Цефотаксим Тева: подробная информация

Инструкция по применению: информация для пациента

Цефотаксим Тева 1 г/4 мл порошок и растворитель для раствора для инъекций для внутримышечного и
внутривенного применения
Цефотаксим Тева 1 г/4 мл порошок и растворитель для раствора для инъекций для внутримышечного применения
Цефотаксим Тева 2 г/10 мл порошок и растворитель для раствора для инъекций для внутривенного применения
Лекарственное средство-аналог
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем начать применять это лекарственное средство, поскольку она содержит важную информацию для вас.

Сохраняйте данную инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
При наличии у вас любых вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
Это лекарственное средство назначено только вам. Не передавайте его другим лицам, даже если их симптомы аналогичны вашим, поскольку это может быть опасно.
Если у вас появятся какие-либо нежелательные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание данной инструкции:

Что такое Цефотаксим Тева и для чего он применяется
Что следует знать перед применением Цефотаксима Тева
Как применять Цефотаксим Тева
Возможные нежелательные эффекты
Как хранить Цефотаксим Тева
Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Цефотаксим Тева и для чего он применяется

Цефотаксим Тева содержит натриевую соль цефотаксима, вещество, относящееся к группе антибиотиков, называемых цефалоспорины, которые действуют путем подавления бактериальных инфекций.
Цефотаксим Тева показан для лечения тяжелых инфекций, вызванных бактериями, называемыми грамотрицательными, особенно когда они устойчивы к более распространенным антибиотикам, а также в случаях тяжелого истощения организма или ослабления иммунной системы.
Это лекарственное средство также используется для профилактики возможных инфекций, возникающих в хирургической практике.
Обратитесь к врачу, если вам не становится лучше или ваше состояние ухудшается.

2. Что Вы должны знать перед применением Цефотаксим Тева

Не используйте Цефотаксим Тева

если у Вас аллергия к действующему веществу, цефалоспоринам или любому из других компонентов этого лекарственного препарата (перечисленных в разделе 6);
если в прошлом у Вас была аллергическая реакция, даже тяжелая (анафилактический шок), после приема антибиотика из группы пенициллинов. Важно помнить, что при аллергии к антибиотикам этих групп Вы можете быть также аллергиком к цефотаксиму (перекрестная аллергенность);
если у Вас развивалась тяжелая кожная сыпь или шелушение кожи, кожная сыпь с пузырями и/или язвами во рту после приема цефотаксима или других цефалоспоринов;
во время беременности и лактации (см. раздел «Беременность и лактация»).

Кроме того, НИКОГДА НЕ используйте Цефотаксим Тева, если он был восстановлен растворителем, содержащим лидокаин (для внутримышечного введения):

при внутривенном введении;
для введения детям в возрасте младше 30 месяцев;
если в прошлом у Вас была аллергическая реакция на лидокаин или другие местные анестетики с похожей химической структурой (амидного типа);
при наличии блокады сердца без стимуляции;
если функция Вашего сердца серьезно нарушена (тяжелая сердечная недостаточность).

Предостережения и меры предосторожности
Обратитесь к врачу или фармацевту перед применением Цефотаксим Тева.
Перед началом терапии цефотаксимом Ваш врач убедится, что у Вас не было ранее аллергических реакций на цефотаксим, цефалоспорины, пенициллин или другие лекарственные средства.
Особое внимание уделите и проконсультируйтесь с врачом перед применением Цефотаксим Тева, если:

Вы пожилого возраста или у Вас нарушена функция почек (тяжелая почечная недостаточность); в этом случае врач подберет Вам подходящую дозу в зависимости от уровня креатинина в крови и функции почек;
у Вас есть заболевания желудочно-кишечного тракта, особенно при наличии в анамнезе колита;
Вы принимаете антибиотики аминогликозиды, пробенецид или другие лекарства, которые могут вызывать проблемы с почками (нефротоксичные); см. также раздел «Другие лекарственные средства и Цефотаксим Тева»;
Ваша инфекция не улучшается или ухудшается, поскольку бактерия, вызвавшая инфекцию, может быть устойчива к действию цефотаксима (устойчивость к антибиотикам), что может привести к развитию других инфекций (суперинфекций). Это может произойти особенно при длительном применении цефотаксима.

