Трамадол КРКА 100 мг таблетки с пролонгированным высвобождением ЕФГ

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Трамадол КРКА 100 мг таблетки с пролонгированным высвобождением ЕФГ

Трамадол КРКА 150 мг таблетки с пролонгированным высвобождением ЕФГ

Трамадол КРКА 200 мг таблетки с пролонгированным высвобождением ЕФГ

трамадола гидрохлорид

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать принимать это лекарственное средство, поскольку в ней содержится важная информация для вас.

• Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
• При наличии вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Это лекарственное средство назначено вам индивидуально, не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие с вашими симптомы, поскольку оно может нанести им вред.
• При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Трамадол КРКА и для чего он применяется
2. Что вам необходимо знать перед началом приёма Трамадол КРКА
3. Как принимать Трамадол КРКА
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Трамадол КРКА
6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Трамадол КРКА и для чего он применяется

Трамадол — действующее вещество препарата Трамадол КРКА — это анальгетик, относящийся к группе опиоидов, который действует на центральную нервную систему. Он снимает боль, воздействуя на определённые нервные клетки спинного мозга и головного мозга.

Этот препарат применяется для лечения умеренной и выраженной боли.

2. Что нужно знать перед началом применения Трамадол КРКА

Не принимайте Трамадол КРКА

• если у вас аллергия на трамадол или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
• при острых интоксикациях, вызванных алкоголем, снотворными препаратами, анальгетиками или психотропными средствами (препаратами, влияющими на настроение и эмоции);
• если вы принимаете ингибиторы МАО (определённые препараты, используемые для лечения депрессии) или принимали их в течение последних 14 дней до начала лечения Трамадолом КРКА (см. раздел «Применение Трамадола КРКА с другими лекарственными средствами»);
• если у вас эпилепсия и приступы не контролируются адекватно проводимым лечением;
• для лечения абстинентного синдрома.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом перед началом приёма Трамадола КРКА:

• если вы считаете, что у вас зависимость от других анальгетиков (опиоидов);
• если у вас нарушения сознания (например, ощущение, что вы можете потерять сознание);
• если вы находитесь в состоянии шока (одним из признаков может быть холодный пот);
• если у вас повышено внутричерепное давление (например, после черепно-мозговой травмы или при заболеваниях, затрагивающих мозг);
• если у вас затруднённое дыхание;
• если у вас эпилепсия или судорожные припадки, поскольку риск их возникновения может увеличиться;
• если у вас есть заболевания печени или почек;
• если вы страдаете депрессией и принимаете антидепрессанты, поскольку некоторые из них могут взаимодействовать с трамадолом (см. раздел «Другие лекарственные средства и Трамадол КРКА»).

Серотониновый синдром

Существует небольшой риск развития серотонинового синдрома при приёме трамадола в сочетании с определёнными антидепрессантами или при монотерапии трамадолом. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас появятся симптомы, связанные с этим серьёзным состоянием (см. раздел 4 «Возможные побочные эффекты»).

Нарушения дыхания во сне

Трамадол КРКА может вызывать нарушения дыхания во сне, такие как центральная апноэ во сне (остановка дыхания во сне) и связанная со сном гипоксемия (низкий уровень кислорода в крови). К симптомам относятся: остановка дыхания во сне, ночные пробуждения из-за затруднённого дыхания, трудности с поддержанием сна или чрезмерная сонливость днём. Если вы или кто-то из близких заметили эти симптомы, обратитесь к врачу. Ваш врач может рассмотреть возможность снижения дозы.

Сообщалось о случаях судорожных припадков у пациентов, принимавших трамадол в рекомендованной дозе. Риск может возрастать при превышении максимальной суточной дозы (400 мг).

Толерантность, зависимость и привыкание

Данный препарат содержит трамадол — опиоидный анальгетик. Повторное применение опиоидов может привести к снижению эффективности препарата (организм привыкает к нему — феномен, известный как фармакологическая толерантность). Повторный приём трамадола также может вызвать зависимость, злоупотребление и привыкание, что потенциально может привести к смертельной передозировке. Вероятность этих побочных эффектов возрастает при более высоких дозах и длительном применении.

