Siarkowa maść Prosta

ULOTKA DO LEKU DO ZASTOSOWANIA MEDYCZNEGO Siarkowa maść Prosta

Skład:

1 g maści zawiera siarki 333 mg;

substancje pomocnicze: parafina żółta miękka, emulgator T-2, woda oczyszczona.

Postać leku. Maść.

Główne właściwości fizykochemiczne: maść jednolitej konsystencji, żółtawego koloru.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane w leczeniu trądziku. Leki zawierające siarkę.

Kod ATC D10A B02.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Siarkowa maść Prosta wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwpasożytnicze. W wyniku oddziaływania siarki z substancjami organicznymi powstają siarczki i kwas pentationowy, które wywierają działanie antyseptyczne.

Farmakokinetyka.

Przy zastosowaniu zewnętrzynym siarka oraz wazelina, które wchodzą w skład siarkowej maści Prosta, praktycznie nie są wchłaniane do ogólnoustrojowego krążenia.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Choroby skóry: seborea, sikosis, grzybice, łuszczyca. Leczenie strupków (w ramach terapii skojarzonej).

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na lek.

Środki ostrożności.

Nie dopuszczać do przedostania się maści na błony śluzowe i do oczu. Po nałożeniu maści należy dokładnie umyć ręce.

W przypadku indywidualnej nietolerancji maści lub jej składników zaleca się zaprzestanie stosowania tego leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami do stosowania zewnętrznego mogą powstawać nowe związki o nieprzewidywalnym działaniu. Interakcja maści z utleniaczami (nadtlenkiem wodoru, nadmanganianem potasu) może prowadzić do oparzenia chemicznego.

Szczególne wskazania.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Bezpieczeństwo i skuteczność kliniczna leku w okresie ciąży lub karmienia piersią nie zostały zbadane, dlatego maść można stosować jedynie wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność do kierowania pojazdami lub obsługi mechanizmów.
Stosowanie maści nie wpływa na zdolność kierowania samochodem ani pracy z innymi mechanizmami.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosuje się zewnętrznie. Maść należy nakładać na zmienione skórne obszary 2–3 razy na dobę. W leczeniu łupieżi, schemat stosowania leku oraz wymagania dotyczące przestrzegania zasad higieny osobistej określa lekarz indywidualnie.

Długość leczenia zależy od osiągniętego efektu terapeutycznego i skuteczności tolerancji leku.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustępują podczas stosowania leku lub występują reakcje niepożądane nie wymienione w instrukcji dołączanej do leku.

Dzieci.

Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3. roku życia.

Dzieciom w wieku od 3. roku życia lek można stosować tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

W pojedynczych przypadkach możliwe są miejscowe reakcje nadwrażliwości.

Termin ważności.

2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie przekraczającej 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 40 g w tubach.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

PRAТ «FITOFARM».

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 84500, obwód doniecki, miasto Bachmut, ul. Sybczewa 2.

Wnioskodawca.

PRAТ «FITOFARM».

Siedziba wnioskodawcy.

Ukraina, 02100, miasto Kijów, ul. Werchownoi Rady 7, budynek 7, piętro 3, pomieszczenie 18.