствии с нижеприведённой инструкцией:

1. Отделите одну дозу по линии перфорации блистера.

2. В месте пересечения линий находится незащищённая область.

3. Потяните за незащищённую часть, чтобы отделить верхнюю защиту.

Продолжительность применения препарата Бинатта
Не следует применять таблетки дольше, чем это рекомендовано врачом.

Применение препарата Бинатта в дозе, превышающей рекомендованную
При применении очень больших доз могут возникнуть следующие симптомы:

• сужение зрачков до размера головки булавки,
• рвота,
• снижение артериального давления,
• учащённое сердцебиение,
• коллапс, нарушения сознания или кома (глубокое состояние потери сознания),
• судорожные припадки,
• опасно медленное или поверхностное дыхание или остановка дыхания.
  В таких случаях необходимо немедленно обратиться к врачу!

Пропуск приёма препарата Бинатта
Если пациент забудет принять препарат, болевые ощущения, вероятно, вернутся. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. Необходимо вернуться к режиму приёма, установленному ранее.

Прекращение применения препарата Бинатта
Если применение препарата будет прервано или прекращено до окончания курса лечения, болевые ощущения, вероятно, вернутся. Перед отменой препарата следует проконсультироваться с врачом.
В целом, после отмены препарата нежелательные симптомы, как правило, не наблюдаются. Однако в редких случаях у пациентов, длительно принимавших препарат, после его резкой отмены может возникнуть общее плохое самочувствие.
Могут возникнуть следующие симптомы:

• двигательное беспокойство, слезотечение, насморк, зевание, потливость, озноб, боли в мышцах и расширение зрачков,
• раздражительность, беспокойство, боли в спине, боли в суставах, слабость, спазмы в животе, трудности с засыпанием, тошнота, отсутствие аппетита, рвота, диарея, повышение артериального давления, частоты дыхания и сердечного ритма.
  При возникновении вышеуказанных симптомов после прекращения лечения необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Не следует резко прекращать применение препарата, если только врач не дал иных указаний. Врач проинформирует пациента о том, как следует отменить препарат. Отмена препарата может потребовать постепенного уменьшения дозы.

При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Важные побочные эффекты или симптомы, на которые необходимо обращать внимание, и что следует делать в случае их
появления:

• Данный препарат может вызывать аллергические реакции. Симптомами могут быть свистящее дыхание, затруднённое дыхание, отёк век, лица или губ, сыпь или зуд, особенно распространяющиеся по всему телу.
• Другим серьёзным побочным эффектом является чрезмерное замедление и уменьшение глубины дыхания. Чаще всего он возникает у пожилых и ослабленных пациентов.

Если у вас появятся какие-либо из перечисленных серьёзных побочных эффектов, необходимо немедленно
обратиться к врачу.
Другие побочные эффекты, которые могут возникнуть:
Очень часто (могут возникать чаще, чем у 1 из 10 человек)

• тошнота, запоры,
• головокружение, сонливость, головная боль.

Часто (могут возникать реже, чем у 1 из 10 человек)

• отсутствие аппетита, тревожность, депрессивное настроение, нарушения сна, нервозность, двигательное беспокойство, трудности с концентрацией внимания,
• дрожание, мышечные судороги,
• приливы жара,
• одышка,
• рвота, диарея, диспепсия,
• зуд, повышенное потоотделение, сыпь,
• ощущение слабости, усталость, ощущение изменения температуры тела, сухость слизистых оболочек, задержка жидкости в тканях (отёки).

Не часто (могут возникать реже, чем у 1 из 100 человек)

• аллергические реакции на препарат (включая отёк кожи, крапивницу и в тяжёлых случаях — затруднённое дыхание, снижение артериального давления, коллапс или шок),
• потеря массы тела,
• дезориентация, спутанность сознания, возбуждение, нарушения восприятия, необычные сновидения, эйфорическое настроение, ухудшение сознания, ухудшение памяти, психические нарушения,
• обмороки, чрезмерное успокоение, нарушения равновесия, нарушения речи, онемение, неприятные ощущения в коже (например, покалывание, жжение),
• нарушения зрения,
• учащённое сердцебиение, брадикардия, сердцебиение, снижение артериального давления,
• дискомфорт в области живота,
• крапивница,
• затруднённое мочеиспускание, частое мочеиспускание,
• сексуальная дисфункция,
• синдром отмены (см. раздел «Прекращение приёма препарата Бинатта»), ощущение ненормальности, раздражительность.

Редко (могут возникать реже, чем у 1 из 1000 человек)

• лекарственная зависимость, нарушения мышления, эпилептические припадки, ощущение предобморочного состояния, нарушения координации,
• опасно медленное или поверхностное дыхание (подавление дыхания),
• нарушение опорожнения желудка,
• ощущение алкогольного опьянения, ощущение расслабленности.

Частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных)

• бред.