Зависимость или привыкание могут проявляться чувством потери контроля над количеством принимаемого препарата или частотой его приёма.

Риск зависимости или привыкания различен у разных людей. Вероятность развития зависимости от трамадола может быть выше, если:

• вы или кто-либо из членов вашей семьи имели проблемы с алкоголем (злоупотребление или зависимость), рецептурными препаратами или нелегальными наркотиками («зависимость»);
• вы курите;
• у вас ранее были проблемы с настроением (депрессия, тревожность или расстройство личности) или вы проходили лечение у психиатра по поводу других психических заболеваний.

Если во время применения трамадола вы заметите какие-либо из следующих симптомов, это может быть признаком зависимости или привыкания:

• вам необходимо принимать препарат дольше, чем назначил врач;
• вам требуется доза выше рекомендованной;
• вы принимаете препарат не по назначению, например, «для спокойствия» или «чтобы помочь уснуть»;
• вы неоднократно безуспешно пытались прекратить приём препарата или контролировать его использование;
• вы чувствуете недомогание при прекращении приёма препарата, и самочувствие улучшается после его повторного приёма («симптомы абстиненции»).

Если вы заметили какие-либо из этих признаков, обратитесь к врачу, чтобы определить наиболее подходящую схему лечения, а также узнать, когда и как безопасно прекратить приём препарата (см. раздел 3, если вы прерываете лечение трамадолом).

Также сообщите врачу, если у вас возникнут какие-либо из этих проблем во время лечения Трамадолом КРКА или если у вас ранее были подобные состояния.

Обратитесь к врачу, если во время приёма этого препарата у вас появятся следующие симптомы:

Сильная усталость, потеря аппетита, сильная боль в животе, тошнота, рвота или низкое артериальное давление. Это может указывать на надпочечную недостаточность (низкий уровень кортизола). При появлении этих симптомов сообщите об этом врачу — он решит, требуется ли вам приём гормональных препаратов.

Трамадол метаболизируется в печени с участием фермента. У некоторых людей имеется генетическая вариация этого фермента, что может по-разному влиять на эффективность и безопасность препарата. У некоторых пациентов может не достигаться достаточное обезболивание, тогда как у других возрастает риск серьёзных побочных эффектов. Если вы заметите какие-либо из следующих побочных эффектов, немедленно прекратите приём препарата и обратитесь к врачу: медленное или поверхностное дыхание, спутанность сознания, сонливость, сужение зрачков, общее недомогание или рвота, запор, потеря аппетита.

Дети и подростки

Препарат не следует применять у детей младше 12 лет.

Применение трамадола не рекомендуется у детей и подростков с нарушениями дыхания, поскольку симптомы токсичности трамадола могут усугубляться у этих пациентов.

Другие лекарственные средства и Трамадол КРКА

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Одновременный приём Трамадола КРКА с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) (препаратами для лечения депрессии) следует избегать.

Анальгетический эффект Трамадола КРКА и его продолжительность могут снижаться при одновременном приёме препаратов, содержащих:

• Карбамазепин (при эпилептических припадках);
• Ондансетрон (препарат для профилактики тошноты).

Одновременное применение Трамадола КРКА с седативными препаратами, такими как бензодиазепины или схожие с ними средства, повышает риск сонливости, затруднённого дыхания (респираторной депрессии), комы и может быть потенциально смертельным. По этой причине одновременное применение допускается только в случае, если другие варианты лечения невозможны.

Однако, если врач назначил вам Трамадол КРКА одновременно с седативными препаратами, доза и продолжительность совместного лечения должны быть ограничены врачом.

Сообщите врачу о всех седативных препаратах, которые вы принимаете, и строго соблюдайте его рекомендации по дозировке. Будет полезно проинформировать близких, чтобы они знали о перечисленных выше симптомах. Обратитесь к врачу, если у вас появятся такие симптомы.

Ваш врач сообщит вам, следует ли принимать Трамадол КРКА и в какой дозе.

