Генотонорм Миниквик 0,2 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Генотонорм Миниквик 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг, 2,0 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

соматропин

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.

• Сохраняйте данную инструкцию — она может понадобиться вновь.
• При возникновении вопросов обратитесь к врачу или фармацевту.
• Данный препарат был вам назначен индивидуально, не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие симптомы, поскольку он может им навредить.
• Если вы считаете, что какой-либо из побочных эффектов является тяжелым, или замечаете побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Содержание инструкции :

1. Что такое Генотонорм Миниквик и для чего его применяют
2. Что вам следует знать перед началом применения Генотонорм Миниквик
3. Как применять Генотонорм Миниквик
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Генотонорм Миниквик
6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Генотонорм Миниквик и для чего он применяется

Генотонорм Миниквик — это рекомбинантный гормон роста человека (также известный как соматропин). Он имеет такую же структуру, как и естественный гормон роста человека, который необходим для роста костей и мышц. Этот гормон также способствует правильному развитию жировой и мышечной ткани. Термин «рекомбинантный» означает, что препарат не получают из тканей человека или животных.

У детей препарат Генотонорм Миниквик применяется для лечения нарушений роста:

• При недостаточном росте или при недостаточной выработке собственного гормона роста.
• При синдроме Тернера. Синдром Тернера — это хромосомное заболевание, которое встречается у девочек и может нарушать рост. Ваш врач сообщит вам, имеется ли у вас это заболевание.
• При хронической почечной недостаточности. Если почки теряют способность нормально функционировать, это может негативно сказаться на росте.
• При синдроме Прадера–Вилли (хромосомном заболевании). Гормон роста поможет вам вырасти, если вы ещё находитесь в фазе роста, а также улучшит состав тела: уменьшится избыток жировой ткани, улучшится потеря мышечной массы.
• При низкой массе тела при рождении. Гормон роста может помочь в росте, если к 4 годам и позже вы не смогли достичь или сохранить нормальные темпы роста.

У взрослых препарат Генотонорм Миниквик применяется для лечения выраженной недостаточности гормона роста. Такое состояние может начаться во взрослом возрасте или возникнуть в детстве и продолжаться во взрослую жизнь.

Если вы ранее получали лечение препаратом Генотонорм Миниквик из-за недостаточности гормона роста в детстве, после завершения фазы роста необходимо повторно оценить уровень гормона роста. Если подтверждается тяжёлая недостаточность гормона роста, ваш врач может предложить продолжить лечение препаратом Генотонорм Миниквик.

Этот лекарственный препарат может назначать только врач, имеющий опыт лечения гормоном роста, который подтвердил ваш диагноз.

2. Что нужно знать перед началом применения Генотонорм Миниквик

Не применяйте Генотонорм Миниквик и сообщите об этом врачу, если:

• У вас аллергия (повышенная чувствительность) к саматропину или к любому из других компонентов препарата Генотонорм Миниквик.
• У вас имеется активная опухоль (рак). Лечение с применением Генотонорм Миниквик может быть начато только после подтверждения неактивности опухоли и завершения противоопухолевой терапии.
• Вы находитесь в тяжёлом состоянии (например, осложнения после операции на открытом сердце, брюшной хирургии, острая дыхательная недостаточность, тяжёлые травмы или подобные состояния). Если вам предстоит или вы недавно перенесли серьёзную операцию, либо если вы поступаете в стационар по любой причине, обязательно сообщите об этом врачу и напоминайте всем лечащим врачам, что вы получаете гормон роста.
• Вы уже завершили период роста (закрытие эпифизов), и вам был назначен Генотонорм Миниквик для стимуляции роста.

