Roztwór alkoholowy kwasu borowego 3 %

ULOTKA dla lekarstwa stosowanego w medycynie ROZTWÓR ALKOHOWY KWASU BOROWEGO 3 % boric acid solution is alcoholic 3 %

Skład:

Substancja czynna : kwas borowy;

100 ml roztworu zawiera 3 g kwasu borowego;

substancja pomocnicza : etanol 96 %, woda oczyszczona.

Postać leku.

Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizyko-chemiczne : przezroczysta, bezbarwna ciecz o zapachu alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i środki odkażające.

Kod ATX D08A D.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Lek wykazuje działanie antyseptyczne. Koaguluje białka (w tym enzymy) komórek mikrobowych, zaburza przepuszczalność błony komórkowej, co prowadzi do hamowania wzrostu i rozwoju bakterii.

Farmakokinetyka. W przypadku stosowania zewnętrznego lek jest wchłaniany przez uszkodzoną skórę, powierzchnię ran. W przypadku przypadkowego przyjęcia do wewnątrz – przez błonę śluzową przewodu pokarmowego. Kwas boranowy może gromadzić się w tkankach organizmu. Wydalany jest z organizmu powoli.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Pioderma, egzema moknące, odleżyny, ostry i przewlekły zapalenie ucha środkowego.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na kwas borowy, zaburzenia funkcji nerek, przewlekły mezotympanitis z prawidłową lub nieznacznie zmienioną błoną śluzową, pourazowe perforacje błony bębenkowej; okresy ciąży i karmienia piersią, w tym do dezynfekcji gruczołów mlecznych, dzieci (w tym noworodki).

Szczególne środki ostrożności.

Nie stosować leku na duże powierzchnie skóry, nie stosować do przemywania jam ciała. Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Nie należy łamać zasad stosowania leku, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Interakcje nie są obecnie znane.

W przypadku jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.

Szczególne środki ostrożności.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany kobietom w okresie ciąży i karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosuje się zewnętrznie. W przypadku pyodermy, odleżyn, egzemy porażone obszary skóry przemywa się za pomocą chusteczki uprzednio zwilżonej lekiem, 2–3 razy na dobę.

W przypadku zapalenia ucha zewnętrznego do kanału słuchowego wprowadza się zwilżone roztworem tampony lub zakrapia się po 3–5 kropli 2–3 razy na dobę.

Dzieci.

Leku nie stosuje się u dzieci.

Przedawkowanie.

W przypadku przypadkowego przyżycia wewnętrznego leku przeprowadza się przewodnikowe przemywanie żołądka, podaje środki przeczyszczające solne doustnie, enterosorbcję (węgiel aktywowany), leczenie objawowe.

Objawy ostrego zatrucia: nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia krążenia oraz depresja OUN, obniżenie temperatury ciała, szok, śpiączka, wysypka rumieniowa. W przypadku ciężkiego zatrucia podejmuje się środki wspierające funkcje życiowe organizmu, przeprowadza hemodializę lub dializę opłucnową, przetaczanie krwi zamiennicze. Przy długotrwałym stosowaniu leku na dużych powierzchniach skóry mogą wystąpić objawy przewlekłego zatrucia: obrzęki tkanek, wyczerpanie, zapalenie jamy ustnej, egzema, zaburzenia cyklu menstruacyjnego u kobiet, anemia, drgawki, łysienie. W takich przypadkach lek odstawia się i przeprowadza leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Stosowanie leku może powodować reakcje alergiczne (zakrwawienie skóry, świąd, pokrzywkę, wysypkę, obrzęk). W pojedynczych przypadkach – rozwój reakcji anafilaktycznej, w tym wstrząs; deskwamację nabłonka.

Przy długotrwałym stosowaniu oraz u pacjentów z zaburzeniem funkcji nerek mogą wystąpić nudności, wymioty, biegunka, ból głowy, dezorientacja, oliguria, drgawki.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem!

Termin ważności.

3 lata.

Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 20 ml lub 25 ml w fiolkach, w tekturowych pudełkach.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent:

Sp. z o.o. „Farma Czerkasy”.

Adres producenta i miejsce wykonywania działalności.

18007, Ukraina, obwód czerczeński, miasto Czerkasy, ul. Surikowa 14 A.