Nastójka z szalwii

Ukraina
Nazwa handlowa Nastójka z szalwii
Postać farmaceutyczna nalewka
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/6793/01/01
Nastójka z szalwii nalewka

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Nastójka z szalwii (SALVIAE TINCTURA)

Skład:

substancja czynna: nadtójka z liści szalwii;

1 butelka zawiera 40 ml nadtójki z liści szalwii (Salviae folia) (1:5) (ekstrahent – etanol 70 %).

Postać farmaceutyczna. Nadtójka.

Główne właściwości fizykochemiczne : przejrzysta ciecz zielonkawo-brunatna, o charakterystycznym aromatycznym zapachu; podczas przechowywania dopuszczalne jest powstawanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki sprzyjające gojeniu ran i owrzodzeń (gojeniu bliznowemu). Kod ATC D03A X.

Właściwości farmakologiczne.

Substancje czynne liści szalwii (olejek eteryczny, związki garbnikowe, saponiny, fitoncydy, smoły) wykazują działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne, adstringentne i dezynfekujące.

Dane kliniczne.

Wskazania.

  • Zapalne choroby błon śluzowych jamy ustnej, dziąseł (stomatyt, gingryt, periodontopatia), gardła, migdałków (faryngit, zapalenie migdałków), górnych dróg oddechowych.
  • Ran infekowanych, skaleczeń, oparzeń skóry.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

Nastójka z szalwii wzmacnia działanie innych środków przeciwzapalnych.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Na receptę lekarza w przypadku, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu/dziecka.

Wpływ na zdolność do kierowania pojazdami i obsługi urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Przed zastosowaniem wstrząsnąć.

Do płukania jamy ustnej stosować w postaci świeżo przygotowanego roztworu: 1 łyżkę herbatniczą nastójki z szalwii rozcieńczyć w szklance ciepłej wody przegotowanej.

Do zastosowań miejscowych rozcieńczyć 20–60 kropli nastójki w 100 ml izotonicznego roztworu natrium chloridum.

Czas trwania leczenia zależy od charakteru choroby i osiągniętego efektu terapeutycznego i wynosi 7–14 dni.

Dzieci.

Brak doświadczenia klinicznego z zastosowaniem leku u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Nie zgłaszano przypadków przedawkowania.

Działania niepożądane.

Możliwe reakcje alergiczne (w tym zaczerwienienie i obrzęk skóry, wysypka, świąd).

Okres ważności. 3 lata.

Nie stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 40 ml w fiolce w opakowaniu kartonowym lub po 40 ml w fiolkach.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „DKP Fabryka Farmaceutyczna”.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszkówka, ul. Kołoryjowa 4.