Как правило, вероятность возникновения суицидальных мыслей и поведения выше у пациентов с
хронической болью. Кроме того, препараты, применяемые при лечении депрессии (влияющие на
нейромедиаторную систему мозга), могут увеличивать этот риск, особенно в начале лечения. Хотя
тапентадол также влияет на нейромедиаторы, данные, полученные при его применении у людей, не
подтвердили увеличения указанного риска.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные симптомы, включая побочные эффекты, не указанные в
настоящей инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты
можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных
средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных
продуктов: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности
применения препарата.

5. Как хранить лекарство Бинатта

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Не применять данный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после надписи EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Специальных требований к хранению препарата нет.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как правильно утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Бинатта

• Активным веществом препарата является тапентадол.

Бинатта, 25 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением содержит 25 мг тапентадола (в форме фосфата).
Бинатта, 50 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением содержит 50 мг тапентадола (в форме фосфата).
Бинатта, 100 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением содержит 100 мг тапентадола (в форме фосфата).
Бинатта, 150 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением содержит 150 мг тапентадола (в форме фосфата).
Бинатта, 200 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением содержит 200 мг тапентадола (в форме фосфата).
Бинатта, 250 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением содержит 250 мг тапентадола (в форме фосфата).

• Другие компоненты: Ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза (Е 460); гипромеллоза (Е 464); аморфный диоксид кремния (Е 551); стеарат магния. Оболочка таблетки: гипромеллоза (Е 464); глицерол (Е 422); тальк (Е 553b); микрокристаллическая целлюлоза (Е 460); диоксид титана (Е 171); оксид железа красный (Е 172) (только для дозировок 25, 100, 150, 200 и 250 мг); оксид железа жёлтый (Е 172) (только для дозировок 25, 100 и 200 мг); оксид железа чёрный (Е 172) (только для дозировок 25, 100, 150, 200 и 250 мг).

Как выглядит лекарственное средство Бинатта и что содержится в упаковке
Бинатта, 25 мг: коричневатые двояковыпуклые таблетки с пролонгированным высвобождением продолговатой формы (6 мм x 12 мм) с риской с обеих сторон.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Бинатта, 50 мг: белые двояковыпуклые таблетки с пролонгированным высвобождением продолговатой формы (6 мм x 13 мм) с риской с обеих сторон.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Бинатта, 100 мг: желтоватые двояковыпуклые таблетки с пролонгированным высвобождением продолговатой формы (7 мм x 14 мм) с риской с обеих сторон.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Бинатта, 150 мг: светло-красные двояковыпуклые таблетки с пролонгированным высвобождением продолговатой формы (7 мм x 15 мм) с риской с обеих сторон.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Бинатта, 200 мг: жёлтые двояковыпуклые таблетки с пролонгированным высвобождением продолговатой формы (8 мм x 16 мм) с риской с обеих сторон.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Бинатта, 250 мг: красно-коричневые двояковыпуклые таблетки с пролонгированным высвобождением продолговатой формы (9 мм x 18 мм) с риской с обеих сторон.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Лекарственное средство Бинатта доступно в упаковках по:
Бинатта, 25 мг
20x1, 30x1, 40x1, 50x1, 54x1, 60x1 или 100x1 таблеток с пролонгированным высвобождением в однодозных индивидуальных контурных упаковках с перфорацией, защищённых от доступа детей.
Бинатта, 50–250 мг
20x1, 24x1, 30x1, 50x1, 54x1, 60x1 или 100x1 таблеток с пролонгированным высвобождением в однодозных индивидуальных контурных упаковках с перфорацией, защищённых от доступа детей.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Регистрант и производитель/импортёр
Регистрант:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2–18
61118 Bad Vilbel
Германия
Производитель/импортёр:
Develco Pharma GmbH
Grienmatt 27
Farhnau
79650 Schopfheim
Германия
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2–18
61118 Bad Vilbel
Германия
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE Breda
Нидерланды

Для получения более подробной информации об этом лекарственном средстве следует обращаться к представителю регистранта:
Stada Pharm sp. z o.o.
ул. Краковяков 44
02-255 Варшава
Тел. +48 22 737 79 20

Этот лекарственный препарат разрешён к обращению в странах Европейской экономической зоны под следующими названиями:
Германия Tapentadol AL 25 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 50 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 100 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 150 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 200 mg Retardtabletten
Tapentadol AL 250 mg Retardtabletten
Хорватия TAPISTA
Чехия Taxemba
Дания Tapentadol STADA
Исландия Tapentadol STADA 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg; forðahylki
Италия Mudol
Нидерланды Tapentadol retard CF 25 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 50 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 100 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 150 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 200 mg, tabletten met verlengde afgifte
Tapentadol retard CF 250 mg, tabletten met verlengde afgifte
Норвегия Tapentadol STADA
Польша Бинатта
Словакия Tapestad retard 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg
Испания Tapentadol retard STADA 25 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 50 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 100 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 150 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 200 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Tapentadol retard STADA 250 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Швеция Tapentadol Depot STADA 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg; depottabletter