Кроме того, Вы должны проявлять особую осторожность, немедленно прекратить лечение и сообщить врачу, если у Вас появятся:

кожная сыпь, зуд, затруднение дыхания (бронхоспазм) или затруднение глотания, отек лица, рук и ног, глаз, губ, языка и/или лица (ангионевротический отек). Это могут быть признаки аллергических реакций, в том числе тяжелых (анафилактический шок);
особенно сильная и продолжительная диарея во время терапии или в первые недели после ее окончания, поскольку это может быть инфекция, вызванная бактерией Clostridium difficile, которая в тяжелых случаях может привести к воспалению кишечника (псевдомембранозный колит), угрожающему жизни. Легкие случаи могут пройти после прекращения терапии. Не принимайте лекарства, способные замедлить кишечную перистальтику во время лечения этим препаратом, поскольку они могут способствовать развитию этого состояния;
симптомы, такие как нарушение сознания, спутанность сознания, нарушения движений, судороги, особенно если функция Ваших почек нарушена (почечная недостаточность), поскольку это могут быть симптомы заболеваний головного мозга (энцефалопатии); это может возникнуть при приеме высоких доз препарата.

Сообщалось о тяжелых кожных реакциях, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), генерализованную острую пустулезную экзантему (AGEP), при лечении цефотаксимом. Прекратите применение цефотаксима и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появятся какие-либо из симптомов, связанных с этими тяжелыми кожными реакциями, описанными в разделе 4.
Лечение должно быть прекращено также в случае развития нарушений со стороны крови (лейкопения, нейтропения, недостаточность костного мозга, панцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия), которые могут проявиться особенно при длительном применении антибиотика (курсы лечения более 7–10 дней).
При применении Цефотаксим Тева может возникать раздражение в месте инъекции после внутривенного введения. Это можно избежать, вводя препарат очень медленно (3–5 минут).
Этот препарат, если его быстро вводить внутривенно через катетер (центральный венозный катетер), может вызывать нарушения сердечного ритма (аритмии), которые могут угрожать жизни (см. раздел «Способ применения Цефотаксим Тева»).
Цефотаксим Тева может оказаться неэффективным (устойчивость к антибиотикам), особенно в отношении некоторых групп бактерий (Enterobacteriaceae и Pseudomonas), у пациентов с ослабленной иммунной защитой (иммунодефицит) или при одновременном применении схожих препаратов (антибиотиков).

Лабораторные исследования
В зависимости от Вашего состояния здоровья до начала приема цефотаксима, продолжительности лечения и Вашей реакции на препарат, врач может назначить Вам во время терапии некоторые анализы для оценки функции почек или уровня лейкоцитов в крови, чтобы решить, требуется ли уменьшить дозу или в некоторых случаях прекратить лечение.
Кроме того, имейте в виду, что Цефотаксим Тева может влиять на некоторые лабораторные анализы (например, некоторые методы определения глюкозы в моче, проба Кумбса и тесты на совместимость крови), приводя к ложным результатам.

Другие лекарственные средства и Цефотаксим Тева
Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства.
Этот антибиотик нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами (включая антибиотики и аминогликозиды).
Сообщите врачу, если Вы принимаете или должны принимать:

антибиотики аминогликозиды и диуретики, такие как фуросемид (применяются главным образом для уменьшения скопления жидкости или снижения артериального давления), поскольку цефотаксим, как и другие цефалоспорины, может усиливать токсическое действие этих препаратов на почки (нефротоксичность);
урикозурические препараты, такие как пробенецид (используются для лечения подагры), поскольку одновременный прием с цефотаксимом может значительно снизить его выведение, что приведет к повышению концентрации цефотаксима в крови;
препараты, тормозящие кишечную перистальтику, поскольку задержка кала (фекальная стазис) может способствовать развитию или ухудшению некоторых кишечных инфекций, таких как инфекция, вызванная бактерией Clostridium difficile (см. также раздел «Предостережения и меры предосторожности»).