Риск побочных эффектов возрастает:

• если вы принимаете транквилизаторы, снотворные препараты, другие анальгетики, такие как морфин и кодеин (в том числе при лечении кашля), а также употребляете алкоголь во время приёма Трамадола КРКА. Это может вызвать усиленную сонливость или ощущение, что вы теряете сознание. В этом случае обратитесь к врачу;
• если вы принимаете препараты, которые могут способствовать или вызывать судорожные припадки, например, некоторые антидепрессанты или антипсихотики. Риск судорожных приступов возрастает при одновременном приёме Трамадола КРКА с этими препаратами. Врач сообщит вам, подходит ли вам Трамадол КРКА;
• если вы принимаете препараты для лечения депрессии. Трамадол КРКА может взаимодействовать с этими препаратами и вызвать серотониновый синдром (см. раздел 4 «Возможные побочные эффекты»);
• если вы принимаете кумарины (препараты, предотвращающие патологическое свёртывание крови), например, варфарин, одновременно с Трамадолом КРКА. Это может повлиять на действие этих препаратов на свёртывание крови и привести к кровотечению;
• Габапентин или прегабалин для лечения эпилепсии или боли, вызванной поражением нервов (нейропатическая боль).

Применение Трамадола КРКА с пищей и алкоголем

Не употребляйте алкоголь во время лечения Трамадолом КРКА, поскольку это может усиливать его действие. Пища не влияет на действие Трамадола КРКА.

Беременность, лактация и фертильность

Беременность

Если вы беременны, кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Имеется крайне ограниченная информация о безопасности трамадола при беременности у человека. Поэтому не следует принимать Трамадол КРКА во время беременности.

Длительный приём трамадола во время беременности может привести к абстинентному синдрому у новорождённых.

Лактация

Трамадол выделяется с грудным молоком. По этой причине не следует принимать Трамадол КРКА более одного раза в период лактации. Если вы принимаете Трамадол КРКА более одного раза, необходимо прекратить грудное вскармливание.

Фертильность

На основании клинического опыта у человека не выявлено, что трамадол влияет на фертильность мужчин и женщин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Проконсультируйтесь с врачом, можете ли вы управлять транспортными средствами или работать с механизмами во время лечения Трамадолом КРКА. Важно обратить внимание на то, как препарат на вас влияет. Не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами, если вы чувствуете сонливость, головокружение, у вас двоится в глазах или расплывается зрение, или вы не можете сосредоточиться. Особенно осторожными следует быть в начале лечения, после увеличения дозы, при смене лекарственной формы и/или при одновременном приёме с другими препаратами.

Трамадол КРКА содержит лактозу

Этот препарат содержит лактозу. Если врач сообщил вам о непереносимости некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приёмом этого препарата.

3. Как принимать Трамадол КРКА

Следуйте точно указаниям по применению этого лекарственного средства, данным вашим врачом. При наличии сомнений обратитесь повторно к врачу или фармацевту.

Перед началом лечения и регулярно в ходе его проведения ваш врач также объяснит вам, чего можно ожидать от применения трамадола, когда и как долго его следует использовать, когда необходимо связаться с врачом и когда следует прекратить применение (см. также раздел 2).

Дозу необходимо подбирать в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности. Как правило, следует использовать минимальную дозу, обеспечивающую обезболивающий эффект. Не превышайте дозу 400 мг гидрохлорида трамадола в сутки, за исключением случаев, когда врач дал иные указания.

Рекомендуемая доза:

Взрослым и подросткам старше 12 лет

Один таблетка два раза в день (что эквивалентно 200 мг гидрохлорида трамадола в сутки), предпочтительно утром.

При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг или 200 мг два раза в день (что эквивалентно 300 мг – 400 мг гидрохлорида трамадола в сутки).

Дети

Это лекарственное средство не подходит для детей младше 12 лет.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста (старше 75 лет) выведение трамадола может быть замедленным.

Если это относится к вам, врач может порекомендовать увеличить интервалы между приёмами препарата.

Пациенты с нарушением функции печени или почек / пациенты, находящиеся на диализе

При тяжёлых заболеваниях печени или почек применение трамадола не рекомендуется.

При лёгкой или умеренной печеночной или почечной недостаточности врач может порекомендовать увеличить интервалы между приёмами препарата.

Способ применения

Препарат принимается внутрь.