С особой осторожностью применяйте Генотонорм Миниквик и сообщите врачу:

• Если у вас есть риск развития сахарного диабета, врач будет контролировать уровень сахара в крови во время лечения Генотонорм Миниквик.
• Если у вас уже диагностирован сахарный диабет, вам необходимо тщательно контролировать уровень сахара в крови во время лечения Генотонорм Миниквик и показывать результаты врачу, чтобы определить, требуется ли изменение дозы препаратов от диабета.
• После начала лечения Генотонорм у некоторых пациентов может возникнуть необходимость в начале заместительной терапии тиреоидными гормонами.
• Если вы уже получаете заместительную терапию тиреоидными гормонами, может потребоваться коррекция дозы этих гормонов.
• Если вы получаете гормон роста для стимуляции роста и у вас появилась хромота, или вы начинаете хромать из-за боли в тазобедренном суставе во время лечения гормоном роста, обязательно сообщите об этом врачу.
• Если развивается повышение внутричерепного давления (симптомы: сильные головные боли, нарушения зрения или рвота), сообщите об этом врачу.
• Если вы получаете Генотонорм Миниквик при дефиците гормона роста, обусловленном ранее перенесённой опухолью (раком), вам необходимо регулярно проходить обследование на предмет возможного рецидива опухоли или развития другого вида рака.
• Если у вас возникает боль в животе, усиливающаяся со временем, сообщите об этом врачу.
• Опыт применения препарата у пациентов старше 80 лет ограничен. Пожилые пациенты могут быть более чувствительны к действию Генотонорм Миниквик и, следовательно, иметь повышенный риск развития побочных эффектов.

Дети с хронической почечной недостаточностью:

• Перед началом лечения Генотонорм Миниквик врач оценит функцию почек и скорость роста ребёнка. Лечение основного заболевания почек должно продолжаться. Лечение Генотонорм Миниквик следует приостановить после трансплантации почки.

Дети с синдромом Протея-Уилли:

• Врач назначит вам диету с ограничением калорий для контроля веса.
• Перед началом лечения Генотонорм Миниквик врач проведёт обследование, чтобы выявить возможную обструкцию верхних дыхательных путей, апноэ во сне (когда дыхание прерывается во время сна) или дыхательные инфекции.
• Если во время лечения появляются признаки обструкции верхних дыхательных путей (включая появление или усиление храпа), врач должен провести обследование и может приостановить лечение Генотонорм Миниквик.
• Во время лечения врач будет контролировать возможные признаки сколиоза — деформации позвоночника.
• Если во время лечения развивается инфекция лёгких, сообщите об этом врачу для назначения соответствующего лечения.

Дети, рождённые с низкой массой тела или малыми размерами:

• Если вы родились с низкой массой тела или малыми размерами и возраст у вас составляет от 9 до 12 лет, обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу полового созревания и лечения данным препаратом.
• Перед началом лечения врач назначит анализы на уровень сахара и инсулина в крови, а затем будет проводить их ежегодно в течение всего периода лечения.
• Лечение следует продолжать до завершения фазы роста.

Применение у спортсменов

Данный препарат содержит саматропин, который может вызвать положительный результат при допинг-контроле.

Применение с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали другие лекарства, включая те, что продаются без рецепта.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом применения Генотонорм Миниквик.

Если вы получаете заместительную терапию глюкокортикоидами, необходимо регулярно консультироваться с врачом, так как может потребоваться коррекция дозы глюкокортикоидов.

Сообщите врачу, если вы принимаете:

• Препараты для лечения сахарного диабета
• Тиреоидные гормоны
• Синтетические надпочечниковые гормоны (кортикостероиды)
• Эстрогены, принимаемые перорально, или другие половые гормоны
• Циклоспорин (препарат, подавляющий иммунную систему после трансплантации)
• Препараты для контроля эпилепсии (противосудорожные средства)

Врачу может потребоваться скорректировать дозу этих препаратов или дозу Генотонорм Миниквик.

Беременность и лактация

Не применяйте Генотонорм Миниквик, если вы беременны, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность.

Проконсультируйтесь с врачом перед применением этого препарата в период лактации.