Беременность, лактация и фертильность
Если Вы беременны, подозреваете беременность, планируете ее или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Цефотаксим Тева не должен применяться во время беременности, за исключением случаев, когда врач сочтет это абсолютно необходимым.
Лактация
Не принимайте Цефотаксим Тева, если Вы кормите грудью, поскольку цефотаксим проникает в грудное молоко.
Ваш врач поможет Вам решить, следует ли прекратить лечение этим препаратом или прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Цефотаксим Тева может влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Этот препарат может вызывать головокружение или энцефалопатию (поражение головного мозга), которая может включать судороги, спутанность сознания, нарушение сознания, нарушения движений. Если у Вас появятся какие-либо из этих симптомов, не управляйте транспортными средствами и не используйте механизмы.

Цефотаксим Тева содержит натрий
Цефотаксим Тева 1 г/4 мл порошок и растворитель для раствора для инъекций для внутримышечного и внутривенного введения
Этот препарат содержит 50,5 мг натрия (основной компонент поваренной соли) на флакон. Это составляет примерно 2,5% от максимально рекомендуемого суточного потребления натрия с пищей для взрослого.
Цефотаксим Тева 1 г/4 мл порошок и растворитель для раствора для инъекций для внутримышечного введения
Этот препарат содержит 50,5 мг натрия (основной компонент поваренной соли) на флакон. Это составляет примерно 2,5% от максимально рекомендуемого суточного потребления натрия с пищей для взрослого.
Цефотаксим Тева 2 г/10 мл порошок и растворитель для раствора для инъекций для внутривенного введения
Этот препарат содержит 101 мг натрия (основной компонент поваренной соли) на флакон. Это составляет примерно 5% от максимально рекомендуемого суточного потребления натрия с пищей для взрослого.

3. Как применять Цефотаксим Тева

Применяйте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями врача или фармацевта. При наличии каких-либо сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Врач определит, следует ли вводить антибиотик внутримышечно или внутривенно, в зависимости от тяжести подлежащей лечению инфекции. Кроме того, врач установит необходимую дозу с учётом типа инфекции, чувствительности бактерий к цефотаксиму, а также Вашего общего состояния здоровья и массы тела.
Продолжительность лечения зависит от Вашей реакции на препарат, и терапия, как правило, должна продолжаться не менее 3 дней после нормализации температуры тела.

Взрослые и подростки (в возрасте старше 12 лет)
Рекомендуемая доза составляет 2 г в сутки (1 г каждые 12 часов). При необходимости врач может увеличить дозу до 3–4 г в сутки, а в тяжёлых случаях — до 12 г в сутки внутривенно, сократив интервал между введениями до 8–6 часов.

Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас, как у взрослого пациента, имеются проблемы с почками, рекомендуемая поддерживающая доза составляет половину от обычной (1 г в сутки). Врач может дополнительно снизить дозу в зависимости от степени тяжести нарушения функции почек.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе
Если Вам проводится гемодиализ или перитонеальный диализ, доза Цефотаксима Тева составляет 1–2 г в сутки в зависимости от тяжести инфекции. В день гемодиализа препарат вводится сразу после окончания каждой сессии диализа. Эта мера предосторожности не требуется при перитонеальном диализе.

Применение у детей

Новорождённые, младенцы и дети (от 1 месяца до 12 лет)
Рекомендуемая доза — 50–100 мг цефотаксима на 1 кг массы тела, разделённая на 2–4 введения в сутки.
При тяжёлых, угрожающих жизни состояниях может потребоваться увеличение суточной дозы до 200 мг цефотаксима на 1 кг массы тела.

