Олмесартан/амлодипин Стада 20 мг/5 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ: подробная информация

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Олмесартан/амлодипин Стада 20 мг/5 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Олмесартан/амлодипин Стада 40 мг/5 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Олмесартан/амлодипин Стада 40 мг/10 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Олмесартан медоксомил/амлодипин

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать принимать это лекарственное средство, поскольку она содержит важную для вас информацию.

Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
При возникновении вопросов обратитесь к врачу или фармацевту.
Это лекарственное средство назначено вам лично, не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие симптомы, поскольку оно может нанести им вред.
Если у вас возникнут побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если такие побочные эффекты не указаны в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

Что такое Олмесартан/амлодипин Стада и для чего он применяется
Что вам необходимо знать, прежде чем начать принимать Олмесартан/амлодипин Стада
Как принимать Олмесартан/амлодипин Стада
Возможные побочные эффекты
Условия хранения Олмесартан/амлодипин Стада
Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Олмесартан/амлодипин Стада и для чего его применяют

Олмесартан/амлодипин Стада содержит два действующих вещества — олмесартан медоксомил и амлодипин (в форме амлодипина бензолсульфоната). Оба компонента помогают контролировать артериальное давление при его повышении.

Олмесартан медоксомил относится к группе лекарственных средств, называемых «антагонистами рецепторов ангиотензина II», которые снижают артериальное давление за счёт расслабления кровеносных сосудов.
Амлодипин относится к группе препаратов, называемых «блокаторами кальциевых каналов». Амлодипин препятствует проникновению ионов кальция в стенку кровеносного сосуда, что предотвращает сужение сосудов и также способствует снижению артериального давления.

Совместное действие обоих веществ способствует предотвращению сужения кровеносных сосудов, в результате чего сосуды расслабляются, и артериальное давление снижается.

Олмесартан/амлодипин Стада применяется для лечения повышенного артериального давления у пациентов, у которых давление недостаточно контролируется при применении олмесартана медоксомила или амлодипина по отдельности.

2. Что нужно знать перед началом приема Олмесартан/амлодипин Стада

НЕ принимайте Олмесартан/амлодипин Стада

если у вас аллергия на олмесартан медоксомил, амлодипин или на особую группу блокаторов кальциевых каналов, называемых дигидропиридинами, либо на любой другой компонент препарата (перечислены в разделе 6);
если вы считаете, что у вас может быть аллергия, сообщите об этом врачу до начала приема Олмесартан/амлодипин Стада;
если вы беременны более чем 3 месяцами. Прием Олмесартан/амлодипин Стада в начале беременности не рекомендуется (см. раздел «Беременность и лактация»);
если у вас сахарный диабет или почечная недостаточность и вы получаете лечение препаратом для снижения артериального давления, содержащим алискирен;
если у вас тяжелые нарушения функции печени, нарушена секреция желчи или её выведение из желчного пузыря заблокировано (например, из-за желчных камней), либо при наличии желтухи (желтушности кожи и глаз);
если у вас очень низкое артериальное давление;
если у вас недостаточное кровоснабжение тканей с такими симптомами, как низкое артериальное давление, слабый пульс, учащенное сердцебиение (шок, включая кардиогенный шок). Кардиогенный шок означает шок, вызванный тяжелыми нарушениями работы сердца;
если у вас нарушено кровообращение в сердце (например, из-за сужения аорты (стеноз аорты));
если у вас низкая сердечная производительность (проявляющаяся одышкой или периферическими отеками) после перенесенного сердечного приступа (острого инфаркта миокарда).

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Олмесартан/амлодипин Стада.

Сообщите врачу, если вы принимаете один из следующих препаратов для лечения артериальной гипертензии:

ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно при наличии почечных заболеваний, связанных с диабетом;
алискирен.

Во время лечения ваш врач может регулярно контролировать функцию почек, артериальное давление и уровень электролитов в крови (например, калия).

См. также информацию в разделе «НЕ принимайте Олмесартан/амлодипин Стада».