Таблетки всегда следует проглатывать целиком, не разделяя и не разжёвывая, с достаточным количеством жидкости, предпочтительно утром и вечером. Принимать таблетку можно натощак или во время еды.

Как долго следует принимать Трамадол КРКА?

Это лекарственное средство не следует применять дольше, чем это абсолютно необходимо.

Если требуется длительное лечение, врач будет контролировать необходимость его продолжения и подбор дозы с короткими и регулярными интервалами (при необходимости с перерывами в лечении).

Если вы считаете, что действие препарата слишком слабое или, наоборот, слишком сильное, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Если вы приняли Трамадол КРКА в большей дозе, чем нужно

Если вы случайно приняли дополнительную дозу трамадола, как правило, негативных последствий не возникает. Следующую дозу принимайте в соответствии с предписаниями врача.

Если вы (или кто-либо другой) одновременно проглотили большое количество таблеток, немедленно обратитесь в больницу или вызовите врача. После приёма очень высоких доз могут возникнуть сужение зрачков, тошнота (рвота), резкое снижение артериального давления, учащение пульса, коллапс, снижение уровня сознания вплоть до комы (глубокой потери сознания), эпилептические припадки, затруднённое дыхание или поверхностное дыхание, которое может привести к остановке дыхания.

В случае передозировки или случайного приёма препарата немедленно обратитесь к врачу, фармацевту или позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91.562.04.20, указав название препарата и количество принятого. Рекомендуется показать листок-вкладыш препарата медицинскому работнику.

Если вы забыли принять Трамадол КРКА

Если вы забыли принять таблетки, боль, вероятно, вернётся. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные приёмы. Продолжайте лечение в соответствии с указаниями врача.

Если вы прерываете лечение Трамадолом КРКА

Если вы прервёте или прекратите лечение трамадолом слишком рано, боль, вероятно, вернётся.

Если вы хотите прекратить лечение из-за побочных эффектов, проконсультируйтесь с врачом.

Не прекращайте приём этого препарата резко, если только врач не дал иных указаний. Если вы хотите прекратить приём препарата, сначала поговорите с врачом, особенно если вы принимали его длительное время. Врач сообщит вам, когда и как прекратить приём, постепенно снижая дозу, чтобы уменьшить вероятность возникновения нежелательных побочных эффектов (симптомов абстиненции).

Если вы хотите прекратить лечение из-за неприятных ощущений, сообщите об этом врачу.

Как правило, после прекращения приёма трамадола нежелательные эффекты не возникают. Однако в редких случаях у некоторых людей, принимавших препарат в течение определённого времени, после резкой отмены могут появиться неприятные ощущения. Они могут испытывать тревожность, беспокойство, нервозность или дрожь. Возможна гиперактивность, трудности со сном или желудочно-кишечные расстройства. Очень редко могут возникнуть приступы паники, галлюцинации, необычные ощущения, такие как зуд, покалывание и онемение, а также шум в ушах (тиннитус). Очень редко наблюдались другие необычные симптомы со стороны центральной нервной системы, такие как спутанность сознания, бред, искажённое восприятие собственной личности (деперсонализация), нарушения восприятия реальности (дереализация) и бред преследования (паранойя). Если у вас появились какие-либо из этих симптомов после прекращения приёма трамадола, немедленно обратитесь к врачу.

Если у вас есть ещё какие-либо вопросы по применению этого лекарственного средства, спросите у врача или фармацевта.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Немедленно обратитесь к врачу, если у вас появятся симптомы аллергической реакции, такие как отёк лица, языка и/или горла и/или затруднение при глотании, а также сыпь в сочетании с одышкой.

Очень часто: может встречаться более чем у 1 из 10 пациентов

• Головокружение.
• Тошнота.

Часто: может встречаться у 1 из 10 пациентов

• Головная боль, онемение.
• Усталость.
• Рвота, сухость во рту, запор.
• Повышенное потоотделение (гипергидроз).

Нечасто: может встречаться у 1 из 100 пациентов

• Побочные эффекты со стороны сердца и кровообращения (сильное сердцебиение, учащённое сердцебиение, ощущение головокружения или обморока). Эти побочные эффекты могут особенно часто возникать у пациентов, находящихся в лежачем положении или выполняющих физическую нагрузку.
• Позывы к рвоте (рвотные позывы), проблемы с желудком (например, ощущение давления в желудке, вздутие), диарея.
• Реакции на коже (например, зуд, сыпь).