Преждевременные и доношенные новорождённые (от 0 до 27 дней)
Рекомендуемая доза не должна превышать 50 мг цефотаксима на 1 кг массы тела в сутки (разделённая на 2–4 дозы), поскольку функция почек ещё не полностью сформирована.
При очень тяжёлых, угрожающих жизни инфекциях может потребоваться увеличение суточной дозы (например, до 150–200 мг на 1 кг массы тела в сутки).

Способ введения

Внутримышечное введение
Откройте ампулу с растворителем, держа её вертикально и оттягивая верхнюю часть назад. Затем наберите содержимое ампулы с растворителем в шприц и введите его во флакон с порошком. После полного растворения порошка наберите раствор в шприц и введите инъекцию. Готовый раствор с самого начала имеет жёлтый цвет. Это не влияет на эффективность и переносимость препарата.
Применяйте препарат сразу после смешивания порошка из флакона с содержимым соответствующей ампулы с растворителем. Остаток раствора подлежит утилизации.
Если Вы склонны к болевым ощущениям после внутримышечной инъекции, врач может порекомендовать применение формы Цефотаксима Тева, содержащей растворитель на основе лидокаина (анестетик), до 2 раз в сутки.

Цефотаксим Тева 1 г/4 мл, порошок и растворитель для раствора для инъекций для внутримышечного применения
НЕ ДОЛЖЕН применяться для внутривенных инъекций, а также у детей младше 30 месяцев, поскольку содержит лидокаин (у детей внутримышечное введение должно проводиться с раствором на основе только воды для инъекций).

Внутривенное введение
Врач определит необходимость внутривенного введения антибиотика; в этом случае Цефотаксим Тева будет вводиться Вам квалифицированным медицинским персоналом (см. также раздел «Следующая информация предназначена исключительно для медицинских работников»).
Препарат вводится медленно (в течение 3–5 минут при прямой инъекции и 20 минут при инфузии), чтобы избежать побочных эффектов, связанных с быстрым введением, таких как нарушения сердечного ритма (аритмии) и раздражение в месте введения.

Если Вы применили Цефотаксим Тева в дозе больше рекомендованной
При случайном приёме или введении избыточной дозы препарата немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Передозировка может вызвать такие симптомы, как судороги, спутанность сознания, нарушения сознания и двигательные расстройства, характерные для поражения головного мозга (энцефалопатия).

Если Вы забыли применить Цефотаксим Тева
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили лечение Цефотаксимом Тева
При наличии любых сомнений относительно применения этого лекарственного препарата обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Немедленно прекратите введение цефотаксима и сообщите врачу, если у вас появятся какие-либо из следующих симптомов:

красные пятна, не возвышающиеся над кожей, на туловище, в виде «мишени» или круглые, часто с пузырьками в центре, шелушение кожи, язвы во рту, горле, носу, половых органах и глазах. Эти тяжелые кожные высыпания могут предшествовать повышение температуры и симптомы, напоминающие грипп (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз);
распространённая сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (синдром DRESS или синдром лекарственной гиперчувствительности);
общее покраснение, шелушение и сыпь на коже, с образованием подкожных пустул и пузырьков, сопровождающиеся лихорадкой. Симптомы обычно появляются в начале лечения (острая генерализованная пустулёзная экзантема).

Очень часто (могут встречаться более чем у 1 из 10 человек)

боль в месте инъекции после внутримышечного введения.