Сообщите врачу, если у вас есть одно из следующих заболеваний:

нарушения функции почек или пересадка почки;
заболевание печени;
сердечная недостаточность, пороки сердечных клапанов или нарушения работы сердечной мышцы;
сильная рвота, диарея, лечение высокими дозами мочегонных препаратов (диуретиков) или соблюдение бессолевой диеты;
повышенный уровень калия в крови;
нарушения функции надпочечников (желез, вырабатывающих гормоны и расположенных над почками).

Свяжитесь с врачом, если у вас развилась тяжелая, длительная диарея, сопровождающаяся значительной потерей веса. Врач оценит ваши симптомы и примет решение о дальнейшем лечении артериальной гипертензии.

Обратитесь к врачу при появлении боли в животе, тошноты, рвоты или диареи после приема Олмесартан/амлодипин Стада. Врач решит, следует ли продолжать лечение. Не прекращайте прием препарата самостоятельно.

Как и при применении любых других препаратов, снижающих артериальное давление, чрезмерное снижение давления у пациентов с нарушениями кровотока в сердце или мозге может привести к инфаркту миокарда или инсульту. Поэтому врач будет тщательно контролировать ваше артериальное давление.

Сообщите врачу, если вы беременны или подозреваете, что можете быть беременны. Применение Олмесартан/амлодипин Стада в начале беременности не рекомендуется, а после 3 месяцев беременности его прием запрещен, поскольку он может нанести серьезный вред плоду (см. раздел «Беременность и лактация»).

Дети и подростки

Олмесартан/амлодипин Стада не рекомендован для применения у детей и подростков младше 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и Олмесартан/амлодипин Стада

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо из следующих препаратов:

другие препараты, снижающие артериальное давление, поскольку они могут усиливать действие Олмесартан/амлодипин Стада.

Врач может потребовать изменить дозу и/или принять дополнительные меры предосторожности:

Если вы принимаете ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) или алискирен (см. также информацию в разделах «НЕ принимайте Олмесартан/амлодипин Стада» и «Предостережения и меры предосторожности»).

добавки калия, заменители соли, содержащие калий, мочегонные препараты (диуретики) или гепарин (для разжижения крови и профилактики тромбозов). Одновременное применение этих препаратов с Олмесартан/амлодипин Стада может повысить уровень калия в крови;
литий (препарат, применяемый при нарушениях настроения и некоторых формах депрессии), одновременный прием с Олмесартан/амлодипин Стада может повысить его токсичность. При необходимости приема лития врач будет контролировать его уровень в крови;
нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП, используемые для облегчения боли, отеков и других симптомов воспаления, включая артрит), одновременный прием с Олмесартан/амлодипин Стада может повысить риск развития почечной недостаточности. Эффект Олмесартан/амлодипин Стада может ослабляться под действием НПВП;
холестевелам гидрохлорид — препарат, снижающий уровень холестерина в крови, может ослаблять действие Олмесартан/амлодипин Стада. Врач может посоветовать принимать Олмесартан/амлодипин Стада как минимум за 4 часа до холестевелама гидрохлорида;
некоторые антациды (средства от изжоги и расстройства желудка), которые могут незначительно ослаблять действие Олмесартан/амлодипин Стада;
препараты, применяемые при ВИЧ/СПИДе (например, ритонавир, индинавир, нелфинавир) или против грибковых инфекций (например, кетоконазол, итраконазол);
дилтиазем, верапамил (препараты, применяемые при нарушениях сердечного ритма и артериальной гипертензии);
рифампицин, эритромицин, кларитромицин (антибиотики, применяемые при бактериальных инфекциях);
зверобой (Hypericum perforatum) — растительное средство;
дантролен (в виде инфузии при тяжелых нарушениях температуры тела);
симвастатин — препарат, применяемый для снижения уровня холестерина и жиров (триглицеридов) в крови;
такролимус, циклоспорин (применяются для подавления иммунного ответа, что позволяет организму принимать трансплантированный орган).

