I N S T R U K C J A dotycz¹ca stosowania leku zwi¹zanego z produktem leczniczym Zbiorowy napar piersiowy nr 1 (PECTORALESSPECIES № 1)

Skład:

substancje czynne: 1 g zbioru zawiera: korzenie althei (Althaea radices) 400 mg, liœcie m¹tlicy (Farfarae folia) 400 mg, zwi¹zek macierzyku (Origani herba) 200 mg.

Postaæ leku. Zbiorowy napar.

Główne fizykochemiczne w³aœciwoœci: mieszanina niejednorodnych kawa³ków ¿ó³tawo-bia³ych lub szarawo-bia³ych, szarawo-zielonych, zielonych, brunatno-purpurowych.

Grupa farmakoterapeutyczna. œrodki stosowane przy kaszlu i przeziêbieniach. œrodki wykrztuœne. Kod ATC R05C A10.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne naparu wykazują działanie wykrztuszne poprzez poprawę odpływu wydzieliny podczas chorób dróg oddechowych.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Choroby zapalne dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie oskrzeli i płuc, astma oskrzelowa, choroba oskrzeli poszerzonych) – w ramach terapii kompleksowej.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na substancje czynne preparatu. Podwyższona sekrecja przewodu pokarmowego.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

Jednoczesne przyjmowanie z innymi lekami może spowolnić ich wchłanianie. W połączeniu z lekami przeciwzapalnymi preparat przedłuża ich działanie, zwiększa skuteczność i zmniejsza działanie niepożądane. Jako środek wykrztuszny może być stosowany razem z sodą oczyszczoną (Natrium bicarbonicum). Stosowanie łączone z lekami przeciwwysokotymi może prowadzić do gromadzenia się wydzieliny w drogach oddechowych, dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami przeciwwysokotymi (np. kodeiną); przy stosowaniu łączonym z antybiotykami zwiększa stężenie antybiotyków w drogach oddechowych.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Podczas stosowania leku należy przestrzegać zaleceń lekarza. Nie zaleca się stosowania przy suchym kaszlu, ponieważ może dojść do jego nasilenia. Jeśli w trakcie leczenia pojawi się duszność, podwyższenie temperatury ciała lub wystąpi ropne wydzielanie z oskrzeli, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Przeciwwskazane.

Wpływ na zdolność do kierowania pojazdami lub obsługiwania maszyn. Nie ustalono.

Sposób stosowania i dawki.

1 łyżkę stołową zbioru umieścić w naczyniu emaliowanym, wlać 200 ml wrzącej wody o temperaturze pokojowej, zakryć pokrywką i nalewać przez 15 minut na wrzącej łaźni wodnej. Ochłodzić w temperaturze pokojowej przez 45 minut, przesączyć, resztę wycisnąć do przesączonych nalew. Objętość nalewki uzupełnić wrzącą wodą do 200 ml. Nalewkę przyjmować ciepłą 2–3 razy dziennie po posiłku: dorosłym i dzieciom od 14 roku życia – po ½ szklanki, dzieciom w wieku 12–14 lat – po ¼ szklanki, 7–12 lat – po 2 łyżki stołowe, 3–7 lat – po 1 łyżce stołowej.

2 worki filtra umieścić w szklanym lub emaliowanym naczyniu, wlać 200 ml wrzątku, zakryć i nalewać przez 15 minut. Nalewkę przyjmować ciepłą 2–3 razy dziennie po posiłku: dorosłym i dzieciom od 14 roku życia – po 1 szklance, dzieciom w wieku 12–14 lat – po ½ szklanki, 7–12 lat – po ¼ szklanki, 3–7 lat – po 2 łyżki stołowe.

Przed zastosowaniem nalewkę wstrząsnąć.

Przygotowaną nalewkę przechowywać w temperaturze 8–15°C nie dłużej niż 2 doby.

Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie.

Dzieci. Lek należy stosować dzieciom od 3 roku życia zgodnie z zaleceniem lekarza.

Przedawkowanie.

Możliwe nudności, wymioty. Leczenie: odstawienie leku, przemywanie żołądka.

Działania niepożądane.

Możliwe działania uczuleniowe (w tym zaczerwienienie, wysypka skórna, świąd, obrzęk skóry). Możliwe nasilenie wydzielania śliny, podrażnienie błony śluzowej żołądka.

Okres przydatności do użycia. 2 lata.

Nie stosować po upływie okresu przydatności do użycia wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w opakowaniu oryginalnym w temperaturze nie wyższej niż 30 ºC, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 50 g w kartonikach z wewnętrznym opakowaniem foliowym; po 1,5 g w torebkach typu „filter-bag”, po 20 torebek typu „filter-bag” w kartoniku lub w kartoniku z wewnętrznym opakowaniem foliowym.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Liektravy”.

Miejsce położenia producenta oraz jego adres siedziby działalności gospodarczej/miejsce położenia wnioskodawcy.

Ukraina, 10001, obwód żytomierski, miasto Żytomierz, szosę Kijowske 21.