Ugrin®

Ukraina
Nazwa handlowa Ugrin®
Postać farmaceutyczna nalewka
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/8220/01/01
Ugrin® nalewka

INSTRUKCJA dot. stosowania leku UGRIN® (UGRIN)

Skład:

Substancje czynne: 100 ml preparatu zawierają nalewkę (1:10) z mieszaniny roślinnej surowca leczniczego „Ugrin®”: millefolii herba (trawa dziewłoni) 1,5 g; menthae folia (liście mięty) 1,5 g; calendulae officinalis flores (kwiatki nagietka) 1,5 g; tanaceti flores (kwiatki piołunu) 1,5 g; lavandulae herba (trawa lawendy) 1,0 g; chelidoni herba (trawa czystuszka) 1,0 g; chamomillae recutitae flores (kwiatki rumianku) 2,0 g; (rozpuszczalnik: etanol 40%).

Substancje pomocnicze: brak, poza rozpuszczalnikiem.

Postać leku. Nalewka.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz o barwie czerwono-brunatnej o charakterystycznym zapachu. Podczas przechowywania dopuszcza się wytrącanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Inne leki dermatologiczne.

Kod ATC D11A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek leczniczo-higieniczny do opieki nad skórą twarzy. Ugrin® wykazuje wyraźne działanie gojące rany, przeciwzapalne oraz przeciwbakteryjne dzięki składnikom wchodzących w jego skład. Nie powoduje objawów zapalenia, zaczerwienienia, podrażnienia skóry, zachowując jednocześnie jej właściwości higroskopijne.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Charakterystyki kliniczne.

Wskazania.

Wysyp trądzikowy i tłuste sebum twarzy o lekkim i średnim nasileniu (leczenie i zapobieganie), pioderma, zapalenia skóry.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na dowolny składnik leku. Astma oskrzelowa.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Preparat wzmaga działanie środków przeciwzapalnych, regenerujących i przeciwbakteryjnych. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy skonsultować się z lekarzem.

Właściwości stosowania.

W celu zapobiegania wystąpieniu działań niepożądanych należy przestrzegać zaleceń zawartych w rozdziale „Sposób stosowania i dawki”.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Leku nie zaleca się stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią, ponieważ obecnie brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji przy kierowaniu pojazdami samochodowymi lub innymi mechanizmami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować miejscowo. W przypadku trączku i tłustego łuszczycy twarzy obszary skóry objęte chorobą przemywać watą nasączoną lekiem 3–5 razy na dobę, nie spłukując i nie wycierając przez 1,5–2 godziny. Pacjentom zaleca się nie wyciskać trądzików. Leczenie trwa 3–15 dni. Po 10–15 dniach leczenie można powtórzyć. Podczas terapii skórę twarzy rano i wieczorem należy myć ciepłą wodą i mydłem dziecięcym, koniecznie płukując zimną wodą.

W przypadku zapaleń skóry i piodermy lek nanosi się na zmienione ogniska skóry równą warstwę 3–5 razy na dobę. Leczenie trwa 1 miesiąc. W razie potrzeby leczenie można powtórzyć.

Jako środek profilaktyczny Ugrin® stosuje się następująco: watą nasączoną lekiem przemywa się tłustą i normalną skórę twarzy 1–3 razy na dobę.

Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie.

Dzieci. Leku nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 12. roku życia, ponieważ zawiera on 40 % etanolu.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

W przypadku podwyższonej wrażliwości na składniki leku możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych, w tym hiperemia, świąd skóry, wysypka, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny.

W razie wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Termin ważności. 2 lata.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelce lub słoiku. Po 1 butelce lub słoiku w kartonowej paczce.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

PATS „CHEMURZAWÓD „CZERWONA GWIAZDA”.

Lokalizacja producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 61010, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Gordienkowska 1.