Sofora japońska nalewka

Ukraina
Nazwa handlowa Sofora japońska nalewka
Postać farmaceutyczna nalewka
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/8445/01/01
Sofora japońska nalewka nalewka

Spis treści

INSTRUKCJA stosowania leku SOFORA JAPONEŃSKA NALEWKA Skład: substancja czynna: nalewka z mielonych owoców sofory japońskiej (Fructus Sophorae japonicae); 1 butelka zawiera nalewkę z mielonych owoców sofora japońskiego (Fructus Sophorae japonicae) (1 : 2) (ekstrahent – etanol 48 %) 40 ml. Postać leku. Nalewka. Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz o brunatnym kolorze, charakterystycznego zapachu. Podczas przechowywania możliwe jest wytrącanie osadu. Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08A X. Właściwości farmakologiczne. Substancje biologicznie czynne zawarte w owocach sofora japońskiego (rutyna, soforozyd, genisteina, kempferol, kwercetyna i inne substancje) warunkują działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i odżywcze leku, wzmacniają ściany naczyń krwionośnych i zmniejszają ich kruchość. Dane kliniczne. Wskazania. Przewlekłe procesy zapalne ropne (rany, odleżyny). Przeciwwskazania. Indywidualna nadwrażliwość na lek. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nieznane. Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania. Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Ponieważ do składu leku wchodzi etanol, nie zaleca się stosowania nalewki kobietom w ciąży ani kobietom w okresie karmienia piersią. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania innych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych. Sposób i dawki stosowania. Stosować zewnętrznie dorosłym i dzieciom od 12. roku życia w przypadku procesów ranowych w postaci aplikacji pod opatrunek oraz zraszania. Długość leczenia zależy od formy i ciężkości choroby, skuteczności leku oraz rodzaju terapii (monoterapia lub terapia łącznie z innymi lekami). Dzieci. Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia. Przedawkowanie. Nie stwierdzono.

Efekty uboczne. Reakcje alergiczne (w tym zaczerwienienie, wysypka na skórze, świąd). Okres ważności. 2 lata. Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Opakowanie. Po 40 ml w butelkach. Kategoria dostępności. Bez recepty. Producent. SPÓŁKA AKCYJNA „FITOFARM”. Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 84500, obwód donieckie, miasto Bachmut, ul. Sybczewa 2. Wnioskodawca. SPÓŁKA AKCYJNA „FITOFARM”. Adres wnioskodawcy. Ukraina, 02092, miasto Kijów, ul. Ałmatyńska 12.