Нечасто (могут встречаться до 1 из 100 человек)

снижение или повышение числа лейкоцитов в крови (лейкопения, эозинофилия);
снижение числа тромбоцитов — клеток крови, называемых тромбоцитами (тромбоцитопения);
реакция Яриша-Герксгеймера, которая может возникнуть в первые дни лечения болезни Лайма и проявляться одним или несколькими из следующих симптомов спустя несколько недель после начала лечения: кожная сыпь, зуд, лихорадка, снижение числа лейкоцитов (лейкопения), повышение уровня ферментов печени, затруднённое дыхание, ощущение дискомфорта в суставах;
эпилептические припадки (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»);
диарея;
высыпания на коже (кожная сыпь);
зуд;
крапивница;
нарушение функции почек и повышение уровня вещества в крови, называемого креатинином (вещество, указывающее на функцию почек, особенно при одновременном применении с аминогликозидами);
лихорадка;
воспалительные реакции в месте инъекции, включая воспаление вен с возможным образованием тромбов (флебиты/тромбофлебиты);
повышение уровня некоторых ферментов печени (повышенная активность аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТ), повышенная щелочная фосфатаза в крови);
повышение уровня билирубина (вещество, содержащееся в желчи, вырабатываемой печенью);
повышение уровня фермента крови, называемого лактатдегидрогеназа.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)

появление других инфекций на фоне уже существующей (суперинфекции, см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»);
снижение активности костного мозга (костномозговая недостаточность);
снижение всех клеток крови (панцитопения) (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»);
снижение числа лейкоцитов в крови (нейтропения, агранулоцитоз или гранулоцитопения) (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»);
разрушение эритроцитов в крови (гемолитическая анемия);
сужение бронхов с затруднённым дыханием (бронхоспазм) или затруднением глотания, отёк лица, рук и ног, глаз, губ, языка и/или лица (ангионевротический отёк). Это могут быть признаки аллергических реакций, в том числе тяжёлых (анафилактические реакции, анафилактический шок);
боль в суставах (артралгия);
вызванная препаратом лихорадка (лихорадка, вызванная лекарственными средствами);
головная боль (цефалгия);
головокружение;
симптомы, такие как спутанность сознания, изменённое сознание, нарушение движений, судороги, особенно при нарушении функции почек (почечная недостаточность), поскольку они могут быть симптомами заболеваний головного мозга (энцефалопатия); это может возникать при высоких дозах препарата;
нарушение сердечного ритма (аритмия) после быстрого внутривенного введения через центральный венозный катетер;
тошнота;
рвота;
боль в животе;
тяжёлое воспаление кишечника (псевдомембранозный колит), которое может угрожать жизни (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»);
снижение аппетита;
воспаление языка (глоссит);
изжога (диспепсия);
нарушение функции печени (гепатит), иногда сопровождающееся пожелтением кожи и белков глаз (желтуха);
мультиформная эритема (распространённое покраснение);
воспаление части почки, называемой интерстициальной тканью (тубулоинтерстициальный нефрит);
острая почечная недостаточность (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»);
кратковременное повышение уровня азота в моче;
реакции, затрагивающие несколько органов (системные реакции), вызванные лидокаином (содержится в растворителе для внутримышечных инъекций);
уплотнение и хрупкость в месте инъекции (при внутримышечном введении).

Другие реакции

ощущение сдавления в груди (грудная стеснота);
вагинальная инфекция (вагинит), вызванная кандидой;
возбуждение;
спутанность сознания;
снижение мышечной силы (астения);
ночные поты.

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомления по адресу:
www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Как хранить Цефотаксим Тева

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.
Храните при температуре ниже 30 °C в оригинальной упаковке, чтобы защитить лекарство от света.
Применяйте лекарство сразу после смешивания содержимого флакона с содержимым соответствующей ампулы с растворителем. Любые остатки должны быть утилизированы.
Растворы, приготовленные с инфузионными растворами (включая растворы, разведённые асептическим способом), остаются химически стабильными в течение 24 часов при температуре 2 – 8 °C и в защищённом от света месте, однако в соответствии с правилами надлежащей фармацевтической практики рекомендуется использовать их, по возможности, в течение 3 часов после приготовления. После использования утилизируйте остаток, даже если он использован частично.
Не используйте этот лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности». Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о способах утилизации лекарств, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Цефотаксим Тева
Цефотаксим Тева 1 г/4 мл порошок и растворитель для инъекционного раствора — для внутримышечного и внутривенного применения

Действующее вещество — цефотаксим. Один флакон с порошком содержит 1,048 г натрия цефотаксима (эквивалентно 1 г цефотаксима).
Другой компонент во флаконе с растворителем — вода для инъекций.