Прием Олмесартан/амлодипин Стада с пищей и напитками

Олмесартан/амлодипин Стада можно принимать независимо от еды. Проглатывайте таблетки, запивая небольшим количеством жидкости (например, стаканом воды). По возможности принимайте препарат в одно и то же время каждый день, например, во время завтрака.

Пациентам, принимающим Олмесартан/амлодипин Стада, не следует употреблять грейпфрут или грейпфрутовый сок. Это связано с тем, что грейпфрут и грейпфрутовый сок могут повышать концентрацию активного компонента амлодипина в крови, что может привести к непредсказуемому усилению гипотензивного действия Олмесартан/амлодипин Стада.

Пожилые пациенты

Если вам больше 65 лет, врач будет регулярно контролировать ваше артериальное давление при каждой коррекции дозы, чтобы убедиться, что оно не снижается чрезмерно.

Пациенты негроидной расы

Как и при применении других аналогичных препаратов, гипотензивный эффект Олмесартан/амлодипин Стада у пациентов негроидной расы несколько ниже.

Беременность и лактация

Беременность

Сообщите врачу, если вы беременны или подозреваете, что можете быть беременны.

Врач посоветует вам прекратить прием Олмесартан/амлодипин Стада до наступления беременности или сразу после ее установления и назначит другой препарат. Применение Олмесартан/амлодипин Стада в начале беременности не рекомендуется, а после 3 месяцев беременности его прием запрещен, поскольку он может нанести серьезный вред плоду, начиная с третьего месяца беременности.

Если беременность наступила во время лечения Олмесартан/амлодипин Стада, немедленно сообщите об этом врачу.

Лактация

Установлено, что амлодипин — один из активных компонентов Олмесартан/амлодипин Стада — в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Сообщите врачу, если вы кормите грудью или планируете начать грудное вскармливание. Олмесартан/амлодипин Стада не рекомендован для применения кормящим матерям, и врач может назначить другое лечение, если вы хотите кормить грудью, особенно если ваш ребенок — новорожденный или родился преждевременно.

Если вы беременны, кормите грудью, подозреваете беременность или планируете ее, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Влияние на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами

Во время лечения артериальной гипертензии у вас может возникать сонливость, тошнота, головокружение или головная боль. В этом случае не следует управлять транспортными средствами и механизмами до исчезновения симптомов. Проконсультируйтесь с врачом.

Олмесартан/амлодипин Стада содержит лактозу

Если ваш врач сообщил вам о непереносимости некоторых видов сахаров, проконсультируйтесь с ним перед применением этого лекарственного средства.

3. Как принимать Олмесартан/амлодипин Стада

Следуйте точным инструкциям по применению этого лекарственного препарата, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае возникновения сомнений обратитесь повторно к врачу или фармацевту.

Дозировка

Рекомендуемая доза олмесартана/амлодипина — один таблетка в день.

Способ применения

таблетки можно принимать независимо от приёма пищи. Принимайте таблетки с небольшим количеством жидкости (например, со стаканом воды). Таблетку нельзя жевать. Не принимайте олмесартан/амлодипин с грейпфрутовым соком.
по возможности принимайте ежедневную дозу в одно и то же время каждый день, например, во время завтрака.

Если вы приняли больше Олмесартана/амлодипина Стада, чем нужно

Если вы приняли больше таблеток, чем следует, у вас, вероятно, произойдёт снижение артериального давления, сопровождающееся такими симптомами, как головокружение, учащённое или замедленное сердцебиение.

Если вы приняли больше таблеток, чем следует, или если ребёнок случайно проглотил несколько таблеток, немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в ближайший центр неотложной помощи, взяв с собой упаковку препарата или данный листок-вкладыш.

Избыток жидкости может накапливаться в лёгких (лёгочный отёк), вызывая затруднение дыхания, которое может развиться в течение 24–48 часов после приёма.

В случае передозировки или случайного приёма препарата обратитесь в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20.