Редко: может встречаться у 1 из 1 000 пациентов

• Аллергические реакции (например, затруднённое дыхание, свистящее дыхание, отёк кожи) и шок (внезапная циркуляторная недостаточность) наблюдались в очень редких случаях.
• Замедленное сердцебиение.
• Повышенное артериальное давление.
• Нарушения чувствительности (например, зуд, покалывание, онемение), тремор, эпилептические припадки, подёргивания мышц, нескоординированные движения, кратковременная потеря сознания (обморок), нарушения речи.
• Эпилептические припадки могут возникать в основном после приёма высоких доз трамадола или при одновременном приёме с другими лекарственными средствами, которые могут вызывать эпилептические припадки.
• Изменения аппетита.
• Галлюцинации, спутанность сознания, нарушения сна, бред, тревожность, кошмары.
• После лечения трамадолом могут возникать психические расстройства. Их тяжесть и характер могут варьировать (в зависимости от личности пациента и продолжительности лечения). Эти расстройства могут проявляться изменением настроения (обычно — эйфория, иногда — раздражительность), изменением активности (обычно — снижение, иногда — увеличение) и снижением когнитивной и сенсорной восприимчивости (изменения в ощущениях и восприятии, которые могут привести к ошибкам в суждениях).
• Возможна лекарственная зависимость.
• Расплывчатость зрения, сужение зрачков (миоз), чрезмерное расширение зрачков (мидриаз).
• Замедлённое дыхание, одышка (диспноэ).
• Сообщалось об ухудшении течения бронхиальной астмы, однако причинно-следственная связь с трамадолом не установлена. При превышении рекомендованных доз или при одновременном приёме с другими препаратами, угнетающими функцию головного мозга, может наблюдаться снижение частоты дыхания.
• Слабость мышц.
• Затруднённое или болезненное мочеиспускание, уменьшение количества мочи (дизурия).

Очень редко: может встречаться у 1 из 10 000 пациентов

• Повышение активности печеночных ферментов.

Частота неизвестна: частота не может быть определена на основании имеющихся данных

• Снижение уровня сахара в крови.
• Икота.
• Серотониновый синдром, который может проявляться изменениями психического состояния (например, возбуждение, галлюцинации, кома), а также другими симптомами, такими как лихорадка, учащение пульса, нестабильное артериальное давление, непроизвольные сокращения мышц, мышечная ригидность, нарушение координации и/или желудочно-кишечные симптомы (например, тошнота, рвота, диарея) (см. раздел 2 «Что необходимо знать перед приёмом Трамадол КРКА 100 мг»).

Сообщение о побочных эффектах:

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного препарата.

5. Условия хранения Трамадол КРКА

Храните этот препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.

Храните этот препарат в безопасном и защищённом месте, чтобы к нему не было доступа у других людей. Данный препарат может нанести тяжёлый вред или даже привести к смерти у лиц, которым он не был назначен.

Не используйте препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «CAD». Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Для этого препарата не требуются специальные условия хранения.

Не выбрасывайте лекарства в канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и неиспользуемые лекарства в пункт приёма упаковок SIGRE в аптеке. Уточните у своего фармацевта, как избавляться от упаковок и лекарств, которые вы больше не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Трамадол КРКА

• Действующее вещество — гидрохлорид трамадол.

Каждая таблетка содержит 100 мг гидрохлорида трамадола.

Каждая таблетка содержит 150 мг гидрохлорида трамадола.

Каждая таблетка содержит 200 мг гидрохлорида трамадола.

• Другие компоненты:

Ядро таблетки: гипромеллоза, микрокристаллическая целлюлоза (Е460(i)), анидрид коллоидного диоксида кремния, стеарат магния (Е470b).

Плёнчатое покрытие: гипромеллоза, лактоза моногидрат, диоксид титана (Е171), макрогол, триацетин, красный оксид железа (Е172) (только для дозировок 150 мг и 200 мг). См. раздел 2 «Трамадол КРКА содержит лактозу».

