INSTRUKCJA dot. stosowania leku XEROFOM (XEROFORM)

Skład:

substancja czynna: bismuth tribromophenate;

1 pojemnik zawiera 7 g tribromofenolanu bizmutu (kserofomu);

1 buteleczka polimerowa z nakrętką zawiera 10 g tribromofenolanu bizmutu (kserofomu).

Postać leku. Proszek do stosowania na skórę.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: amorficzny proszek żółtego koloru o słabym, charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08AX.

Właściwości farmakologiczne.

Wismutu tribromofenylojan (kserofom) posiada działanie antyseptyczne, wiążące i wysuszające. Działanie leku polega na oddziaływaniu na białka tkankowe z tworzeniem albuminianów, które podobnie jak ochronna błona chronią wrażliwe zakończenia nerwowe przed podrażnieniem, a także na zwężeniu naczyń, zmniejszeniu ich przepuszczalności (zmniejsza się egzudacja) oraz hamowaniu enzymów; oddziaływanie na białka mikroorganizmów powoduje wstrzymanie ich aktywności życiowej.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Jako środek wiążący, wysuszający i antyseptyczny w zapalnych chorobach skóry.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie ustalono.

Właściwości stosowania.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Brak danych dotyczących stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, dlatego lek należy przepisywać tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować zewnętrznie. Proszek nanosi się na zmienione chorobowo obszary skóry. Czas leczenia zależy od przebiegu choroby i jest ustalany indywidualnie przez lekarza.

Dzieci.

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci nie są ustalone. Z tego powodu jego zastosowanie jest możliwe wyłącznie pod kontrolą i na pisemne zlecenie lekarza.

Przedawkowanie.

Dane są niedostępne.

Niepożądane działania.

Nie stwierdzono.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji leczenie należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Okres przydatności do użycia.

5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż +30 °C w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

7 g proszku w pojemniku.

10 g proszku w polimerowym słoiku z nakładką, 1 słoik polimerowy w tekturowym pudełku.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „Istok-Plus”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 69032, Zaporozhe, ul. Makarenki, 4.