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением любого лекарственного средства.

Генотонорм Миниквик содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной дозе; это означает, что он практически «не содержит натрия».

3. Как использовать Генотонорм Миниквик

Рекомендуемая доза

Доза зависит от площади вашей поверхности тела, заболевания, по поводу которого вы проходите лечение, и от того, как работает ваш гормон роста. Каждый человек индивидуален. Ваш врач определит вашу индивидуальную дозу Генотонорм Миниквик в миллиграммах (мг), исходя либо из массы тела в килограммах (кг), либо из площади поверхности тела, рассчитанной по росту и массе тела в квадратных метрах (м²), а также определит схему лечения. Не изменяйте дозу и схему лечения без консультации с врачом.

Дети с дефицитом гормона роста:

0,025–0,035 мг/кг массы тела в сутки или 0,7–1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Могут применяться более высокие дозы. Если дефицит гормона роста сохраняется в подростковом возрасте, лечение препаратом Генотонорм следует продолжать до завершения физического развития.

Дети с синдромом Тернера:

0,045–0,050 мг/кг массы тела в сутки или 1,4 мг/м² площади поверхности тела в сутки.

Дети с хронической почечной недостаточностью:

0,045–0,050 мг/кг массы тела в сутки или 1,4 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Если скорость роста слишком низкая, может потребоваться применение более высоких доз. Возможно, потребуется коррекция дозы после 6 месяцев лечения.

Дети с синдромом Прадера-Вилли:

0,035 мг/кг массы тела в сутки или 1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Ежедневная доза не должна превышать 2,7 мг. Лечение не следует применять у детей, у которых рост практически завершился после полового созревания.

Дети, рождённые с низкой массой тела и с нарушениями роста:

0,035 мг/кг массы тела в сутки или 1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Важно продолжать лечение до достижения окончательного роста. Лечение следует прекратить через первый год, если не наблюдается эффекта или если достигнут окончательный рост и рост прекратился.

Взрослые с дефицитом гормона роста:

Если вы продолжаете применение Генотонорм Миниквик после лечения в детском возрасте, начальная доза должна составлять 0,2–0,5 мг в сутки. Эту дозу следует постепенно увеличивать или уменьшать в зависимости от лабораторных показателей, клинической реакции и побочных эффектов.

Если дефицит гормона роста развился в зрелом возрасте, начальная доза должна составлять 0,15–0,3 мг в сутки. Дозу следует постепенно увеличивать в зависимости от лабораторных показателей, клинической реакции и побочных эффектов. Поддерживающая суточная доза редко превышает 1,0 мг. Женщинам может потребоваться более высокая доза, чем мужчинам. Дозировку необходимо контролировать каждые 6 месяцев. Пациентам старше 60 лет следует начинать с дозы 0,1–0,2 мг в сутки и медленно увеличивать её в зависимости от индивидуальных потребностей. Следует применять минимальную эффективную дозу. Поддерживающая доза редко превышает 0,5 мг в сутки. Следуйте указаниям, данным вашим врачом.

Введение препарата Генотонорм Миниквик

Генотонорм Миниквик применяется подкожно. Это означает, что препарат вводится с помощью небольшой иглы в жировую ткань непосредственно под кожу. Ваш врач научит вас, как использовать Генотонорм Миниквик. Всегда используйте препарат строго в соответствии с указаниями врача. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Пожалуйста, ознакомьтесь с разделом «Инструкция по применению», приведённым в конце данной инструкции, чтобы получить информацию о том, как использовать Генотонорм Миниквик. Если вы не помните, как это делать, не пытайтесь вводить инъекцию самостоятельно. Попросите врача повторно показать вам правильную технику введения.

Вы можете достать препарат из холодильника за полчаса до инъекции. Это позволит ему немного согреться, и инъекция будет более комфортной.

Не забывайте мыть руки и обрабатывать кожу перед введением инъекции.

