Septil

INSTRUKCJA do stosowania leczniczego leku SEPTIL (SEPTIL)

Skład:

substancja czynna: 100 ml roztworu zawiera nie mniej niż 69,3 % obj./obj. i nie więcej niż 70,7 % obj./obj. etanolu (C2H6O);

substancja pomocnicza: woda oczyszczona.

Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczyście przeźroczysta, bezbarwna, lotna, łatwopalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwbakteryjne i odkażające.

Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakodynamiczne

Farmakodynamika.

Działanie przeciwdrobnoustrojowe, dezynfekujące i miejscowo drażniące przy zastosowaniu zewnętrznym. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym zastosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Łupież, zapalenie tkanki podskórnej, infiltrowanie, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium początkowym. Do przemywania i okładów. Chirurgiczna obróbka rąk lekarzy.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie można stosować w ostrym zapaleniu skóry.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć ciepłą wodą.

Nie dopuścić do dostania się środka do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – do przemywania, okładów oraz do dezynfekcji skóry, w tym rąk.

Do okładów i przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.

Dzieci.

Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza.

Przedawkowanie.

Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania są nieznane.

Działania niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 100 ml w butelkach.

Kategoria receptury. Na receptę.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 12430, województwo żytomierskie, rejon żytomierski, wieś Staniszówka, ul. Kołłowa, nr 4.