Если вы забыли принять Олмесартан/амлодипин Стада

Если вы забыли принять дозу, примите обычную дозу на следующий день. Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенные приёмы.

Если вы прекратите лечение Олмесартаном/амлодипином Стада

Важно продолжать приём олмесартана/амлодипина, если только врач не посоветовал вам прекратить лечение.

Если у вас возникли дополнительные вопросы по поводу применения этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов. Если побочные эффекты появляются, они зачастую бывают незначительными и не требуют прекращения лечения.

Следующие побочные эффекты могут быть серьезными, хотя и наблюдаются лишь у небольшой группы людей:

Во время лечения олмесартаном/амлодипином могут возникать аллергические реакции (зуд, сыпь, отек лица, рта и/или гортани (голосовых связок), сопровождающиеся зудом и высыпаниями), тяжелые кожные реакции, включая сильную сыпь, крапивницу, покраснение кожи всего тела, сильный зуд, волдыри, шелушение и воспаление кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), иногда с угрожающими жизни последствиями).

Если у вас возникли такие симптомы, немедленно прекратите прием олмесартана/амлодипина и обратитесь к врачу.

Олмесартан/амлодипин может вызывать выраженное снижение артериального давления у предрасположенных пациентов или вследствие аллергической реакции. Это может привести к обмороку или сильному головокружению. В таком случае прекратите прием олмесартана/амлодипина, немедленно обратитесь к врачу и оставайтесь в горизонтальном положении.

Частота неизвестна: Если вы заметили желтушность склер глаз, темную мочу, зуд кожи, даже если вы начали лечение олмесартаном/амлодипином давно, немедленно обратитесь к врачу, который оценит ваши симптомы и примет решение о дальнейшем лечении артериальной гипертензии.

Другие возможные побочные эффекты при применении олмесартана/амлодипина:

Частые (могут наблюдаться у до 1 из 10 человек)

головокружение
головная боль
отек лодыжек, стоп, ног, рук или предплечий
усталость.

Нечастые (могут наблюдаться у до 1 из 100 человек)

головокружение при вставании
слабость
покалывание или онемение рук или ног
вертиго
ощущение сердцебиения
учащенное сердцебиение
низкое артериальное давление с такими симптомами, как головокружение, ощущение помутнения сознания
затрудненное дыхание
кашель
тошнота
рвота
изжога
диарея
запор
сухость во рту
боль в верхней части живота
кожная сыпь
судороги
боль в руках и ногах
боль в спине
ощущение срочности мочеиспускания
снижение половой активности
невозможность достичь или сохранить эрекцию
слабость.

Также отмечались некоторые изменения в результатах лабораторных анализов крови:

повышение или снижение уровня калия в крови, повышение уровня креатинина в крови, повышение уровня мочевой кислоты, увеличение показателей функции печени (уровень гамма-глутамилтранспептидазы).

Редкие (могут наблюдаться у до 1 из 1000 человек)

повышенная чувствительность к препарату
обморок
покраснение и ощущение жара в лице
красные зудящие высыпания (крапивница)
отек лица.

Побочные эффекты, сообщавшиеся при применении олмесартана медоксомила или амлодипина по отдельности, но не при применении комбинации олмесартан/амлодипин, либо с более высокой частотой:

Олмесартан медоксомил

Частые (могут наблюдаться у до 1 из 10 человек):

бронхит
боль в горле
заложенность и выделения из носа
кашель
боль в животе
вирусный гастроэнтерит
диарея
изжога
тошнота
боль в суставах и костях
боль в спине
кровь в моче
инфекция мочевыводящих путей
боль в груди
симптомы, схожие с симптомами гриппа
боль
изменения в результатах лабораторных анализов крови, такие как повышение уровня одного из видов жиров (гипертриглицеридемия); повышение уровня мочевой кислоты и мочевины в крови, повышение показателей функции печени и мышц.