Вводите инъекцию гормона роста в одно и то же время каждый день. Хорошее время — перед сном, так как это легко запомнить. Кроме того, уровень гормона роста в ночное время обычно выше.

Большинство пациентов вводят инъекции в бедро или ягодицы. Вводите инъекцию в то место, которое показал вам врач. Жировая ткань под кожей в месте инъекции может уменьшаться. Чтобы этого избежать, каждый раз меняйте место инъекции. Это позволит коже и подкожным тканям восстановиться между инъекциями, прежде чем вы снова введёте препарат в то же место.

Если вы применили Генотонорм Миниквик в дозе, превышающей рекомендованную

Если вы ввели больше препарата, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту. Уровень сахара в крови может резко снизиться, а затем повыситься до слишком высоких значений. Вы можете почувствовать тревогу, потливость, сонливость, странное ощущение или головокружение.

В случае передозировки или случайного приёма препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 5620420, указав название препарата и количество принятого вещества.

Если вы забыли ввести Генотонорм Миниквик

Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Лучше всего вводить гормон роста регулярно. Если вы забыли ввести дозу, введите следующую инъекцию в обычное время на следующий день. Запишите пропущенные инъекции и сообщите об этом врачу при следующем визите.

Если вы прекратите лечение препаратом Генотонорм Миниквик

Проконсультируйтесь с врачом перед прекращением лечения препаратом Генотонорм Миниквик.

Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, Генотонорм Миниквик может вызывать побочные эффекты, хотя они наблюдаются не у всех пациентов.

Частые и очень частые побочные эффекты у взрослых могут возникать в первые месяцы лечения и исчезать спонтанно или после снижения дозы.

Очень частые побочные эффекты (могут встречаться более чем у 1 из 10 пациентов) включают:

У взрослых:

• Боль в суставах.
• Задержка жидкости (проявляется в виде отёчных пальцев или лодыжек).

Частые побочные эффекты (могут встречаться у до 1 из 10 пациентов) включают:

У детей:

• Боль в суставах.
• Покраснение, зуд или временное болезненное ощущение в месте инъекции.

У взрослых:

• Онемение/покалывание.
• Боль или ощущение жжения в кистях рук или подмышечных впадинах (так называемый синдром запястного канала).
• Скованность в руках и ногах, боли в мышцах.

Нечастые побочные эффекты (могут встречаться у до 1 из 100 пациентов) включают:

У детей:

• Лейкемия (наблюдалась у небольшого числа пациентов с дефицитом гормона роста, некоторые из которых получали лечение соматропином. Однако нет доказательств того, что частота лейкемии повышается у пациентов, получающих гормон роста, при отсутствии предрасполагающих факторов).
• Повышение внутричерепного давления (вызывает такие симптомы, как сильная головная боль, нарушения зрения или рвота).
• Онемение/покалывание.
• Сыпь.
• Зуд.
• Зудящие высыпания на коже.
• Боли в мышцах.
• Увеличение молочных желез (гинекомастия).
• Задержка жидкости (проявляется в виде отёчных пальцев или отёка лодыжек в течение короткого времени в начале лечения).

У взрослых:

• Увеличение молочных желез (гинекомастия).

Частота неизвестна: не может быть оценена на основании имеющихся данных:

• Сахарный диабет 2 типа.
• Отёк лица.
• Головная боль.
• Снижение концентрации гормона кортизола в крови.

У детей:

• Скованность в руках и ногах.

У взрослых:

• Повышение внутричерепного давления (вызывает такие симптомы, как сильная головная боль, нарушения зрения или рвота).
• Сыпь.
• Зуд.
• Зудящие высыпания на коже.
• Покраснение, зуд или боль в месте инъекции.

Формирование антител к вводимому гормону роста, однако это, по-видимому, не влияет на действие гормона роста.

Кожа вокруг места инъекции может стать бугристой и неровной, однако этого можно избежать, если каждый раз делать инъекцию в новое место.