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Трамадол КРКА 100 мг таблетки с пролонгированным высвобождением:

Каждая таблетка белого цвета, круглая, двояковыпуклая, плёночно-покрытая, с гравировкой T1 на одной стороне и гладкая с другой. Диаметр таблетки: около 10 мм.

Трамадол КРКА 150 мг таблетки с пролонгированным высвобождением:

Каждая таблетка светло-оранжево-розового цвета, круглая, двояковыпуклая, плёночно-покрытая, с гравировкой T2 на одной стороне и гладкая с другой. Диаметр таблетки: около 10 мм.

Трамадол КРКА 200 мг таблетки с пролонгированным высвобождением:

Каждая таблетка светло-розового цвета, круглая, двояковыпуклая, плёночно-покрытая, с гравировкой T3 на одной стороне и гладкая с другой. Диаметр таблетки: около 10 мм.

Препарат выпускается в следующих размерах упаковок:

Детская непробиваемая блистерная упаковка: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 таблеток с пролонгированным высвобождением.

Единичная дозированная детская непробиваемая блистерная упаковка: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 таблеток с пролонгированным высвобождением.

Возможно, доступны не все размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения

KRKA, d.d., Ново Место

Шмарьешка цеста 6

8501 Ново Место

Словения

Производитель

KRKA, d.d., Ново Место

Шмарьешка цеста 6

8501 Ново Место

Словения

Дополнительную информацию о препарате можно получить, обратившись к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

KRKA Фармацевтика, ООО

Улица Анабел Сегура, 10

28108 Алькобендас, Мадрид

Испания

Препарат зарегистрирован в государствах — членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Государство-член	Название
Эстония	Olteron
Бельгия	Tramadol Krka 100 mg таблетки с пролонгированным высвобождением Tramadol Krka 150 mg таблетки с пролонгированным высвобождением Tramadol Krka 200 mg таблетки с пролонгированным высвобождением
Болгария	Трамадол Крка 100 mg таблетки с продължено освобождаване Трамадол Крка 150 mg таблетки с продължено освобождаване Трамадол Крка 200 mg таблетки с продължено освобождаване
Чехия	Tramadol Krka
Дания	Tramadol Krka
Испания	Tramadol Krka 100 mg таблетки с пролонгированным высвобождением Tramadol Krka 150 mg таблетки с пролонгированным высвобождением Tramadol Krka 200 mg таблетки с пролонгированным высвобождением
Финляндия	Tramadol Krka 100 mg, Depottabletti Tramadol Krka 150 mg, Depottabletti Tramadol Krka 200 mg, Depottabletti
Франция	Tramadol Krka LP 100 mg, таблетки с пролонгированным высвобождением Tramadol Krka LP 150 mg, таблетки с пролонгированным высвобождением Tramadol Krka LP 200 mg, таблетки с пролонгированным высвобождением
Хорватия	Tramadol Krka 100 mg таблетки с продленым ослобађањем Tramadol Krka 150 mg таблетки с продленым ослобађањем
Венгрия	Tramadol Krka 100 mg ретард-таблетта Tramadol Krka 150 mg ретард-таблетта Tramadol Krka 200 mg ретард-таблетта
Исландия	Tramadol Krka 100 mg Tramadol Krka 150 mg Tramadol Krka 200 mg
Польша	Tramadol Krka
Португалия	Tramadol TAD 100 mg Tramadol TAD 150 mg Tramadol TAD 200 mg
Швеция	Tramadol Retard Krka 100 mg, Depottabletter Tramadol Retard Krka 150 mg, Depottabletter Tramadol Retard Krka 200 mg, Depottabletter
Словакия	Tramadol Retard Krka 100 mg, Depottabletter Tramadol Retard Krka 150 mg, Depottabletter Tramadol Retard Krka 200 mg, Depottabletter
Великобритания	Tramadol hydrochloride Krka 100 mg таблетки с пролонгированным высвобождением Tramadol hydrochloride Krka 150 mg таблетки с пролонгированным высвобождением Tramadol hydrochloride Krka 200 mg таблетки с пролонгированным высвобождением

Дата последнего обновления настоящей инструкции: июль 2024

Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es