Нечастые (могут наблюдаться у до 1 из 100 человек):

снижение количества одного из типов клеток крови — тромбоцитов, что может привести к легкому образованию синяков или удлинению времени кровотечения
быстрые аллергические реакции, которые могут затрагивать весь организм и вызывать затрудненное дыхание, а также быстрое снижение артериального давления, вплоть до потери сознания (анафилактические реакции)
стенокардия (боль или ощущение дискомфорта в груди, известная как стенокардия)
зуд
высыпания на коже
аллергическая кожная сыпь
высыпания с крапивницей
отек лица
боль в мышцах
недомогание

Редкие (могут наблюдаться у до 1 из 1000 человек):

отек лица, рта и/или гортани (голосовых связок)
острая почечная недостаточность и хроническая почечная недостаточность
вялость
ангионевротический отек кишечника: отек кишечника, проявляющийся симптомами, такими как боль в животе, тошнота, рвота и диарея.

Амлодипин

Очень частые (могут наблюдаться у более чем 1 из 10 человек):

отеки (задержка жидкости)

Частые (могут наблюдаться у до 1 из 10 человек):

боль в животе
тошнота
отек лодыжек
сонливость
покраснение и ощущение жара в лице
нарушения зрения (включая двоение и нечеткость зрения)
ощущение сердцебиения
диарея
запор
изжога
судороги
слабость
затрудненное дыхание.

Нечастые (могут наблюдаться у до 1 из 100 человек):

трудности со сном
нарушения сна
изменения настроения, включая тревожность
депрессия
раздражительность
дрожь
нарушение вкуса
обмороки
шум в ушах (тиннитус)
ухудшение стенокардии (боль или ощущение дискомфорта в груди)
нерегулярное сердцебиение
заложенность или выделения из носа
выпадение волос
пурпурные пятна или высыпания на коже вследствие мелких кровоизлияний (пурпура)
изменение окраски кожи
повышенное потоотделение
высыпания на коже
зуд
красные зудящие высыпания (крапивница)
боль в суставах или мышцах
проблемы с мочеиспусканием
необходимость мочиться ночью
повышенная частота мочеиспускания
увеличение молочных желез у мужчин
боль в груди
боль
ощущение недомогания
увеличение или снижение массы тела.

Редкие (могут наблюдаться у до 1 из 1000 человек):

спутанность сознания.

Очень редкие (могут наблюдаться у до 1 из 10 000 человек):

снижение количества лейкоцитов, что может повысить риск инфекций
снижение количества одного из типов клеток крови — тромбоцитов, что может привести к появлению синяков и удлинению времени кровотечения
повышение уровня глюкозы в крови
повышение мышечного тонуса или сопротивления пассивным движениям (гипертония)
покалывание или онемение рук или ног
инфаркт миокарда
воспаление кровеносных сосудов
воспаление печени или поджелудочной железы
воспаление стенки желудка
утолщение десен
повышение активности печеночных ферментов
желтуха кожи и глаз
повышенная чувствительность кожи к свету

Частота неизвестна (частота не может быть оценена по имеющимся данным):

дрожь, скованность позы, маскообразное лицо, медленные движения и шаркающая походка, неустойчивость при ходьбе

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идет о возможных побочных эффектах, не указанных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы способствуете предоставлению большего объема информации о безопасности этого лекарственного препарата.

5. Условия хранения Олмесартана/амлодипина Стада

Хранить этот препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке после надписи «CAD». Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.

Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или с бытовыми отходами. Сдайте упаковку и неиспользуемые лекарства в пункт приёма SIGRE в аптеке. Уточните у своего фармацевта, как избавиться от упаковок и лекарств, которые больше не нужны. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Олмесартан/амлодипин Стада

Действующие вещества: олмесартан медоксомил и амлодипин (в виде бензолсульфоната).

20 мг/5 мг: каждый таблетка содержит 20 мг олмесартана медоксомила и 5 мг амлодипина (в виде бензолсульфоната).