Имеются редкие случаи внезапной смерти у пациентов с синдромом Прэдера-Вилли. Тем не менее, не установлено, что эти случаи связаны с лечением препаратом Генотонорм Миниквик.

Если у вас (или у вашего ребёнка) возникает дискомфорт или боль в бедре или колене во время лечения Генотонорм Миниквик, врач может заподозрить вероятность развития верхнего отслоения головки бедренной кости (эпифизиолиза) или болезни Легга-Кальве-Пертеса.

Другие возможные побочные эффекты, связанные с лечением гормоном роста, следующие.

У вас (или у вашего ребёнка) может наблюдаться повышение уровня сахара в крови или снижение концентрации тиреоидных гормонов. Ваш врач может провести соответствующие анализы и, при необходимости, назначить адекватное лечение. В редких случаях у пациентов, получавших гормон роста, отмечалось воспаление поджелудочной железы (панкреатит).

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора лекарственных средств для медицинского применения: https://www.notificaRAM.es.

Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Условия хранения Генотонорм Миниквик

Хранить вдали от глаз и досягаемости детей.

Не применять этот лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке в формате ММ/ГГГГ. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

До восстановления

Хранить в холодильнике (2 °C–8 °C). Не замораживать. Хранить шприц во внешней упаковке, чтобы защитить его от света.

До вскрытия продукт может храниться вне холодильника в течение максимум 6 месяцев при температуре не выше 25 °C. На внешней упаковке необходимо указать дату извлечения лекарственного препарата из холодильника и новую дату окончания срока годности. Новая дата окончания срока годности никогда не должна превышать первоначально указанную дату на внешней упаковке. Если лекарственный препарат не был использован до наступления новой даты окончания срока годности, его необходимо утилизировать.

После восстановления

Использовать немедленно или хранить в холодильнике (2 °C–8 °C) не более 24 часов. Не замораживать. Хранить шприц во внешней упаковке, чтобы защитить его от света.

Не применять этот лекарственный препарат, если вы заметили посторонние частицы или если раствор не является прозрачным.

Никогда не выбрасывайте иглы и пустые шприцы в обычный мусор. После использования иглу необходимо осторожно утилизировать в специальном контейнере для игл, чтобы никто не мог ею воспользоваться или пораниться.

Лекарственные препараты нельзя выкидывать в канализацию или в обычный мусор. Упаковку и неиспользуемые лекарства следует сдавать в пункт приёма утилизации лекарств СИГРЕ (Punto SIGRE) в аптеке. В случае возникновения сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать упаковку и неиспользуемые лекарства. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Генотонорм Миниквик

• Действующее вещество — соматропин*.
• Один флакон содержит 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг или 2,0 мг соматропина* в 0,25 мл после реконституции, что соответствует концентрации 0,8 мг, 1,6 мг, 2,4 мг, 3,2 мг, 4,0 мг, 4,8 мг, 5,6 мг, 6,4 мг, 7,2 мг и 8,0 мг/мл.
• Другие компоненты порошка: глицин (Е640), маннитол (Е421), натрия гидрофосфат безводный (Е339) и динатрия дигидрофосфат безводный (Е339) (см. раздел 2 «Генотонорм Миниквик содержит натрий»).
• Компоненты растворителя: вода для инъекций и маннитол (Е421).

*Получен в клетках Escherichia coli с использованием технологии рекомбинантной ДНК.

Внешний вид Генотонорм Миниквик и содержимое упаковки

Порошок и растворитель для раствора для инъекций, во флаконе с двумя камерами, в одной из которых находится порошок, а в другой — растворитель (0,2 мг/0,25 мл, 0,4 мг/0,25 мл, 0,6 мг/0,25 мл, 0,8 мг/0,25 мл, 1,0 мг/0,25 мл, 1,2 мг/0,25 мл, 1,4 мг/0,25 мл, 1,6 мг/0,25 мл, 1,8 мг/0,25 мл или 2,0 мг/0,25 мл). Флакон находится в шприце. Размеры упаковки: 4, 7 или 28 шприцев.