Цефотаксим Тева 1 г/4 мл порошок и растворитель для инъекционного раствора — для внутримышечного применения

Действующее вещество — цефотаксим. Один флакон с порошком содержит 1,048 г натрия цефотаксима (эквивалентно 1 г цефотаксима).
Другие компоненты во флаконе с растворителем: хлорид лидокаина моногидрат (конечная концентрация 1%), вода для инъекций.

Цефотаксим Тева 2 г/10 мл порошок и растворитель для инъекционного раствора — для внутривенного применения

Действующее вещество — цефотаксим. Один флакон с порошком содержит 2,096 г натрия цефотаксима (эквивалентно 1 г цефотаксима).
Другой компонент во флаконе с растворителем — вода для инъекций.

Описание внешнего вида препарата Цефотаксим Тева и содержимое упаковки
Цефотаксим Тева 1 г/4 мл порошок и растворитель для инъекционного раствора для внутримышечного и внутривенного применения выпускается в упаковке, содержащей один флакон с порошком по 1 г и одну ампулу (флакон) с растворителем объёмом 4 мл.
Цефотаксим Тева 1 г/4 мл порошок и растворитель для инъекционного раствора для внутримышечного применения выпускается в упаковке, содержащей один флакон с порошком по 1 г и одну ампулу (флакон) с растворителем объёмом 4 мл.
Цефотаксим Тева 2 г/10 мл порошок и растворитель для инъекционного раствора для внутривенного применения выпускается в упаковке, содержащей один флакон с порошком по 2 г и одну ампулу (флакон) с растворителем объёмом 10 мл.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения
Teva Italia S.r.l. — Пьяццале Луиджи Кадорна, 4 — 20123, Милан
Производитель
Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l. — Виа Данте Алигьери, 71 — Сан-Ремо (IM)
MITIM S.r.l. — Виа Каччамали, 34-38 — 25125, Брешия

Следующая информация предназначена исключительно для медицинских работников:

Внутривенные инъекции и инфузии
Содержимое флакона-растворителя следует набрать шприцем и ввести во флакон с порошком.
После полного растворения препарата набрать содержимое флакона и провести инъекцию.
Растворенный препарат с самого начала имеет желтоватый оттенок. Это не влияет на эффективность и переносимость лекарственного средства.
При внутривенном введении рекомендуется начинать терапию с непосредственного введения цефотаксима в вену.
Небольшие дозы можно вводить путем прямой инъекции в течение 3–5 минут.
Если у пациента уже проводится внутривенная инфузия, можно зажать трубку примерно на 10 см выше иглы и ввести цефотаксим в трубку ниже места зажима.
Более высокие дозы цефотаксима можно вводить кратковременной внутривенной инфузией (в течение 20 минут), предварительно растворив 2 г препарата в 40 мл воды для инъекций, изотонического раствора натрия хлорида или раствора глюкозы, либо непрерывной внутривенной инфузией (в течение 50–60 минут) после растворения 2 г в 100 мл растворителя, плазмозаменителей (Emagel или декстраны).
При введении через катетер необходимо соблюдать рекомендованные временные интервалы, чтобы избежать нежелательных явлений у пациента (например, сердечных аритмий), которые могут угрожать жизни.
Несовместимость
Цефотаксим Тева несовместим с растворами натрия бикарбоната, другими антибиотиками и лекарственными средствами.
Цефотаксим Тева не должен применяться в смеси, в одном шприце или в одном инфузионном растворе с растворами натрия бикарбоната или другими лекарственными препаратами (включая антибиотики и аминогликозиды).
Рекомендуемые дозы
См. раздел «Способ применения Цефотаксим Тева».