40 мг/5 мг: каждый таблетка содержит 40 мг олмесартана медоксомила и 5 мг амлодипина (в виде бензолсульфоната).

40 мг/10 мг: каждый таблетка содержит 40 мг олмесартана медоксомила и 10 мг амлодипина (в виде бензолсульфоната).

Другие компоненты:

Ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон типа А, коллоидный диоксид кремния безводный, стеарат магния, лактоза моногидрат

Плёнчатая оболочка таблетки:

20 мг/5 мг: Opadry^® II 32F280008 белый (гипромеллоза, лактоза моногидрат, полиэтиленгликоль, диоксид титана)

40 мг/5 мг: Opadry^® II 32F220004 жёлтый (гипромеллоза, лактоза моногидрат, полиэтиленгликоль, диоксид титана, оксид железа жёлтый)

40 мг/10 мг: Opadry^® II 32F250011 красный (гипромеллоза, лактоза моногидрат, полиэтиленгликоль, диоксид титана, оксид железа красный, оксид железа чёрный)

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Олмесартан/амлодипин Стада 20 мг/5 мг — таблетки, покрытые плёночной оболочкой, белого цвета, круглые, двояковыпуклые, упакованные в блистеры из oPA-алюминий-ПВХ/алюминий.

Олмесартан/амлодипин Стада 40 мг/5 мг — таблетки, покрытые плёночной оболочкой, бело-желтоватого цвета, круглые, двояковыпуклые, упакованные в блистеры из oPA-алюминий-ПВХ/алюминий.

Олмесартан/амлодипин Стада 40 мг/10 мг — таблетки, покрытые плёночной оболочкой, красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, упакованные в блистеры из oPA-алюминий-ПВХ/алюминий.

Олмесартан/амлодипин Стада, таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ, выпускается в упаковках по 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 и 112 таблеток, покрытых оболочкой.

Возможно, в продаже доступны только некоторые размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern

(Барселона) Испания

[email protected]

Производитель

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 – 18

61118 Bad Vilbel

Германия

или

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36/2

1190 Wien

Австрия

или

Clonmel Healthcare Ltd.

Waterford Road

Clonmel, Co. Tipperary

Ирландия

Препарат зарегистрирован в странах — членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Нидерланды: Olmesartan/ Amlodipine EG 20mg/5mg filmomhulde tabletten
Olmesartan/ Amlodipine EG 40mg/5mg filmomhulde tabletten
Olmesartan/ Amlodipine EG 40mg/10mg filmomhulde tabletten

Бельгия: Olmesartan/ Amlodipine EG 20mg/5mg filmomhulde tabletten
Olmesartan/Amlodipine EG 40mg/5mg filmomhulde tabletten
Olmesartan/Amlodipine EG 40mg/10mg filmomhulde tabletten

Люксембург: Olmesartan/ Amlodipine EG 20mg/5mg comprimé pelliculé
Olmesartan/Amlodipine EG 40mg/5mg comprimé pelliculé
Olmesartan/Amlodipine EG 40mg/10mg comprimé pelliculé

Германия: Olmesartan/Amlodipin AL 20 mg/5 mg Filmtabletten
Olmesartan/Amlodipin AL 40 mg/5 mg Filmtabletten
Olmesartan/Amlodipin AL 40 mg/10 mg Filmtabletten

Испания: Олмесартан/амлодипин Стада 20 мг/5 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ
Олмесартан/амлодипин Стада 40 мг/5 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ
Олмесартан/амлодипин Стада 40 мг/10 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой ЕФГ

Ирландия: Olmesartan/Amlodipine Clonmel 20 mg/5 mg film-coated tablets
Olmesartan/Amlodipine Clonmel 40 mg/5 mg film-coated tablets
Olmesartan/Amlodipine Clonmel 40 mg/10 mg film-coated tablets

Португалия: Амлодипин + Олмесартан медоксомил Циклум

Италия: Olmesartan e Amlodipina EG

Дата последнего обновления настоящей инструкции: Февраль 2025

Подробная и актуальная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es