Возможно, в продаже доступны не все размеры упаковок.

Порошок — белый, растворитель — прозрачный.

Держатель регистрационного удостоверения

Pfizer, S.L.

Avda. de Europa 20-B

Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid), España.

Производитель

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Rijksweg 12

2870

Puurs-Sint-Amands

Бельгия

Этот лекарственный препарат зарегистрирован в государствах — членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северная Ирландия) под следующими торговыми наименованиями:

Genotropin Miniquick: Австрия, Дания, Германия, Греция, Ирландия, Италия, Португалия, Швеция, Великобритания (Северная Ирландия).

Genotonorm Miniquick: Бельгия, Франция, Люксембург, Испания.

Дата последнего обновления настоящей инструкции: Май 2024

Подробная информация о препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ГЕНОТОНОРМ МИНИКВИК

Генотонорм Миниквик — это шприц, предназначенный для смешивания и введения одной дозы препарата Генотонорм (гормон роста).

Генотонорм Миниквик поставляется в виде готового к употреблению устройства с двухкамерным флаконом и иглой. Если вам потребуются дополнительные иглы, используйте только те же самые иглы Becton Dickinson Micro-finas, которые прилагаются к Миниквик. Объём инъекции всегда составляет 0,25 мл.

Генотонорм Миниквик — одноразовый; после введения дозы выбросьте его, как указано в шаге 6.

На рисунке ниже показаны его основные компоненты.

Флакон Генотонорм Миниквик содержит порошок гормона роста в одной камере и растворитель — в другой. При повороте поршня по часовой стрелке порошок гормона роста и растворитель смешиваются, и порошок растворяется.

1. Снимите защитную плёнку с иглы для инъекций. Прочно установите иглу до упора в резиновую пробку. Поверните иглу Генотонорм Миниквик по часовой стрелке, пока она не зафиксируется.

1. Удерживайте Генотонорм Миниквик иглой вверх. Поверните поршень по часовой стрелке до упора.

НЕ ВСТРАЧИВАЙТЕ раствор. Аккуратно перемешайте. При встряхивании раствор может вспениться, что приведёт к повреждению действующего вещества. Убедитесь, что раствор прозрачный; используйте только прозрачные растворы, свободные от частиц.

1. Снимите наружный и внутренний колпачки с иглы.

1. Плотно сожмите кожу в месте инъекции и введите иглу.

1. Введите препарат, полностью нажав на поршень, чтобы ввести всё содержимое Генотонорм Миниквик. Подождите несколько секунд перед извлечением иглы, чтобы обеспечить полное введение гормона роста.

1. После инъекции не пытайтесь закрыть иглу колпачком. Утилизируйте шприц с иглой, а также наружный и внутренний колпачки в соответствии с обычными процедурами или указаниями вашего врача или фармацевта.

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Вопрос Является ли проблемой наличие пузырьков воздуха в шприце? Что мне следует делать, если возникает сопротивление при повороте поршня (шаг 2) или при введении инъекции (шаг 5)? Что мне следует делать, если игла повреждена или согнулась?

Ответ Нет. Нет необходимости удалять воздух из шприца Genotonorm Miniquick. Небольшое количество воздуха в шприце не влияет на введение препарата. Сопротивление может быть вызвано неправильным введением иглы в резиновую пробку. Осторожно наденьте защитный колпачок (белый непрозрачный) на иглу и поверните против часовой стрелки, чтобы снять иглу. Держите шприц Miniquick так, чтобы конец, на который устанавливается игла, был направлен вверх. Установите новую иглу ровно на конец шприца. Заверните иглу на шприц. Утилизируйте повреждённую иглу и используйте новую с Miniquick.